·Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement

En labsence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, lutilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et lallaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Sans objet.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En labsence de données scientifiques, lindication de ce médicament repose sur lusage homéopathique traditionnel de ses composants.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de riz.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boîte de 60 comprimés de 250 mg, 3 plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) de 20 comprimés.

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation

Pas dexigences particulières.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

lABORATOIRES LEHNING

3 rue du petit marais

57640 sainte-barbe

FRANCE

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

267 399 - 6 ou 34009 267 399 6 6 : 1 Boîte de 60 comprimés de 250 mg, 3 plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) de 20 comprimés.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION

A compléter par le titulaire.

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

A compléter par le titulaire.

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

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source: ANSM - Mis à jour le : 06/03/2013

Dénomination du médicament

BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual.

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez dautres questions, si vous avez un doute, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.

·Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

·Si les symptômes s'aggravent ou persistent après un mois, consultez un médecin.

·Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. Qu'est-ce que BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual

3. Comment utiliser BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual

6. Informations supplémentaires.

1. QUEST-CE QUE BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual est un médicament homéopathique, réservé à ladulte, traditionnellement utilisé en cas de cellulite.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) dune intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Nutilisez jamais BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual dans les cas suivants :

·Hypersensibilité aux substances actives ou à lun des excipients

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual :

·Médicament réservé à ladulte.

·Lutilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Interactions avec d'autres médicaments

Utilisation d'autres médicaments :

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

Voie orale : Ce médicament est à prendre à distance des repas.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

En labsence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, lutilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et lallaitement.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines :

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual :

Ce médicament contient du lactose.

3. COMMENT UTILISER BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Réservé à ladulte.

2 comprimés 2 à 3 fois par jour.

Mode et voie dadministration

Comprimés à croquer et à laisser fondre sous la langue, à distance des repas.

Voie sublinguale.

Fréquence d'administration

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Durée du traitement

La durée du traitement est de un mois, renouvelable une fois.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual que vous nauriez dû :

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde ny soit pas sujet.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual après la date de péremption figurant sur la boîte, ou sur la plaquette thermoformée.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce quil faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger lenvironnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual ?

Les substances actives sont :

Badiaga 4DH............. 60 mg

Baryta carbonica 4DH. 60 mg

Natrum sulfuricum 4DH 60 mg

Phytolacca decandra 6DH.......... 60 mg

pour un comprimé de 250 mg.

Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de riz.

Forme pharmaceutique et contenu