Doliprane buvable : rappel de plusieurs lots après la détection d’un défaut de pipette

L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a lancé, ce 23 février 2026, un rappel massif de 27 lots de Doliprane 2,4 % pour enfants en raison d'un défaut sur la pipette doseuse.

En effet, un défaut de fabrication constaté sur l'accessoire indispensable à la prise du médicament a conduit les autorités sanitaires à ordonner une mesure de retrait immédiate. Ce rappel concerne des milliers de flacons potentiellement présents dans les foyers français, alors que les virus hivernaux circulent encore activement.

27 lots de Doliprane pour enfants rappelés par l'ANSM

L'information a été officialisée ce lundi 23 février 2026 par une communication urgente de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). Une procédure de rappel national cible désormais un médicament incontournable des soins pédiatriques : le Doliprane 2,4 % suspension buvable.

Ce rappel vise spécifiquement la célèbre "boîte rose", prescrite pour les nourrissons et les enfants dont le poids est compris entre 3 et 26 kg. Selon les données fournies par l'agence sanitaire, les flacons concernés ont été distribués dans les officines sur une période de près de trois mois. Ils ont été vendus en pharmacie entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026. Si vous avez renouvelé votre stock de paracétamol pédiatrique durant cet intervalle, il est fort probable que vous soyez concernés par cette mesure de précaution.

Une pipette défectueuse et un risque de toxicité pour le foie

L'anomalie ne réside pas dans la composition chimique du sirop, mais dans son dispositif d'administration. Le laboratoire Opella Healthcare France a détecté un défaut de fabrication sur un site de production spécifique concernant la pipette doseuse. L'ANSM explique que sur certains lots, les graduations sont « susceptibles de s’effacer progressivement, après un rinçage à l’eau tiède ou chaude ».

Cette altération des repères visuels représente un danger pour la sécurité de l'enfant. Le dosage du paracétamol chez le nourrisson se fait strictement au poids. L'absence de graduation lisible augmente considérablement le risque d'erreur lors de la préparation de la dose. Comme le rapporte Le Huffington Post en citant l'ANSM, « ce défaut qualité peut ensuite entraîner une erreur dans le dosage du médicament avec un risque potentiel de surdosage en paracétamol chez les nourrissons et les jeunes enfants ». Or, un surdosage répété en paracétamol est particulièrement nocif et peut provoquer des atteintes hépatiques sévères.

Les autorités tiennent néanmoins à rassurer les familles sur le produit lui-même. Le laboratoire et l'agence précisent conjointement que « la qualité du médicament ne soit pas remise en cause ». À ce jour, aucun incident de santé ou signalement de pharmacovigilance lié à ce défaut d'impression n'a été notifié. Le défaut a, depuis, été corrigé sur les chaînes de production.

Comment vérifier vos flacons et procéder à l'échange ?

Pour identifier les produits à risque, il suffit d'examiner l'emballage. Le numéro de lot est inscrit dans un encadré blanc au dos de la boîte en carton, ou directement sur l'étiquette du flacon en verre.

La procédure de rappel est vaste et englobe 27 références distinctes. Les lots concernés vont du L033 au L062. Voici la liste exhaustive pour vérification : L033, L034, L035, L036, L037, L038, L039, L040, L041, L042, L043, L044, L045, L046, L047, L048, L049, L050, L051, L053, L054, L055, L056, L057, L058, L061 et L062. Notez que les dates de péremption de ces produits s'échelonnent entre août et octobre 2027.

Si vous détenez l'un de ces lots, la consigne est stricte : n'utilisez plus la pipette défectueuse pour administrer le médicament. Rapportez le flacon complet à votre pharmacien, même s'il est entamé. Un échange standard et gratuit vous sera proposé immédiatement.