Fiche info: 

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

  • Leuproréline et erreurs de manipulation ; traitements hormonaux substitutifs (THS) et risque de cancer du sein : retour d?information sur le PRAC de mai 2020 - Point d'information

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ESTROGENES NATURELS ET HEMISYNTHETIQUES NON ASSOCIES PAR VOIE LOCALE - code ATC : G03CA04.

(G : Système génito-urinaire et hormones sexuelles).

TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale appartient à la famille des ?strogènes (hormones sexuelles) par voie locale. Il fait partie d?un groupe de médicament appelé traitement hormonal substitutif (THS).

Ce médicament est préconisé dans les affections de la vulve et du vagin liées à la ménopause. Il est utilisé pour soulager les symptômes de la ménopause au niveau vaginal tels que la sécheresse vaginale ou l?irritation vaginale. On parle « d?atrophie vaginale ». Elle est causée par une baisse du taux d??strogènes arrivant naturellement après la ménopause.

TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale agit en remplaçant les ?strogènes qui sont normalement produits par les ovaires de la femme. TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale s?insère dans le vagin, pour que l?hormone soit libérée là où elle est nécessaire. Ceci peut soulager l?inconfort vaginal.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  •   Crème (Composition pour 100 g)
    • >  estriol  0,10 g

Présentations

> 1 tube(s) aluminium verni de 30 g - avec applicateur polyéthylène

Code CIP : 329 553-3 ou 34009 329 553 3 6Déclaration de commercialisation : 19/04/1988Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,40 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,42 € Taux de remboursement : 30%

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale Valeur du SMR
Avis
Motif de l'évaluation
Résumé de l'avis
Modéré Avis du 07/11/2018 Renouvellement d'inscription (CT)le service médical rendu par TROPHICREME 0,1% crème vaginale reste modéré dans les indications de l?AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Autres informations (cliquer pour afficher)

Résumé des caractéristiques du produit: 

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Estriol............. 0,1 g

Pour 100 g.de crème

Excipient à effet notoire : acide sorbique.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Crème vaginale.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement des symptômes d?atrophie vaginale due à une déficience en ?strogènes chez les femmes ménopausées.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Pour l?instauration et la poursuite du traitement des symptômes post ménopausiques, la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte (voir rubrique 4.4) doit être utilisée.

Pendant la première semaine de traitement, 1 fois par jour : une application vaginale, à introduire profondément à l'aide de l'applicateur doseur, de 1 g de crème (jusqu'à la marque « 1 g ») et une application en couche mince de cette crème sur la vulve.

Puis, jusqu'à régression des symptômes (en moyenne au bout de 3 semaines) : une application tous les deux jours.

La posologie doit être adaptée en fonction de l'amélioration obtenue ; des cures d'entretien peuvent être nécessaires.

Pour les produits à base d??strogènes pour application vaginale dont l?exposition systémique à l??strogène reste dans les valeurs normales de la ménopause, il n?est pas recommandé d?ajouter un progestatif (voir rubrique 4.4).

Mode d?administration

Ce médicament s'administre par voie vaginale, en application à l'aide d'un applicateur doseur strictement réservé à l'administration de TROPHICRÈME 0,1 POUR CENT, crème vaginale.

·Nettoyage de l'applicateur doseur avant la 1ère utilisation :

oRetirez complètement le piston rose de la canule.

oLavez soigneusement les deux éléments à l'eau savonneuse. N?utilisez pas de détergent.

oRincez abondamment les 2 éléments à l'eau chaude jusqu'à nettoyage complet.

oAprès séchage, replacez le piston à l'intérieur de la canule.

·Pour une bonne application, veuillez suivre les indications suivantes :

>

1.Fixez l?applicateur doseur sur le tube en le vissant à fond (schéma 1).

2.Maintenez l?ensemble verticalement (tube en bas). Appuyez doucement sur le tube jusqu?à remplissage de l?applicateur doseur au niveau de la marque « 1 g », le piston rose se déplacera automatiquement jusqu?à la butée (schéma 2). L?applicateur doseur contient alors la quantité de crème nécessaire (1 g).

3.Une fois rempli, dévissez l?applicateur doseur. Glissez-le dans le vagin en prenant une position accroupie (schéma 3), pour faciliter une introduction aussi profonde que possible. Appuyez doucement sur le piston rose pour que la crème se dépose uniformément puis retirer l?applicateur doseur.

·Après l'application :

oRetirez complètement le piston rose de la canule.

oLavez soigneusement les deux éléments à l'eau savonneuse. N?utilisez pas de détergent.

oRincez abondamment les 2 éléments à l'eau chaude jusqu'à nettoyage complet.

oAprès séchage, replacez le piston à l'intérieur de la canule.

oRangez ensuite le tube bien fermé avec son bouchon et l'applicateur doseur dans leur boîte.

4.3. Contre-indications  

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

·Hypersensibilité à la substance active ou à l?un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1

·Cancer du sein connu ou suspecté ou antécédents de cancer du sein

·Tumeurs malignes dépendantes des ?strogènes connues ou suspectées (par exemple : cancer endométrial)

·Hyperplasie de l?endomètre non traitée

·Métrorragies d'origine non diagnostiquée

·Antécédent d'accident thrombo-embolique veineux ou accident thrombo-embolique veineux en évolution (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire)

·Troubles thrombophiliques connus (par exemple : carence en protéine C, en protéine S ou en antithrombine, voir rubrique 4.4)

·Maladie thromboembolique artérielle active ou récente (par exemple, angor, infarctus du myocarde)

·Affection hépatique aiguë ou antécédents d?affection hépatique, jusqu'à normalisation des tests hépatiques

·Porphyrie

Ce médicament est généralement déconseillé en association avec des produits spermicides.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Une tension mammaire persistante ou la production excessive de glaire cervicale sont les signes d'une posologie trop élevée.

Durant un traitement prolongé par les ?strogènes, des examens médicaux périodiques sont recommandés portant essentiellement sur : seins, utérus, frottis cervico-vaginaux, poids.

Pour le traitement des symptômes post ménopausiques, le traitement hormonal substitutif (THS) ne doit être instauré que si ces symptômes altèrent la qualité de vie de la patiente. Dans tous les cas, une évaluation minutieuse de la balance bénéfice/risque doit être effectuée au moins une fois par an. Le THS ne peut être poursuivi que tant que le bénéfice est supérieur aux risques encourus.

Les données concernant les risques associés au THS dans le traitement de la ménopause précoce sont limitées. En raison du faible niveau de risque absolu chez les femmes plus jeunes, la balance bénéfice/risque pour ces femmes pourrait être plus favorable que pour les femmes plus âgées.

Examen médical/surveillance

Avant d?initier ou de réinstaurer un traitement hormonal substitutif (THS), il convient de procéder à un examen complet des antécédents médicaux personnels et familiaux. Un examen clinique (avec examen pelvien et mammaire) doit être pratiqué, en tenant compte des antécédents médicaux de la patiente, ainsi que des contre-indications et des mises en garde. Il est recommandé d?effectuer des examens médicaux réguliers, pendant toute la durée du traitement, dont la nature et la fréquence seront adaptées à chaque femme. Les femmes doivent être informées du type d?anomalies mammaires à signaler à leur médecin ou à leur infirmière (voir rubrique « Cancer du sein ». Des examens, y compris d?imagerie appropriée comme la mammographie, doivent être pratiqués selon les recommandations en vigueur et adaptés aux besoins cliniques de chaque patiente

Pathologies ou facteurs de risques nécessitant un contrôle particulier

Si l?une des affections suivantes survient, est survenue antérieurement et/ou s'est aggravée au cours d?une grossesse ou d?un traitement hormonal antérieur, la patiente doit être étroitement surveillée. Il doit être pris en compte que ces affections puissent récidiver ou s'aggraver pendant le traitement par TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale en particulier :

·Le léiomyome (fibromes utérins) ou l'endométriose

·Les antécédents ou facteurs de risque de troubles thromboemboliques (voir rubrique « Thromboembolie veineuse »)

·Les facteurs de risque de tumeurs dépendantes des ?strogènes, par exemple, hérédité du 1er degré pour le cancer du sein

·L?hypertension artérielle

·Les affections hépatiques (par exemple, l'adénome hépatique)

·Le diabète sucré avec ou sans atteinte vasculaire

·La lithiase biliaire

·La migraine ou les céphalées (sévères)

·Le lupus érythémateux systémique

·Les antécédents d?hyperplasie endométriale (voir rubrique « Hyperplasie de l?endomètre et carcinome »)

·L?épilepsie

·L?asthme

·L?otosclérose ou l?otospongiose

Cas justifiant une interruption immédiate du traitement

Le traitement doit être interrompu en cas de découverte d?une contre-indication et dans les situations suivantes :

·ictère ou détérioration de la fonction hépatique

·augmentation significative de la pression artérielle

·survenue de céphalées de type migraine inhabituelle

·grossesse

TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale est une préparation d?estriol à faible dose et agissant localement. Par conséquent, la survenue des affections mentionnées ci-dessous est moins probable qu?avec un traitement systémique aux ?strogènes.

Hyperplasie de l?endomètre et carcinome

·Chez les femmes dont l'utérus est intact, le risque d?hyperplasie de l?endomètre et de carcinome est accru lorsque les ?strogènes systémiques sont administrés seuls pendant des périodes prolongées.

·Pour les produits à base d'?strogènes destinés à une application vaginale dont l'exposition systémique à l'?strogène reste dans les valeurs normales de la ménopause, il n?est pas recommandé d?ajouter un progestatif.

·La sécurité d?emploi pour l?endomètre des ?strogènes administrés par voie vaginale lors d?une utilisation à long terme (plus d?un an) ou répétée est incertaine. Par conséquent, en cas de traitement répété, il doit être réévalué au moins une fois par an.

·Une stimulation ?strogénique « non opposée » (sans progestérone) peut entraîner une transformation prémaligne ou maligne dans des foyers résiduels d?endométriose. Par conséquent, la prudence est recommandée lors de l?utilisation de ce produit chez les femmes ayant subi une hystérectomie suite à une endométriose, en particulier si une endométriose résiduelle est connue.

·Si des saignements ou « spotting » surviennent pendant le traitement à quelque moment que ce soit, il faut en rechercher la cause ; il peut être nécessaire de pratiquer une biopsie de l?endomètre afin d?exclure une affection endométriale maligne.

Les risques suivants ont été associés à un THS systémique et s?appliquent dans une moindre mesure aux produits à base d??strogènes avec application vaginale dont l?exposition systémique à l??strogène reste dans les valeurs normales de la ménopause. Cependant, ils doivent être pris en compte en cas d?utilisation à long terme ou répétée de ce produit.

Cancer du sein

Les données épidémiologiques issues d?une importante méta-analyse suggèrent l?absence d?augmentation du risque de cancer du sein chez les femmes n?ayant aucun antécédent de cancer du sein et prenant des ?strogènes par voie vaginale à faible dose. Il n?a pas été établi si les ?strogènes par voie vaginale à faible dose favorisent la récidive du cancer du sein.

Cancer ovarien

Le cancer ovarien est beaucoup plus rare que le cancer du sein.

Les données épidémiologiques d'une importante méta-analyse suggèrent un risque légèrement accru chez les femmes prenant un THS systémique à base d??strogènes seuls qui apparaît dans les cinq années suivant le début de l?utilisation et diminue progressivement après l'arrêt du traitement.

Thromboembolie veineuse

·Le THS systémique est associé à un risque de 1,3 à 3 plus élevé d?accidents thromboemboliques veineux (TEV), c?est-à-dire de thrombose veineuse profonde ou d?embolie pulmonaire. La survenue d?un tel évènement est plus probable au cours de la première année d?utilisation du THS (voir rubrique 4.8).

·Les patientes présentant des troubles thrombophiliques connus ont un risque accru de TEV et le THS peut augmenter ce risque. Le THS est donc contre-indiqué chez ces patientes (voir rubrique 4.3).

Les facteurs de risque généralement reconnus pour la TEV comprennent l?utilisation d??strogènes, un âge avancé, une chirurgie majeure, une immobilisation prolongée, l?obésité (IMC > 30 kg/m2), une grossesse/période postpartum, un lupus érythémateux systémique (LES) et un cancer. Il n?existe aucun consensus quant au rôle possible des varices dans la TEV.

Comme pour tous les patients en postopératoire, des mesures prophylactiques doivent être envisagées pour prévenir la survenue d?une TEV après une chirurgie. Si une immobilisation prolongée doit suivre une chirurgie programmée, il est recommandé d?arrêter temporairement le THS 4 à 6 semaines avant l?intervention. Le traitement ne doit être repris qu?après mobilisation complète de la patiente.

·Chez les femmes sans antécédents personnels de TEV, mais dont un parent au premier degré a des antécédents de thrombose à un jeune âge, le dépistage peut être proposé après un conseil avisé concernant ses limites (seule une partie des troubles de thrombophilie peut être identifiée par le dépistage).

·Si un trouble thrombophilique est identifié, en plus d?antécédents de thrombose chez des membres de la famille, ou si le trouble est « sévère » (par exemple, carence en antithrombine, en protéine S ou en protéine C ou une combinaison de plusieurs troubles), le THS est contre-indiqué.

·Les femmes qui suivent déjà un traitement anticoagulant chronique nécessitent un examen attentif de la balance bénéfice/risque d?un THS.

·Si un TEV se développe après l?instauration du traitement, le médicament doit être arrêté. Les patientes doivent être informées de contacter immédiatement leurs médecins si elles remarquent les symptômes d?un éventuel TEV thromboembolique (par exemple, tuméfaction douloureuse d?un membre inférieur, douleur thoracique soudaine, dyspnée).

Maladie des artères coronaires

?strogènes seuls :

Les données issues d?études randomisées contrôlées n?ont révélé aucune augmentation du risque de maladie coronarienne chez les femmes hystérectomisées prenant un traitement systémique à base d??strogènes seuls.

Accident ischémique cérébral

Le traitement systémique à base d??strogènes seuls est associé à une augmentation jusqu?à 1,5 fois supérieure au risque d?accident ischémique cérébral. Le risque relatif ne varie ni avec l?âge, ni avec le temps écoulé depuis la ménopause. Cependant, le risque de référence d?accident vasculaire cérébral étant fortement dépendant de l?âge, le risque global d?accident vasculaire cérébral chez les femmes sous THS augmentera avec l?âge (voir rubrique 4.8).

Autres précautions d?emploi

·Les ?strogènes peuvent provoquer une rétention liquidienne ; les patientes atteintes d?insuffisance cardiaque ou rénale doivent, par conséquent, être étroitement surveillées .

·Les femmes présentant une hypertriglycéridémie préexistante doivent être surveillées de près pendant la prise d??strogène substitutive ou d'un traitement hormonal substitutif ; en effet, de rares cas d?élévation importante des taux de triglycérides plasmatiques entraînant une pancréatite ont été rapportés.

·Les ?strogènes augmentent la globuline liant la thyroxine (« thyroxine binding globulin » ou « TBG »), ce qui entraîne une augmentation de l?hormone thyroïdienne circulante, telle que mesurée par l?iode lié aux protéines, les taux de T4 (par colonne ou par radio-immunodosage) ou les taux de T3 (par radio-immunodosage). L'absorption de la résine T3 est réduite, ce qui reflète l'augmentation de la TBG. Les concentrations de T4 libre et de T3 libre ne sont pas altérées. D'autres protéines de liaison peuvent être élevées dans le sérum, comme la globuline liant les corticoïdes (« corticoid binding globulin » ou « CBG »), la protéine transporteuse d?hormones sexuelles (« sex-hormone-binding globulin » ou « SHBG »), conduisant à une augmentation respectivement des corticoïdes et des stéroïdes sexuels circulants. Les concentrations d?hormone libre ou biologiquement actives sont inchangées. D?autres protéines plasmatiques peuvent être augmentées (substrat de rénine/angiotensinogène, alpha-I-antitrypsine, céruloplasmine).

·L?utilisation d?un THS n?améliore pas la fonction cognitive. Il existe des données d?augmentation du risque de démence probable chez les femmes qui commencent à utiliser un THS combiné ou THS par ?strogènes seuls après l?âge de 65 ans.

Ce médicament contient de l?acide sorbique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

En raison de l?administration par voie vaginale et d?une absorption systémique minimale, il est peu probable qu?une interaction médicamenteuse quelconque cliniquement pertinente se produise avec TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale. Cependant, la possibilité d?interactions avec d?autres traitements vaginaux appliqués localement doit être prise en compte.

Les essais n'ont montré aucune modification des caractéristiques physiques et mécaniques des préservatifs masculins par TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale.

Associations déconseillées

+ Spermicides et médicaments utilisés par voie vaginale (antifongiques, antitrichomonas, antibactériens, antiseptiques, antiherpétiques et ?strogènes locaux).

Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Grossesse

Ce médicament n'est pas indiqué pendant la grossesse. Si une grossesse survient pendant le traitement par TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale, le traitement doit être interrompu immédiatement.

À ce jour, les résultats de la plupart des études épidémiologiques concernant l?exposition f?tale accidentelle aux ?strogènes n?indiquent aucun effet tératogène ou f?totoxique.

En cas de prise accidentelle au cours d'une grossesse, interrompre le traitement sans autre mesure.

Allaitement

TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale n?est pas indiqué pendant l?allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  

Comme tous les produits destinés à être appliqués sur les muqueuses, TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale peut, dans de rares cas, entraîner une irritation ou un prurit en début de traitement.

Des mastodynies peuvent éventuellement apparaître de façon transitoire en début de traitement.

Effets de classe associés au THS systémique

Les risques suivants ont été associés à un THS systémique et s?appliquent dans une moindre mesure aux produits à base d??strogènes avec application vaginale (TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale) dont l?exposition systémique à l??strogène reste dans les valeurs normales de la ménopause.

Cancer ovarien

L?utilisation d?un THS systémique a été associée à un risque légèrement accru de cancer ovarien diagnostiqué (voir rubrique 4.4).

Une méta-analyse provenant de 52 études épidémiologiques a rapporté un risque accru de cancer ovarien chez les femmes actuellement sous THS systémique par rapport aux femmes n?en ayant jamais pris (RR 1,43, IC à 95 % : 1,31?1,56). Chez les femmes âgées de 50 à 54 ans sous THS pendant 5 ans, cela représente environ 1 cas supplémentaire pour 2 000 utilisatrices. Chez les femmes âgées de 50 à 54 ans qui ne prennent pas de THS, un diagnostic de cancer ovarien sera posé chez environ 2 femmes sur 2000 sur une période de cinq ans.

Risque d?accidents thromboemboliques veineux

Le THS systémique est associé à un risque relatif multiplié par 1,3 à 3 d?évènement thromboembolique veineux (TEV), comme une thrombose veineuse profonde ou une embolie pulmonaire. La survenue d?un tel évènement est plus probable au cours de la première année sous THS (voir rubrique 4.4). Les résultats des études WHI sont présentés :

Etudes WHI - Risque augmenté de TEV après 5 ans d?utilisation

>

Age (années)

Incidence pour 1 000 femmes ayant pris un placebo sur une période de 5 ans

Rapport de risque et IC à 95 %

Cas supplémentaires pour 1 000 patientes ayant pris un THS

?strogènes seuls par voie orale

50-59

7

1.2 (0.6 ? 2.4)

1 (-3-10)

*Étude chez des femmes hystérectomisées

Risque d?accident ischémique cérébral

Le THS systémique est associée à un risque relatif 1,5 fois plus élevé d?accident ischémique cérébral. Le risque d?accident vasculaire cérébral hémorragique n?augmente pas pendant l?utilisation du THS.

Ce risque relatif ne dépend pas de l?âge ou de la durée d?utilisation, mais comme le risque de référence est fortement dépendant de l?âge, le risque global d?accident vasculaire cérébral chez les femmes sous THS augmente avec l?âge (voir rubrique 4.4.)

Etudes WHI combinées - Risque augmenté d?accident ischémique cérébral* après 5 ans d?utilisation

>

Age (années)

Incidence pour 1 000 femmes ayant pris un placebo sur une période de 5 ans

Rapport de risque et IC à 95 %

Cas supplémentaires pour 1 000 patientes ayant pris un THS

50-59

8

1.3 (1.1 ? 1.6)

3 (1-5)

*Aucune différence n?a été faite entre les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques

D?autres réactions indésirables ont été rapportées en association avec un traitement systémique à base d'?strogènes/progestatifs :

·maladie de la vésicule biliaire

·affections cutanées et sous-cutanées : chloasma, érythème polymorphe, érythème noueux, purpura vasculaire

·démence probable après l?âge de 65 ans (voir rubrique 4.4).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr

4.9. Surdosage  

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : ESTROGENES PAR VOIE LOCALE, code ATC : G03CA04

(G : Système génito-urinaire et hormones sexuelles).

Traitement des symptômes vaginaux d?une déficience en ?strogènes : les ?strogènes appliqués par voie vaginale atténuent les symptômes d?atrophie vaginale due à une déficience en ?strogènes chez les femmes ménopausées.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

L'estriol, administré localement est très bien absorbé comme en témoigne l'élévation rapide des taux sériques d'estriol.

La concentration plasmatique est maximale 1 à 2 heures après l'application, puis décroît pour revenir aux valeurs de base en 24 heures. L'élimination urinaire sous forme conjuguée est totale après 24 heures.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Vaseline, cire émulsionnable non ionique au cétamacrogol 1000, paraffine liquide, glycine, solution concentrée d'hydroxyde de sodium, acide sorbique, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités  

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

30 g en tube (Aluminium verni) avec applicateur doseur composé d'une canule (PE) et d'un piston.

6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation  

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur

7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

SANOFI-AVENTIS France

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

CIP 34009 329 553 3 6 : 30 g en tube (Aluminium verni) avec applicateur doseur (PE)

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Sans objet.

Liste II.

Notice: 

Dénomination du médicament

TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale

Estriol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d?utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez d?autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d?autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s?applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ?

3. Comment utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ?

6. Contenu de l?emballage et autres informations.

1. QU?EST-CE QUE TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : ESTROGENES NATURELS ET HEMISYNTHETIQUES NON ASSOCIES PAR VOIE LOCALE - code ATC : G03CA04.

(G : Système génito-urinaire et hormones sexuelles).

TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale appartient à la famille des ?strogènes (hormones sexuelles) par voie locale. Il fait partie d?un groupe de médicament appelé traitement hormonal substitutif (THS).

Ce médicament est préconisé dans les affections de la vulve et du vagin liées à la ménopause. Il est utilisé pour soulager les symptômes de la ménopause au niveau vaginal tels que la sécheresse vaginale ou l?irritation vaginale. On parle « d?atrophie vaginale ». Elle est causée par une baisse du taux d??strogènes arrivant naturellement après la ménopause.

TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale agit en remplaçant les ?strogènes qui sont normalement produits par les ovaires de la femme. TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale s?insère dans le vagin, pour que l?hormone soit libérée là où elle est nécessaire. Ceci peut soulager l?inconfort vaginal.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D?UTILISER TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ?  

L?utilisation d?un traitement hormonal substitutif (THS) entraîne des risques qui doivent être considérés avant de décider de commencer ou de poursuivre ce type de traitement. L?expérience dans les traitements des femmes en ménopause précoce (due à une insuffisance ovarienne ou une chirurgie) est limitée. Si vous êtes en ménopause précoce, les risques d?utiliser des traitements hormonaux substitutifs peuvent être différents. Adressez-vous à votre médecin.

Antécédents médicaux, surveillance et contrôle réguliers

Avant de commencer (ou de recommencer) un traitement hormonal substitutif, votre médecin vous interrogera sur vos antécédents médicaux personnels et ceux de votre famille. Votre médecin peut décider de procéder à un examen physique. Cela peut inclure un examen de vos seins et/ou un examen gynécologique, le cas échéant.

Une fois que vous avez commencé le traitement par TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale, vous devrez consulter votre médecin pour des contrôles réguliers (au moins une fois par an). Lors de ces contrôles, discutez avec votre médecin des bénéfices et des risques de continuer le traitement par TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale. TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ne doit être poursuivi que tant que le bénéfice dépasse le risque.

Faites régulièrement une mammographie en suivant les recommandations de votre médecin.

N?utilisez jamais TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale dans les cas suivants :

·Si vous êtes allergique à l?estriol ou à l?un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

·Si vous avez un cancer sensible aux ?strogènes tel qu?un cancer de la paroi de l?utérus (endomètre), ou s?il existe une suspicion que vous en ayez un.

·Si vous avez un saignement vaginal d'origine inconnue.

·Si vous avez ou avez eu un caillot de sang dans une veine (thrombose), par exemple dans les jambes (thrombose veineuse profonde) ou dans les poumons (embolie pulmonaire).

·Si vous avez ou avez eu un cancer du sein, ou s?il existe une suspicion que vous en ayez un.

·Si vous avez un épaississement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie de l?endomètre) non traité.

·Si vous avez un trouble de la coagulation du sang (tel un déficit en protéine C, en protéine S, ou en antithrombine).

·Si vous avez ou avez eu récemment une maladie causée par des caillots de sang dans des artères, comme une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébrale (AVC) ou une angine de poitrine.

·Si vous avez ou avez eu une maladie du foie et si vos analyses de la fonction hépatique ne sont pas dans les normes.

·Si vous avez un rare problème de sang appelé « porphyrie » qui est transmis dans les familles (hérédité).

Si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l?association avec TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale n?est pas contre-indiquée (voir paragraphe « Avertissements et précautions »).

Si l'une des conditions ci-dessus apparaît pour la première fois pendant l'utilisation de TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale, arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale.

Ce médicament est généralement déconseillé, sauf avis contraire de votre médecin, en association avec des produits spermicides (utilisés pour détruire les spermatozoïdes) en raison du risque d?inactivation.

En cas de cures répétées ou prolongées, vous devez vous soumettre régulièrement à une surveillance médicale comme pour tout traitement par les ?strogènes.

Surveillance étroite

Avant de commencer le traitement, informez votre médecin si vous avez eu l'une des affections suivantes car elles peuvent récidiver ou s'aggraver pendant le traitement par TROPHICREME 0,1 pour cent, crème vaginale. Dans ce cas, vous devrez voir votre médecin plus souvent pour des examens médicaux :

·fibromes dans l?utérus

·prolifération de la muqueuse utérine en dehors de votre utérus (endométriose) ou des antécédents de développement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie de l?endomètre)

·risque accru de développer des caillots sanguins

·risque accru de contracter un cancer sensible aux ?strogènes

·augmentation de la pression artérielle

·atteinte du foie, par exemple une tumeur bénigne du foie

·diabète

·calculs biliaires

·migraine ou maux de tête sévères

·maladie du système immunitaire qui affecte de nombreux organes du corps (lupus érythémateux disséminé, LED)

·épilepsie

·asthme

·maladie du tympan et de l?audition (« otosclérose » ou « otospongiose »)

·taux très élevé de graisses dans le sang (triglycérides)

·rétention d'eau due à des problèmes cardiaques ou rénaux.

Interruption immédiate du traitement dans certains cas

Arrêtez d?utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale, et consultez votre médecin immédiatement :

·en cas de découverte d?une contre-indication (voir la rubrique « N?utilisez jamais TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale dans les cas suivants »),

·et dans les situations suivantes :

ojaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse). Ceci peut être un signe de maladie du foie

oforte augmentation de la pression artérielle

osurvenue de maux de tête de type migraine

osi vous tombez enceinte et/ou découvrez une grossesse

osi vous remarquez des signes de caillot sanguin tels que :

§gonflement douloureux et rougeur des jambes

§douleur soudaine dans la poitrine

§difficultés à respirer

Remarque : TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale n'est pas un contraceptif. S?il s?est écoulé moins d?un an depuis vos dernières règles, ou si vous avez moins de 50 ans, vous pouvez avoir besoin d?une contraception complémentaire pour éviter une grossesse. Demandez conseil à votre médecin.Traitement Hormonal Substitutif (THS) et Cancer

Les risques ci-après s?appliquent aux médicaments de traitement hormonal substitutif (THS) qui circulent dans le sang. Toutefois, TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale est destiné au traitement local au niveau du vagin et son absorption dans le sang est très faible. Il est peu probable que les conditions indiquées ci-dessous s?aggravent ou récidivent lors du traitement par TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale, mais il convient de consulter un médecin si vous êtes concernée.

Développement exagéré de la muqueuse utérine (hyperplasie endométriale) et cancer de la paroi de l?utérus (cancer de l'endomètre).

La prise de comprimés d?un traitement hormonal substitutif, passant dans le sang et uniquement à base d'?strogènes, pendant une longue période, peut augmenter le risque de développer un cancer de la muqueuse de l'utérus (cancer de l'endomètre) ou un épaississement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie de l?endomètre).

Il est possible qu'il y ait un risque similaire lorsque TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale est utilisé dans le cadre de traitements répétés ou à long terme (plus d'un an). Par conséquent, si le traitement est répété, il doit être évalué au moins une fois par an par votre médecin.

Si l'apparition de saignements ou de légères pertes de sang (« spotting ») se manifeste après un certain temps sous traitement, vous devez consulter votre médecin afin d?évaluer l?endomètre et les raisons cliniques. C'est peut-être un signe d'épaississement de votre endomètre.

Autres risques

Les risques suivants s'appliquent aux médicaments de traitement hormonal substitutif, qui circulent dans le sang. TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale est destiné au traitement local au niveau du vagin et son absorption dans le sang est très faible. Cependant, ils doivent être pris en compte en cas d?utilisation à long terme ou répétée de TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale.

Cancer du sein

Les données disponibles suggèrent que l?utilisation de TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale n?augmente pas le risque de cancer du sein chez les femmes n?ayant pas été atteintes d?un cancer du sein par le passé. Il n?a pas été établi si TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale peut être utilisé en toute sécurité chez les femmes ayant été atteintes d?un cancer du sein par le passé.

Vérifiez régulièrement vos seins. Consultez votre médecin si vous remarquez des changements tels que :

·capitons au niveau de la peau

·modifications au niveau du mamelon

·boules éventuelles que vous pouvez voir ou sentir

Par ailleurs, il vous est conseillé de prendre part aux programmes de mammographie de dépistage qui pourront vous être proposés.

Cancer de l?ovaire

Le cancer de l'ovaire est beaucoup plus rare que le cancer du sein. L'utilisation d'un traitement hormonal substitutif, par ?strogènes seuls a été associée à une légère augmentation du risque de cancer ovarien.

Le risque de cancer ovarien varie en fonction de l?âge. Par exemple, chez les femmes âgées de 50 à 54 ans qui ne prennent pas de traitement hormonal substitutif (THS), un diagnostic de cancer ovarien sera posé chez 2 femmes sur 2000 en moyenne sur une période de 5 ans. Chez les femmes ayant pris un traitement hormonal substitutif (THS) pendant 5 ans, il y aura environ 3 cas sur 2000 utilisatrices (soit environ un cas supplémentaire).

Effet du traitement hormonal substitutif (THS) sur le c?ur et la circulation

Développement de caillots sanguins veineux (thromboembolie veineuse)

Le risque de caillots sanguins veineux est 1,3 à 3 fois plus élevé chez les femmes prenant un traitement hormonal substitutif (THS) que chez les femmes n?en prenant pas, surtout pendant la première année de prise.

Ces caillots de sang peuvent être graves, et si l?un d?eux migre vers les poumons, cela peut causer des douleurs dans la poitrine, un essoufflement, un malaise, voire parfois le décès. Vous avez plus de risque d?avoir un caillot sanguin lorsque vous vieillissez, et si l?une des situations suivantes s?applique à vous.

Signalez à votre médecin si l?une de ces situations s?applique à vous :

·vous ne pouvez pas marcher pendant une longue période en raison d?une chirurgie, blessure ou maladie grave (voir également section 3, « Si vous devez subir une opération chirurgicale »),

·vous êtes en surpoids sévère (IMC > 30 kg/m2),

·vous avez des problèmes de coagulation sanguine qui nécessitent un traitement à long terme avec un médicament utilisé pour prévenir les caillots sanguins,

·un de vos parents proches a déjà eu un caillot de sang dans la jambe, le poumon ou un autre organe,

·vous avez un lupus érythémateux disséminé (LED),

·vous avez un cancer.

Pour les signes de caillot sanguin, voir rubrique « Interruption immédiate du traitement dans certains cas».

Comparaison

Chez les femmes de la cinquantaine ne prenant pas de traitement hormonal substitutif (THS), un caillot sanguin veineux survient en moyenne chez 4 à 7 femmes sur 1000 après une période de 5 ans.

Chez les femmes de la cinquantaine qui n?ont plus leur utérus et qui ont pris un traitement hormonal substitutif (THS) contenant uniquement un ?strogène pendant plus de 5 ans, il y aura 5 à 8 cas sur 1000 utilisatrices (c?est-à-dire 1 cas supplémentaire).

Maladie du c?ur

Pour les femmes qui prennent un traitement ?strogénique seul, il n?y a pas d?augmentation de risque de développer une maladie cardiaque.

Accident vasculaire cérébral

Le risque d?avoir un accident vasculaire cérébral (AVC) est environ 1,5 fois supérieur chez les utilisatrices de traitement hormonal substitutif (THS) par rapport aux non-utilisatrices.

Le nombre de cas supplémentaires d?AVC liés à l?utilisation d?un traitement hormonal substitutif (THS) augmente avec l?âge.

Comparaison

Chez les femmes de la cinquantaine ne prenant pas de traitement hormonal substitutif (THS), un AVC est attendu en moyenne chez 8 femmes sur 1000 sur une période de 5 ans.

Pour les femmes de la cinquantaine prenant un traitement hormonal substitutif (THS), il y aura 11 cas sur 1000 utilisatrices sur une période de 5 ans (c?est-à-dire 3 cas supplémentaires).

Autres pathologies

Le traitement hormonal substitutif (THS) ne prévient pas la perte de mémoire. Le risque de perte de mémoire pourrait être toutefois plus élevé chez les femmes qui commencent à utiliser un traitement hormonal substitutif (THS) après l?âge de 65 ans. Demandez conseil à votre médecin.

Autres médicaments et TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale

TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale est administré par voie vaginale, il est donc peu probable qu?il interagisse avec un autre médicament circulant dans le sang. Cependant, les interactions avec d?autres traitements vaginaux appliqués localement peuvent exister.

Sauf avis contraire de votre médecin, vous ne devez pas utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale si vous prenez un produit spermicide (utilisé pour détruire les spermatozoïdes), car il risquerait d?être inefficace.

En revanche, TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ne modifie pas les caractéristiques physiques et mécaniques des préservatifs.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale avec des aliments et des boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament est prescrit uniquement aux femmes ménopausées, il n?est donc pas indiqué pendant la grossesse, ni pendant l?allaitement.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte, interrompez le traitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale contient de l?acide sorbique

Ce médicament contient de l?acide sorbique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).

3. COMMENT UTILISER TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ?  

Posologie

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Votre médecin vous prescrira la dose la plus faible suffisante pour traiter vos symptômes pendant une période aussi courte que nécessaire.

Pendant la première semaine de traitement, 1 fois par jour :

·1 application de 1 g de crème (jusqu?à la marque « 1 g »), à introduire profondément dans le vagin à l'aide de l'applicateur doseur,

·1 application en couche mince de cette crème sur la vulve.

Puis, jusqu'à régression des symptômes (en moyenne au bout de 3 semaines) : 1 fois tous les 2 jours dans le vagin et sur la vulve.

La dose/durée de traitement doivent être adaptées en fonction de l'amélioration obtenue. Des cures d'entretien peuvent être nécessaires.

Mode d?administration

Voie vaginale.

Ce médicament s'administre par voie vaginale, en application à l'aide d'un applicateur doseur strictement réservé à l'administration de TROPHICRÈME 0,1 POUR CENT, crème vaginale

·Nettoyage de l'applicateur doseur avant la 1ère utilisation :

oRetirez complètement le piston rose de la canule.

oLavez soigneusement les deux éléments à l'eau savonneuse. N?utilisez pas de détergents.

oRincez abondamment les 2 éléments à l'eau chaude jusqu'à nettoyage complet.

oAprès séchage, replacez le piston à l'intérieur de la canule.

·Pour une bonne application, veuillez suivre les indications suivantes :

>

1.Fixez l?applicateur doseur sur le tube en le vissant à fond (schéma 1).

2.Maintenez l?ensemble verticalement (tube en bas). Appuyez doucement sur le tube jusqu?à remplissage de l?applicateur doseur au niveau de la marque « 1 g », le piston rose se déplacera automatiquement jusqu?à la butée (schéma 2). L?applicateur doseur contient alors la quantité de crème nécessaire (1 g).

3.Une fois rempli, dévissez l?applicateur doseur. Glissez-le dans le vagin en prenant une position accroupie (schéma 3), pour faciliter une introduction aussi profonde que possible. Appuyez doucement sur le piston rose pour que la crème se dépose uniformément puis retirez l?applicateur doseur.

·Après l'application :

oRetirez complètement le piston rose de la canule.

oLavez soigneusement les deux éléments à l'eau savonneuse. N?utilisez pas de détergents.

oRincez abondamment les 2 éléments à l'eau chaude jusqu'à nettoyage complet.

oAprès séchage, replacez le piston à l'intérieur de la canule.

oRangez ensuite le tube bien fermé avec son bouchon et l'applicateur doseur dans la boîte.

Si vous avez utilisé plus de TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale que vous n?auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d?utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale

Sans objet.

Si vous arrêtez d?utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale

En cas d?oubli d?une dose, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous devez subir une intervention chirurgicale

Si vous devez subir une intervention chirurgicale, informez votre chirurgien que vous utilisez TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale. Vous devrez peut-être arrêter d?utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale environ 4 à 6 semaines avant l?intervention afin de réduire le risque de survenue d?un caillot sanguin (voir rubrique 2, paragraphe « Développement de caillots sanguins veineux (thromboembolie veineuse)). Demandez à votre médecin quand vous pouvez recommencer à utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Les affections suivantes ont été signalées plus souvent chez les femmes utilisant des médicaments de traitement hormonal-substitutif (THS) qui circulent dans le sang que chez les femmes n?utilisant pas de traitement hormonal substitutif (THS). Ces risques s?appliquent moins en cas de traitements administrés par voie vaginale tels que TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale :

·cancer des ovaires

·caillots sanguins dans les veines des jambes ou des poumons (thromboembolie veineuse)

·accident vasculaire cérébral

·probable perte de mémoire lorsque le traitement hormonal substitutif (THS) est commencé après l?âge de 65 ans

Pour plus d?informations sur ces effets indésirables, voir rubrique 2.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde :

·localement : irritation ou des démangeaisons surtout en début de traitement.

·douleurs des seins, surtout en début de traitement.

·risque d'allergie (par exemple dermatite de contact) en raison de la présence d'acide sorbique.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec d?autres traitements hormonaux substitutifs (THS) :

·affections biliaires

·divers troubles cutanés :

odécoloration de la peau, notamment du visage ou du cou, connue sous le nom de ?taches de grossesse? (chloasma)

onodules cutanés rougeâtres douloureux (érythème noueux),

oéruption avec des lésions rouges en forme de cibles ou des douleurs (érythème polymorphe),

·baisse de la mémoire ou des capacités mentales (démence possible).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s?applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d?informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N?utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l?emballage.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l?égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d?éliminer les médicaments que vous n?utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l?environnement.

Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées y compris l?applicateur doseur ainsi que le flacon pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.

6. CONTENU DE L?EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale  

La substance active est :

Estriol...... 0,10 g

Pour 100 g de crème.

Les autres composants sont : vaseline, cire émulsionnable non ionique au cétamacrogol 1000, paraffine liquide, glycine, solution concentrée d'hydroxyde de sodium, acide sorbique, eau purifiée.

Qu?est-ce que TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale et contenu de l?emballage extérieur  

Ce médicament se présente sous forme de crème vaginale, boîte de 1 tube de 30 g avec applicateur doseur composé d'une canule et d'un piston.

Titulaire de l?autorisation de mise sur le marché  

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Exploitant de l?autorisation de mise sur le marché  

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Fabricant  

SOFARIMEX

INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA LDA

AVENIDA DAS INDUSTRIAS

ALTO DE COLARIDE

AGUALVA

2735 CACEM

PORTUGAL

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponible sur le site internet de l?ANSM (France).

Ordonnance: 

Date autorisation de la Fiche Info: 

Lundi 25 Mai 1987 : 15h00

Date de mise à jour de la Notice: 

Jeudi 10 Septembre 2020 : 15h00

Date de mise à jour du Résumé des caractéristiques: 

Jeudi 10 Septembre 2020 : 15h00
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