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Mucoviscidose : une mutation génétique à l'origine de la maladie

La mucoviscidose est une maladie génétique (la plus fréquente dans la population blanche occidentale), ce qui signifie qu’elle est héréditaire. La mucoviscidose est due à la mutation d’un gène qui, s’il est transmis par les deux parents, peut engendrer l’apparition de la maladie chez l’enfant. Apprenons-en un peu plus sur la mutation génétique à l’origine de la mucoviscidose.

Mucoviscidose : la mutation Delta F508

La mucoviscidose est une maladie génétique rare qui entraîne principalement des troubles respiratoires et digestifs. En France, environ 200 enfants naissent avec la maladie chaque année. Chez environ 70 % des malades, elle est due à une mutation appelée mutation Delta F508.