Médicaments - Zavedos avec Medisite

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ZAVEDOS 5 mg, gélule
  
Leucémie aiguë myéloblastique, non hyperleucocytaire, identifiable dans la classification FAB, LAM3 exceptée, chez le sujet âgé de plus de 60 ans, dans les circonstances suivantes :
·chimiothérapie par voie intraveineuse et/ou hospitalisation prolongée contre-indiquées,
·risques liés à une aplasie prolongée estimés supérieurs aux bénéfices potentiels.
ZAVEDOS 5 mg/5 ml, solution pour perfusion
  
·Leucémies aiguës myéloblastiques.
·Le chlorhydrate didarubicine, en association avec la cytarabine est indiquée dans le traitement de 1ère ligne dinduction de la rémission chez des enfants non précédemment traités et atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM).
·Leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.
ZAVEDOS 10 mg, poudre pour solution pour perfusion
  
·Leucémies aiguës myéloblastiques.
·Le chlorhydrate didarubicine, en association avec la cytarabine est indiqué dans le traitement de 1ère ligne dinduction de la rémission chez des enfants non précédemment traités et atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM).
·Leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.
ZAVEDOS 10 mg, gélule
  
Leucémie aiguë myéloblastique, non hyperleucocytaire, identifiable dans la classification FAB, LAM3 exceptée, chez le sujet âgé de plus de 60 ans, dans les circonstances suivantes :
·chimiothérapie par voie intraveineuse et/ou hospitalisation prolongée contre-indiquées,
·risques liés à une aplasie prolongée estimés supérieurs aux bénéfices potentiels.
ZAVEDOS 25 mg, gélule
  
Leucémie aiguë myéloblastique, non hyperleucocytaire, identifiable dans la classification FAB, LAM3 exceptée, chez le sujet âgé de plus de 60 ans, dans les circonstances suivantes :
·chimiothérapie par voie intraveineuse et/ou hospitalisation prolongée contre-indiquées,
·risques liés à une aplasie prolongée estimés supérieurs aux bénéfices potentiels.
ZAVEDOS 5 mg, poudre pour solution pour perfusion
  
·Leucémies aiguës myéloblastiques.
·Le chlorhydrate didarubicine, en association avec la cytarabine est indiqué dans le traitement de 1ère ligne dinduction de la rémission chez des enfants non précédemment traités et atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM).
·Leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.