- Laboratoire : OY SIMCERE EUROPE
- Molécule : DIOSMECTITE
- Mode d'administration : Orale
Fiche info:
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
- Médicaments à base d?argile dans le traitement symptomatique de la diarrhée aigüe chez l?enfant - Point d'information
- Médicaments à base d?argile dans le traitement symptomatique
de la diarrhée aigüe chez l?enfant -Lettre-aux-professionnels-de-sante
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ADSORBANTS INTESTINAUX - code ATC : A07BC05.
Ce médicament contient une substance active : la diosmectite.
La diosmectite est une argile naturelle purifiée qui couvre la muqueuse digestive. Ce médicament est indiqué dans le traitement :
·de la diarrhée aiguë chez l?enfant de plus de 2 ans en complément de la réhydratation orale, et chez l?adulte ;
·de la diarrhée chronique (de longue durée) chez l?adulte ;
·des douleurs liées à des maladies fonctionnelles de l?intestin chez l?adulte.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
- DIOSMECTITE 3 g - SMECTA 3 g ORANGE-VANILLE, poudre pour suspension buvable en sachet.
Composition en substances actives
- Poudre (Composition pour un sachet)
- > diosmectite 3 g
Présentations
> 30 sachet(s) papier kraft aluminium polyéthylène
Code CIP : 394 822-5 ou 34009 394 822 5 5Déclaration de commercialisation : 01/04/2014Cette présentation est agréée aux collectivités
Les indications ouvrant droit au remboursement par l'Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici
Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :- Diarrhée passagère- Douleurs intestinales ; JOURNAL OFFICIEL ; 19/11/19
> 60 sachet(s) papier kraft aluminium polyéthylène
Code CIP : 394 823-1 ou 34009 394 823 1 6Déclaration de commercialisation : 12/10/2020Cette présentation est agréée aux collectivités
Les indications ouvrant droit au remboursement par l'Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici
Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :- Diarrhée passagère- Douleurs intestinales ; JOURNAL OFFICIEL ; 19/11/19
> 18 sachet(s) papier kraft aluminium polyéthylène
Code CIP : 275 471-4 ou 34009 275 471 4 0Déclaration de commercialisation : 01/04/2014Cette présentation n'est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Faible | Avis du 20/05/2015 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par DIOSMECTITE MYLAN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet est faible dans le traitement symptomatique des douleurs liées aux affections coliques. |
| Insuffisant | Avis du 20/05/2015 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par DIOSMECTITE MYLAN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet est insuffisant dans le traitement symptomatique des douleurs liées aux affections oeso-gastroduodénales et dans le traitement symptomatique de la diarrhée. |
| Modéré | Avis du 20/05/2015 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par DIOSMECTITE MYLAN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet est modéré dans les diarrhées aigües de l?enfant et de l?adulte. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| V (Inexistant) | Avis du 20/05/2015 | Inscription (CT) | Cette spécialité n?apporte pas d?amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux princeps. |
Autres informations (cliquer pour afficher)
Résumé des caractéristiques du produit:
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmectite........ 3 g
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : aspartam (E 951) (16 mg), glucose (679 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·Traitement de la diarrhée aiguë chez l'enfant de plus de 2 ans en complément de la réhydratation orale et chez l'adulte.
·Traitement symptomatique de la diarrhée fonctionnelle chronique chez l?adulte.
·Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections intestinales fonctionnelles chez l?adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement de la diarrhée aiguë :
Chez l'enfant à partir de 2 ans : 4 sachets par jour pendant 3 jours puis 2 sachets par jour pendant 4 jours.
Chez l'adulte :
En moyenne 3 sachets par jour pendant 7 jours.
En pratique, la posologie quotidienne peut être doublée en début de traitement.
Autres indications :
Chez l'adulte :
En moyenne 9 grammes (3 sachets) par jour.
Mode d?administration
Voie orale.
Le contenu du sachet doit être mis en suspension juste avant utilisation.
Chez l'enfant, le contenu du sachet peut être délayé dans un biberon de 50 ml d'eau à répartir au cours de la journée, ou bien mélangé à un aliment semi-liquide : bouillie, compote, purée, « petit‑pot »?
Chez l'adulte, le contenu du sachet peut être délayé dans un demi-verre d'eau.
4.3. Contre-indications
·Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipientsmentionnés à la rubrique 6.1.
·En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La diosmectite doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant des antécédents de constipation chronique sévère.
Chez le nourrisson et l?enfant de moins de 2 ans, l?utilisation de DIOSMECTITE VIATRIS doit être évitée. Le traitement de référence de la diarrhée aigue est l?administration de soluté de réhydratation orale (SRO).
Chez l'enfant de plus de 2 ans, le traitement de la diarrhée aiguë doit s'effectuer en association avec l'administration précoce d'un soluté de réhydratation orale (SRO) afin d'éviter la déshydratation.
L?utilisation chronique de DIOSMECTITE VIATRIS doit être évitée.
Chez l'adulte, le traitement ne dispense pas d'une réhydratation si celle-ci s'avère nécessaire.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient.
Le patient devra être informé de la nécessité de :
·se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) ;
·de maintenir l'alimentation le temps de la diarrhée :
oen excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés,
oen privilégiant les viandes grillées et le riz.
Ce médicament contient 16 mg d?aspartam par sachet.
L?aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l?accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Ce médicament contient du glucose. Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les propriétés adsorbantes de ce produit pouvant interférer avec les délais et/ou les taux d'absorption d'une autre substance, il est recommandé d'administrer tout autre médicament à distance de DIOSMECTITE VIATRIS (plus de 2 heures, si possible).
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n?existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l?utilisation de DIOSMECTITE VIATRIS chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l?animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction.
DIOSMECTITE VIATRIS n?est pas recommandé pendant la grossesse.
Allaitement
Il existe des données limitées sur l?utilisation de DIOSMECTITE VIATRIS au cours de l?allaitement.
DIOSMECTITE VIATRIS n?est pas recommandé pendant l?allaitement.
Fertilité
L?effet sur la fertilité humaine n?a pas été étudié.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucune étude sur l?aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n?a été réalisée. Toutefois, l?effet attendu est nul ou négligeable
4.8. Effets indésirables
L?effet indésirable le plus fréquemment rapporté au cours du traitement est la constipation, qui survient chez environ 7% des adultes et 1% des enfants. En cas de survenue d?une constipation, le traitement par diosmectite doit être arrêté, et réintroduit si nécessaire à une dose plus faible.
Les effets indésirables rapportés au cours des études cliniques et du suivi post-commercialisation sont listés ci-dessous. Leur fréquence est définie selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à <1/10) ; peu fréquent (≥1/1000 à <1/100) ; rare (≥1/10000 à <1/1000) inconnue (ne peut pas être estimée à partir des sources disponibles).
Effets indésirables rapportés au cours des études cliniques et du suivi post-commercialisation :
Système Classe Organe
Fréquence
Effet indésirable
Affections gastro-intestinales
Fréquent*
Constipation
Peu fréquent*
Vomissements
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Peu fréquent*
Eruption
Rare*
Urticaire
Inconnu
Angi?dème, prurit
Affections du système immunitaire
Inconnu
Hypersensibilité
*Fréquence estimée à partir des taux d?incidence observés au cours des études cliniques.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.
4.9. Surdosage
Un surdosage peut entrainer une constipation sévère ou un bézoard.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ADSORBANTS INTESTINAUX, code ATC : A07BC05.
Il a été démontré en pharmacologie clinique que la diosmectite :
·Adsorbe les gaz intestinaux chez l?adulte.
·Restaure la perméabilité normale de la muqueuse, au cours d?une étude clinique effectuée chez des enfants présentant une gastroentérite.
Par sa structure en feuillets et sa viscosité plastique élevée, la diosmectite possède un pouvoir couvrant important de la muqueuse digestive.
Les résultats combinés de 2 études randomisées en double aveugle comparant l'efficacité de DIOSMECTITE VIATRIS versus placebo et incluant 602 patients âgés de 1 à 36 mois souffrant de diarrhée aiguë montrent une réduction significative du débit des selles émises au cours des 72 premières heures dans le groupe de patients traités par DIOSMECTITE VIATRIS, en complément de la réhydratation orale.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Compte-tenu de la structure de la diosmectite, DIOSMECTITE VIATRIS reste du côté luminal de l?épithélium digestif. Il n'est ni absorbé ni métabolisé.
La diosmectite est éliminée dans les selles selon le processus naturel du transit intestinal.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les données de sécurité précliniques, obtenues lors d?études conventionnelles de toxicité aiguë et à doses répétées et d?études de génotoxicité, n?ont pas mis en évidence de risque particulier pour l?homme.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Aspartam, glucose monohydraté, vanilline.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîtes de 18, 30 ou 60 sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d?exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
OY SIMCERE EUROPE LTD
VOLTTIKATU 5
70700 KUOPIO
FINLANDE
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
·34009 275 471 4 0 : 18 sachets (papier Kraft/Polyéthylène/Aluminium/Polyéthylène)
·34009 394 822 5 5 : 30 sachets (papier Kraft/Polyéthylène/Aluminium/Polyéthylène).
·34009 394 823 1 6 : 60 sachets (papier Kraft/Polyéthylène/Aluminium/Polyéthylène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Notice:
Dénomination du médicament
DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
Diosmectite
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s?applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l?emballage et autres informations.
1. QU?EST-CE QUE DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ADSORBANTS INTESTINAUX - code ATC : A07BC05.
Ce médicament contient une substance active : la diosmectite.
La diosmectite est une argile naturelle purifiée qui couvre la muqueuse digestive. Ce médicament est indiqué dans le traitement :
·de la diarrhée aiguë chez l?enfant de plus de 2 ans en complément de la réhydratation orale, et chez l?adulte ;
·de la diarrhée chronique (de longue durée) chez l?adulte ;
·des douleurs liées à des maladies fonctionnelles de l?intestin chez l?adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet ?
Ne prenez jamais DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet :
·si vous êtes allergique à la substance active ou à l?un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. ;
·en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam.
Avertissements et précautions
Chez le nourrisson et l?enfant de moins de 2 ans : DIOSMECTITE VIATRIS ne doit pas être utilisé.
Chez l?enfant de plus de 2 ans : DIOSMECTITE VIATRIS doit être utilisé uniquement dans le traitement de la diarrhée aigue (7 jours maximum), en association avec l?administration précoce d?un soluté de réhydratation orale (SRO). Toute utilisation chronique de DIOSMECTITE VIATRIS doit être évitée.
Chez l?adulte : L?utilisation prolongée ou répétée de DIOSMECTITE VIATRIS n?est pas recommandée sans avis médical.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DIOSMECTITE VIATRIS :
·si vous avez des antécédents de constipation sévère.
Consultez votre médecin :
·en cas de diarrhée aiguë, si vos symptômes ne s?améliorent pas ou s?aggravent après 3 jours de traitement ;
·si vos douleurs digestives sont associées à une fièvre ou à des vomissements.
Enfants
DIOSMECTITE VIATRIS est réservé à l?enfant de plus de 2 ans, pour letraitement de la diarrhée aiguë. Il doit être administré en association avec l?administration précoce d?un soluté de réhydratation orale (SRO) afin d?éviter la déshydratation. La durée de traitement ne doit pas dépasser 7 jours.
Mesures diététiques supplémentaires
Ce traitement est un complément des règles diététiques :
·se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) ;
·continuer de s'alimenter pendant la diarrhée, en excluant certains aliments, particulièrement les légumes et fruits crus, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés ;
·en privilégiant les viandes grillées, le riz.
Autres médicaments et DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
La prise de ce médicament peut diminuer l'absorption des autres médicaments ingérés simultanément. Aucun médicament ne doit être pris au même moment que DIOSMECTITE VIATRIS.
Vous devez espacer la prise de DIOSMECTITE VIATRIS de celle d?un autre médicament de plus de 2 heures, si possible.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet avec des aliments, boissons et de l?alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet n?est pas recommandé pendant la grossesse et l?allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune étude sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n?a été réalisée. Toutefois, l?effet attendu est nul ou négligeable.
DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet contient de l?aspartam (E 951) et du glucose.
Ce médicament contient 16 mg d?aspartam par sachet.
L?aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l?accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Traitement de la diarrhée aiguë :
Chez l'enfant à partir de 2 ans : 4 sachets par jour pendant 3 jours puis 2 sachets par jour pendant 4 jours.
Chez l'adulte :
En moyenne 3 sachets par jour pendant 7 jours. En pratique, la posologie peut être doublée en début de traitement.
Autres indications :
Chez l'adulte :
En moyenne 3 sachets par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Le contenu du sachet doit être mis en suspension juste avant utilisation.
Chez l'enfant :
Le contenu du sachet peut être délayé dans un biberon de 50 ml d'eau à répartir au cours de la journée, ou bien mélangé à un aliment semi-liquide : bouillie, compote, purée, « petit-pot », etc?
Chez l'adulte :
Le contenu du sachet peut être délayé dans un demi-verre d'eau
Si vous avez pris plus de DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet que vous n?auriez dû :
La prise d?une dose trop importante de DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet peut provoquer une constipation, qui disparaît en général lorsque la dose est diminuée ou que le traitement est arrêté. Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables qui peuvent survenir avec DIOSMECTITE VIATRIS sont listés ci-dessous par ordre de fréquence.
Fréquents (pouvant survenir jusque chez 1 personne sur 10)
·Constipation
Peu fréquents (pouvant survenir jusque chez 1 personne sur 100)
·Eruption
·Vomissements
Rares (pouvant survenir jusque chez 1 personne sur 1 000)
·Urticaire
Fréquence inconnue (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)
·Réaction allergique qui peut se manifester par les signes suivants : rougeur de la peau, démangeaisons, gonflement du visage et de la gorge, difficulté à respirer, malaise, collapsus.
Si vous ressentez l?un de ces signes, vous devez consulter immédiatement un médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s?applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d?informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N?utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite et le sachet. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l?égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d?éliminer les médicaments que vous n?utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l?environnement.
6. CONTENU DE L?EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
·La substance active est :
Diosmectite.. 3 g
Pour un sachet.
·Les autres composants sont :
Aspartam (E 951), glucose monohydraté, vanilline.
Qu?est-ce que DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet et contenu de l?emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de sachet. Boîte de 18, 30 ou 60 sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l?autorisation de mise sur le marché
OY SIMCERE EUROPE LTD
VOLTTIKATU 5
70700 KUOPIO
FINLANDE
Exploitant de l?autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Fabricant
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
ou
OY MEDFILES Ltd
VOLTTIKATU 5, VOLTTIKATU 8
KUOPIO FI-70210
FINLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l?ANSM (France).
Date autorisation de la Fiche Info:
Date de mise à jour de la Notice:
Date de mise à jour du Résumé des caractéristiques:
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