AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.)

source: ANSM - Mis à jour le : 16/07/2018

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.)

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chaque flacon contient 1 g damoxicilline (sous forme damoxicilline sodique) et 100 mg dacide clavulanique (sous forme de clavulanate de potassium).

Excipients à effet notoire :

·Sodium : 59,3 mg (2,6 mmol) par flacon.

·Potassium : 16,48 mg (0,4 mmol) par flacon.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Poudre pour solution injectable (I.V.).

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez ladulte et lenfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :

·infections sévères O.R.L. (telles que mastoïdite, infections péri-amygdaliennes, épiglottite et sinusite, lorsquelles sont accompagnées de signes et symptômes systémiques sévères),

·exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée),

·pneumonie aiguë communautaire,

·cystite,

·pyélonéphrite,

·infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite,

·infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite,

·infections intra-abdominales,

·infections génitales de la femme.

Prophylaxie des infections post-opératoires chez ladulte, impliquant :

·lappareil digestif,

·la cavité pelvienne,

·la tête et le cou,

·le système biliaire.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Les doses sont exprimées en quantité damoxicilline/acide clavulanique, sauf lorsquelles sont indiquées par référence à un constituant individuel.

La dose dAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA choisie pour traiter une infection particulière doit prendre en compte :

·les pathogènes escomptés et leur sensibilité probable aux agents antibactériens (voir rubrique 4.4),

·la sévérité et le foyer de linfection,

·lâge, le poids et la fonction rénale du patient (voir ci-dessous).

Lutilisation dautres formulations dAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (par ex., fournissant des doses supérieures damoxicilline et - ou des rapports amoxicilline/acide clavulanique différents) doit être envisagée, si nécessaire (voir rubriques 4.4 et 5.1).

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA poudre pour solution injectable ou pour perfusion, fournit une dose quotidienne totale de 6 g damoxicilline et de 600 mg dacide clavulanique lorsquelle est administrée conformément aux recommandations ci-dessous. Si une dose quotidienne supérieure damoxicilline est jugée nécessaire, il est recommandé de choisir une autre formulation intraveineuse dAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA afin déviter ladministration inutile de fortes doses quotidiennes dacide clavulanique.La durée du traitement dépendra de la réponse du patient au traitement. Certaines infections (par ex., ostéomyélite) imposent un traitement prolongé. Le traitement ne doit pas être prolongé au-delà de 14 jours sans avis médical (voir rubrique 4.4 sur le traitement prolongé).

Il convient de tenir compte des recommandations locales concernant la fréquence des prises damoxicilline/acide clavulanique.

Adultes et enfants ≥ 40 kg :

Doses recommandées pour le traitement des infections, comme indiqué à la rubrique 4.1 :

·1000 mg/100 mg toutes les 8 à 12 heures ou

·2000 mg/200 mg toutes les 12 heures.

En cas dinfection très grave, la dose peut être augmentée jusquà un maximum de 2 g/200 mg administré toutes les 8 heures.

En prophylaxie chirurgicale

Pour les interventions de durée inférieure à 1 heure, la dose recommandée est de 1 g/100 mg à 2 g/200 mg administrés à linduction de lanesthésie.

Pour les interventions de durée supérieure à 1 heure, la dose recommandée est de 1 g/100 mg à 2 g/200 mg administrés à linduction de lanesthésie, pouvant aller jusquà 3 doses de 1 g/100 mg en 24 heures.

Les signes cliniques dinfection au cours de lintervention nécessiteront ladministration postopératoire dun traitement curatif intraveineux ou oral.

Enfants < 40 kg

Doses recommandées :

·Enfants de 3 mois et plus : 50 mg/5 mg par kg toutes les 8 heures

·Enfants âgés de moins de 3 mois ou pesant moins de 4 kg : 50 mg/5 mg par kg toutes les 12 heures.

Patients âgés

Aucune adaptation posologique nest considérée nécessaire.

Patients insuffisants rénaux

Les adaptations posologiques reposent sur la concentration maximale recommandée damoxicilline. Aucune adaptation posologique nest nécessaire chez les patients présentant une clairance de la créatinine (ClCr) supérieure à 30 ml/min.

Chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/min, lutilisation de présentations dAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA ayant un rapport entre amoxicilline et acide clavulanique de 10/1 nest pas recommandée, car aucune adaptation posologique nest disponible. Chez ces patients, les formulations dAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA ayant un rapport entre amoxicilline et acide clavulanique de 5/1 sont recommandées.

Patients insuffisants hépatiques

Utiliser avec prudence et surveiller la fonction hépatique régulièrement (voir rubriques 4.3 et 4.4).

Mode d'administration

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA est destiné à une administration intraveineuse.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut être administré soit par injection intraveineuse lente sur une période de 3 à 4 minutes directement dans une veine ou en perfusion de 30 à 40 minutes. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA nest pas adapté à une administration intramusculaire.

Chez lenfant de moins de 3 mois, AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA doit être administré en perfusion uniquement.

Le traitement par AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut être débuté par une formulation intraveineuse et complété par une présentation orale appropriée, selon le patient.

Pour les instructions concernant la reconstitution et la dilution du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6.

4.3. Contre-indications  

·Hypersensibilité aux substances actives, aux pénicillines ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

·Antécédents de réaction dhypersensibilité immédiate sévère (par ex., anaphylaxie) à une autre bêta-lactamine (par ex., une céphalosporine, un carbapénème ou un monobactame).

·Antécédent dictère/atteinte hépatique liés à l'association amoxicilline/acide clavulanique (voir rubrique 4.8).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Avant de débuter un traitement par lamoxicilline/acide clavulanique, un interrogatoire approfondi est nécessaire afin de rechercher les antécédents de réactions dhypersensibilité aux pénicillines, aux céphalosporines ou à dautres bêta-lactamines (voir rubriques 4.3 et 4.8).

Des réactions dhypersensibilité sévères et parfois fatales (dont des réactions anaphylactiques et des réactions indésirables cutanées graves) ont été observées chez des patients traités par pénicillines. La survenue de telles réactions est plus probable chez les patients ayant des antécédents dhypersensibilité à la pénicilline et chez les personnes atteintes datopie. La survenue de toute manifestation allergique impose larrêt du traitement par lamoxicilline/acide clavulanique et la mise en uvre dun autre traitement adapté.

En cas dinfection avérée par des organismes sensibles à lamoxicilline, il conviendra denvisager de remplacer lassociation amoxicilline/acide clavulanique par lamoxicilline, selon les recommandations officielles.

Cette formulation dAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut ne pas convenir lorsquil existe un risque important que les pathogènes escomptés soient résistants aux bêta-lactamines, sans médiation par les bêta-lactamases sensibles à linhibition par lacide clavulanique. Aux doses recommandées maximales de 1 g/100 mg toutes les 8 heures, cette formulation peut ne pas convenir au traitement de S. pneumoniae résistant à la pénicilline. Pour couvrir ce pathogène, une dose minimale de 2 g/200 mg toutes les 12 heures est nécessaire.

Des convulsions sont possibles chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients recevant des doses élevées (voir rubrique 4.8).

Lassociation amoxicilline/acide clavulanique doit être évitée en cas de suspicion de mononucléose infectieuse, car la survenue dune éruption morbilliforme a été associée à cette pathologie après lutilisation damoxicilline.

Lutilisation concomitante dallopurinol pendant le traitement par amoxicilline peut augmenter la probabilité de survenue de réactions cutanées allergiques.

Lutilisation prolongée dAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut dans certains cas entraîner un développement excessif dorganismes non sensibles.

La survenue au début du traitement dun érythème généralisé fébrile associé à des pustules, peut être le symptôme dune pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (voir rubrique 4.8). Cette réaction nécessite larrêt du traitement par AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA et contre-indique toute future utilisation damoxicilline chez le patient.

Lassociation amoxicilline/acide clavulanique doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant des signes dinsuffisance hépatique (voir rubriques 4.2, 4.3 et 4.8).

Des effets hépatiques ont été signalés essentiellement chez les hommes et les patients âgés et pourraient être associés à un traitement prolongé. Ces effets ont très rarement été rapportés chez lenfant. Dans toutes les populations, les signes et symptômes apparaissent généralement pendant ou peu de temps après le traitement mais, dans certains cas, ils peuvent ne survenir que plusieurs semaines après larrêt du traitement. Ils sont généralement réversibles. Les effets hépatiques peuvent être sévères et des décès ont été signalés dans des circonstances extrêmement rares. Ils ont presque toujours concerné des patients présentant une pathologie sous-jacente grave ou prenant des médicaments concomitants connus pour leur potentiel à induire des effets hépatiques (voir rubrique 4.8).

Une colite associée aux antibiotiques a été observée avec pratiquement tous les agents antibactériens ; sa sévérité est variable, de légère à menaçant le pronostic vital (voir rubrique 4.8). Par conséquent, il est important denvisager ce diagnostic en cas de survenue de diarrhée pendant ou après ladministration de tout antibiotique. En cas de survenue de colite associée aux antibiotiques, AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA doit immédiatement être arrêté ; un médecin devra être consulté et un traitement approprié devra être instauré. Les médicaments inhibant le péristaltisme sont contre-indiqués dans cette situation.

En cas de traitement prolongé, il est recommandé de surveiller régulièrement les fonctions organiques, en particulier les fonctions rénale, hépatique et hématopoïétique.

De rares cas de prolongation du temps de Quick ont été signalés chez des patients recevant de lamoxicilline/acide clavulanique. Une surveillance appropriée doit être mise en place lorsque des anticoagulants sont prescrits simultanément. Une adaptation posologique des anticoagulants oraux peut être nécessaire pour maintenir le niveau souhaité danticoagulation (voir rubrique 4.5 et 4.8).

Chez les patients avec une insuffisance rénale, la posologie doit être adaptée à la sévérité de celle-ci (voir rubrique 4.2).

De très rares cas de cristallurie ont été observés chez des patients ayant un faible débit urinaire, principalement lors dune administration parentérale. En cas dadministration de doses élevées damoxicilline, il est conseillé de maintenir un apport hydrique et une émission durine adéquats pour réduire le risque de cristallurie. Chez les patients porteurs de sondes vésicales, il convient de contrôler régulièrement la perméabilité de la sonde (voir rubrique 4.9).

Lors dun traitement par lamoxicilline, il convient dutiliser la méthode enzymatique avec la glucose oxydase lors de la recherche de la présence de glucose dans les urines car les méthodes non enzymatiques peuvent conduire à des résultats faussement positifs.

La présence dacide clavulanique dans AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut être à lorigine dune liaison non spécifique des IgG et de lalbumine sur les membranes des globules rouges, conduisant à un test de Coombs faussement positif.

Il a été rapporté une positivation du test dépreuve immuno-enzymatique Aspergillus Platelia du laboratoire Bio-Rad chez des patients sous amoxicilline/acide clavulanique. Or ces patients nétaient pas infectés par Aspergillus. Des réactions croisées avec des polysaccharides et polyfuranoses non- Aspergillus ont été signalées lors du test de dosage immuno-enzymatique Aspergillus Platelia du laboratoire Bio-Rad. Par conséquent, les résultats danalyse positifs chez les patients sous amoxicilline/acide clavulanique doivent être interprétés avec prudence et confirmés par dautres méthodes de diagnostiques.

Ce médicament contient 59,3 mg (2,6 mmol) de sodium par flacon. À prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient 16,48 mg (0,4 mmol) de potassium par flacon. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou les patients suivant un régime hypokaliémiant.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Anticoagulants oraux

Les anticoagulants oraux sont souvent administrés simultanément avec des antibiotiques de la famille des pénicillines et aucune interaction na été signalée. Toutefois, des cas daugmentation de lINR ont été rapportés chez des patients maintenus sous acénocoumarol ou warfarine pendant ladministration damoxicilline. Si une coadministration est nécessaire, il convient de surveiller avec attention le temps de Quick ou lINR lors de lajout ou du retrait damoxicilline. En outre, une adaptation posologique des anticoagulants oraux peut être nécessaire (voir rubriques 4.4 et 4.8).

Méthotrexate

Les pénicillines peuvent réduire lexcrétion de méthotrexate et augmenter ainsi sa toxicité.

Probénécide

Lutilisation concomitante de probénécide nest pas recommandée. Le probénécide diminue la sécrétion tubulaire rénale de lamoxicilline. Lutilisation concomitante de probénécide peut conduire à une augmentation prolongée de la concentration sanguine damoxicilline, mais pas de lacide clavulanique.

Mycophénolate mofétil

Chez des patients traités par du mycophénolate mofétil, une diminution d'environ 50 % des concentrations résiduelles du métabolite actif, lacide mycophénolique (MPA), a été rapportée dans les jours qui suivent le début du traitement oral associant amoxicilline et acide clavulanique. Le changement de concentration résiduelle n'implique pas forcément de modification dans l'exposition globale au MPA. Par conséquent, une modification de la dose de mycophénolate mofétil ne devrait normalement pas savérer nécessaire en labsence de signe clinique de dysfonctionnement du greffon. Toutefois, une étroite surveillance clinique simpose pendant ladministration de lassociation, ainsi que peu de temps après la fin du traitement antibiotique.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Grossesse

Les études chez lanimal nont pas montré deffets délétères directs ou indirects sur la gestation et/ou le développement embryonnaire/ftal et/ou laccouchement et/ou le développement post-natal (voir rubrique 5.3). Les données limitées sur lutilisation de lassociation amoxicilline/acide clavulanique chez la femme enceinte nindiquent pas daugmentation du risque de malformations congénitales. Une seule étude menée chez des femmes présentant une rupture prématurée des membranes ftales avant terme a indiqué que le traitement prophylactique par amoxicilline/acide clavulanique pourrait être associé à une augmentation du risque dentérocolite nécrosante chez les nouveau-nés. Léventualité dune sensibilisation doit être prise en compte. Lutilisation doit être évitée pendant la grossesse, à moins que le médecin ne la considère nécessaire.

Allaitement

Les deux substances sont excrétées dans le lait maternel (les effets de lacide clavulanique sur le nourrisson allaité ne sont pas connus). Par conséquent, une diarrhée et une infection fongique des muqueuses sont possibles chez le nourrisson allaité et pourraient nécessiter larrêt de lallaitement. Lassociation amoxicilline-acide clavulanique ne peut être utilisée pendant lallaitement quaprès évaluation du rapport bénéfice/risque par le médecin traitant.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Les effets sur laptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines nont pas été étudiés. Toutefois, la survenue deffets indésirables (par ex., réactions allergiques, vertiges, convulsions) pouvant avoir une incidence sur laptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines est possible (voir rubrique 4.8).

4.8. Effets indésirables  

Les effets indésirables les plus fréquents sont les diarrhées, les nausées et les vomissements.

Les effets indésirables identifiés dans les études cliniques et depuis la commercialisation dAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA sont mentionnés ci-dessous selon la classification MedDRA par système-organe.

La terminologie suivante est utilisée pour classer les effets indésirables en fonction de leur fréquence :

·Très fréquent (³1/10)

·Fréquent (³1/100 à <1/10)

·Peu fréquent (³1/1 000 à <1/100)

·Rare (³1/10 000 à <1/1 000)

·Très rare (<1/10 000)

·Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Infections et infestations

Candidose cutanéo-muqueuse

Fréquent

Développement excessif dorganismes non sensibles

Fréquence indéterminée

Affections hématologiques et du système lymphatique

Leucopénie réversible (y compris neutropénie)

Rare

Thrombocytopénie

Rare

Agranulocytose réversible

Fréquence indéterminée

Anémie hémolytique

Fréquence indéterminée

Prolongation du temps de saignement

et du temps de Quick1

Fréquence indéterminée

Affections du système immunitaire10

dème de Quincke

Fréquence indéterminée

Anaphylaxie

Fréquence indéterminée

Maladie sérique

Fréquence indéterminée

Vascularite dhypersensibilité

Fréquence indéterminée

Affections du système nerveux

Étourdissements

Peu fréquent

Céphalées

Peu fréquent

Convulsions2

Fréquence indéterminée

Méningite aseptique

Fréquence indéterminée

Troubles vasculaires

Thrombophlébite3

Rare

Affections gastro-intestinales

Diarrhée

Fréquent

Nausée

Peu fréquent

Vomissements

Peu fréquent

Indigestion

Peu fréquent

Colite associée aux antibiotiques4

Fréquence indéterminée

Affections hépatobiliaires

Élévations des taux dASAT et/ou dALAT5

Peu fréquent

Hépatite6

Fréquence indéterminée

Ictère cholestatique6

Fréquence indéterminée

Affections de la peau et du tissu sous-cutané7

Éruption cutanée

Peu fréquent

Prurit

Peu fréquent

Urticaire

Peu fréquent

Érythème polymorphe

Rare

Syndrome de Stevens-Johnson

Fréquence indéterminée

Épidermolyse nécrosante suraiguë

Fréquence indéterminée

Dermatite bulleuse ou exfoliatrice

Fréquence indéterminée

Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) 9

Fréquence indéterminée

Syndrome dhypersensibilité médicamenteuse (DRESS)

Fréquence indéterminée

Affections du rein et des voies urinaires

Néphrite interstitielle

Fréquence indéterminée

Cristallurie8

Fréquence indéterminée

1 Voir rubrique 4.4

2 Voir rubrique 4.4

3 Au site dinjection

4 Y compris colite pseudo-membraneuse et colite hémorragique (voir rubrique 4.4)

5 Une élévation modérée des taux dASAT et/ou dALAT a été notée chez des patients traités par des antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, mais la signification de ces augmentations est inconnue.

6 Ces effets ont été observés avec dautres pénicillines et céphalosporines (voir rubrique 4.4).

7 En cas de survenue de dermatite dhypersensibilité, le traitement doit être interrompu (voir rubrique 4.4).

8 Voir rubrique 4.9

9 Voir rubrique 4.4

10 Voir rubriques 4.3 et 4.4

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  

Signes et symptômes de surdosage

Des symptômes gastro-intestinaux et des troubles de léquilibre hydro-électrolytique sont possibles. Des cas de cristallurie conduisant dans certains cas à une insuffisance rénale ont été observés sous amoxicilline (voir rubrique 4.4).

Des convulsions sont possibles chez les patients insuffisants rénaux ou ceux recevant des doses élevées.

Une précipitation de lamoxicilline a été constatée dans les sondes vésicales, en particulier après administration intraveineuse de doses importantes. Il convient de contrôler régulièrement la perméabilité de la sonde (voir rubrique 4.4).

Traitement de lintoxication

Le traitement des signes gastro-intestinaux est symptomatique et fait intervenir une surveillance particulière de l'équilibre hydro-électrolytique..

L'amoxicilline et l'acide clavulanique peuvent être éliminés de la circulation sanguine par hémodialyse.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique: Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase, code ATC: J01CR02.

Mécanisme daction

Lamoxicilline est une pénicilline semisynthétique (antibiotique de la famille des bêta-lactamines), qui inhibe une ou plusieurs enzymes (souvent désignées par protéines liant la pénicilline ou PLP) de la voie de biosynthèse des peptidoglycanes bactériens, composants structurels de la paroi cellulaire bactérienne. Linhibition de la synthèse des peptidoglycanes conduit à un affaiblissement de la paroi cellulaire, souvent suivi par la lyse et la mort cellulaires.

Lamoxicilline étant sujette à la dégradation par les bêta-lactamases produites par les bactéries résistantes, son spectre dactivité lorsquelle est administrée seule ninclut pas les organismes produisant ces enzymes.

Lacide clavulanique est une bêta-lactamine structurellement liée aux pénicillines. Il inhibe certaines bêta-lactamases et évite ainsi linactivation de lamoxicilline. Lacide clavulanique na pas, à lui seul, un effet antibactérien cliniquement pertinent.

Relation pharmacocinétique/pharmacodynamique

Le temps au-dessus de la concentration minimale inhibitrice (T > CMI) est considéré comme étant le paramètre majeur de lefficacité de lamoxicilline.

Mécanismes de résistance

Les deux principaux mécanismes de résistance à lamoxicilline/acide clavulanique sont :

·Inactivation par les bêta-lactamases bactériennes non inhibées par lacide clavulanique, y compris de classes B, C et D.

·Modification des PLP, qui réduit laffinité de lagent antibactérien pour la cible.

Limperméabilité des bactéries ou les mécanismes de pompe à efflux peuvent entraîner une résistance bactérienne, en particulier chez les bactéries à Gram négatif.

Valeurs critiques

Les concentrations critiques pour lamoxicilline/acide clavulanique dérivent de lEUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing).

Organisme

Valeurs critiques de sensibilité (mg/ml)

Sensibilité

Sensibilité intermédiaire

Résistant

Haemophilus influenzae1

≤ 1

> 1

Moraxella catarrhalis1

≤ 1

> 1

Staphylococcus aureus2

≤ 2

> 2

Staphylocoques négatifs pour la coagulase2

≤ 0,25

> 0,25

Enterococcus1

≤ 4

8

> 8

Streptocoque des groupes A, B, C, G5

≤ 0,25

> 0,25

Streptococcus pneumoniae3

≤ 0,5

1-2

> 2

Entérobactéries1,4

> 8

Anaérobies à Gram négatif1

≤ 4

8

> 8

Anaérobies à Gram positif1

≤ 4

8

> 8

Concentrations critiques indépendantes de lespèce1

≤ 2

4-8

> 8

1 Les valeurs indiquées correspondent aux concentrations damoxicilline. Pour les essais de sensibilité, la concentration de lacide clavulanique est fixée à 2 mg/l.

2 Les valeurs indiquées correspondent aux concentrations doxacilline.

3 Les concentrations critiques fournies dans le tableau reposent sur les concentrations critiques de lampicilline.

4 La concentration critique de résistance R > 8 mg/l garantit que tous les isolats ayant des mécanismes de résistance sont signalés comme résistants.

5 Les concentrations critiques fournies dans le tableau reposent sur les concentrations critiques de la benzylpénicilline.

La prévalence de la résistance peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces et il est souhaitable de disposer dinformations sur la prévalence de la résistance locale, en particulier pour le traitement des infections sévères. Si nécessaire, il est souhaitable dobtenir un avis spécialisé lorsque lintérêt du médicament dans certains types dinfections peut être mis en cause du fait du niveau de la prévalence de la résistance locale.

Classes

Espèces habituellement sensibles

Aérobies à Gram positif

Enterococcus faecalis

Gardnerella vaginalis

Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline)£

Staphylocoques à coagulase négative (sensibles à la méthicilline)

Streptococcus agalactiae

Streptococcus pneumoniae1

Streptococcus pyogenes et autres streptocoques bêta-hémolytiques

Groupe des Streptococcus viridans

Aérobies à Gram négatif

Actinobacillus actinomycetemcomitans

Capnocytophaga spp.

Eikenella corrodens

Haemophilus influenzae2

Moraxella catarrhalis

Neisseria gonorrhoeae§

Pasteurella multocida

Anaérobies

Bacteroides fragilis

Fusobacterium nucleatum

Prevotella spp.

Espèces inconstamment sensibles

(Résistance acquise > 10%)

Aérobies à Gram positif

Enterococcus faecium $

Aérobies à Gram négatif

Escherichia coli

Klebsiella oxytoca

Klebsiella pneumoniae

Proteus mirabilis

Proteus vulgaris

Espèces naturellement résistantes

Aérobies à Gram négatif

Acinetobacter sp.

Citrobacter freundii

Enterobacter sp.

Legionella pneumophila

Morganella morganii

Providencia spp.

Pseudomonas sp.

Serratia sp.

Stenotrophomonas maltophilia

Autres

Chlamydia trachomatis

Chlamydophila pneumoniae

Chlamydophila psittaci

Coxiella burnetti

Mycoplasma pneumoniae

$ Sensibilité modérée naturelle en labsence de mécanisme acquis de résistance.

£ Tous les staphylocoques résistants à la méthicilline sont résistants à lassociation amoxicilline/acide clavulanique.

§ Toutes les souches résistantes à lamoxicilline, sans médiation par les bêta-lactamases, sont résistantes à lassociation amoxicilline/acide clavulanique.

1 Il est possible que cette présentation de lassociation amoxicilline/acide clavulanique ne convienne pas au traitement de Streptococcus pneumoniae résistant à la pénicilline (voir rubriques 4.2 et 4.4).

2 Lexistence de certaines souches de sensibilité diminuée a été rapportée dans certains pays de lUnion Européenne avec une fréquence supérieure à 10 %.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Absorption

Les résultats pharmacocinétiques détudes dans lesquelles lassociation amoxicilline/acide clavulanique était administrée à des groupes de volontaires sains sous forme dune perfusion intraveineuse de 2 g/200 mg sur 30 minutes, sont présentés ci-dessous.

Paramètrespharmacocinétiquesmoyens± DS)

Perfusion intraveineuse sur 30 min

Doseadministrée

Amoxicilline

Dose

Concsérique moyenne au picmg/ml)

T1/2(h)

ASC(h.mg/l)

Récupérationurinaire

(%,0à6h)

AMX/AC

2g/200mg

2g

108 ± 21

119 ± 10,6

74,7

Acideclavulanique

AMX/AC

2g/200mg

200mg

13,9 ± 2,8

18,2 ± 3,0

51,4

AMXamoxicilline,ACacideclavulanique

Distribution

Environ25 %delacideclavulaniqueplasmatiquetotalet18 %delamoxicillineplasmatiquetotalesontliésauxprotéines.

Levolumeapparentdedistributionestdenviron0,3à0,4l/kgpourlamoxicillineetdenviron0,2l/kgpourlacideclavulanique.

Aprèsadministrationintraveineuse,lamoxicillineetlacideclavulaniqueontétédétectésdansla vésiculebiliaire,letissuabdominal,lapeau,lagraisse,lestissusmusculaires,lesliquidessynovialetpéritonéal,labileetlepus.Lamoxicillinenesedistribuepasdansleliquidecéphalorachidiendemanièreadéquate.

Lesétudesanimalesnontpasmontrédaccumulation tissulairesignificativedesubstancedérivéedumédicament,pourlunoulautreconstituant.Lamoxicilline,commelamajoritédespénicillines,peutêtredétectéedanslelaitmaternel.Destracesdacideclavulaniquesontégalementtrouvéesdanslelaitmaternel(voirrubrique4.6).

Il a été démontré que l'amoxicilline et l'acide clavulanique traversent tous deux la barrière placentaire (voir rubrique 4.6).

Biotransformation

Lamoxicilline est partiellement excrétée dans lurine sous forme dacide pénicilloïque inactif, dans une proportion pouvant atteindre 10 à 25 % de la dose initiale. Lacide clavulanique est largement métabolisé chez lhomme et éliminé dans les urines et les selles, et sous forme de dioxyde de carbone dans lair expiré.

Elimination

Laprincipalevoiedéliminationdelamoxicillineestrénale,tandisquelacideclavulaniqueestéliminéàlafoispardesmécanismesrénauxetnonrénaux.

Lassociationamoxicilline/acideclavulaniquepossèdeunedemi-viedéliminationmoyennedenvironuneheureetuneclairancetotalemoyennedenviron25l/hchezlessujetssains.Environ60à70 %delamoxicillineetenviron40à65 %delacideclavulaniquesontexcrétéssousformeinchangéedanslurineaucoursdes6heuressuivantladministrationdunedoseuniquede500/100mgouuneinjectionintraveineuseenbolusuniquede1000/200mg.Diversesétudesontmontréquelexcrétionurinaireestde50à85 %pourlamoxicillineetde27à60 %pourlacideclavulaniquesurunepériode de24heures.Danslecasdelacideclavulanique,lamajeurepartiedumédicamentestexcrétéeaucoursdes2premièresheuressuivantladministration.

Lutilisationconcomitantedeprobénécideretardelexcrétiondelamoxicilline,maisneretardepaslexcrétionrénaledelacideclavulanique(voirrubrique4.5).

Age

Lademi-vied'éliminationdel'amoxicillinechezlesjeunesenfantsâgésd'environ3moisà2ansestsemblableàcelledesenfantsplusâgésetdesadultes.Chezlestrèsjeunesenfants(ycomprislesnouveau-nésprématurés),pendantlapremièresemainedevie,ladministrationdoitselimiteràdeuxfoisparjourenraisondelimmaturitédelavoiedéliminationrénale.Enraisonduneprobabilitéaccruededétériorationdelafonctionrénalechezlespatientsâgés,ilconvientdesélectionnerladoseavecsoinetilpeutêtreutiledesurveillerlafonctionrénale.

Patients insuffisants rénaux

La clairance sérique totale de lassociation amoxicilline/acide clavulanique diminue proportionnellement à la baisse de la fonction rénale. Une réduction plus prononcée de la clairance du médicament est observée pour lamoxicilline par rapport à lacide clavulanique, car une proportion supérieure damoxicilline est excrétée par voie rénale. En cas dinsuffisance rénale, la dose doit donc être sélectionnée de manière à éviter une accumulation inutile damoxicilline tout en maintenant une concentration adéquate dacide clavulanique (voir rubrique 4.2).

Patients insuffisants hépatiques

Lassociation amoxicilline/acide clavulanique doit être utilisée avec prudence chez les patients insuffisants hépatiques et la fonction hépatique doit être surveillée régulièrement.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, génotoxicité, et des fonctions de reproduction, nont pas révélé de risque particulier pour lhomme.

Les études de toxicologie en administration répétée conduites chez le chien avec lassociation amoxicilline/acide clavulanique montrent un potentiel dirritation gastrique, des vomissements et une décoloration de la langue.

Il na pas été conduit détudes de cancérogenèse avec lassociation amoxicilline/acide clavulanique ou ses constituants.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Sans objet.

6.2. Incompatibilités  

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec dautres médicaments, à lexception de ceux mentionnés en rubrique 6.6.

De façon générale, il est vivement déconseillé de mélanger ce produit dans la même seringue ou dans le même flacon de perfusion à un autre produit, notamment un corticoïde ou un aminoside.

Cette association est incompatible avec:

·le succinate d'hydrocortisone,

·le sang, le plasma,

·les solutions d'acides aminés,

·les hydrolysats de protéine,

·les émulsions lipidiques,

·le chlorhydrate de néosynéphrine,

·les solutions de mannitol (à concentrations diurétiques).

Ne pas utiliser comme solvant: les solutions injectables à base de glucose, de bicarbonate de sodium ou de dextran. En cas de perfusion de solutés glucosés, clamper la perfusion préalablement à l'injection de ce médicament.

6.3. Durée de conservation  

Avant reconstitution: 2 ans.

Après reconstitution et/ou dilution : le produit est à utiliser immédiatement.

La durée maximale entre la reconstitution et la fin d'administration intraveineuse est de 15 minutes et la durée maximale entre la dilution et la fin de la perfusion est de 60 minutes.

Toutefois, d'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après dilution et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l'utilisateur.

6.4. Précautions particulières de conservation  

A conserver à une température ne dépassant pas +30°C.

Pour les conditions de conservation du médicament après reconstitution, voir la rubrique 6.3.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

Poudre en flacon (verre incolore de type III) fermé par un bouchon (chlorobutyle) et système de fermeture en plastique et en aluminium (type flip off). Boîte de 1,10 ou 25.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Préparation des solutions pour injection intraveineuse

La poudre doit être mise en solution dans de leau pour préparations injectables ou une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9%. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) doit être dissous dans 20 ml de solvant, ce qui conduit à la préparation denviron 20,9 ml de solution pour administration en dose unique. Une coloration rose transitoire peut se développer ou non pendant la reconstitution. Les solutions reconstituées sont normalement incolores ou jaune paille clair.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) doit être administré dans les 15 min suivant la reconstitution.

Préparation des solutions pour perfusion intraveineuse

Les flacons dAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) ne sont pas adaptés à une administration multidose.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) doit être reconstitué comme décrit ci-dessus pour linjection. La solution reconstituée doit être ajoutée immédiatement à 50 ml de liquide de perfusion en utilisant une petite poche ou une burette graduée

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

·34009 382 141 8 5: poudre en flacon (verre). Boîte de 1.

·34009 382 142 4 6: poudre en flacon (verre). Boîte de 10.

·34009 382 143 0 7: poudre en flacon (verre). Boîte de 25.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Sans objet.

Liste I.

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source: ANSM - Mis à jour le : 16/07/2018

Dénomination du médicament

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.)

Amoxicilline / Acide clavulanique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) ?

3. Comment utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) ?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code ATC : J01CR02.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. Il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. Lamoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois ne plus être efficaces (être inactivés). Lautre constituant actif (lacide clavulanique) empêche cette inactivation.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) est utilisé chez ladulte et chez lenfant pour traiter les infections suivantes :

·infections sévères des oreilles, du nez et de la gorge,

·infections des voies respiratoires,

·infections des voies urinaires,

·infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections bucco-dentaires,

·infections des os et des articulations,

·infections intra-abdominale,

·infections des organes génitaux chez la femme.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) est utilisé chez ladulte et lenfant en prévention des infections liées à une chirurgie.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) ?  

N'utilisez jamais AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) :

·si vous êtes allergique à l'amoxicilline, à l'acide clavulanique, à la pénicilline ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

·si vous avez déjà présenté une réaction allergique grave à un autre antibiotique. Ceci peut inclure une éruption cutanée ou un gonflement au niveau du visage ou de la gorge,

·si vous avez déjà eu des problèmes au foie ou développé un ictère (jaunissement de la peau) lors de la prise dun antibiotique.

N'utilisez pas AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA si vous êtes dans lune des situations mentionnées ci-dessus.

En cas de doute, demandez conseil à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant dutiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant dutiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) si vous :

·souffrez de mononucléose infectieuse,

·êtes traité(e) pour des problèmes au foie ou aux reins,

·nurinez pas régulièrement.

En cas de doute, demandez conseil à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant dutiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA.

Dans certains cas, votre médecin pourra rechercher le type de bactérie responsable de linfection. Selon les résultats, il pourra vous prescrire un dosage différent dAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA ou un autre médicament.

Réactions nécessitant une attention particulière

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut aggraver certaines maladies ou engendrer des effets secondaires graves, notamment des réactions allergiques, des convulsions et une inflammation du gros intestin. Lorsque vous utilisez AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA, vous devez surveiller certains symptômes afin de réduire les risques. Voir rubrique 4.

Tests sanguins et urinaires

Si vous effectuez des analyses de sang (nombre de globules rouges ou explorations fonctionnelles du foie) ou des analyses durine (dosage du glucose), vous devez informer le médecin ou linfirmier/ère que vous utilisez AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA. En effet, AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut modifier les résultats de ces types de tests.

Autres médicaments et AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.)

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Sivousprenezdelallopurinol(entraitementdelagoutte)avecAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA,lerisquederéactioncutanéeallergiqueestplusélevé.

Si vous prenez du probénécide (en traitement de la goutte), votre médecin peut décider dajuster votre dose dAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA.

Si des médicaments destinés à empêcher la coagulation du sang (tels que la warfarine) sont pris avec AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA, des analyses sanguines supplémentaires peuvent être requises.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut affecter lefficacité du méthotrexate (médicament utilisé pour traiter le cancer ou les maladies rhumatismales).

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut influer sur laction du mycophénolate mofétil (traitement pour prévenir le rejet de greffe dorganes).

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) avec des aliments, des boissons et de lalcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut provoquer des effets indésirables susceptibles de réduire la capacité à conduire.

Ne conduisez pas et nutilisez pas de machines si vous ne vous sentez pas bien.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) contient du sodium et du potassium.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) contient environ 59,3 mg (2,6 mmol)de sodium. Cela doit être pris en compte en cas de contrôle de lapport alimentaire en sodium.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) contient environ 16,48 mg (0,4 mmol)de potassium. Cela doit être pris en compte chez les patients insuffisants rénaux ou les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.

3. COMMENT UTILISER AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) ?  

Vous ne vous administrerez jamais vous-même ce médicament. Il vous sera administré par une personne qualifiée, comme un médecin ou un(e) infirmier/ère.

Posologie

Lesdoseshabituelles sont:

Adultesetenfantsde40kgetplus

Dosehabituelle

1 g/100mgtoutesles8à12heures.

Dosesupérieure

1 g/100mgtoutesles8heuresou2g/200mgtoutesles12heures

Encasdinfectiontrèsgrave,ladosepeutêtreaugmentéejusquàunmaximumde 2g/200mgadministrétoutesles8heures.

Poursoignerlesinfectionspendantetaprèsune interventionchirurgicale

1g/100mgà2 g/200mgavantlinterventionlorsdeladministrationdelanesthésique.

Ladosepeutvarierenfonctiondutypedintervention.Votremédecinpeutrépéter ladministrationsilinterventiondureplusd'1 heure.

Enfantspesantmoinsde40kg

Touteslesdosessontétabliesenfonctiondupoidsdelenfantenkilogrammes.

Enfantsde3moisetplus

50mg/5mgparkilogrammedepoidscorporeltoutesles8heures.

Enfantsâgésdemoinsde3moisoupesantmoinsde4kg

50mg/5mgparkilogrammedepoidscorporeltoutesles12heures.

Patientssouffrantdeproblèmesrénauxethépatiques

Encasdeproblèmesrénaux,ilestpossiblequunedosedifférentevoussoitadministrée.Lemédecinpourraprescrireundosagedifférentouunautremédicament.

Encasdeproblèmesaufoie, votre médecin vous surveillera étroitement et les examens de votre foie serontplusréguliers.

Mode d'administration dAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA

·AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA seraadministréparinjectiondansuneveineouparperfusionintraveineuse.

·VeillezàboirebeaucoupdeliquidestoutaulongdevotretraitementparAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA

·Normalement,letraitementparAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA neserapaspoursuiviau-delàdedeuxsemainessansavismédical.

Si vous avez utilisé plus de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) que vous n'auriez dû :

Ladministrationdunequantitéexcessivede AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA estpeuprobable,maissivouspensezenavoirreçuplusquevousnauriezdû,contactezimmédiatementvotremédecin,votrepharmacienouvotreinfirmier.Lessignespossiblessontdesmauxdeventre(nausées,vomissementsoudiarrhée)oudesconvulsions.

Si vous oubliez dutiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) :

Sans objet.

Si vous arrêtez dutiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) :

Sans objet.

Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Réactionsnécessitantuneattentionparticulière

Réactions allergiques :

·éruption cutanée,

·inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite) pouvant apparaître sous la forme de taches rouges ou violettes sur la peau, mais pouvant également toucher dautres parties du corps,

·fièvre, douleurs articulaires, ganglions dans le cou, laisselle et laine,

·gonflement, parfois du visage ou au niveau de la gorge (angio-dème), entraînant des difficultés respiratoires,

·malaisebrutalavecchutedelapressionartérielle.

Sivousprésentezundecessymptômes,contactezunmédecinimmédiatement.Arrêtezladministration dAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA

Inflammation du gros intestin :

Inflammationdugrosintestin,entraînantunediarrhéeaqueuseavecdusangetdumucus,desdouleursgastriqueset/ouunefièvre.

Sivousprésentezcessymptômes,demandezconseilleplustôtpossibleàvotremédecin.

Effetsindésirablesfréquents

Ilspeuventaffecter moins de 1personnesur10 :

·muguet (affection due à un champignon, le candida, qui se développe dans le vagin, la bouche ou les plis cutanés),

·diarrhée.

Effets indésirables peu fréquents

Ils peuvent affecter moins de 1 personne sur 100 :

·éruption cutanée, démangeaisons,

·éruption cutanée en saillie avec démangeaisons (urticaire),

·nausées,enparticulieràdosesélevées.

Si vous ou votre enfant présentez ces effets indésirables, administrez AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA avant les repas.

·vomissements,

·indigestion,

·étourdissements,

·mauxdetête.

Effets indésirables peu fréquents pouvant être mis en évidence par les analyses de sang

·augmentationdecertainessubstances(enzymes)produitesparlefoie.

Effets indésirables rares

Ils peuvent affecter moins de 1 personne sur 1000 :

·éruptioncutanée,pouvantformerdescloquesetressemblantàdepetitestaches(pointsnoirscentrauxentourésdunezonepluspâle,avecunanneausombretoutautour:érythèmepolymorphe).

Si vous remarquez un de ces symptômes, contactez un médecin en urgence.

·gonflementetrougeurlelongduneveine,extrêmementsensibleautoucher.

Effets indésirables rares pouvant être mis en évidence par les analyses de sang :

·faiblenombredecellulesparticipantàlacoagulationsanguine(plaquettes),

·faiblenombredeglobulesblancs.

Fréquence indéterminée :

La fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles.

·réactionsallergiques(voirci-dessus),

·inflammationdugrosintestin(voirci-dessus),

·inflammation de la membrane protectrice entourant le cerveau (méningite aseptique),

·réactionscutanéesgraves:

oéruptionétendueaveccloquesetdesquamationdelapeau,enparticulierautourdelabouche,dunez,desyeuxetdanslarégiongénitale(syndromedeStevens-Johnson),etuneformeplusgrave,responsabledundécollementcutanéimportant(plusde30%delasurfacecorporelle:syndromedeLyell),

oéruptioncutanéerougeétendueavecpetitescloquescontenantdupus(dermatitebulleuseouexfoliatrice),

oéruptionsquameuserougeavecmassessouslapeauetdescloques(pustuloseexanthématique).

osymptômes de type grippal accompagnés dune éruption cutanée, de fièvre, de ganglions enflés, et de résultats anormaux des tests sanguins [dont une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymes hépatiques] [syndrome dhypersensibilité médicamenteuse (DRESS)].

Si vous présentez lun de ces symptômes, contactez un médecin immédiatement.

·inflammation du foie (hépatite),

·ictère, provoqué par une augmentation du taux sanguin de bilirubine (une substance produite dans le foie), qui donne une coloration jaune à la peau et au blanc des yeux,

·inflammation des reins,

·prolongation du temps de coagulation du sang,

·convulsions (chez les personnes prenant des doses élevées dAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA ou ayant des problèmesrénaux).

Effets indésirables pouvant être mis en évidence par les analyses de sang ou durine

·réduction importante du nombre de globules blancs,

·faible nombre de globules rouges (anémie hémolytique),

·cristauxdanslesurines.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Avant reconstitution : à conserver à une température ne dépassant pas +30°C.

Après reconstitution et/ou dilution : le produit est à utiliser immédiatement.

La durée maximale entre la reconstitution et la fin d'administration intraveineuse est de 15 minutes et la durée maximale entre la dilution et la fin de la perfusion est de 60 minutes.

Toutefois, d'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après dilution et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l'utilisateur.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.)  

·Les substances actives sont :

Amoxicilline........... 1 g mg

Sous forme d'amoxicilline sodique

Acide clavulanique. 100 mg

Sous forme de clavulanate de potassium

Pour un flacon.

·Les autres excipients sont : aucun

Le médecin, linfirmier/ère, ou le pharmacien prépareront la solution à administrer à laide dun liquide approprié (tel que leau pour préparations injectables ou un liquide pour injection/perfusion).

Quest-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) et contenu de lemballage extérieur  

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution injectable en flacon. Boîte de 1, 10 ou 25 flacon(s).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Fabricant  

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé:

Pour plus dinformations, veuillez consulter le Résumé des Caractéristiques du Produit.

Administration

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) peut être administré soit par injection intraveineuse lente sur une période de 3 à 4 min directement dans une veine ou par perfusion sur 30 à 40 min. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) nest pas adapté à une administration intramusculaire.

Respecter les modalités suivantes (les délais indiqués ci-après sont impératifs) :

Flacon

Mode d'administration

Volume de reconstitution

Délai maximum entre reconstitution et fin d'administration

500 mg/50 mg

I.V. directe très lente: 3 min.

10 ml

15 min.

Enfant et Nourrisson

Perfusion de 30 min.

25 ml

60 min.

1 g/100 mg

I.V. directe très lente: 3 min.

20 ml

15 min.

Enfant

Perfusion de 30 min.

50 ml

60 min.

Age

Mode d'administration

Nombre d'injections

Dose unitaire (exprimée en amoxicilline) et répartition des doses

Prématuré et nouveau-né de moins de 8 jours

Perfusion de 30 min.

2

50 mg/kg toutes les 12 h

Nouveau-né de plus de 8 jours et Nourrisson jusqu'à 3 mois

Perfusion de 30 min.

3

30 à 50 mg/kg toutes les 8 h

3 mois à 12 ans*

I.V. directe très lente: 3 min. ou perfusion

4

25 mg/kg toutes les 6 h

Perfusion de 30 min.

4

25 à 50 mg/kg toutes les 6 h

*A partir d'un poids supérieur ou égal à 20 kg, possibilité d'utiliser le dosage 1 g/100 mg Enfant.

Ne pas administrer plus de 25 mg/kg en IV directe.

Ne pas administrer plus de 50 mg/kg par perfusion.

Durée de traitement

Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites, et aussi longtemps que votre médecin vous l'aura conseillé.

La disparition de la fièvre, ou de tout autre symptôme ne signifie pas que votre enfant est complètement guéri. L'éventuelle impression de fatigue n'est pas due au traitement antibiotique mais à l'infection elle-même. Le fait de réduire ou de suspendre son traitement serait sans effet sur cette impression et retarderait sa guérison.

Préparation des solutions pour injection intraveineuse

La poudre doit être mise en solution dans de leau pour préparations injectables ou une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) doit être dissous dans 20 ml de solvant, ce qui conduit à la préparation denviron 20,9 ml de solution pour administration en dose unique. Une coloration rose transitoire peut se développer ou non pendant la reconstitution. Les solutions reconstituées sont normalement incolores ou jaune paille clair.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) doit être administré dans les 15 min suivant la reconstitution.

Préparation des solutions pour perfusion intraveineuse

Les flacons dAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) ne sont pas adaptés à une administration multidose.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) doit être reconstitué comme décrit ci-dessus pour linjection. La solution reconstituée doit être ajoutée immédiatement à 50 ml de liquide de perfusion en utilisant une petite poche ou une burette graduée

Incompatibilités

Ne pas utiliser comme solvant: les solutions injectables à base de glucose, de bicarbonate de sodium ou de dextran. En cas de perfusion de solutés glucosés, clamper la perfusion préalablement à l'injection de ce médicament.

De façon générale, il est vivement déconseillé de mélanger ce produit dans la même seringue ou dans le même flacon de perfusion à un autre produit, notamment un corticoïde ou un aminoside.

Cette association est incompatible avec:

·le succinate d'hydrocortisone,

·le sang, le plasma,

·les solutions d'acides aminés,

·les hydrolysats de protéine,

·les émulsions lipidiques,

·le chlorhydrate de néosynéphrine,

·les solutions de mannitol (à concentrations diurétiques).

Conseil déducation sanitaire

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce quil convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.

Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré laction dun antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance saccroît par lusage abusif ou inapproprié des antibiotiques.

Vous risquez de favoriser lapparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous ne respectez pas :

·la dose à prendre,

·les moments de prise,

·et la durée de traitement.

En conséquence, pour préserver lefficacité de ce médicament :

1. Nutilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous la prescrit.

2. Respectez strictement votre ordonnance.

3. Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment semblable.

4. Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il nest peut-être pas adapté à sa maladie.

5. Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.

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