Retrait définitif du neuroleptique Prazinil

A partir du 2 septembre 2014, le médicament Prazinil® ne pourra plus être vendu en France. Sa balance bénéfice/risque étant devenue défavorable.
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Annoncé en mai 2014, le retrait du marché du Prazinil® (carpipramine) prend effet le 2 septembre 2014, rappelle l'Agence nationale du médicament (ANSM) dans un communiqué. Ce neuroleptique indiqué dans le traitement des "psychoses schizophréniques à symptomatologie déficitaireniques" et de l'"inhibition au cours des états anxieux" serait associé à des risques de toxicité cardiovasculaire potentiellement grave, d'après la lettre envoyée par son fabricant, le laboratoire Pierre Fabre, aux professionnels de santé en avril 2014. Désormais "les professionnels de santé ne doivent plus instaurer de nouveau traitement par Prazinil® [...] et envisager une alternative thérapeutique appropriée chez les patients actuellement traités par Prazinil®" indique l'ANSM.

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