SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale

source: ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Acétate de nafaréline

Quantité correspondant à nafaréline base .......0,20* mg

Pour une dose*.

*Une dose correspond à 0,100 ml ± 0,02 ml contenant 0,160 mg à 0,240 mg de nafaréline base.

Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Solution pour pulvérisation nasale.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

1) Endométriose à localisation génitale et extragénitale (du stade I au stade IV).

L'expérience clinique relative au traitement de l'endométriose est limitée aux femmes âgées de 18 ans et plus.

2) Désensibilisation hypophysaire au cours de l'induction de l'ovulation en vue d'une fécondation in vitro suivie d'un transfert d'embryons.

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4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Posologie

Endométriose

Le traitement doit être débuté dans les 5 premiers jours du cycle.

La posologie recommandée est de 400 microgrammes par 24 heures en deux prises à raison d'une pulvérisation (équivalente à 200 microgrammes de nafaréline) dans une narine le matin et d'une pulvérisation dans l'autre narine le soir.

Chez certaines patientes la dose quotidienne de 400 microgrammes peut s'avérer insuffisante pour obtenir l'aménorrhée. Dans ce cas, la dose pourra être portée à 400 microgrammes deux fois par jour (une pulvérisation dans chaque narine matin et soir). Dans tous les cas, il est indispensable de respecter une administration biquotidienne.

La durée de traitement est au maximum de 6 mois, en raison du risque d'ostéoporose (voir rubrique 4.8).

Il nest pas souhaitable dentreprendre une seconde cure par la nafaréline ou par un autre analogue de la GnRH.

Désensibilisation hypophysaire au cours de l'induction de l'ovulation en vue d'une fécondation in vitro suivie d'un transfert d'embryons

La posologie recommandée est :

·en protocole court: de 400 µg par jour soit une pulvérisation dans une narine le matin (200 µg) et une pulvérisation dans la narine controlatérale le soir (200 µg),

·en protocole long: de 400 µg par jour soit 1 pulvérisation le matin (200 µg) et 1 pulvérisation le soir (200 µg) par jour en première intention, avec augmentation à 800 µg par jour soit 2 pulvérisations le matin (200 µg dans chaque narine) et 2 pulvérisations le soir (200 µg dans chaque narine) en cas d'échec de désensibilisation lors d'un précédent cycle.

Le traitement doit être débuté soit au début de la phase folliculaire (2ème jour du cycle) soit au milieu de la phase lutéale (habituellement le 21ème jour du cycle menstruel).

Le traitement doit être poursuivi jusquà lobtention de la désensibilisation hypophysaire. Si celle-ci ne survient pas au bout de 3 à 4 semaines, la cause de léchec de la désensibilisation doit être recherchée, en vue de déterminer sil est justifié ou non de poursuivre le traitement.

Mode d'administration

Il est nécessaire d'expliquer à la patiente comment utiliser correctement le flacon nébuliseur et d'insister sur l'importance du respect de la posologie quotidienne et du caractère continu du traitement. Celui-ci devra être poursuivi sans interruption même si la patiente est enrhumée.

Pour éviter tout oubli, la patiente peut noter chaque jour, la prise de chaque dose sur un calendrier en prenant soin de noter la date de la première utilisation du flacon.

Il convient d'informer les patientes que l'utilisation du flacon au-delà d'un traitement de 30 jours (400 microgrammes/jour) ou de 15 jours (800 microgrammes/jour) peut entraîner la délivrance de quantités insuffisantes.

Avant la première utilisation

·amorcer la pompe en exerçant plusieurs pressions rapides et fermes, jusqu'à ce qu'une première pulvérisation apparaisse. Le flacon est alors prêt à l'emploi.

Cette opération d'amorçage de la pompe n'est à réaliser que lors de la première utilisation.

Instructions d'utilisation

·Le mouchage facilitera l'absorption du produit pulvérisé.

·Si l'utilisation d'un décongestionnant nasal est nécessaire pendant le traitement avec la nafaréline, faire la pulvérisation de nafaréline au moins 30 minutes avant l'utilisation du décongestionnant.

·Placer deux doigts sur la bague de chaque côté de l'embout et le pouce sur le fond du flacon.

·La tête légèrement en avant, introduire l'embout vers l'arrière du nez en veillant à ce que le flacon reste bien en position verticale.

·Fermer l'autre narine avec le doigt. Tout en inspirant doucement, exercer une seule pression ferme et rapide sur le fond du flacon.

·Après la pulvérisation, pencher légèrement la tête en arrière de manière à assurer une bonne répartition du produit vers l'arrière du nez.

Nettoyage de l'embout

·Pour assurer un fonctionnement correct de la pompe, nettoyer l'embout avant et après chaque utilisation de façon à enlever tout résidu en tenant le flacon en position horizontale et en plaçant l'embout sous un filet d'eau chaude.

IMPORTANT:

Ne pas nettoyer l'embout du flacon pulvérisateur avec un objet pointu. Ceci pourrait l'endommager.

Ne pas essayer de démonter la pompe : le flacon serait alors inutilisable.

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

·Hypersensibilité à la substance active, à la GnRH, aux analogues de la GnRH ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

·Hémorragie génitale de cause non déterminée.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

L'absence de grossesse doit être confirmée avant de débuter le traitement.

Si l'utilisation d'un décongestionnant nasal est nécessaire pendant le traitement avec la nafaréline, il est recommandé de l'administrer au moins 30 minutes après la nafaréline.

Un éternuement pendant ou immédiatement après ladministration de la dose peut affecter labsorption du produit. Une répétition de la dose est alors recommandée.

Comme avec dautres produits de la classe, des cas de kystes ovariens ont été rapportés, survenant dans les deux premiers mois de traitement par la nafaréline. La plupart de ces évènements, mais pas tous, sont apparus chez des patientes souffrant de maladie polykystique de lovaire. Ils peuvent se résorber spontanément, généralement après 4 à 6 semaines de traitement, mais nécessitent dans certains cas larrêt du traitement et/ou une intervention chirurgicale (voir rubrique 4.8).

Endométriose

L'expérience clinique relative au traitement de l'endométriose est limitée aux femmes âgées de 18 ans et plus.

L'utilisation régulière de la nafaréline, aux doses recommandées, inhibe l'ovulation. En cas d'oubli de plusieurs doses, une ovulation peut se produire avec risque de grossesse.

Il doit être recommandé aux patientes dutiliser des méthodes de contraception non hormonales.

En cas de grossesse survenant durant le traitement, il conviendra d'arrêter l'administration de la nafaréline. La patiente devra être informée des risques potentiels sur le développement du ftus et/ou de fausse couche. Du fait du risque existant de fausse couche chez cette population de patientes, le lien de causalité avec nafaréline est incertain.

Si les symptômes dendométriose et de fibromes persistent après un premier traitement, et quil est envisagé un traitement supplémentaire par la nafaréline, il est recommandé de mesurer la densité osseuse avant de recommencer le traitement, afin de sassurer que les valeurs sont normales.

Diminution de la densité minérale osseuse (DMO) :

Chez ladulte après six mois de traitement, des diminutions de la densité minérale osseuse ont été observées, telles que mesurées par absorptiométrie biphotonique au niveau de plusieurs endroits du squelette.

Une restauration substantielle de l'os est survenue après arrêt du traitement, avec une restauration de la masse vertébrale totale moyenne 1,4 % inférieure à celle observée avant initiation du traitement (voir rubriques 4.8 et 5.1).

Désensibilisation hypophysaire au cours de l'induction de l'ovulation

L'association de la nafaréline avec les gonadotrophines peut entraîner une hyperstimulation ovarienne. Une hypertrophie ovarienne, des douleurs pelviennes et/ou abdominales peuvent s'observer (voir rubrique 4.8).

L'induction de l'ovulation ne doit être réalisée que sous étroite surveillance médicale avec contrôles biologiques et cliniques stricts et réguliers: dosage rapide de l'estradiol plasmatique, échographies.

Aucune donnée clinique relative à lutilisation de nafaréline nest disponible dans la stimulation ovarienne contrôlée chez des patientes souffrant de maladie polykystique de lovaire, cependant il existe un risque dhyperstimulation ovarienne.

En cas de réponse excessive des ovaires, il est recommandé d'interrompre le cycle de traitement en cessant les injections de gonadotrophines.

Examens paracliniques

L'administration de nafaréline aux doses thérapeutiques entraîne une inhibition du système hypophyso-gonadique. Le fonctionnement normal du système est habituellement restauré entre 4 à 8 semaines après arrêt du traitement. Les tests d'exploration de l'axe hypophyso-gonadique effectués pendant le traitement et pendant cette période de 4 à 8 semaines seront en conséquence perturbés.

Un éternuement pendant ou immédiatement après ladministration de la dose peut affecter labsorption du produit. Une répétition de la dose est peut alors être recommandée.

Si la présence dun dème dans la muqueuse nasale est suspectée, un produit sans conservateur devra être prescrit. Si de tels produits pour pulvérisation nasale ne sont pas disponibles, lutilisation dautres traitements devront être considérés.

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, un conservateur, ce médicament peut provoquer un dème de la muqueuse nasale et une constriction des voies respiratoires, particulièrement dans le cas dune utilisation à long terme, et une gêne respiratoire.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Aucune étude pour mettre en évidence des interactions médicamenteuses d'ordre pharmacocinétique na été réalisée.

Cependant, la dégradation est principalement due à l'action de peptidases et non à celle des systèmes enzymatiques à cytochrome P-450.

De plus, la nafaréline n'étant liée qu'à 80% environ aux protéines plasmatiques (albumine) à 4°C, les interactions médicamenteuses en rapport avec les liaisons aux protéines sont peu probables.

Labsorption nasale de nafaréline nest pas diminuée en cas de rhinites. Lutilisation dun décongestionnant nasal contenant de loxymétazoline chlorhydrate une demi-heure avant ladministration de nafaréline chez les sujets présentant des rhinites chroniques diminue de façon significative labsorption de nafaréline (diminution de 39% de lASC -8h ; diminution de la Cmax de 49%), en comparaison avec des patients présentant une muqueuse nasale saine. Lutilisation de décongestionnant doit être évitée chez les patients recevant de la nafaréline (voir rubrique 4.4). Mais sil est nécessaire le décongestionnant doit être administré au moins 30 minutes après ladministration de la nafaréline.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Grossesse

Aucunes données de sécurité clinique sur lutilisation de Synarel au cours de la grossesse nont été établies.

Les analogues de la GnRH sont actuellement utilisés comme inducteurs de l'ovulation, en association avec les gonadotrophines, en vue d'obtenir une grossesse. La grossesse ne représente donc pas une indication de ces produits.

Toutefois, l'expérience montre que certaines femmes, après induction de l'ovulation lors d'un précédent cycle, développent une grossesse sans en avoir connaissance et entreprennent de ce fait une nouvelle stimulation ovarienne.

Les données actuellement disponibles sur les effets de cette classe de produits au cours de la grossesse sont les suivantes: les études sur la reproduction chez le rat ont mis en évidence une toxicité ftale lors de ladministration dune dose 10 fois supérieure à celle administrée par voie intranasale chez lhomme. Une telle toxicité ftale na pas été mise en évidence chez la souris ou le lapin (voir rubrique 5.3). Ladministration de nafaréline au cours de la grossesse peut entrainer un effet malformatif du ftus (voir rubrique 5.3).

Allaitement

Il na pas été établi dans quelles limites la nafaréline passait dans le lait maternel. Il na pas été établi si lenfant nourri au sein pouvait être affecté. En l'absence de données concernant le passage de la nafaréline dans le lait maternel et les effets éventuels sur l'enfant nourri au sein, la nafaréline ne devra pas être utilisée en cas d'allaitement.

Fertilité

La suppression de la fertilité observée dans les études non cliniques chez des rats mâles et femelles a montré une restauration complète après larrêt du traitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

SYNAREL na aucun effet sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

Linstauration du traitement par nafaréline peut saccompagner dune exacerbation transitoire des symptômes de l'endométriose et le traitement prolongé peut induire une ménopause artificielle chez les femmes en préménopause.

Dans les essais cliniques, des cas dhypersensibilité immédiate ont été décrites : douleur thoracique, éruption, prurit, érythème urticaire, dyspnée.

Modification de la densité osseuse : L'utilisation prolongée des analogues de la GnRH peut induire une perte osseuse, facteur de risque dostéoporose (voir rubrique 5.1).

Comme avec dautres produits de la classe, des cas de kystes ovariens ont été rapportés, survenant dans les deux premiers mois de traitement par la nafaréline.

L'association avec les gonadotrophines peut entraîner une hyperstimulation ovarienne. Une hypertrophie ovarienne, des douleurs pelviennes et/ou abdominales peuvent être observées (voir rubrique 4.4).

Les effets indésirables suivants ont été rapportés durant le traitement sur 282 patientes adultes avec de lacétate de nafaréline avec les fréquences suivantes: très fréquent (≥ 1 / 10), fréquent (≥ 1 / 100 à <1 / 10), peu fréquent (≥ 1 / 1 000 à <1 / 100), rare (≥ 1 / 10 000 à <1 / 1 000), très rare (<1 / 10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

MedDRA

Système Organe Classe

Fréquence

Effets indésirables

Affections du système immunitaire

Fréquent

Hypersensibilité médicamenteuse (douleur thoracique, dyspnée, prurit, éruption, urticaire, érythème)

Affections endocriniennes

Fréquent

Déficit en oestrogènes

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Très fréquent

Prise de poids

Fréquent

Perte de poids

Affections psychiatriques

Très fréquent

Labilité émotionnelle, diminution de la libido

Fréquent

Dépression, insomnie, augmentation de la libido

Affections du Système Nerveux

Très fréquent

Céphalées

Fréquent

Paresthésies

Affections vasculaires

Très fréquent

Bouffées de chaleur

Fréquent

Hypertension, Hypotension

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Très fréquent

Rhinite

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Très fréquent

Acné, séborrhée

Fréquent

Hirsutisme

Peu fréquent

Alopécie

Affections musculo-squelettiques et systémiques

Très fréquent

Myalgies

Fréquent

Arthralgies

Affections des organes de reproduction et du sein

Très fréquent

Atrophie mammaire, sécheresse vulvo-vaginale

Fréquent

Ménopause artificielle, hémorragie utérine, endométriose (aggravation)

Fréquence indéterminée

Syndrome dhyperstimulation ovarienne

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Très fréquent

dème de la muqueuse nasale

Investigations

Fréquent

Diminution de la densité osseuse

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Aucun cas de surdosage na été rapporté.

Une administration sous-cutanée chez lanimal dune dose 60 fois supérieure à la dose recommandée chez lhomme (exprimé en mcg/kg) na pas provoqué lapparition deffets indésirables.

En cas d'absorption orale accidentelle, la nafaréline subit une dégradation enzymatique au niveau du tractus gastro-intestinal et est ainsi rendue inactive.

En cas de surdosage, le traitement devra être symptomatique et supportif.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : HORMONES ENTRAINANT LA LIBERATION DE GONADOTROPHINES, code ATC : H01CA02 (Hormones systémiques, hormones sexuelles exclues).

La nafaréline est un décapeptide de synthèse, analogue de la GnRH naturelle.

Administrée à dose unique, la nafaréline stimule la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires, LH et FSH, avec comme conséquence une stimulation de la sécrétion des stéroïdes ovariens et testiculaires.

Le traitement initial par nafaréline peut provoquer une exacerbation transitoire de l'endométriose Lors dune administration répétée de doses, la réponse à la stimulation diminue progressivement.

Après administration quotidienne pendant 3 à 4 semaines, on observe une diminution de la sécrétion de gonadotrophines hypophysaires et/ou une sécrétion de gonadotrophines de moindre activité biologique. Cela entraîne une diminution de la stéroïdogénèse gonadique et par conséquent une diminution de l'effet des stéroïdes gonadiques sur leurs tissus cibles. Ce blocage de l'axe hypophyso-gonadique est réversible après l'arrêt du traitement.

Diminution de la densité minérale osseuse

Chez ladulte, après 6 mois de traitement, on n'a observé que peu, ou pas de diminution de la trame minérale de l'os compact mesurée au niveau de l'extrémité distale du radius et du 2ème métacarpe. Une réduction d'environ 8,7 % de la densité de l'os trabéculaire vertébral et une baisse de la masse osseuse vertébrale de l'ordre de 4,3 % ont été mises en évidence. La masse osseuse vertébrale totale, mesurée par absorptiométrie biphotonique avait diminuée de 5.9% en moyenne à la fin du traitement. La masse vertébrale totale moyenne, réévaluée par absorptiométrie biphotonique 6 mois après larrêt du traitement, demeurait 1.4% inférieure à celle observée avant son initiation.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

La nafaréline passe rapidement dans la circulation générale après administration intra-nasale. La concentration plasmatique maximum est obtenue 20 minutes après administration de dose de 400µg.

Elle atteint approximativement 0,62 ng/ml et 1,5 ng/ml respectivement après administration de dose unique de 200 et 400 µg.

La demi-vie plasmatique est approximativement de 4 heures chez ladulte et de 2,6 heures chez lenfant. La biodisponibilité de la solution nasale est, en moyenne, de 2,8 % (de 1,2 % à 5,6 %). Ladministration deux fois par jour de 200 ou 400µg de nafaréline chez 18 femmes saines pendant 22 jours na pas mis en évidence une accumulation du produit.

L'étude in-vitro de la liaison de la nafaréline aux protéines plasmatiques montre qu'elle est comprise entre 78 et 84 % principalement sur l'albumine. Le taux de liaison de la GnRH naturelle est compris entre 22 et 25 %.

Le produit est éliminé par voies rénale (50 %) et fécale (50 %) essentiellement sous forme de métabolites inactifs. Chez 3 sujets, 44% à 56% et 19% à 44% de radioactivité ont été retrouvée respectivement dans les urines et les fèces, après administration sous-cutanée de nafaréline marquée au 14C. Près de 3 % sont excrétés inchangés dans les urines. 83% en moyenne de la dose administrée a été mise en évidence. Six métabolites ont été identifiés; cependant leur activité biologique na pas été déterminée.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Il na pas été observé deffets nocifs au cours des études cliniques, cependant, au cours des études de carcinogénicité chez la souris et le rat, des tumeurs ont été observées dans plusieurs organes endocriniens. Les singes traités par de fortes doses de nafaréline pendant un an nont développé aucune tumeur ou prolifération cellulaires. Aucune tumorogenèse na été mis en évidence avec des analogues de la GnRH chez lhomme.

Les études conduites sur des systèmes bactériens et chez des mammifères nont fourni aucune indication dun potentiel mutagène pour la nafaréline.

Les études chez les rats mâles et femelles ont montré une réversibilité de la suppression de la fertilité lorsque le traitement était arrêté après une administration continue allant jusquà 6 mois.

Lors de ladministration intramusculaire chez les rats entre le 6eme et le 15eme jour de la grossesse aux doses de 0.4, 1.6, et 6.4 of 0.4, 1.6, and 6.4 µg /kg/ jour (0.6, 2.5 et 10.0 fois la dose intranasale administrable chez lhomme), 4 ftus sur 80 parmi le groupe recevant la plus forte dose a présenté des anomalies majeures, non mis en évidence lors dune étude répétée chez les rats. De plus, les études chez les souris et les lapins nont pas permis de mettre en évidence une augmentation des anomalies ftales. Chez les rats, la mortalité ftale a augmenté proportionnellement à laugmentation de la dose, et une diminution du poids à la naissance lors de ladministration de la plus forte dose. Les effets sur les mortalités ftales chez les rats sont des conséquences logiques dune altération des concentrations hormonales provoquée par le médicament chez ces espèces.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Acide acétique glacial, hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique, sorbitol, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver à température ambiante et à l'abri de la lumière et de l'humidité.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   Retour en haut de la page

8 ml (60 doses) en flacon (verre de type I) recouvert de PVC muni d'un embout nasal (polypropylène) fixé au flacon par un clip (polypropylène).

10 ml (60 doses) en flacon pulvérisateur (polyéthylène) avec pompe doseuse.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

PFIZER HOLDING FRANCE

23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE

75014 PARIS

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·34009 353 521 0 1: 8 ml en flacon (verre) avec embout nasal (polypropylène); boîte de 1.

·34009 332 856 3 0: 10 ml en flacon (polyéthylène) avec pompe doseuse; boîte de 1.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

Date de première autorisation : 27 juillet 1990.

Date de dernier renouvellement : 26 janvier 2015 (illimité).

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Liste I.

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source: ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017

Dénomination du médicament

SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale

Acétate de nafaréline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale ?

3. Comment utiliser SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale ?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : HORMONES ENTRAINANT LA LIBERATION DE GONADOTROPHINES - code ATC : H01CA02.

Ce médicament est un produit comparable à une hormone naturelle.

Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes:

·dans le traitement de l'endométriose. La durée du traitement est au maximum de 6 mois,

·dans le traitement de certaines stérilités. Ce traitement est généralement associé avec d'autres hormones (appelées gonadotrophines) au cours des traitements de procréation médicalement assistée (fécondation in vitro).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale ?  Retour en haut de la page

N'utilisez jamais SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale :

·si vous êtes allergique à lacétate de nafaréline, à tout autre médicament semblable ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

·si vous avez un saignement vaginal de cause non déterminée.

Avertissements et précautions

Vous devez être certaine de ne pas être enceinte avant de débuter le traitement.

Ce médicament est réservé à ladulte.

Si vous utilisez un décongestionnant nasal pendant le traitement, vous devez lutiliser au moins 30 minutes après SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale.

Si vous éternuez pendant ou immédiatement après avoir pris la dose de SYNAREL, il est recommandé de prendre une dose supplémentaire.

Dans certains cas, ladministration de ce médicament a peut-être pu favoriser la survenue de kystes au niveau des ovaires, notamment en cas de syndrome polykystique des ovaires. Ceux-ci peuvent disparaitre spontanément ou nécessiter une intervention chirurgicale.

L'utilisation régulière de la nafaréline dans le traitement de l'endométriose, aux doses recommandées, inhibe l'ovulation.

En cas d'oubli de plusieurs doses, une ovulation peut se produire avec risque de grossesse. Il est donc conseillé dans ce cas dutiliser une méthode de contraception appropriée.

L'utilisation dans le traitement de certaines stérilités doit se faire sous étroite surveillance médicale avec contrôles biologiques, cliniques et radiologiques stricts et réguliers. En cas d'apparition de douleurs pelviennes et/ou abdominales, consultez rapidement votre médecin.

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une gêne respiratoire.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant dutiliser SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Ce médicament n'a pas à être utilisé pendant la grossesse. En cas de découverte fortuite d'une grossesse alors que vous preniez ce médicament, avertissez tout de suite votre médecin, qui interrompra alors le traitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

En l'absence d'informations concernant le passage de la nafaréline dans le lait maternel et les effets éventuels sur l'enfant, la nafaréline ne devra pas être utilisée en cas d'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

SYNAREL na aucun effet sur laptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale contient du chlorure de benzalkonium.

3. COMMENT UTILISER SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale ?  Retour en haut de la page

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.

Posologie

Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.

Endométriose

Le traitement doit être débuté dans les 5 premiers jours du cycle.

La dose habituelle est de 2 pulvérisations par jour: une pulvérisation le matin dans une narine, et une pulvérisation le soir dans l'autre narine.

Stérilité

Le traitement doit être débuté soit le 2eme jour du cycle soit le 21eme jour du cycle.

La posologie est habituellement de 2 pulvérisations par jour: une pulvérisation le matin dans une narine et une pulvérisation le soir dans l'autre narine.

Dans certains cas, cette posologie peut être doublée, c'est-à-dire une pulvérisation le matin dans chaque narine (200 microgrammes dans chaque narine) et une pulvérisation le soir dans chaque narine (200 microgrammes dans chaque narine).

Mode et voie dadministration

SYNAREL est une solution pour pulvérisation nasale.

DUREE D'UTILISATION DU FLACON

Un flacon délivre 60 doses. Afin d'assurer l'exactitude des doses délivrées, n'utilisez pas le flacon au-delà de 30 jours de traitement si la prescription est de 1 pulvérisation matin et soir. Chaque flacon de SYNAREL contient suffisamment de produit pour l'amorçage de la pompe et 60 pulvérisations, soit 30 jours de traitement à la posologie d'une pulvérisation le matin et une le soir.

A la fin des 30 jours, une petite quantité de liquide reste au fond du flacon. N'essayez pas de l'utiliser, les doses pulvérisées seraient alors trop faibles ou inégales et vous diminueriez ainsi l'efficacité du traitement.

Si votre médecin vous a prescrit 4 pulvérisations par jour, la quantité de produit contenue dans le flacon ne permet que 15 jours de traitement.

MODE D'EMPLOI

AVANT LA PREMIERE UTILISATION: AMORCAGE DE LA POMPE

1. Retirez le capuchon protecteur, puis le clip de sécurité (schéma 2). Le clip de sécurité puis le capuchon seront remis en place après chaque utilisation.

2. Appliquez deux doigts sur la bague de chaque côté de l'embout et le pouce sur le fond du flacon (schéma 3). 3. Pour amorcer la pompe, actionnez le mécanisme de pulvérisation en exerçant plusieurs pressions rapides et fermes, jusqu'à ce qu'une première pulvérisation apparaisse (schéma 3).

Le flacon est alors prêt à l'emploi.

Cette opération d'amorçage de la pompe n'est à réaliser que lors de la première utilisation.

INSTRUCTIONS D'UTILISATION

1. Effectuez un nettoyage soigneux du nez; le mouchage facilitera en effet l'absorption du produit pulvérisé (schéma 4). Si vous avez un rhume (ou une rhinite), continuez votre traitement: il n'y a aucune contre-indication. En revanche, si votre médecin vous a prescrit un décongestionnant intranasal, faites votre pulvérisation de SYNAREL au moins 30 minutes avant l'utilisation du décongestionnant.

2. Retirez le capuchon protecteur, puis le clip de sécurité (schéma 2). 3. Nettoyez lextrémité de lembout. Tenez le flacon en position horizontale et rincez lembout sous un filet deau chaude (schéma 8), tout en le frottant légèrement avec votre doigt ou avec un tissu doux et propre.

IMPORTANT :

Ne pas nettoyer lembout du flacon pulvérisateur avec un objet pointu. Ceci pourrait lendommager et cela aurait pour conséquence de délivrer une dose incorrecte.

Ne jamais essayer de démonter la pompe : votre flacon serait alors inutilisable.

Essuyez ensuite lembout avec un chiffon ou un tissu doux et propre.

4. Placez vos doigts comme indiqué précédemment (schéma 3).

5. Penchez légèrement la tête en avant. Introduisez l'embout vers l'arrière du nez en veillant à ce que le flacon reste bien en position verticale (schéma 5).

6. Fermez l'autre narine avec le doigt. Tout en inspirant doucement, exercez une seule pression ferme et rapide sur le fond du flacon (schéma 6). Après la pulvérisation, retirez l'embout et penchez légèrement la tête en arrière de manière à assurer une bonne répartition du produit vers l'arrière du nez.

7. Nettoyer lextrémité de lembout. Tenez le flacon en position horizontale et rincez lembout sous un filet deau chaude (schéma 8), tout en frottant légèrement avec votre doigt ou avec un tissu doux et propre.

IMPORTANT

Ne pas nettoyer l'embout du flacon pulvérisateur avec un objet pointu. Ceci pourrait l'endommager et cela aurait pour conséquence de délivrer une dose incorrecte.

Ne jamais essayer de démonter la pompe: votre flacon serait alors inutilisable.

Essuyer en suite lembout avec un chiffon ou un tissu doux et propre.

Le nettoyage de lembout avant et après chaque utilisation est important pour éviter son encrassement.

8. Apres utilisation, essuyer lembout, remettez le clip de sécurité puis le capuchon protecteur à fond (schéma 7).

CALENDRIER

Il est important de respecter les doses prescrites par votre médecin, et ne pas oublier une prise.

Pour éviter tout oubli, vous pouvez noter au jour le jour chaque pulvérisation.

Date de la 1ère utilisation:..........

Durée du traitement

Endométriose : 6 mois maximum.

Stérilité : suivre la prescription médicale.

Si vous avez utilisé plus de SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale que vous nauriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d'utiliser SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale :

N'oubliez aucune pulvérisation

Le traitement par SYNAREL ne doit pas être interrompu. Aucune pulvérisation ne doit être oubliée pendant la durée du traitement. En cas d'oubli d'une dose, contactez immédiatement votre médecin.

Pour éviter tout oubli, se reporter à la fin du chapitre « Mode et voie d'administration » un calendrier sur lequel vous pourrez noter chaque jour, la prise de chaque dose.

Notez la date de la première utilisation du flacon.

Si vous arrêtez dutiliser SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale :

Sans objet.

Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

-liés à l'effet du médicament peuvent survenir:

·des réactions allergiques telles que douleur au niveau de la poitrine, démangeaisons, rougeur, éruption, gêne respiratoire, rhinite ;

·des bouffées de chaleur, des dèmes de la muqueuse nasale, une apparition anormale de poils, une modification du poids, de lacné, un aspect gras de la peau ou du cuir chevelu ;

·une modification de la libido, une instabilité émotionnelle, une dépression, une insomnie ;

·des maux de tête, des sensations de fourmillement,

·une modification de la tension artérielle;

·des douleurs musculaires et articulaires ;

·une sécheresse vaginale, des saignements vaginaux, une diminution du volume des seins, une disparition des règles en cas de traitement chronique, une augmentation anormale du volume des ovaires appelée syndrome dhyperstimulation ovarienne ;

·l'association avec les gonadotrophines (traitement pour induire l'ovulation) peut entraîner des douleurs pelviennes et/ou abdominales;

·dans le cas de lutilisation de SYNAREL pour le traitement de lendométriose, une aggravation des symptômes liés à cette maladie peut survenir en début de traitement.

·l'utilisation prolongée de ce médicament pourrait entraîner une diminution de la masse osseuse et un risque d'ostéoporose;

·liés à la voie d'administration du produit: irritation de la muqueuse nasale.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à température ambiante et à l'abri de la lumière et de l'humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale  Retour en haut de la page

·La substance active est :

Acétate de nafaréline

Quantité correspondant à nafaréline base .............0,20* mg

Pour une dose*.

*Une dose correspond à 0,100 ml ± 0,02 ml contenant 0,160 mg à 0,240 mg de nafaréline base.

·Les autres composants sont :

sorbitol, acide acétique glacial, hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium.

Quest-ce que SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale et contenu de lemballage extérieur  Retour en haut de la page

Ce médicament se présente sous forme d'une solution pour pulvérisation nasale soit en flacon de verre de 8 ml (60 doses), soit en en flacon pulvérisateur polyéthylène de 10 ml (60 doses). Boîte de 1.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

PFIZER HOLDING FRANCE

23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE

75014 PARIS

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

PFIZER PFE FRANCE

23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE

75014 PARIS

Fabricant  Retour en haut de la page

PIRAMAL HEALTHCARE UK LIMITED

WHALTON ROAD

MORPETH

NORTHUMBERLAND NE61 3YA

Royaume-Uni

ou

DELPHARM

USINE DU PETIT PARIS

91731 BRETIGNY-SUR-ORGE CEDEX

France

OU

PFIZER SERVICE COMPANY BVBA

HOGE WEI 10

1930 ZAVENTEM

BELGIQUE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).

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Source : ANSM

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