La moitié des nouveaux médicaments mis sur le marché n’ont aucune valeur thérapeutique ajoutée

Moins de la moitié des médicaments approuvés par les autorités européennes a une valeur ajoutée substantielle pour leur première indication thérapeutique par rapport aux médicaments déjà proposés selon une étude récente.

Les chercheurs ont porté leur attention sur une cohorte de 124 premières indications et 335 indications supplémentaires approuvées par la FDA (Food and Drug Administration) et 88 premières indications et 215 indications supplémentaires approuvées par l'EMA (Agence européenne des médicaments).

Moins de la moitié des nouveaux médicaments mis sur le marché a une valeur ajoutée

Leur étude a montré qu’:« Aux États-Unis, 48 % (60/124) des médicaments avaient une indication supplémentaire, 20 % (25/124) avaient deux indications supplémentaires, 14 % (17/124) avaient trois indications supplémentaires et 18 % (22/124) avaient quatre indications supplémentaires ou plus. En Europe, 48 % (42/88) des médicaments avaient une indication supplémentaire, 23 % (20/88) avaient deux indications supplémentaires, 13 % (11/88) avaient trois indications supplémentaires et 17 % (15/88) avaient quatre indications supplémentaires ou plus.

A savoir, la plupart des indications approuvée par la FDA et l’EMA étaient indiquées pour traiter les maladies oncologiques (58 %), infectieuses (9 %) ou immunomodulatrices (10 %).