C’est quoi, le syndrome de Sjögren ?

Connaissez-vous le syndrome de Sjögren ? Cette maladie chronique et auto-immune courante se définit par “la sécheresse de la bouche, des yeux et d'autres muqueuses (syndrome sec) due à l'infiltration lymphocytaire des glandes exocrines et au dysfonctionnement des glandes secondaires”, explique le manuel médical MSD Manual.

Syndrome de Sjögren : quand le système immunitaire détruit les glandes productrices de sécrétions

Où cette maladie trouve-t-elle son origine ? Comme l’indique le Syndicat national des ophtalmologistes de France sur son site Internet : “Le syndrome de Sjögren est une maladie chronique causée par l'insuffisance de production des sécrétions de certaines glandes du corps. Le syndrome de Sjögren se produit lorsque le système immunitaire d'une personne attaque et détruit les glandes productrices de sécrétions, notamment les glandes salivaires et lacrymales. Les poumons, les intestins et les autres organes sont moins souvent affectés par le syndrome de Sjögren.”

Cette maladie peut atteindre plusieurs organes, d’où un spectre de symptômes parfois difficiles à identifier et à comprendre et le besoin d’un suivi personnalisé pour le patient concerné. Les facteurs de risque principaux du syndrome de Sjögren sont :

• le genre et l’âge (cette pathologie concerne surtout les femmes de 40 à 50 ans)
• les antécédents familiaux

Comprendre ces facteurs de risque est essentiel pour identifier tôt la maladie et pouvoir intervenir au mieux afin de soulager les symptômes de la maladie et son impact sur la vie quotidienne. Il est compliqué pour les médecins de poser un diagnostic, car le spectre des symptômes est très large et qu'ils peuvent faire penser à d’autres maladies. En effet, les signes du syndrôme de Sjögren ressemblent à ceux de plusieurs pathologies auto-immunes.