STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent

Ce médicament n'est plus commercialisé.

source: ANSM - Mis à jour le : 05/11/2012

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Cimétidine base ...... 200 mg

Pour un comprimé effervescent.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Comprimé effervescent.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) dans:

·les brûlures d'estomac (excès d'acidité gastrique),

·les remontées ou renvois acides (pyrosis),

·les aigreurs d'estomac

4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Voie orale.

Réservé à l'adulte.

Les comprimés effervescents sont à dissoudre dans un demi-verre d'eau.

Prendre 1 comprimé en fonction des symptômes

·soit au moment de la crise douloureuse,

·soit avant le repas,

·soit au moment du coucher,

Sans dépasser 2 comprimés par jour.

La posologie maximale par 24 heures est limitée à 400 mg soit 2 comprimés par jour.

La durée maximum du traitement est de 5 jours.

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4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Enfants (moins de 15 ans)

Hypersensibilité connue à la cimétidine

Phénylcétonurie

La prise de ce médicament est généralement déconseillée en association avec la phénytoïne (voir rubrique 4.5).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

Mise en garde

·L'administration d'antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l'acidité gastrique.

Précautions d'emploi

·En cas d'insuffisance rénale un avis médical doit être impérativement requis car il convient de réduire la posologie en fonction de la clairance de la créatinine.

·Pour un sujet âgé un avis médical doit être également requis.

·Chez le sujet âgé et l'insuffisant rénal, interrompre le traitement s'il survient un état confusionnel ou une bradycardie sinusale importante

·Le traitement ne devra pas excéder 5 jours, sans avis médical.

·En cas de persistance des troubles une recherche étiologique devra être effectuée.

·En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium, soit environ 476 mg par comprimé.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

La cimétidine est un inhibiteur de certaines enzymes du métabolisme hépatique. Ce mécanisme peut être à l'origine de l'augmentation des concentrations de médicaments métabolisés par ces mêmes voies. Leurs effets, notamment indésirables, peuvent alors être majorés.

Toutefois, en pratique courante, et en l'absence d'insuffisance hépatique ou rénale, ces interactions ne sont pas susceptibles d'avoir un retentissement pharmacocinétique et donc, a fortiori une traduction clinique, tant que la dose quotidienne de cimétidine est inférieure à 800 mg/j.

A la posologie maximale recommandée de 400 mg/j et en traitement de 5 jours (conditions d'utilisation du produit en AUTOMEDICATION), le risque d'interactions médicamenteuses cliniquement significatives est extrêmement faible, voire inexistant.

En conséquence, il convient d'avertir le patient de respecter strictement la posologie et la durée de traitement préconisées pour STOMEDINE 200 mg.

A plus forte posologie,

La cimétidine, inhibant certains mécanismes enzymatiques hépatiques (cytochrome P450) et réduisant le flux sanguin hépatique, peut modifier l'effet de médicaments métabolisés par le foie, les taux plasmatiques sont augmentes et des signes de surdosage peuvent apparaître.

Les interactions sont les suivantes:

Associations déconseillées

+ Phénytoïne

Augmentation des taux plasmatiques de phénytoïne, avec la possibilité d'apparition des signes habituels de surdosage.

Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, dosage des taux plasmatiques de phénytoïne et adaptation éventuelle de sa posologie, pendant le traitement par la cimétidine et après son arrêt.

Associations faisant l'objet de précautions demploi

+ Acénocoumarol, phénindione, warfarine

Augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique (diminution de son catabolisme hépatique).

Contrôle plus fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR. Adaptation de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la cimétidine et 8 jours après son arrêt.

+ Carbamazépine

En début de traitement, augmentation des taux plasmatiques de carbamazépine par inhibition de son métabolisme hépatique.

Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de la carbamazépine, spécialement pendant les premiers jours de traitement par cimétidine.

+ Chlordiazépoxide et diazépam

Risque accru de somnolence.

Avertir les malades de l'augmentation du risque en cas de conduite automobile ou d'utilisation de machine.

+ Labetalol, metoprolol, propranolol

Augmentation des taux plasmatiques de bêta-bloquants, avec majoration de l'activité et bradycardie (inhibition de leur catabolisme hépatique).

Surveillance clinique accrue et, si besoin adaptation de la posologie des bêta-bloquants pendant le traitement par la cimétidine et après son arrêt.

+ Lidocaïne (voie parentérale)

(Antiarythmique - classe Ib)

Augmentation de la lidocaïnémie, avec possibilité d'effets indésirables neurologiques et cardiaques (inhibition du métabolisme hépatique de la lidocaïne).

·1 - Adapter la posologie de la lidocaïne.

·2- Surveillance clinique, ECG et éventuellement des taux plasmatiques de lidocaïne pendant l'association et après l'arrêt de la cimétidine.

+ Moclobémide (IMAO sélectifs A)

Augmentation des taux circulants de l'antidépresseur, par diminution de son métabolisme hépatique.

Surveillance clinique avec adaptation éventuelle de la posologie de l'antidépresseur.

+ Nifédipine

Augmentation de l'effet hypotenseur de la nifédipine par inhibition du catabolisme de la nifédipine par la cimétidine.

Surveillance clinique accrue; adapter la posologie de la nifédipine pendant le traitement par la cimétidine et après son arrêt.

+ Sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, d'aluminium et de calcium (topiques gastro-intestinaux)

Diminution de l'absorption digestive de la cimétidine.

Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance de la cimétidine (plus de 2 heures, si possible).

+ Théophylline (et par extrapolation, dérivés de la théophylline)

Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (diminution du catabolisme de la théophylline).

Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie.

S'il y a lieu, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la cimétidine et après son arrêt.

Associations à prendre en compte

+ Carinustine (cytostatique - alkylant)

Toxicité médullaire accrue (inhibition du catabolisme de la carmustine).

+ Ciclosporine

Augmentation des taux circulants de ciclosporine.

4.6. Grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la cimétidine mais une ftotoxicité à type d'effet anti-androgène lors d'une administration prolongée.

En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, l'utilisation de la cimétidine au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparement révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la cimétidine pendant la grossesse.

Allaitement

En cas d'allaitement ou de désir d'allaitement et compte tenu du passage de la cimétidine dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient de ne pas utiliser ce médicament chez la femme qui allaite.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

·Quelques cas de diarrhée, douleurs musculaires, étourdissements, éruptions cutanées, états fébriles, ont été signalés.

·Une élévation transitoire des transaminases, réversible à l'arrêt du traitement, et une augmentation légère de la créatininémie ont été observées.

·Ont également été rapportés, réversibles à l'arrêt du traitement:

odes gynécomasties et galactorrhées,

odes états confusionnels spécialement chez les sujets âgés et en cas d'insuffisance rénale sévère,

ode rares cas de bradycardie sinusale (surtout par voie injectable),

ode rares cas d'hépatite, de néphrite interstitielle, de pancréatite et de réaction de type anaphylactique,

oune diminution des leucocytes et des cas d'agranulocytose (environ 3 par million de malades traités par la cimétidine) chez des patients généralement dans un état grave et recevant par ailleurs d'autres médicaments réputés avoir cet effet,

oune diminution des plaquettes (environ 3 par million de malades traités par la cimétidine) et de rares cas de pancytopénie.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Des cas de surdosage à des doses allant jusqu'à 20 g de cimétidine ont été rapportés, sans conséquences graves. Il existe cependant un risque de crises convulsives.

Un lavage gastrique associé à un traitement symptomatique peut être justifié.

Selon les études de toxicité aiguë à très fortes doses chez l'animal, il apparaît que dans des cas très graves, il peut être nécessaire de pratiquer une ventilation assistée et d'administrer des anticonvulsivants.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

ANTIHISTAMINIQUE H2,

(A: Appareil digestif et métabolisme).

La cimétidine est un antisécrétoire gastrique, antagoniste des récepteurs H2 à l'histamine.

L'administration de 200 mg de cimétidine entraîne dès la première heure une chute de l'acidité gastrique basale, l'effet se prolongeant au-delà de 1H30.

La cimétidine inhibe la sécrétion acide maximale stimulée par l'histamine, la pentagastrine, l'insuline, la caféine ou par les aliments et abaisse le débit total de pepsine par diminution du volume du suc gastrique. La cimétidine n'altère pas la reproduction de mucus, ne modifie pas l'évacuation gastrique, n'affecte pas la sécrétion pancréatique et est sans effet sur le sphincter sophagien inférieur.

La cimétidine exerce à fortes doses chez l'animal un faible effet anti-androgénique.

Chez l'homme, un blocage au niveau des récepteurs androgéniques périphériques a été évoqué.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

La cimétidine est absorbée rapidement après administration par voie orale et sa biodisponibilité est de 70 %. Le temps de demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures.

L'administration de cimétidine au moment des repas prolonge la durée des taux sanguins efficaces. L'élimination se fait par voie rénale essentiellement, 70 % de la dose administrée sont retrouvés dans les urines en grande partie non métabolisés. La clairance de la cimétidine décroît avec l'âge. La cimétidine franchit la barrière placentaire et est excrétée dans le lait.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Benzoate de sodium, macrogol 6000, aspartam, saccharine sodique, arôme orange*, arôme mandarine**, couple effervescent (bicarbonate de sodium, citrate monosodique).

*Composition de l'arôme orange: Huile essentielle naturelle d'orange partiellement déterpénée, dodécanol, butyrate d'éthyle, acétate d'éthyle, acétate de linalyle, hexanol, octanol, caproate d'éthyle, ionone, maltodextrine.

**Composition de l'arôme mandarine: huile essentielle naturelle de mandarine, maltodextrine.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver à l'abri de l'humidité.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  Retour en haut de la page

10 comprimés en tube (polypropylène).

2, 4, 6 ou 10 comprimés sous film thermoformé (aluminium-polyéthylène).

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

laboratoires omega pharma france

20, rue André Gide

92320 chatillon

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·340 775-9: 10 comprimés en tube (polypropylène).

·341 306-2: 2 comprimés sous film thermosoudé (aluminium-polyéthylène).

·341 307-9: 4 comprimés sous film thermosoudé (aluminium-polyéthylène).

·341 308-5: 6 comprimés sous film thermosoudé (aluminium-polyéthylène).

·340 776-5: 10 comprimés sous film thermoformé (aluminium-polyéthylène).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Médicament non soumis à prescription médicale.

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Ce médicament n'est plus commercialisé.

source: ANSM - Mis à jour le : 05/11/2012

Dénomination du médicament

STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent

Cimétidine

Encadré

·Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDlCATlON destinée à être utilisée sans consultation ni prescription d'un médecin.

·La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical.

·Lisez attentivement la notice, et pour toute précision, comme en cas de doute, demandez conseil à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent ?

3. COMMENT PRENDRE STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique

ANTIHISTAMINIQUE H2

(A: appareil digestif et métabolisme)

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) dans:

·les brûlures d'estomac (excès d'acidité gastrique),

·les remontées ou renvois acides (pyrosis),

·les aigreurs d'estomac

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent ?   Retour en haut de la page

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent:

Chez l'enfant (moins de 15 ans).

VOUS NE DEVEZ PAS PRENDRE ce médicament:

·en cas de phénylcétonurie

·si vous êtes allergique à l'un des composants (notamment à la cimétidine).

Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé avec la phénytoïne.

EN CAS DE DOUTE, VOUS DEVEZ DEMANDER L'A VIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent:

Mises en garde spéciales

NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.

Ce médicament est réservé à l'adulte.

Précautions d'emploi

DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN avant d'utiliser ce médicament si vous êtes une personne âgée, en cas d'insuffisance rénale (défaillance des fonctions du rein) ou en cas d'insuffisance hépatique (défaillance des fonctions du foie).

Le traitement ne devra pas excéder 5 jours, sans avis médical.

En cas de persistance des troubles, CONSULTER VOTRE MEDECIN afin d'en rechercher l'origine.

Si vous suivez un régime sans sel ou pauvre en sel, tenez compte de la quantité de sodium contenue dans chaque comprimé effervescent: 476 mg.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Ce médicament contient de la cimétidine. D'autres médicaments en contiennent... Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir mode d'administration et posologie).

La cimétidine peut augmenter l'effet de certains médicaments métabolisés par le foie.

Toutefois, à la posologie maximale de 2 comprimes soit 400 mg/j par jour et en traitement de 5 jours, le risque d'interactions médicamenteuses est faible.

Les antiacides peuvent diminuer l'effet de la cimétidine. il convient d'espacer les prises de 2 heures entre les deux médicaments.

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS NOCIVES ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, et notamment avec la phénytoïne, SIGNALEZ A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN TOUT TRAITEMENT EN COURS.

EN CAS DE DOUTE PRENEZ L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Ne prenez pas ce médicament sans avoir demandé l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament alors que vous êtes enceinte.

Prévenez le médecin chargé de surveiller votre grossesse; il vous conseillera un traitement plus adapté à votre état.

Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, il convient de ne plus l'utiliser si vous désirez allaiter.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: benzoate de sodium, sodium (476 mg par comprimé), aspartam.

3. COMMENT PRENDRE STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent ?  Retour en haut de la page

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant (moins de 15 ans)

Posologie

Réservé à l'adulte

Prendre 1 comprimé en fonction des symptômes

·soit au moment de la crise douloureuse,

·soit avant le repas,

·soit au moment du coucher,

Sans dépasser 2 comprimés par jour.

Mode d'administration

Voie orale.

Avant de prendre ce médicament, faites dissoudre les comprimés effervescents dans un verre d'eau.

Espacez les prises,

Si les douleurs persistent plus d'une heure après la première prise, prenez un deuxième comprimé sans dépasser 2 comprimés par jour.

Durée de traitement

La durée maximum d'utilisation est limitée à 5 jours.

Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 5 jours de traitement, n'augmentez pas la dose, mais consultez votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent que vous n'auriez dû:

En cas de surdosage accidentel, ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZ RAPIDEMENT VOTRE MEDECIN.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

·diarrhée, douleurs musculaires, étourdissements, éruptions cutanées, fièvre,

·gonflement des seins, écoulement de lait,

·confusion spécialement chez le sujet âgé et en cas d'insuffisance rénale,

·ralentissement du rythme cardiaque (surtout lorsque le médicament est utilisé par voie injectable),

·inflammation du foie, du rein, du pancréas,

·réaction allergique,

·élévation dans le sang du taux de certaines valeurs biologiques (transaminases, créatinine),

·diminution des globules blancs, des globules rouges et/ou des plaquettes sanguines.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent ?  Retour en haut de la page

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Ce médicament doit être conservé à l'abri de l'humidité.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES  Retour en haut de la page

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent ?

La substance active est:

Cimétidine base ...... 200 mg

Pour un comprimé effervescent.

Les autres composants sont:

Benzoate de sodium, macrogol 6000, aspartam, saccharine sodique, arôme orange, arôme mandarine, couple effervescent (bicarbonate de sodium et citrate monosodique).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé effervescent. Boîte de 2, 4, 6 ou 10.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

Laboratoires GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

100, route de Versailles

BP 23

78164 Marly-Le-Roi Cedex

Exploitant

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

100, route de Versailles

B.P. 23

78164 MARLY LE ROI CEDEX

Fabricant

FAMAR FRANCE

1, avenue du Champs de Mars

45072 ORLEANS CEDEX 2

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date dapprobation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAfssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

CONSEILS / EDUCATION SANITAIRE

Les brûlures destomac remontées et renvois acides, les aigreurs destomac peuvent être dus à des modifications de lalimentation (mets acides-épicés, boissons alcoolisées) ou à la prise de médicaments (aspirine - anti-inflammatoires).

Nhésitez pas à en parler à votre médecin ou à votre pharmacien avant tout traitement.

Afin de prévenir ces symptômes respectez, autant que possible, les règles dhygiène suivantes :

·évitez les repas abondants et riches en graisse,

·variez votre alimentation,

·normalisez votre poids,

·faire de lexercice,

·évitez le tabac et les excès dalcool.

·

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Source : ANSM

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