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Pourquoi le Zinbryta n’aurait jamais dû être commercialisé

En publiant une note d’information en date du 1er mai 2018, Prescrire a déclenché un véritable raz-de-marée au sein de l’industrie pharmaceutique. La raison ? La revue médicale dénonce fermement la commercialisation du Zinbryta® en Europe. Ce médicament, dont le principe actif est le Daclizumab, était, en effet, autorisé en Europe depuis 2016 avant d’être retiré en mars 2018 suite à trois décès imputables à sa prise. Préconisé dans le cadre du traitement de la sclérose en plaques, cet immunosuppresseur avait -comme tous les médicaments - fait l’objet d’une évaluation initiale. C’est sur ce point que Prescrire remet en cause la décision de l'Agence européenne du médicament (EMA) d’autoriser le Zinbryta®. Selon la revue, les essais avaient déjà mis en exergue des effets indésirables graves tels que des risques de troubles hépatiques majeurs ou d’inflammations cérébrales.

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Publié le: 03/12/2018
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