La parole aux patients

Chez Medisite nous pensons que la santé nous concerne tous et qu’aucun sujet ne doit être tabou. Nous pensons également que le discours des médecins est indispensable mais, pas suffisant. Et que le dialogue et l’entraide sont des valeurs capitales lorsque frappe la maladie. Que l’on soit patient ou aidant, nous avons tous à un moment ou un autre besoin de parler du quotidien chamboulé par l’apparition des symptômes et les traitements mis en place. C’est pourquoi nous avons créé cette rubrique. Ici, des femmes et des hommes, malades et proches de patients partageront leur expérience et leurs conseils à travers des interviews, des podcasts et des webinars. Vous trouverez ici des informations de qualité, du vécu mais aussi des émotions fortes ! Autant de témoignages qui, je l’espère, vous aideront au quotidien à vivre avec une pathologie, vous feront sourire, parfois rire, et vous redonneront espoir. Bienvenue dans votre rubrique, bienvenue dans “La parole aux patients” !

Anaïs Korkut, Directrice des rédactions

TémoignagesCe qu'ils aimeraient vous dire

Thrombocytémie essentielle : “ça apprend plein de choses d’être malade”

En septembre 2019, Karin Tourmente-Leroux apprend de manière fortuite qu’elle a une thrombocytémie essentielle, un cancer du sang très rare. Elle rédige alors un carnet de bord pour donner de l’espoir aux autres patients. Son livre “Drôle de voyage dans un pays qui n'existe pas" sort le 15 septembre prochain.
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Amylose sénile : “je veux apparaître comme un warrior pour mes petits enfants”

A 78 ans, Bernard Houlot souffre d’une amylose sénile, une maladie cardiaque qui touche les personnes âgées. Après avoir été dans le déni et la révolte, il combat aujourd'hui la maladie avec courage sans se départir de son humour.
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Hypersensible : “je ne fais plus les choses pour les autres mais pour moi-même”

A 40 ans, Cécile Giret découvre qu’elle est hypersensible. Ce “diagnostic” a mis en évidence beaucoup de choses et lui permet aujourd’hui de mieux se connaître. Rencontre avec une femme qui s’est adaptée à sa singularité.
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Ces histoires qui vous inspirent

Maladie de Charcot : “Je combats la maladie grâce à la peinture”

Ancienne artiste peintre, Karine Brailly est atteinte depuis 8 ans de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Grâce à une commande oculaire, elle a pu se remettre à son art, une forme de thérapie pour elle. Récit.
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PodcastsLes voix qui vous portent

Hope : le podcast qui donne la parole aux patients

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Le vitiligo : « Je suis atteinte de la tête au pied »

A 4 ans, Charlène développe un vitiligo. Découvrez son parcours pour apprendre à s'accepter. Association Française du vitiligo
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Le lupus : « C'était comme si j'étais cramée au chalumeau »
Footballeuse, Johanna a dû arrêter le sport quand on lui a diagnostiqué son lupus qui se manifeste au niveau de la peau et des articulations. Association : Lupus France
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La Cécité : « Cet accident a bouleversé ma vie ! »
Le dimanche 14 juin 2020, la vie de Ninon a basculé : elle perd la vue de manière définitive et totale. Avec courage et passion, elle apprend à voir la vie autrement ! Découvrez son incroyable parcours !
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La bêta-thalassémie : « J'avais envie de jeter la pompe, qui avait couté très cher, par la fenêtre ! »
Ali et ses parents ont dû quitter l'Iran dans une époque troublé pour trouver le bon traitement et soigner sa bêta-thalassémie. Association SOS GLOBI
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