Presbytie : fini les lunettes, bientôt remplacées par de simples gouttes

La perte d'élasticité du cristallin est inévitable quand on vieillit. Et ce vieillissement naturel contraint des millions d'adultes à multiplier les paires de lunettes de lecture. Ce phénomène, parfois surnommé le “syndrome des bras trop courts” puisqu'il oblige à éloigner son smartphone pour déchiffrer un message, se manifeste généralement dès l'âge de 45 ans. Aujourd'hui, une innovation scientifique promet d'offrir une réponse thérapeutique inédite : de simples gouttes glissées dans l'œil le matin permettent de voir parfaitement de près toute la journée !

Presbytes : vous en avez bientôt fini de vos lunettes de lecture !

L'approbation par la FDA, l'agence fédérale américaine des médicaments, du collyre VIZZ représente une avancée thérapeutique majeure. Composé d'acéclidine dosée à 1,44 %, ce produit s'impose comme le premier traitement de sa catégorie destiné aux adultes. Contrairement aux anciennes formules à base de pilocarpine, le principe actif agit comme un miotique sélectif de la pupille. L'application est facile puisqu'il suffit d'instiller une seule goutte par œil pour retrouver une bonne vision de près. Selon les données cliniques ayant motivé la décision de la FDA, ce traitement offre une action prolongée et garantit aux utilisateurs une netteté visuelle ininterrompue pendant près de dix heures.

Le mécanisme du “trou de serrure” à l’origine de cette innovation

Ce collyre s'appuie sur un concept optique bien connu de la photographie : l'effet sténopéïque. En réduisant artificiellement le diamètre de la pupille, un processus appelé miose, le collyre augmente mécaniquement la profondeur de champ de l'œil. L'innovation réside dans le ciblage physiologique. L'acéclidine contracte principalement le muscle sphincter de l'iris, tout en maintenant une stimulation minimale du muscle ciliaire. Cette sélectivité précise permet de prévenir le décalage myopique, un effet secondaire courant des anciens traitements. L'utilisateur bénéficie ainsi d'une correction efficace du flou de près tout en préservant une vision de loin nette, un avantage sécuritaire indispensable pour la conduite nocturne ou les activités extérieures.

Quelle efficacité et pour quels patients ?

Les récents résultats des essais de phase 3 CLARITY, publiés par la société LENZ Therapeutics, confirment l’efficacité des gouttes. Près de 71 % des patients testés ont rapporté un gain de trois lignes ou plus sur une charte de lecture standard, et ce, à peine trente minutes après l'application. Les candidats idéaux pour cette prescription se situent entre 45 et 55 ans, période où l'œil conserve une excellente réactivité pupillaire. Passé le cap des 65 ans, les bénéfices s'amenuisent en raison de la rigidité de l'iris et d'un besoin physiologique en lumière plus prononcé. Sur le plan de la tolérance clinique, les effets secondaires rapportés restent mineurs : on note principalement des rougeurs oculaires temporaires chez 20 % des individus, une sensation de vision assombrie pour 16 % et de légers maux de tête passagers.

Gouttes pour lire : quel est le calendrier d'arrivée en Europe ?

Cette alternative médicamenteuse est déjà accessible aux États-Unis sur ordonnance, avec un coût mensuel évalué à environ 79 dollars. Son arrivée sur le continent européen se précise, puisque le laboratoire a déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) en mars 2026. L'enjeu de santé publique est considérable, car un récent rapport de l'Organisation mondiale de la santé rappelle que la presbytie concerne actuellement 1,8 milliard d'individus sur la planète, une statistique qui devrait atteindre 2,1 milliards d'ici 2030. Soutenu par des personnalités influentes, à l'image de l'actrice Sarah Jessica Parker qui vante les gouttes dans la publicité de la marque, ce format en gouttes s'annonce comme un potentiel incontournable, au même titre que les lunettes, les lentilles de contact ou la chirurgie réfractive !