source: ANSM - Mis à jour le : 19/02/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Retour en haut de la page
NORLEVO 1,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Retour en haut de la page
Chaque comprimé contient 1,5 mg de lévonorgestrel
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 90.90 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE Retour en haut de la page
Comprimé blanc rond biconvexe, avec le code NL 1.5 gravé sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES Retour en haut de la page
4.1. Indications thérapeutiques Retour en haut de la page
Le traitement nécessite la prise d'un comprimé. L'efficacité du traitement est d'autant plus grande qu'il est mis en route rapidement après le rapport non protégé. C'est pourquoi le comprimé doit être pris le plus tôt possible, si possible dans les 12 heures après le rapport sexuel non protégé, et dans les 72 heures (3 jours) au plus tard après le rapport.
Pour les femmes qui ont utilisé des médicaments inducteurs enzymatiques au cours des 4 dernières semaines et qui ont besoin d'une contraception d'urgence, il est recommandé d'utiliser une méthode contraceptive non hormonale, à savoir un dispositif intra-utérin au cuivre (DIU-Cu), ou de prendre une double dose de lévonorgestrel (soit 2 comprimés pris ensemble) pour les femmes qui ne peuvent ou ne veulent pas utiliser le DIU-Cu (voir rubrique 4.5).
NORLEVO peut être pris à n'importe quelle période du cycle.
En cas de vomissements survenant dans les trois heures suivant la prise du comprimé, un autre comprimé doit être pris immédiatement.
Après utilisation de la contraception d'urgence, il est recommandé d'utiliser un moyen contraceptif local (préservatif, spermicide, cape cervicale) jusqu'au retour des règles suivantes. L'utilisation de NORLEVO ne contre-indique pas la poursuite d'une contraception hormonale régulière.
Population pédiatrique
Lutilisation de NORLEVO nest pas justifiée chez les enfants dâge prépubère dans lindication de contraception durgence.
Mode dadministration
Voie orale.
4.3. Contre-indications Retour en haut de la page
Hypersensibilité à la substance active ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Retour en haut de la page
Sans objet.
La contraception d'urgence est une méthode occasionnelle; elle ne doit en aucun cas se substituer à une contraception régulière. Cette méthode ne permet pas d'éviter une grossesse dans tous les cas, surtout si la date du rapport non protégé est incertaine. En cas de doute (plus de cinq jours de retard de règles ou saignements anormaux à la date prévue des règles, symptômes de grossesse), il est impératif de vérifier l'absence de grossesse par un test de grossesse. |
Si la femme a déjà eu un premier rapport sexuel non protégé dans le même cycle qui date de plus de 72 heures, une fécondation liée à ce premier rapport sexuel est possible. Le traitement par NORLEVO suivant un deuxième rapport sexuel pourrait être alors inefficace pour prévenir une grossesse.
Des données limitées et non concluantes suggèrent que NORLEVO ait une efficacité diminuée avec laugmentation du poids corporel ou de lindice de masse corporelle (IMC) (voir rubrique 5.1). Chez toutes les femmes, le contraceptif durgence doit être pris le plus rapidement possible après les rapports non protégés, quel que soit le poids corporel ou lIMC de la femme.
En cas de survenue d'une grossesse, après la prise de NORLEVO la possibilité d'une grossesse ectopique devra être envisagée. Le risque absolu de grossesse ectopique est faible car NORLEVO empêche l'ovulation et la fécondation. La grossesse ectopique peut continuer malgré l'apparition de saignements utérins. En conséquence, NORLEVO est déconseillé chez les femmes présentant un risque de grossesse ectopique (antécédents de salpingite ou de grossesse extra-utérine).
NORLEVO n'est pas recommandé en cas d'atteinte hépatique sévère. Les syndromes de malabsorption sévère, par exemple une maladie de Crohn, peuvent diminuer l'efficacité de NORLEVO.
Des cas d'événements thromboemboliques ont été rapportés avec la prise de NORLEVO. La possibilité d'une survenue d'un événement thromboembolique doit être prise en compte chez les femmes ayant d'autres facteurs de risque thromboemboliques préexistants, et en particulier des antécédents personnels ou familiaux suggérant une thrombophilie.
Après la prise de NORLEVO 1,5 mg, les règles sont habituellement normales en abondance et surviennent en général à la date prévue, mais il existe parfois une avance ou un retard de quelques jours. Il est recommandé de consulter un médecin pour mettre en route ou réadapter une contraception régulière. Dans le cas où les règles ne surviendraient pas à la fin de la plaquette de contraceptif oral suivant la prise de NORLEVO, il faut éliminer la possibilité d'une grossesse.
Il n'est pas recommandé d'utiliser plusieurs fois NORLEVO au cours d'un même cycle menstruel en raison du taux élevé d'hormones et de la possibilité de perturbations importantes du cycle menstruel. On conseillera à la femme ayant recours à l'utilisation répétée de la contraception d'urgence, de choisir une méthode contraceptive à long terme.
L'utilisation de la contraception d'urgence ne dispense pas des précautions à prendre contre les maladies sexuellement transmissibles.
Lutilisation concomitante de NORLEVO et de médicaments contenant de lulipristal acétate nest pas recommandée (voir rubrique 4.5).
Ce médicament contient du lactose monohydraté. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en Lapp lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Retour en haut de la page
Sans objet.
Associations contre-indiquées
Associations déconseillées
Associations faisant l'objet de précautions demploi
Associations à prendre en compte
Le métabolisme du lévonorgestrel est accéléré par la prise simultanée d'inducteurs des enzymes hépatiques, principalement les inducteurs enzymatiques CYP3A4. Il a été démontré que l'administration concomitante d'éfavirenz réduit les taux plasmatiques de lévonorgestrel (ASC) d'environ 50%.
Les médicaments susceptibles d'avoir le même effet de réduction des taux plasmatiques de lévonorgestrel comprennent les barbituriques (y compris primidone), la phénytoïne, la carbamazépine, les médicaments à base de plantes contenant Hypericum perforatum (millepertuis), la rifampicine, le ritonavir, la rifabutine et la griséofulvine.
Pour les femmes qui ont utilisé des médicaments inducteurs enzymatiques dans les 4 dernières semaines et qui ont besoin d'une contraception d'urgence, l'utilisation d'une contraception d'urgence non hormonale (soit un DIU-Cu) devrait être envisagée. Prendre une double dose de lévonorgestrel (soit 3000 μg dans les 72 heures après le rapport sexuel non protégé) est une option pour les femmes qui ne peuvent pas ou ne veulent pas utiliser un DIU-Cu, bien que cette combinaison spécifique (double dose de lévonorgestrel lors de l'utilisation concomitante d'un inducteur enzymatique) n'ait pas été étudiée.
Les médicaments contenant du lévonorgestrel peuvent augmenter le risque de toxicité de la ciclosporine en raison d'une éventuelle inhibition du métabolisme de la ciclosporine.
Lulipristal acétate est un modulateur du récepteur de la progestérone qui peut interagir avec laction progestative du lévonorgestrel. Lutilisation concomitante du lévonorgestrel et de médicaments contenant de lulipristal acétate nest pas recommandée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Retour en haut de la page
Grossesse
Ce médicament ne peut interrompre une grossesse en cours.
En cas d'échec de cette contraception avec poursuite de la grossesse, les résultats d'études épidémiologiques indiquent que les progestatifs n'entraînent pas de risque malformatif chez le ftus.
En cas de prise de lévonorgestrel supérieure à 1,5 mg, on ne connaît pas les conséquences chez l'enfant.
Allaitement
Le lévonorgestrel est excrété dans le lait. Il est donc recommandé d'allaiter juste avant de prendre le comprimé de NORLEVO et de ne pas allaiter pendant au moins 8 heures après la prise de NORLEVO.
Fertilité
Un retour rapide à la fertilité est probable après la prise de NORLEVO en contraception durgence; par conséquent, une contraception hormonale régulière doit être poursuivie ou initiée dès que possible après la prise de NORLEVO afin de prévenir la survenue ultérieure dune grossesse.
Lexpérience clinique ne révèle aucun effet sur la fertilité chez les humains après la prise de NORLEVO. De même, les études précliniques ne montrent pas deffet délétère sur la fertilité chez les animaux (voir rubrique 5.3).
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Retour en haut de la page
4.8. Effets indésirables Retour en haut de la page
Population pédiatrique
Sans objet.
Le tableau suivant indique la fréquence des effets indésirables rapportés après la prise de 1,5 mg de lévonorgestrel au cours des études cliniques*.
Classe de systèmes d'organes | Effets indésirables (fréquence) | |
Très fréquent (≥ 1/10) | Fréquent (≥ 1/100 à 1/10) | |
Affections du système nerveux | Vertiges | |
Céphalées | ||
Affections gastro-intestinales | Nausées | Diarrhées1 |
Douleurs abdominales | Vomissements | |
Affections des organes de reproduction et du sein | Douleurs pelviennes | Dysménorrhée3 |
Tension mammaire | ||
Retard de règles4 | ||
Règles abondantes2 | ||
Métrorragies1 | ||
Troubles généraux et anomalies au site d'administration | Fatigue1 | |
* Etude 1 (n=544) : Contraception, 2002, 66, 269-273
* Etude 2 (n=1359) : Lancet, 2002, 360:1803-10
* Etude 3 (n=1117) : Lancet 2010 ; 375/555-62
* Etude 4 (n=840) : Obstetrics and Gynecology 2006 ; 108:1089-1097
1 Non rapporté dans létude 1
2 Non rapporté dans létude 2
3 Non rapporté dans létude 1 ou létude 2
4 Retard de plus de 7 jours.
Ces effets indésirables disparaissent habituellement en 48 heures après prise de NORLEVO. Une tension mammaire, des spottings et des saignements irréguliers sont rapportés chez 30 pour cent des femmes et peuvent se poursuivre jusqu'aux prochaines règles, lesquelles peuvent être retardées.
Des réactions dhypersensibilité comme un dème pharyngé/facial et des réactions cutanées ont été rapportées après la prise de NORLEVO.
Des cas d'événements thromboemboliques ont été rapportés au cours de la période post-commercialisation (voir rubrique 4.4).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.
4.9. Surdosage Retour en haut de la page
Population pédiatrique
Il n'a pas été rapporté d'effet grave après absorption de fortes doses de contraceptifs oraux. Le surdosage peut entraîner des nausées et des hémorragies de privation. Il n'y a pas d'antidote spécifique et le traitement est symptomatique.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES Retour en haut de la page
5.1. Propriétés pharmacodynamiques Retour en haut de la page
Classe pharmacothérapeutique : CONTRACEPTION DURGENCE, code ATC : G03AD01
Mécanisme daction
Le mode daction principal est de bloquer et/ou de retarder lovulation par la suppression du pic de lhormone lutéinisante (LH). Le lévonorgestrel interfère avec le processus dovulation uniquement sil a été administré avant laugmentation initiale du taux de LH. Le lévonorgestrel na pas deffet contraceptif durgence sil est administré plus tard au cours du cycle.
Effets pharmacodynamiques
Sans objet.
Efficacité et sécurité clinique
Lors des études cliniques, la proportion des grossesses évitées après lutilisation du lévonorgestrel variait entre 52 % (Glasier, 2010) et 85 % (Von Hertzen, 2002). L'efficacité semble diminuer avec le temps écoulé depuis le rapport sexuel.
Il nexiste que des données limitées et non concluantes quant à leffet dun poids corporel élevé/un IMC élevé sur lefficacité contraceptive. Dans trois études OMS, aucune tendance de baisse de lefficacité na été observée avec laugmentation du poids corporel/IMC (Tableau 1), tandis que dans les deux autres études (Creinin et al., 2006 et Glasier et al., 2010), une baisse de lefficacité contraceptive a été observée avec laugmentation du poids corporel ou de lIMC (Tableau 2). Les deux meta-analyses excluaient la prise plus de 72 heures après le rapport sexuel non protégé (par ex. hors indication de létiquette quant à lusage de lévonorgestrel) et chez les femmes qui avaient encore dautres rapports sexuels non protégés. Pour les études pharmacocinétiques chez les femmes obèses, voir rubrique 5.2.
Tableau 1 : Meta-analyse de trois études OMS (Von Hertzen et al., 1998 et 2002 ; Dada et al., 2010)
IMC (kg/m2) | Insuffisance pondérale | Normal | Surcharge pondérale | Obèse |
0 18,5 | 18,5 25 | 25 30 | ≥ 30 | |
N total | 600 | 3952 | 1051 | 256 |
N de grossesses | 11 | 39 | 6 | 3 |
Taux de grossesses | 1,83% | 0,99% | 0,57% | 1,17% |
Intervalle de confiance | 0,92 3,26 | 0,70 1,35 | 0,21 1,24 | 0,24 3,39 |
Tableau 2 : Meta-analyse des études de Creinin et al., 2006 et de Glasier et al., 2010
IMC (kg/m2) | Insuffisance pondérale | Normal | Surcharge pondérale | Obèse |
0 18,5 | 18,5 25 | 25 30 | ≥ 30 | |
N total | 64 | 933 | 339 | 212 |
N de grossesses | 1 | 9 | 8 | 11 |
Taux de grossesses | 1,56% | 0,96% | 2,36% | 5,19% |
Intervalle de confiance | 0,04 8,40 | 0,44 1,82 | 1,02 4,60 | 2,62 9,09 |
Aux doses utilisées, le lévonorgestrel n'induit pas de modification significative des facteurs de la coagulation, ni du métabolisme des lipides et des glucides.
Population pédiatrique
Une étude observationnelle prospective a demontré que sur 305 traitements avec des comprimés de lévonorgestrel pris dans lindication de contraception durgence, sept femmes sont tombés enceinte résultant en un taux déchec global de 2,3%. Le taux déchec chez les femmes de moins de 18 ans (2,6% ou 4/153) était comparable au taux déchec chez les femmes de 18 ans et plus (2,0% ou 3/152).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques Retour en haut de la page
Après administration orale de 1,5 mg de lévonorgestrel, la demi-vie plasmatique du médicament est estimée à 43 heures. La concentration maximale de lévonorgestrel (approximativement 40 nmol/L) est atteinte au bout de 3 heures.
Distribution / Biotransformation
Hydroxylé au niveau du foie, le lévonorgestrel est éliminé sous forme glycuroconjuguée.
Élimination
La biodisponibilité du lévonorgestrel est voisine de 100 %. Dans le plasma, il est fortement lié à la SHBG. Le lévonorgestrel est éliminé par les reins (60-80 %) et par le foie (40-50 %).
Linéarité/non-linéarité
Sans objet.
Relations pharmacocinétique/pharmacodynamique
Sans objet.
Pharmacocinétique chez les femmes obèses
Une étude de pharmacocinétique a montré que les concentrations de lévonorgestrel total sont diminuées chez les femmes obèses (IMC ≥ 30 kg/m²) (baisse denviron 50% en Cmax et ASC0-24), en comparaison avec les femmes avec un IMC normal (< 25 kg/m²) (Praditpan et al., 2017). Une autre étude a également reporté une baisse de Cmax de lévonorgestrel total denviron 50% entre les femmes obèses et les femmes avec un IMC normal, alors que le doublement de dose (3 mg) chez les femmes obèses est apparu fournir des niveaux de concentrations plasmatiques semblables à ceux observés chez les femmes avec un IMC normal ayant reçu 1,5 mg de lévonorgestrel (Edelman et al., 2016). La pertinence clinique de ces données nest pas clarifiée.
5.3. Données de sécurité préclinique Retour en haut de la page
Une étude préclinique conduite chez les souris na montré aucun effet délétère sur la fertilité de la descendance de mères ayant reçu du lévonorgestrel pendant la gestation. Les conséquences dune exposition au lévonorgestrel sur le développement précoce des pré-embryons avant leur implantation ont été étudiées chez la souris. Deux études ont montré que le lévonorgestrel navait aucun effet secondaire sur la fertilisation et sur la croissance in vitro des pré-embryons.
Évaluation du risque environnemental
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES Retour en haut de la page
6.1. Liste des excipients Retour en haut de la page
Amidon de maïs,
Povidone,
Silice colloïdale anhydre,
Stéarate de magnésium.
6.2. Incompatibilités Retour en haut de la page
6.3. Durée de conservation Retour en haut de la page
5 ans
6.4. Précautions particulières de conservation Retour en haut de la page
Conserver la plaquette dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Retour en haut de la page
Plaquette (PVC/PE/PVDC/Aluminium) de 1 comprimé.
Présentations de 1 comprimé et 5, 10, 25 ou 50 comprimés utilisés comme conditionnements hospitaliers.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation Retour en haut de la page
Pas dexigences particulières.
Utilisation dans la population pédiatrique
Sans objet.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Retour en haut de la page
200 AVENUE DE PARIS
92320 CHATILLON
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Retour en haut de la page
·34009 364 137 2 6: 1 comprimé sous plaquette (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
·34009 565 510 2 6: 5 comprimés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
·34009 565 511 9 4: 10 comprimés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
·34009 565 512 5 5: 25 comprimés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
·34009 565 513 1 6: 50 comprimés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION Retour en haut de la page
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE Retour en haut de la page
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE Retour en haut de la page
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Retour en haut de la page
Médicament non soumis à prescription médicale.
source: ANSM - Mis à jour le : 19/02/2019
Lévonorgestrel
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre centre de planning familial.
·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre centre de planning familial pour tout conseil ou information.
·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que NORLEVO 1,5 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NORLEVO 1,5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre NORLEVO 1,5 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NORLEVO 1,5 mg, comprimé ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
1. QUEST-CE QUE NORLEVO 1,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Retour en haut de la page
NORLEVO est une contraception durgence orale.
Quest-ce que la contraception durgence ?
La contraception durgence est une méthode de rattrapage qui vise à éviter la grossesse après un rapport sexuel non protégé ou en cas déchec de la méthode de contraception.
Quand utiliser cette contraception durgence ?
Cette contraception durgence doit être utilisée le plus tôt possible, de préférence dans les 12 heures et au plus tard dans les 72 heures (3 jours), après le rapport sexuel non protégé, ou en cas déchec de la méthode de contraception. Elle est plus efficace si vous la prenez dès que possible après un rapport sexuel non protégé. NORLEVO ne permet déviter une grossesse que si vous le prenez dans les 72 heures qui suivent un rapport sexuel non protégé. Il ne fonctionne pas si vous êtes déjà enceinte. Si vous avez des rapports sexuels non protégés après avoir pris NORLEVO, NORLEVO ne permettra pas déviter une grossesse.
Il a été démontré que NORLEVO pouvait prévenir de 52% à 85% des grossesses attendues.
Si vous soupçonnez que vous pouvez tomber enceinte pour lune des raisons suivantes :
·si vous avez eu des rapports sexuels sans méthode de contraception ;
·si vous avez oublié de prendre votre pilule contraceptive à temps ;
·si le préservatif de votre partenaire sest rompu, a glissé ou est tombé ;
·si vous craignez que votre stérilet ait été expulsé ;
·si votre cape contraceptive ou votre diaphragme sest déplacé ou si vous les avez retirés trop tôt ;
·si vous craignez un échec de la méthode du rapport sexuel interrompu ou de la méthode des températures ;
·en cas de viol.
NORLEVO fonctionne en empêchant vos ovaires de libérer un uf. Il ne peut pas empêcher un uf fécondé de se fixer dans lutérus.
Ce comprimé ne sert que de méthode de contraception durgence ; il ne sagit pas dune méthode de contraception régulière du fait quelle est moins efficace que la pilule contraceptive « normale » (« la pilule »).
NORLEVO nest pas indiquée avant le premier saignement menstruel (la puberté).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NORLEVO 1,5 mg, comprimé ? Retour en haut de la page
Ne prenez jamais NORLEVO 1,5 mg, comprimé dans le cas suivant :
·si vous êtes allergique (hypersensible) au lévonorgestrel ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Lutilisation de NORLEVO est déconseillée dans les cas suivants :
·si vous avez eu une grossesse extra-utérine (ectopique),
·ou une infection des trompes utérines (salpingite),
·si vous avez des antécédents personnels ou familiaux dun facteur de risque de thrombose connu (coagulation du sang),
·ou si vous avez une maladie grave de lappareil digestif qui entrave labsorption de la nourriture et des médicaments,
·ou si vous souffrez dun dysfonctionnement hépatique grave ou dun syndrome de malabsorption grave, comme la maladie de Crohn.
Une grossesse ectopique antérieure et une infection antérieure des trompes utérines augmentent le risque dune nouvelle grossesse ectopique. Par conséquent, si vous avez eu une grossesse ectopique ou une infection des trompes utérines, vous devez contacter votre médecin avant de prendre NORLEVO.
La contraception durgence ne doit être utilisée quoccasionnellement et ne doit pas remplacer une méthode de contraception régulière étant donné que :
·elle ne permet pas déviter une grossesse dans tous les cas ;
·le risque de surdosage hormonal ou de troubles du cycle menstruel quelle entraîne nest pas souhaitable en cas de prise régulière ;
La contraception durgence ne peut interrompre une grossesse.
Si vous avez eu un autre rapport sexuel non protégé qui date de plus de 72 heures, la conception peut avoir eu lieu. Le traitement par NORLEVO pris après un deuxième rapport sexuel peut être alors inefficace pour prévenir une grossesse.
Une administration répétée de NORLEVO au cours dun même cycle menstruel est déconseillée du fait que votre cycle pourrait en être affecté.
NORLEVO ne fonctionne pas aussi bien que des méthodes régulières de contraception. Votre médecin peut vous en dire davantage quant aux méthodes de contraception à long terme, qui sont plus efficaces pour prévenir une grossesse.
Après la prise de ce médicament :
Il est indispensable dexclure toute grossesse en faisant un test de grossesse :
·si vos règles ont plus de cinq jours de retard ;
·en cas de saignements anormaux, même à la date prévue de vos règles.
Chez toutes les femmes, le contraceptif durgence doit être pris le plus rapidement possible après le rapport sexuel non protégé. Certaines données suggèrent que NORLEVO serait moins efficace avec une augmentation du poids corporel ou de lindice de masse corporelle (IMC), mais ces données sont limitées et non concluantes. NORLEVO est donc toujours recommandé pour toutes les femmes quel que soit leur poids ou leur IMC.
Il vous est recommandé de vous adresser à un professionnel de santé si vous êtes préoccupée par des problèmes associés à la prise dun contraceptif durgence.
Si vous navez pas utilisé un préservatif (ou sil sest déchiré ou quil a glissé) pendant vos rapports sexuels, il est possible que vous ayez contracté une maladie sexuellement transmissible ou le VIH. Lutilisation de la contraception durgence ne protège pas contre les maladies sexuellement transmissibles et ne peut remplacer les précautions et les mesures nécessaires à prendre en cas de risque de transmission (voir Conseils / Education sanitaire).
Enfants et adolescents
Ne pas utiliser ce médicament avant le premier saignement menstruel (la puberté).
Autres médicaments et NORLEVO
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance ou médicaments à base de plantes.
Certains médicaments peuvent empêcher NORLEVO d'agir correctement.
Si vous avez utilisé l'un des médicaments mentionnés ci-dessous au cours des 4 dernières semaines, NORLEVO peut être moins approprié pour vous. Votre médecin peut vous prescrire un autre type de contraceptif d'urgence (non hormonal), à savoir un dispositif intra-utérin (DIU-Cu). Si ceci n'est pas envisageable pour vous ou si vous ne parvenez pas à voir votre médecin rapidement, vous pouvez prendre une double dose de NORLEVO:
·les barbituriques et autres médicaments utilisés pour traiter lépilepsie (primidone, phénytoïne et carbamazépine, par exemple),
·les médicaments utilisés pour traiter la tuberculose (rifampicine, rifabutine, par exemple),
·un traitement contre l'infection à VIH (ritonavir, éfavirenz),
·un médicament utilisé pour traiter les infections fongiques (griséofulvine),
·les préparations à base de plantes médicinales contenant du millepertuis (Hypericum perforatum).
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien si vous avez besoin d'autres conseils sur la dose appropriée pour vous.
Consultez votre médecin dès que possible après avoir pris les comprimés pour obtenir des conseils sur un moyen fiable de contraception régulière et pour exclure une grossesse (Voir également la section 3 pour plus de conseils "Comment prendre NORLEVO 1,5 MG, COMPRIME ?").
Si vous avez dautres questions, interrogez votre pharmacien ou votre médecin.
NORLEVO peut également influer sur la façon d'agir d'autres médicaments dont :
·un médicament appelé ciclosporine (il déprime le système immunitaire).
NORLEVO ne doit pas être utilisé en même temps que des médicaments contenant de lulipristal acétate.
NORLEVO avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse
Ce médicament ninterrompt pas une grossesse en cours.
Si malgré la prise de ce médicament une grossesse survient, les études disponibles à ce jour nont démontré aucun risque de malformation chez le ftus en développement. Cependant, ce médicament ne doit pas être pris si vous êtes enceinte.
Si une grossesse survient après avoir pris NORLEVO, consultez votre médecin. Il se peut que ce dernier souhaite vérifier si la grossesse nest pas ectopique (le bébé se développe en dehors de votre utérus). Ceci est particulièrement important si vous avez de fortes douleurs abdominales après avoir pris NORLEVO ou si vous avez déjà eu une grossesse ectopique, une intervention chirurgicale des trompes utérines ou une maladie inflammatoire pelvienne.
Allaitement
Lallaitement est possible. Toutefois, étant donné que le lévonorgestrel est excrété dans le lait maternel, il vous est conseillé dallaiter immédiatement avant de prendre le comprimé de NORLEVO et déviter dallaiter pendant au moins 8 heures après la prise de NORLEVO.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Sportifs
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Après avoir pris NORLEVO, certaines femmes ressentent de la fatigue et des vertiges (voir paragraphe 4 « EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES ») : ne conduisez pas et nutilisez pas de machines si vous ressentez ces symptômes.
Il nexiste pas de données sur les effets de ce médicament sur les capacités individuelles à conduire un véhicule ou à utiliser une machine.
Le comprimé de NORLEVO contient du lactose monohydraté
Si votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance envers certains sucres, contactez-le avant de prendre ce produit.
3. COMMENT PRENDRE NORLEVO 1,5 mg, comprimé ? Retour en haut de la page
NORLEVO peut être pris à tout moment dans votre cycle menstruel dans la mesure où vous nêtes pas déjà enceinte ou vous ne pensez pas lêtre. Ne pas mâcher, mais avaler le comprimé en entier avec de l'eau.
·Prenez le comprimé dès que possible, de préférence dans les 12 heures, et au plus tard 72 heures (3 jours) après avoir eu des rapports sexuels non protégés. Ne tardez pas à prendre le comprimé. Le comprimé est d'autant plus efficace que vous le prenez le plus tôt possible après avoir eu des rapports sexuels non protégés. Il peut empêcher une grossesse uniquement si vous le prenez dans les 72 heures qui suivent un rapport sexuel non protégé.
·Si vous utilisez l'un des médicaments qui peuvent empêcher NORLEVO de fonctionner correctement (voir section ci-dessus « Autres médicaments et NORLEVO 1,5 MG COMPRIME ») ou si vous avez utilisé l'un de ces médicaments dans les 4 dernières semaines, NORLEVO peut agir de manière moins efficace pour vous. Votre médecin peut prescrire un autre type de contraceptif d'urgence (non hormonal), à savoir un dispositif intra-utérin au cuivre (Cu-DIU). Si ceci n'est pas envisageable pour vous ou si vous ne parvenez pas à voir votre médecin rapidement, vous pouvez prendre une double dose de NORLEVO 1,5 MG COMPRIME (soit 2 comprimés pris simultanément).
·Si vous utilisez déjà une méthode de contraception régulière comme la pilule contraceptive, vous pouvez continuer à la prendre à vos heures régulières. Si vous navez pas vos règles à la fin de la plaquette, faites un test de grossesse pour vous assurer que vous nêtes pas enceinte.
En cas de vomissements survenant dans les trois heures suivant la prise du comprimé, prenez immédiatement un autre comprimé.
Après utilisation de cette contraception durgence, il est vivement recommandé dutiliser une méthode de contraception locale (préservatif, spermicide, cape cervicale) jusquà vos règles suivantes. Si un autre rapport sexuel non protégé a lieu après lutilisation de NORLEVO (et si ceci se produit au cours du même cycle menstruel), les comprimés nexerceront pas leur effet contraceptif et il y a à nouveau un risque de grossesse. Lutilisation de NORLEVO ne contre-indique pas la poursuite dune contraception hormonale régulière.
Votre médecin peut également vous parler des méthodes de contraception à long terme, qui sont plus efficaces pour vous empêcher de tomber enceinte.
Si vous continuez à utiliser une méthode de contraception hormonale régulière, comme la pilule contraceptive, et que vous navez pas vos règles pendant la période sans pilules, consultez votre médecin pour vous assurer que vous nêtes pas enceinte.
Vos premières règles après la prise de NORLEVO 1,5 mg, comprimé
Après avoir utilisé NORLEVO, vos règles sont généralement normales et commenceront le jour prévu ; toutefois, il arrive que ce soit quelques jours plus tard ou plus tôt que dhabitude.
Si vos règles ont plus de 5 jours de retard ou sont anormalement légères ou abondantes, ou si vous pensez que vous pourriez être enceinte pour toute autre raison, vous devez vérifier si vous lêtes en faisant un test de grossesse. Si une grossesse survient même après avoir pris ce médicament, il est important que vous consultiez votre médecin.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez pris plus de NORLEVO 1,5 mg, comprimé que vous nauriez dû :
Aucune toxicité aiguë ni aucun effet nocif na été démontré pour ce médicament en cas dingestion de plusieurs doses. Toutefois, il se peut que vous vous sentiez mal, que vous soyez malade (vomissements) ou que vous ayez des saignements vaginaux. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre NORLEVO 1,5 mg, comprimé :
Si vous arrêtez de prendre NORLEVO 1,5 mg, comprimé :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Retour en haut de la page
Les effets indésirables suivants ont été observés :
Effets indésirables très fréquents (affectent plus dune utilisatrice sur 10) :
·vertiges, maux de tête
·nausées, douleurs abdominales
·sensation de tension des seins, retard des règles, règles abondantes, saignements, douleurs de lutérus
·fatigue
Effets indésirables fréquents (affectent une à dix utilisatrices sur 100) :
·diarrhée, vomissements
·règles douloureuses
Fréquence non connue (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
·Des cas dévènements thromboemboliques (coagulation du sang) ont été rapportés après la mise sur le marché.
·Des réactions allergiques comme un dème de la gorge et du visage et une éruption cutanée peuvent se produire après avoir pris ce médicament.
Effets indésirables supplémentaires chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER NORLEVO 1,5 mg, comprimé ? Retour en haut de la page
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver la plaquette dans lemballage extérieur, à labri de la lumière.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et sur la plaquette, après les lettres EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Nutilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration, NORLEVO doit être alors rapporté à votre pharmacien.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Retour en haut de la page
Ce que contient NORLEVO 1,5 mg, comprimé Retour en haut de la page
·La substance active est : le lévonorgestrel
·Les autres composants sont : le lactose monohydraté, lamidon de maïs, la povidone, la silice colloïdale anhydre, le stéarate de magnésium.
Le lévonorgestrel appartient à un groupe de médicaments appelés contraception durgence.
Quest-ce que NORLEVO 1,5 mg, comprimé et contenu de lemballage extérieur Retour en haut de la page
Chaque boite de NORLEVO 1,5 mg contient un comprimé de 1,5 mg de lévonorgestrel.
Le comprimé de NORLEVO 1,5 mg est un comprimé blanc, rond, biconvexe, avec le code NL 1.5 inscrit sur un des côtés.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché Retour en haut de la page
200 AVENUE DE PARIS92320 CHATILLON
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché Retour en haut de la page
200 AVENUE DE PARIS
92320 CHATILLON
Fabricant Retour en haut de la page
17 RUE DE PONTOISE
95520 OSNY
Ou
DELPHARM LILLE SAS
PARC DACTIVITES ROUBAIX-EST
22 RUE DE TOUFFLERS
CS 50070
59452 LYS LEZ LANNOY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Retour en haut de la page
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : Retour en haut de la page
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres Retour en haut de la page
Sans objet.
Conseil déducation sanitaire
a) Quelques informations sur le cycle menstruel et la contraception
Le cycle menstruel
Le cycle menstruel est le temps écoulé entre deux épisodes de règles. Normalement, le cycle dure 28 jours, bien que sa durée puisse varier de façon considérable dune femme à lautre. Les règles surviennent quand une femme nest pas enceinte.
La fécondation
Au milieu du cycle, un ovule est expulsé par un des 2 ovaires (ce moment est appelé « ovulation »). En général, lovulation se produit au milieu du cycle mais elle peut se produire à nimporte quel moment du cycle.
Si des spermatozoïdes se trouvent au voisinage de lovule quand il est libéré, la « fécondation » (cest à dire la rencontre de lovule et dun spermatozoïde pour créer un embryon) peut avoir lieu.
Au bout de quelques jours, luf fécondé va se fixer (ou « simplanter ») dans lutérus, et la grossesse commence.
La contraception
Les méthodes de contraceptionvisent à empêcher :
·soit lovulation : cest le cas de la pilule contraceptive,
·soit la fécondation (rencontre des spermatozoïdes et de lovule) : cest le cas des préservatifs,
·soit limplantation si lovule est fécondé : cest le cas du stérilet.
Les pilules pour la contraception durgence
Les pilules pour la contraception durgence visent à bloquer ou à retarder lovulation suite à un rapport sexuel non protégé. Elles sont inefficaces si lovulation a déjà eu lieu.
Chaque fois quune femme a un rapport sexuel sans utiliser de méthode de contraception, la possibilité dune grossesse ne peut être exclue.
Si vous avez utilisé ce médicament et que vous nutilisez pas de méthode de contraception régulière, il vous est vivement recommandé de consulter votre médecin ou votre centre de planning familial pour obtenir des conseils quant à une méthode de contraception adaptée à votre cas.
b) Conseils en cas de risque de transmission dune maladie sexuellement transmissible
Si vous avez des rapports sexuels non protégés, vous courez le risque de contracter une maladie sexuellement transmissible, particulièrement si vous ne connaissez pas les antécédents sexuels de votre partenaire ou si vous avez plusieurs partenaires. Si vous avez des questions, veuillez vous adresser à votre pharmacien, votre médecin ou votre centre de planning familial ou appelez lun des numéros suivants :
·fil santé jeunes : 32.24 ou depuis un portable 01.44.93.30.74 (coût dune communication ordinaire), anonyme et gratuit, tous les jours de 8 h à minuit, www.filsantejeunes.com
·sida info service : 0 800 840 800
Glossaire
·Grossesse extra-utérine : grossesse qui se développe en dehors de lutérus, généralement dans lune des trompes utérines. Les signes dalarme sont des douleurs abdominales persistantes, un retard des règles, des saignements vaginaux, des signes de grossesse (nausées, sensation de tension des seins). Ces symptômes doivent amener à consulter immédiatement votre médecin.
·Salpingite : infection des trompes utérines. Les symptômes comprennent des douleurs abdominales, de la fièvre et dimportantes pertes vaginales.
En résumé
Les points importants | Conduite à tenir |
Lutilisation de NORLEVO 1,5 mg, comprimé doit rester exceptionnelle. | |
NORLEVO 1,5 mg, comprimé peut être utilisé à nimporte quel moment du cycle. | |
La prise de NORLEVO 1,5 mg, comprimé est déconseillée si vous avez eu une grossesse extra utérine ou si vous avez eu dans le passé une salpingite. | En cas de doute, ou si vos règles vous paraissent anormales, ou si vos règles narrivent pas, ou si vous avez des douleurs abdominales, consultez votre médecin. |
Le comprimé doit être pris le plus tôt possible après le rapport sexuel non protégé. | |
Le traitement nécessite la prise dun seul comprimé. | Si vous avez vomi dans les 3 heures qui suivent la prise du comprimé, un autre comprimé doit être pris immédiatement. |
NORLEVO 1,5 mg, comprimé nest efficace que 7 à 9 fois sur 10. | Si vous avez un retard de règles de plus de 5 jours par rapport à la date attendue, faites un test de grossesse pour vous assurer que vous nêtes pas enceinte. |
Après la prise de NORLEVO 1,5 mg, comprimé, il faut utiliser une contraception locale jusquaux règles suivantes. Si vous avez utilisé ce médicament en raison dun oubli de pilule contraceptive, vous devez continuer à prendre la plaquette en cours jusquà la fin. | Si vous navez pas vos règles à la fin de la plaquette suivante, il faut vous assurer que vous nêtes pas enceinte. |
La prise de NORLEVO 1,5 mg, comprimé névite pas le risque de maladie sexuellement transmissible (notamment le sida). | En cas de doute, consultez votre médecin ou appelez un des N° suivants : Fil santé jeunes : 3224 ou depuis un portable 01.44.93.30.74 (coût dune communication ordinaire), anonyme et gratuit, tous les jours de 8 h à minuit, www.filsantejeunes.com Sida info service : 0800 840 800 |