Fiche info: 

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS DE L'HYPERKALIEMIE ET DE L'HYPERPHOSPHATEMIE - code ATC : V03AE.

Ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés les médicaments de l?hyperkaliémie et de l?hyperphosphatémie. Il agit au niveau de l?intestin en captant et en éliminant le potassium présent dans l?organisme. Ce médicament est utilisé pour traiter les hyperkaliémies (taux élevé de potassium dans le sang).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour une boite de 454 g)
    • >  sodium (polystyrène sulfonate de)  453,70036 g

Présentations

> 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 454 g avec cuillère-mesure

Code CIP : 323 508-6 ou 34009 323 508 6 5Déclaration de commercialisation : 19/01/1982Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 26,81 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 27,83 € Taux de remboursement : 65 %

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale Valeur du SMR
Avis
Motif de l'évaluation
Résumé de l'avis
Important Avis du 05/10/2016 Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par KAYEXALATE reste important dans l?indication de l?AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Autres informations (cliquer pour afficher)

Résumé des caractéristiques du produit: 

Liste II.

Notice: 

Dénomination du médicament

KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale

Polystyrène sulfonate de sodium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez d?autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d?autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s?applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale ?

3. Comment prendre KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale ?

6. Contenu de l?emballage et autres informations.

1. QU?EST-CE QUE KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS DE L'HYPERKALIEMIE ET DE L'HYPERPHOSPHATEMIE - code ATC : V03AE.

Ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés les médicaments de l?hyperkaliémie et de l?hyperphosphatémie. Il agit au niveau de l?intestin en captant et en éliminant le potassium présent dans l?organisme. Ce médicament est utilisé pour traiter les hyperkaliémies (taux élevé de potassium dans le sang).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale ?  

Ne prenez jamais KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale :

·Si vous êtes allergique à la substance active (le polystyrène sulfonate de sodium) ou à l?un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6.

·Si vous êtes allergique à un médicament de la même famille (les polystyrènes sulfonates).

·Si des analyses de sang montrent que votre taux de potassium dans le sang est inférieur à 5 mmol/l.

·Par voie orale si le transit des aliments dans votre intestin se fait difficilement (maladie intestinale obstructive).

·En association avec des médicaments contenant du sorbitol pris par voie orale ou rectale pour une dose de sorbitol par prise supérieure ou égale à 2,5 g chez l'enfant et supérieure ou égale à 5 g chez l'adulte (médicaments utilisés en cas de digestion difficile (lenteur à la digestion, ballonnements) ou de constipation occasionnelle).

Ne donnez jamais KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale :

·Par voie orale à un nouveauné (âgé de moins d?un mois).

·Par voie orale et rectale à un nouveauné qui souffre de troubles de l?intestin (diminution de la contraction des muscles de l?intestin après une opération ou la prise de médicaments).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant prendre KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale.

Votre médecin vous demandera de faire régulièrement des prises de sang pour vérifier l?efficacité et la sécurité du traitement (notamment vérification du taux de potassium).

Si vous avez une constipation durant le traitement, vous devez arrêter de prendre ce médicament.

Au moment de la prise de ce médicament par voie orale, vous devez vous tenir correctement afin d?éviter d?avaler le médicament de travers (fausse-route).

KAYEXALATE peut se lier aux médicaments administrés par voie orale, ce qui peut diminuer leur absorption au niveau de l?estomac et des intestins, et potentiellement leur efficacité lorsqu?ils sont pris au même moment. Vous devez prendre KAYEXALATE au moins 2 heures avant ou 2 heures après les autres médicaments pris par voie orale.

Enfants et nouveau-nés

Ce médicament peut provoquer des saignements digestifs, une atteinte du gros intestin (nécrose colique) ou un excès de sodium chez les prématurés et les nouveau-nés de petit poids.

Autres médicaments et KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Vous ne devez jamais prendre des médicaments contenant du sorbitol à une dose de sorbitol par prise supérieure ou égale à 2,5 g chez l'enfant et supérieure ou égale à 5 g chez l'adulte si vous prenez KAYEXALATE. Sauf avis contraire de votre médecin, ne prenez pas des médicaments contenant du sorbitol même à une dose de sorbitol par prise inférieure à 2,5 g chez l'enfant et inférieure à 5 g chez l'adulte si vous prenez KAYEXALATE. En effet, des cas d?atteintes des intestins ou du tube digestif (sténoses gastro-intestinales, ischémies intestinales et leurs complications nécroses et perforations) ont été rapportés.

Si vous prenez l?un des médicaments suivants, parlez-en à votre médecin, car certaines précautions d?emploi particulières peuvent être nécessaires :

·des hormones thyroïdiennes (utilisées pour traiter des affections de la thyroïde),

·des médicaments administrés par voie orale.

KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale avec des aliments et boissons

·Vous ne devez jamais prendre des aliments contenant du sorbitol à une dose de sorbitol par prise supérieure ou égale à 2,5 g chez l'enfant et supérieure ou égale à 5 g chez l'adulte si vous prenez KAYEXALATE. Sauf avis contraire de votre médecin, ne prenez pas des aliments contenant du sorbitol même à une dose de sorbitol par prise inférieure à 2,5 g chez l'enfant et inférieure à 5 g chez l'adulte si vous prenez KAYEXALATE.

·Ne pas consommer des jus de fruit pendant le traitement car ils contiennent en général de fortes teneurs en potassium pouvant rendre inefficace le médicament.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l?allaitement si votre médecin le juge nécessaire.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale contient du sodium

Ce médicament contient environ 1,7 g de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par cuillère-mesure. Cela équivaut à 85% de l?apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l?OMS de 2g de sodium pour les adultes.

La dose quotidienne maximale recommandée pour ce médicament contient 6,8 g de sodium. Cela équivaut à 340 % de l?apport alimentaire quotidien maximal recommandé en sodium pour les adultes.

Chez l?enfant, l?apport maximum recommandé par l?OMS qui est de 2 g de sodium par jour pour l?adulte, devrait être revu à la baisse en fonction des besoins énergétiques selon l?âge.

Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien si vous ou votre enfant avez besoin de KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale quotidiennement pendant une période prolongée, surtout si vous ou votre enfant devez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium).

3. COMMENT PRENDRE KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale ?  

Veuillez toujours à prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Votre médecin adaptera la dose selon votre taux de potassium dans le sang.

Mode d?administration

Ce médicament peut être utilisé :

·Par voie orale :

oMélangez la poudre dans un peu d?eau plate et peu minéralisée. Ne pas mettre en suspension dans une boisson gazeuse ou du soda. La poudre ne se dissout pas entièrement dans l?eau, ce qui explique la persistance de petites particules dans le mélange.

oVous pouvez ajouter du sucre ou du sucre vanillé si vous pensez que cela améliorera le goût de ce médicament.

oNe mélangez pas ce médicament à un jus de fruit (voir également le paragraphe « KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale avec des aliments et boissons »).

oVous devez prendre KAYEXALATE au moins 2 heures avant ou 2 heures après les autres médicaments pris par voie orale.

·Par voie rectale :

oMélangez la poudre avec une solution prescrite par le médecin en respectant ses instructions.

oAgitez la solution doucement pendant l?administration afin d?éviter les dépôts.

oGardez la solution dans l?organisme entre 4 et 10 heures.

oAprès ce délai, effectuez un lavement évacuateur.

Pour plus d?informations, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Durée du traitement

Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament.

Suivez bien ses recommandations.

Si vous avez pris plus de KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale que vous n?auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Un surdosage peut entraîner un taux faible de potassium dans le sang. Votre médecin vous prescrira alors un traitement adapté.

Si vous oubliez prendre KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre KAYEXALATE, poudre pour suspension rectale et rectale

Sans objet.

Si vous avez d?autres questions sur l?utilisation de ce médicament, demandez plus d?informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir :

·Troubles visibles lors d?une prise de sang :

otaux faible de potassium dans le sang,

otaux faible de calcium dans le sang,

otaux faible de magnésium dans le sang,

oaugmentation de l?eau et du taux de sodium dans le sang provoquant des gonflements (rétention hydro-sodé).

·Constipation.

·Troubles digestifs lorsque le médicament est pris par voie orale tels que des brûlures d?estomac, des nausées, des vomissements, une perte de l?appétit et parfois des diarrhées.

·Bouchon de matière fécale chez les enfants qui utilisent ce médicament par voie rectale.

·Boules composées d?aliments et du médicament restant dans l?estomac et/ou l?intestin (bézoards) chez les personnes qui utilisent ce médicament par voie orale.

·Rétrécissement de l?estomac et/ou de l?intestin (sténose gastro-intestinale) et blocage du transit des aliments dans l?intestin (occlusion intestinale) notamment chez les personnes qui souffrent déjà d?une maladie de l?intestin ou qui n?ont pas mélangé le médicament avec suffisamment d?eau.

·Irrigation sanguine insuffisante de l?estomac et/ou de l?intestin (ischémie gastro-intestinale), inflammation grave du côlon pouvant aller jusqu?à la nécrose du tube digestif, ulcère de l?estomac et/ou de l?intestin, atteinte de l?estomac et/ou de l?intestin (nécrose), perforation de l?intestin pouvant engager le pronostic vital.

Si vous ressentez l?un des effets indésirables graves suivants, informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère immédiatement :

odouleurs sévères au ventre, douleurs rectales,

oballonnements, constipation sévère,

onausées et vomissements sévères,

oselles noires, sanglantes ou d?aspect goudronneux, toux avec crachats sanglants ou vomissements ressemblant à du marc de café.

·Maladie des bronches et/ou des poumons (bronchite aiguë, broncho-pneumonie) chez les personnes qui ont inhalé le médicament.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s?applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d?informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N?utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

À conserver à l?abri de l?humidité.

A conserver maximum 2 mois après la première ouverture.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l?égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d?éliminer les médicaments que vous n?utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l?environnement.

6. CONTENU DE L?EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale  

·La substance active est :

Polystyrène sulfonate de sodium.. 453,70036 g

Pour une boîte de 454 g.

·Les autres composants sont :

Vanilline, saccharine.

Qu?est-ce que KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale et contenu de l?emballage extérieur  

Ce médicament se présente sous forme de poudre de couleur crème ou brun clair pour suspension orale et rectale. Flacon de 454 g avec cuillère-mesure de 15 g (soit 30 cuillères-mesure). La cuillère-mesure présente un trou sur le fond.

Titulaire de l?autorisation de mise sur le marché  

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Exploitant de l?autorisation de mise sur le marché  

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Fabricant  

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

196, RUE DU MARECHAL JUIN

45200 AMILLY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l?ANSM (France).

Ordonnance: 

Date autorisation de la Fiche Info: 

Mardi 08 Avril 1980 : 15h00

Date de mise à jour de la Notice: 

Mardi 23 Avril 2019 : 15h00

Date de mise à jour du Résumé des caractéristiques: 

Mardi 23 Avril 2019 : 15h00
Notre Newsletter

Recevez encore plus d'infos santé en vous abonnant à la quotidienne de Medisite.

Votre adresse mail est collectée par Medisite.fr pour vous permettre de recevoir nos actualités. En savoir plus.