Des cas de péricardites semblent aussi identifiés par l'ANSM. "Concernant les cas de péricardite, il est observé depuis le début du suivi un total de 79 cas. Il s’agit majoritairement d’hommes (51 hommes / 28 femmes), d’âge médian de 61 ans, avec un délai de survenue médian de 5 jours. La majorité des cas (51 cas) sont rétablis ou en cours de rétablissement. Le comité de suivi confirme la nécessité de poursuivre le suivi du signal potentiel de péricardite, en particulier dans la population jeune", détaille l'ANSM.

La péricardite est une inflammation du péricarde, le mince sac protecteur à double membrane qui enveloppe le cœur. 

"Une revue des cas d'événements cardiovasculaires et thromboemboliques rapportés avec le vaccin Comirnaty a été réalisée (127 cas rapportés au total pour plus de 5 372 000 injections) dans le contexte du signal avec le vaccin AstraZeneca. Aucun élément ne permet de conclure en faveur du rôle du vaccin dans la survenue de ces troubles", souligne l'ANSM. 

Des cas d'AVC de types ischémiques hémorragiques ont été rapportés. Les cas sont survenus entre 1 et 4 jours après la vaccination. Les données sont insuffisantes à ce stade pour se prononcer concernant un effet propre du vaccin. 

Les frissons font également partie des effets indésirables repérés par l'ANSM. 

Des cas de zona ont été déclarés au total, pour lesquels un rôle du vaccin ou de l’acte vaccinal ne peut pas être exclu. 

Les troubles du rythme cardiaque ont aussi été récences. L'ANSM a aussi mentionné des cas de myocardite. Elle se caractérise par une insuffisance cardiaque qui progresse rapidement avec de graves troubles du rythme cardiaque.

L'érythème polymorphe est une dermatose éruptive aiguë. Elle se caractérise par l'apparition de lésions en forme de cercles concentriques, à centre parfois bulleux.

Plusieurs cas d’hypertension artérielle ont été rapportés. "L'augmentation de la tension artérielle, immédiatement après la vaccination ou de façon différée, a été de courte de durée et d'évolution favorable", précise l'ANSM. Cette réaction "ne remet pas en cause la sécurité du vaccin Comirnaty" mais "constitue un signal qui doit être surveillé".

Des affections hépatiques aiguës sont survenues selon l'ANSM. L'insuffisance hépatique aiguë est caractérisée par un ictère, une coagulopathie et une encéphalopathie.

Plusieurs cas d’atteinte vestibulaire (vertiges au changement de position) ont été rapportés. Cet événement est mis sous surveillance.

Des cas d'arthrite ont aussi été rapportés par l'ANSM.

"La majorité des effets correspond à des effets indésirables attendus ou non graves, en particulier à des effets de réactogénicité, comme par exemple la fièvre", explique l'ANSM. 

Des cas de diabète sont survenus après la vaccination, rapporte l'ANSM.

Les maux de tête font partie des effets indésirables attendus ou non graves décrits par l'ANSM. 

L'ANSM recense des cas de cérébellite. Il s'agit d'une inflammation du cervelet.

Les nausées font partie des effets indésirables attendus ou non graves décrits par l'ANSM. 

Des cas de méningite aseptique ont aussi été répertoriés. Il s'agit de méningite qui n'est pas causée par une bactérie responsable généralement de méningite aiguë. C'est une méningite provoquée par des troubles qui ne sont pas infectieux. En principe, elle peut être générée par des médicaments ou des vaccins. Dans l’ensemble, il s’agit de causes peu fréquentes de méningite.

L'ANSM rapporte également des cas de syndrome de Guillain‐Barré. C'est une affection rare dans laquelle le système immunitaire du patient attaque les nerfs périphériques. 

Des cas de réactions allergiques ont été observés en France par l'Ansm, suite à la vaccination contre la Covid-19 depuis décembre dernier. 

Selon Olivier Véran, la fréquence de cet effet indésirable correspond à ce qui a été observé à l'étranger, avec environ 1 cas pour 100.000 personnes. L'une des hypothèses pour expliquer ces réactions allergiques concerne la présence d'une substance, le polyéthylène glycol (PEG), qui est utilisée dans de nombreux produits courants comme les laxatifs, les shampoings ou le dentifrice, mais n'a encore jamais été employée dans des vaccins.

Lors du suivi des premières vaccinations qui ont eu lieu en France, l'Ansm a recensé des douleurs au site d’injection et de la fatigue. Ces effets indésirables considérés comme "non graves" ont été signifiées par les établissements lors des contacts avec les centres régionaux de pharmacovigilance. 

Un cas d’effet indésirable non grave a été enregistré dans la base nationale de pharmacovigilance lors de la deuxième semaine de vaccination en France. "Il concerne une diminution temporaire de certaines cellules immunitaires (lymphocytes)", note l'ANSM.

Des cas d'arythmie cardiaque ont été observés en France par l'ANSM, suite à la vaccination contre la Covid-19.

Des décès ont été rapportés après une vaccination à l'ANSM depuis le début de la surveillance. Toutefois, l'agence précise : "Il s’agit de personnes âgées résidant en EHPAD ou en résidence vieillesse qui présentaient pour la plupart de lourdes comorbidités. Quelques personnes étaient suivies dans un service de soins palliatifs. Au vu des données actuelles, rien ne permet de conclure que les décès rapportés sont liés à la vaccination."

Les douleurs musculaires ou articulaires font partie des effets de réactogénicité décrits suite à la vaccination. L'ANSM parle de myalgie. Elle fait partie des effets secondaires les plus fréquemment observés.

La diarrhée fait partie des effets de réactogénicité décrits suite à la vaccination.

L'insuffisance cardiaque fait partie des effets indésirables graves dits "d’intérêt particulier", décrits par l'ANSM. 

La vascularite et les engelures font partie des effets indésirables graves dits "d’intérêt particulier", décrits par l'ANSM. 

L'embolie pulmonaire fait partie des effets indésirables graves dits "d’intérêt particulier", décrits par l'ANSM. 

L'ischémie des membres correspond à une interruption brutale du flux sanguin artériel dans un membre. Elle fait partie des effets indésirables graves dits "d’intérêt particulier", décrits par l'ANSM, au même titre que la thrombose veineuse profonde. 

L'anosmie et l'agueusie font partie des effets indésirables graves dits "d’intérêt particulier", décrits par l'ANSM. 

Les convulsions font partie des effets indésirables graves dits "d’intérêt particulier", décrits par l'ANSM. 

La paralysie faciale fait partie des effets indésirables graves dits "d’intérêt particulier", décrits par l'ANSM. 

L'insuffisance rénale aiguë fait partie des effets indésirables graves dits "d’intérêt particulier", décrits par l'ANSM. 

Le syndrome de détresse respiratoire aiguë fait partie des effets indésirables graves dits "d’intérêt particulier", décrits par l'ANSM. 

Un cas de thrombocytopénie a été rapporté suite au vaccin. Ce trouble correspond à un faible nombre de plaquettes dans le sang, ce qui augmente le risque de saignements cutanés et d'ecchymoses. 

Des cas de maladie hémorragique ont été signalés suite à la vaccination Corminaty. 

De très rares cas de méningoencéphalite ont été signalés suite à la vaccination Corminaty. 

Quelques personnes ont développé la Covid-19 suite à la vaccination.