Fiche info: 

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIHYPERTENSEUR - ADRENOLYTIQUES A ACTION CENTRALE ? AGONISTES DES RECEPTEURS A L?IMIDAZOLINE ? code ATC : C02AC01

Ce médicament est un antihypertenseur.

Il est utilisé pour traiter en urgence l?hypertension artérielle (pression du sang dans les artères trop élevée) qui s?accompagne d?une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital à très court terme (atteinte très grave d?un organe vital qui met votre vie en jeu).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour une ampoule)
    • >  clonidine (chlorhydrate de)  0,1500 mg

Présentations

> 10 ampoule(s) en verre de 1 ml

Code CIP : 355 132-1 ou 34009 355 132 1 2Déclaration de commercialisation : 03/02/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Autres informations (cliquer pour afficher)

Résumé des caractéristiques du produit: 

Liste II.

Notice: 

Dénomination du médicament

CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable

Chlorhydrate de clonidine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d?utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez d?autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d?autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s?applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable?

3. Comment utiliser CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable?

6. Contenu de l?emballage et autres informations.

1. QU?EST-CE QUE CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : ANTIHYPERTENSEUR - ADRENOLYTIQUES A ACTION CENTRALE ? AGONISTES DES RECEPTEURS A L?IMIDAZOLINE ? code ATC : C02AC01

Ce médicament est un antihypertenseur.

Il est utilisé pour traiter en urgence l?hypertension artérielle (pression du sang dans les artères trop élevée) qui s?accompagne d?une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital à très court terme (atteinte très grave d?un organe vital qui met votre vie en jeu).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D?UTILISER CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable ?  

N?utilisez jamais CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable :

·si vous êtes allergique à la clonidine (la substance active) ou à l?un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

·si vous avez une fréquence cardiaque inférieure à 60 battements par minute,

·si vous êtes dépressif,

·si vous souffrez de brady-arythmie sévère (irrégularité et ralentissement sévère de la fréquence cardiaque) due à une maladie du n?ud sinusal ou à un bloc auriculo-ventriculaire de 2ème ou 3ème degré (trouble du rythme cardiaque dû à un défaut de conduction électrique intracardiaque).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d?utiliser CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable.

Prévenez votre médecin traitant si vous souffrez :

·d?une brady-arythmie légère à modérée (rythme cardiaque lent et irrégulier, par exemple bradycardie sinusale),

·de troubles de la circulation sanguine cérébrale ou périphérique,

·de dépression,

·de polyneuropathie (atteinte du système nerveux),

·de constipation,

·de la maladie de Raynaud (troubles de la circulation sanguine au niveau des mains et/ou des pieds),

·d?athérosclérose (rétrécissement des artères),

·d?insuffisance rénale (altération de la fonction des reins) : la posologie devra être adaptée.

·En cas d?insuffisance cardiaque ou de maladie coronarienne sévère (altérations des fonctions du c?ur), ce traitement exige une surveillance particulièrement étroite, comme avec tout traitement antihypertenseur.

·En cas d?intervention chirurgicale, l?anesthésiste réanimateur doit être prévenu que vous prenez ce médicament.

·Les patients qui portent des lentilles de contact doivent être informés que ce traitement peut diminuer la sécrétion lacrymale (de larmes).

En cas de doute ne pas hésiter à demander l?avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Enfants et adolescents

L?utilisation de CATAPRESSAN n?est pas recommandée chez les patients âgés de moins de 18 ans.

Autres médicaments et CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable

Il est formellement déconseillé de prendre des médicaments contenant de l?alcool pendant ce traitement.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Informez-les notamment si vous prenez certains antidépresseurs (les antidépresseurs imipraminiques), des bêta-bloquants utilisés dans l?insuffisance cardiaque, le fingolimod ou la yohimbine.

CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable avec des aliments, boissons et de l?alcool

L?absorption d?alcool pendant le traitement est formellement déconseillée.

Grossesse, allaitement et fertilité

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

Evitez d?utiliser ce médicament au cours des deux premiers trimestres de votre grossesse.

Son utilisation au cours du 3ème trimestre ne doit être envisagée que si nécessaire, et seulement si un premier traitement plus adapté à ce stade de la grossesse n?a pas fonctionné.

En cas d'hypertension survenant en cours de grossesse, la baisse de la tension artérielle devra être progressive et toujours contrôlée.

Evitez d?allaiter si vous prenez ce médicament.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Prenez garde, des effets indésirables tels que des sensations vertigineuses et une somnolence (endormissement) peuvent survenir. Si vous ressentez de tels symptômes vous devez éviter toute activité potentiellement dangereuse comme conduire des véhicules ou utiliser des machines.

CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable contient du sodium.

Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par ampoule, c?est-à-dire « sans sodium ».

3. COMMENT UTILISER CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable ?  

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

L'effet antihypertenseur (action de diminuer la pression du sang dans les artères) dépend de la dose administrée.

Mode d'administration

Ce médicament vous sera administré par un professionnel de santé par voie intramusculaire (injecté dans le muscle) ou par voie intraveineuse (injecté dans une veine, directement, ou par perfusion).

L'utilisation intraveineuse exige une surveillance en milieu hospitalier.

L'injection du médicament est faite au patient en position horizontale. Le passage en position verticale se fait progressivement et sous surveillance de la tension artérielle.

Si vous avez utilisé plus de CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable que vous n?auriez dû :

Sans objet.

Si vous oubliez d?utiliser CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable :

Sans objet.

Si vous arrêtez d?utiliser CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable :

Au moment de l'arrêt du traitement, votre médecin diminuera progressivement les doses sur 2 à 4 jours afin d'éviter une remontée trop rapide de la tension artérielle.

Si vous avez d?autres questions sur l?utilisation de ce médicament, demandez plus d?informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables très fréquents (touchent plus de 1 patient sur 10) :

·sensations vertigineuses,

·somnolence,

·hypotension orthostatique (chute de la pression artérielle lors du passage de la position allongée à la position debout),

·sécheresse de la bouche.

Effets indésirables fréquents (touchent 1 à 10 patients sur 100) :

·dépression,

·troubles du sommeil,

·maux de tête,

·constipation,

·nausées,

·vomissements,

·douleurs de la parotide (glande salivaire),

·troubles de l?érection,

·fatigue.

Effets indésirables peu fréquents (touchent 1 à 10 patients sur 1000) :

·cauchemars,

·hallucinations

·paresthésies (sensations de fourmillements ou d?engourdissement au niveau des extrémités),

·bradycardie sinusale (rythme cardiaque lent)

·phénomène de Raynaud (trouble de la circulation sanguine au niveau des doigts et des orteils qui est aggravé par le froid),

·réactions cutanées telles qu?éruptions sur la peau, urticaire, prurit (démangeaisons),

·malaises.

Effets indésirables rares (touchent 1 à 10 patients sur 10 000) :

·augmentation du volume des seins chez les hommes,

·diminution de la sécrétion de larmes,

·sécheresse de la muqueuse nasale,

·bloc auriculo-ventriculaire (troubles de la conduction cardiaque),

·pseudo-occlusion intestinale (arrêt du transit dû à une obstruction du tube digestif),

·perte de cheveux,

·augmentations passagères de la glycémie (taux de sucre dans le sang).

Effets indésirables de fréquence indéterminée :

·diminution de la libido

·confusion mentale,

·brady-arythmie(rythme cardiaque lent et irrégulier),

·palpitations,

·diarrhée,

·pâleur du visage.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s?applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d?informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N?utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.

Ne jetez aucun médicament au tout à l?égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d?éliminer les médicaments que vous n?utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l?environnement.

6. CONTENU DE L?EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable  

·La substance active est :

Chlorhydrate de clonidine..... 0,15 mg

Pour une ampoule.

·Les autres composants sont :

Chlorure de sodium, acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables.

Qu?est-ce que CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable et contenu de l?emballage extérieur  

Ce médicament se présente sous forme de solution injectable en ampoules.

Une boîte peut contenir 2, 3, 5, 6, 10 ou 30 ampoules.

Titulaire de l?autorisation de mise sur le marché  

GLENWOOD GMBH

PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE

ARABELLASTR. 17

81925 MUNICH

ALLEMAGNE

Exploitant de l?autorisation de mise sur le marché  

CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES

76-78 AVENUE DU MIDI

63800 COURNON D'AUVERGNE

Fabricant  

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A.

PRAT DE LA RIBA, 50

08174 SANT CUGAT DEL VALLES ? BARCELONA

ESPAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :   

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l?ANSM (France).

Ordonnance: 

Date autorisation de la Fiche Info: 

Lundi 01 Décembre 1986 : 15h00

Date de mise à jour de la Notice: 

Lundi 07 Septembre 2020 : 15h00

Date de mise à jour du Résumé des caractéristiques: 

Lundi 07 Septembre 2020 : 15h00

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