Fiche info: 

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL, code ATC : D01AC03.

Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.

Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d?appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons).

Candidoses :

·Traitement des mycoses des plis macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital, etc ;

Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.

Dermatophyties :

·Traitement :

oIntertrigo macéré génital et crural.

oIntertrigo des orteils.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

  • ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur.

Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour 100 g de poudre pour application cutanée)
    • >  nitrate d'éconazole  1 g

Présentations

> 1 flacon(s) polyéthylène de 20 g

Code CIP : 351 337-8 ou 34009 351 337 8 6Déclaration de commercialisation : 31/01/2000Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,43 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,45 € Taux de remboursement : 30%

Service médical rendu (SMR)  

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations (cliquer pour afficher)

Résumé des caractéristiques du produit: 

Médicament non soumis à prescription médicale.

Notice: 

Dénomination du médicament

ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée

Nitrate d?éconazole

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d?utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s?applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

·Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée ?

3. Comment utiliser ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée ?

6. Contenu de l?emballage et autres informations.

1. QU?EST-CE QUE ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL, code ATC : D01AC03.

Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.

Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d?appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons).

Candidoses :

·Traitement des mycoses des plis macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital, etc ;

Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.

Dermatophyties :

·Traitement :

oIntertrigo macéré génital et crural.

oIntertrigo des orteils.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D?UTILISER ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée ?  

N?utilisez jamais ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée

·si vous êtes allergique au nitrate d?éconazole ou à l?un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d?utiliser ECONAZOLE EG

Faites attention avec ECONAZOLE EG, poudre pour application locale en flacon poudreur :

·chez l?enfant,

·sur une grande surface de peau,

·sur une peau lésée (abîmée),

·dans les situations où le phénomène d?occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, lésions sous-mammaires).

Dans ces cas, il est impératif de respecter les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le produit pénètre plus facilement dans la peau.

·Vous devez arrêter d?utiliser ce médicament si une allergie (reconnaissable par des rougeurs, des boutons?) ou une irritation apparaissent.

·Ne pas appliquer dans l??il, le nez ou en général sur des muqueuses.

·Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).

En cas de doute, il est indispensable de demander l?avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Enfants <et adolescents>

Sans objet.

Autres médicaments et ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Prévenez votre médecin si vous prenez un médicament pour fluidifier le sang, les antivitamines K (comme acénocoumarol, fluindione, warfarine) car ECONAZOLE EG peut modifier l?action des antivitamines K chez certaines personnes. Par conséquent, vous devrez surveiller fréquemment l'INR (examens sanguins). Selon votre situation, votre médecin peut également décider de modifier la dose de votre antivitamine K pendant ou après le traitement par ECONAZOLE EG.

ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée avec <des aliments><et><,><boissons><et><de l?alcool>

Sans objet.

Grossesse <et> <,> allaitement <et fertilité>

Compte tenu d?un passage systémique limité mais possible après application par voie topique et du recul clinique, l?utilisation du ECONAZOLE EG 1, poudre pour application locale en flacon poudreur n?est pas recommandée au cours de la grossesse ou de l?allaitement, sans l?avis de votre médecin.

Ne pas appliquer sur les seins en période d?allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée contient <{nommer le/les excipient (s)}>

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée ?  

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Pour USAGE EXTERNE UNIQUEMENT : il s?applique directement sur la peau.

Respectez bien les étapes suivantes pour l?application :

1. Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l?application.

2. Appliquez ECONAZOLE EG sur et autour de la zone atteinte 2 fois par jour.

>

DUREE DE TRAITEMENT

Candidoses :

·Mycoses des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital, etc.

1 à 2 semaines

Dermatophyties :

·Intertrigo macéré génital et crural.

2 à 3 semaines

·Intertrigo des orteils.

3 semaines

L?utilisation régulière de produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement.

En cas de non amélioration, consultez un médecn.

Si vous avez respiré ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application locale en flacon poudreur accidentellement :

Consultez rapidement le médecin car le talc contenu dans la poudre pourrait bloquer votre respiration (particulièrement chez les nourrissons et les enfants).

Si vous avez avalé ECONAZOLE EG EG 1%, poudre pour application locale en flacon poudreur accidentellement :

Consultez le médecin afin qu?il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent survenir suite à cette ingestion.

Si vous avez accidentellement projeté ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application locale en flacon poudreur dans les yeux :

Lavez à l?eau claire ou avec une solution saline.

Si cela ne suffit pas, consultez un médecin.

Si vous avez utilisé plus de ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée que vous n?auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d?utiliser ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée

Sans objet.

Si vous arrêtez d?utiliser ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée

Sans objet.

Si vous avez d?autres questions sur l?utilisation de ce médicament, demandez plus d?informations à votre médecin, à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables fréquents (1 à 10 utilisateurs sur 100) sont :

·des démangeaisons,

·une sensation de brûlure,

·une douleur au site d?application.

Les effets indésirables peu fréquents (1 à 10 utilisateurs sur 1 000) sont :

·des rougeurs,

·un inconfort,

·un gonflement au site d?application.

Les effets indésirables dont la fréquence n?est pas déterminée sont :

·une allergie (hypersensibilité),

·un gonflement de la gorge ou du visage (angi?dème),

·une éruption sur la peau,

·une urticaire,

·des cloques,

·la peau qui pèle (exfoliation).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s?applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d?informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N?utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l?emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l?égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d?éliminer les médicaments que vous n?utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l?environnement.

6. CONTENU DE L?EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée  

·La substance active est :

Nitrate d?éconazole.... 1,0 g

·Les autres composants sont :

talc, silice colloïdale anhydre (AEROSIL 300), oxyde de zinc léger.

Qu?est-ce que ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée et contenu de l?emballage extérieur  

Titulaire de l?autorisation de mise sur le marché  

EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9-15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Exploitant de l?autorisation de mise sur le marché  

EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9-15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Fabricant  

THEPENIER PHARMA INDUSTRIE

Saint-Langis les Mortagne

61 MORTAGNE

ou

LABORATOIRES CHEMINEAU

93, route de Monnaie

37210 VOUVRAY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l?ANSM (France).

Date autorisation de la Fiche Info: 

Lundi 14 Juin 1999 : 15h00

Date de mise à jour de la Notice: 

Lundi 28 Septembre 2020 : 15h00

Date de mise à jour du Résumé des caractéristiques: 

Lundi 28 Septembre 2020 : 15h00

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