Diabète : le laboratoire Novo Nordisk annonce le retrait de 5 médicaments majeurs du diabète d'ici fin 2026
Cette décision concerne plusieurs milliers de patients traités quotidiennement pour réguler leur glycémie. Encadrée par les autorités sanitaires, cette mesure s'échelonnera sur plusieurs mois.
Quels sont les cinq médicaments concernés par ce retrait ?
En concertation avec les instances européennes et l’ANSM (Agence du médicament française), le laboratoire Novo Nordisk procède au retrait progressif de ces cinq spécialités anti-diabète d'ici le 31 décembre 2026. Sont directement concernées :
- L'insuline basale détémir sous ses deux présentations : Levemir FlexPen (stylos préremplis) et Levemir Penfill (cartouches pour stylo réutilisable).
- Le Victoza 6 mg/ml (liraglutide en solution injectable), premier analogue quotidien du récepteur du GLP-1 prescrit dans le diabète de type 2.
- L'insuline prémélangée biphasique NovoMix 50 FlexPen, associant 50 % d'insuline asparte soluble et 50 % d'insuline asparte protamine.
- Le conditionnement spécifique Fiasp PumpCart 100 U/ml (insuline asparte d'action ultra-rapide en cartouches pour pompes compatibles).
Cette annonce s'inscrit dans la continuité d'un mouvement initié dès septembre 2025, qui prévoyait déjà l'arrêt d'autres références historiques comme le répaglinide (NovoNorm) ainsi que les insulines humaines Actrapid et Insulatard.
Un choix industriel sans aucun risque sanitaire
Ce désengagement repose sur un arbitrage industriel visant à concentrer les capacités de production sur les molécules innovantes de nouvelle génération. L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) et l'Agence européenne des médicaments (EMA) précisent qu'il n'existe aucun défaut de fabrication, ni rappel de lot ou signalement d'effet indésirable justifiant ce retrait. Vos stylos actuels restent parfaitement sûrs et utilisables jusqu'à leur date de péremption.
Ce calendrier de retrait qui s’étale jusqu’à la fin de l'année 2026 vise à prévenir les ruptures d'approvisionnement brutales. Selon les données de Santé publique France, plus de 3,8 millions de personnes prennent un traitement médicamenteux pour un diabète dans l'Hexagone.
Quelles sont les alternatives pour poursuivre votre traitement ?
Des solutions de substitution directes existent pour chaque profil de patient. Il est impératif de se rapprocher de son médecin pour anticiper le changement de molécule dans les meilleures conditions. Voici les alternatives actuellement disponibles.
- Pour Levemir : le relais s'effectue vers d'autres insulines lentes comme l'insuline glargine 100 U/ml (Lantus, biosimilaires Abasaglar), l'insuline glargine 300 U/ml (Toujeo) ou l'insuline dégludec (Tresiba).
- Pour Victoza : le médecin orientera vers un autre agoniste des récepteurs du GLP-1 ou une autre classe d'antidiabétiques oraux, selon les recommandations de la Société francophone du diabète (SFD).
- Pour Fiasp PumpCart : les utilisateurs de pompes pourront se tourner vers des flacons d'insuline rapide (aspart, lispro, glulisine) avec réservoir manuel ou vers NovoRapid PumpCart.
- Pour NovoMix 50 : les praticiens ajusteront le protocole vers d'autres ratios de mélanges fixes ou un schéma basal-bolus individualisé.
Les étapes pour changer de traitement en toute sécurité
Prenez rendez-vous dès les prochains mois avec votre médecin traitant ou votre diabétologue pour programmer cette transition. Ne modifiez jamais votre traitement seul. La cinétique d'action variant d'une insuline à l'autre, une équivalence stricte dose pour dose n'est pas automatique : lors d'un passage à une insuline ultra-lente en une injection, la posologie initiale subit régulièrement une réduction préventive de 20 % pour éviter les hypoglycémies nocturnes.
Prévoyez une autosurveillance glycémique renforcée durant 4 à 6 semaines après le changement de molécule. Enfin, votre pharmacien reste à votre disposition pour vous guider sur le maniement des nouveaux stylos injecteurs, sans effectuer de substitution de sa propre initiative.