Cardiomyopathie congénitale : qu'est-ce que c'est ?

Cardiomyopathie congénitale : qu'est-ce que c'est ?©iStock

Les cardiomyopathies congénitales sont des maladies cardio-vasculaires présentes dès la naissance. Ce sont des anomalies cardiaques, qui peuvent prendre des formes différentes et sont relativement fréquentes. Mais qu'est-ce qu'une cardiomyopathie congénitale et quelles sont les caractéristiques de cette maladie cardio-vasculaire ?

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Qu'est-ce qu'une maladie cardiaque congénitale ?

Une maladie cardiaque congénitale est une maladie présente à la naissance. Si toutes les causes de ces pathologies ne sont pas encore complètement connues, certaines commencent à être bien étudiées. Une infection de type rubéole, contractée pendant la grossesse, ou la prise de drogue ou d'alcool peuvent engendrer des problèmes de développement du cœur du fœtus. Certaines cardiomyopathies congénitales seraient, par ailleurs, dues à un défaut génétique. Mais dans la plupart des cas, il s'agit de maladies multifactorielles.

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Quels sont les principaux types de cardiomyopathie ?

On distingue deux types de cardiomyopathies : celles avec cyanose (coloration bleutée de la peau) et celles sans cyanose. Les cardiomyopathies congénitales avec cyanose sont souvent dues à un court-circuit dans la circulation du cœur. Ainsi, il s'agit généralement d'un défaut dans le cloisonnement du cœur. Les cardiomyopathies sans cyanose sont, quant à elles, dues à un rétrécissement ou une sténose des vaisseaux du cœur. Parfois, elles peuvent être causées par des éléments anatomiques mal placés ou inversés. Toutefois, les progrès médicaux de ces dernières décennies ont permis de pouvoir détecter très tôt ces pathologies et de proposer un traitement efficace.

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