STIMU-ACTH 100 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable

source: ANSM - Mis à jour le : 30/01/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Corticoréline (humaine).............. 100 microgrammes

Sous forme de trifluoroacétate de corticoréline

Pour une ampoule.

Cette CRH est obtenue par synthèse.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Poudre et solvant pour solution injectable.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

Evaluation de la fonction corticotrope de lantéhypophyse dans tous les cas où une insuffisance corticotrope dorigine organique est suspectée, comme par exemple chez les patients présentant une tumeur hypophysaire ou un craniopharyngiome, les patients chez qui une insuffisance hypophysaire, un panhypopituitarisme ou un syndrome de la selle turcique vide est suspecté, les patients présentant des lésions traumatiques ou post-opératoires ou ayant subi des radiations au niveau de la région hypophysaire.

Evaluation de la fonction corticotrope hypophysaire dans le cas où une insuffisance corticotrope fonctionnelle est suspectée, par exemple après un traitement au long cours par glucocorticoïdes (systémique ou local).

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4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Posologie

Chez l'adulte

La posologie recommandée est une ampoule de Stimu-ACTH, contenant 100 µg de corticoréline, à dissoudre dans 1 mL de son solvant. La posologie chez ladulte obèse est de 2 µg par kg de masse corporelle.

Population pédiatrique

La posologie recommandée est de 1 µg / kg de masse corporelle.

Pour déterminer les concentrations plasmatiques ou sériques de base dACTH et de cortisol, 2 mL de sang veineux sont prélevés avant ladministration IV de STIMU-ACTH.

Les instructions du laboratoire qui effectue les dosages doivent être soigneusement observées, notamment en ce qui concerne l'échantillonnage et la conservation. Pour l'ACTH, le prélèvement doit être fait sur EDTA centrifugé à froid immédiatement et transporté congelé jusqu'au laboratoire.

Le contenu d'une ampoule de lyophilisat de Stimu-ACTH (100 µg de corticoréline) est dissous dans 1 mL de son solvant puis injecté par voie intraveineuse en embol en 30 secondes.

Un autre échantillon de sang veineux est prélevé 30 minutes après l'injection intraveineuse de Stimu-ACTH.

Des échantillons sanguins additionnels peuvent être prélevés 15, 45, 60 et 90 minutes après l'injection intraveineuse de Stimu-ACTH pour permettre une meilleure estimation de la libération d'ACTH et de cortisol.

Il est prévu de ne réaliser le test quune seule fois. Le test ne doit être répété que dans des situations cliniques pertinentes à la demande expresse du médecin.

Mode dadministration

Voie intraveineuse.

Pour les instructions concernant la reconstitution du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6.

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Hypersensibilité à la substance active (corticoréline (humaine)) ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

Le test à la corticoréline doit être réalisé et suivi par un médecin spécialisé et expérimenté dans l'exploration de la fonction hypophysaire.

La possibilité de réactions d'hypersensibilité bien qu'exceptionnelles doit être prise en considération en raison de la nature peptidique du produit et de la voie intraveineuse d'administration. Il est nécessaire de disposer du matériel pour un éventuel traitement d'urgence.

Lors de la réalisation du test à la corticoréline, les signes et les symptômes d'une apoplexie hypophysaire doivent être surveillés chez les patients présentant une tumeur de l'hypophyse, en particulier dans le cas de l'utilisation simultanée d'autres tests de diagnostic hypophysaire. Lapoplexie hypophysaire (hémorragie) est une urgence médicale qui peut survenir chez 2% à 12% des patients présentant tous les types dadénome hypophysaire. Elle peut être déclenchée par une augmentation aiguë de la pression intracrânienne, une hypertension artérielle, une angiographie et des interventions chirurgicales majeures ; elle peut également se produire après un test de stimulation (un test à la corticoréline [CRH], un test de tolérance à l'insuline, un test à lhormone thyréotrope [TRH] ou un test à la somatoréline [GHRH]). Lapoplexie hypophysaire peut survenir à tout âge, mais est plus fréquente chez les personnes âgées de 40 à 50 ans et chez les personnes âgées de 50 à 60 ans, et est légèrement prédominante chez les hommes.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

L'administration préalable ou concomitante de préparations pharmaceutiques contenant des substances qui inhibent la libération de l'ACTH et/ou du cortisol ainsi que l'administration concomitante de médicaments qui conduisent à une potentialisation de l'effet de Stimu-ACTH, devrait être évitée.

La variation de la concentration plasmatique de l'ACTH et/ou du cortisol après administration par Stimu-ACTH est diminuée par les corticostéroïdes, les antihistaminiques, les antisérotoninergiques ou l'ocytocine.

La vasopressine et ses analogues potentialisent l'effet du Stimu-ACTH.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Grossesse

Il nexiste pas de données suffisamment pertinentes concernant lutilisation de la corticoréline chez la femme enceinte.

Les études animales ne sont pas concluantes pour ce qui est des effets délétères sur la gestation. Le risque potentiel en clinique nest pas connu.

Allaitement

Il nexiste pas de données suffisantes sur le passage de la corticoréline dans le lait maternel chez lHomme ou lanimal. La probabilité deffets indésirables chez lenfant allaité exposé au médicament à travers le lait maternel nest pas connue.

La corticoréline nest pas recommandée chez la femme enceinte ou qui allaite.

L'administration du produit au cours du 3ème trimestre de la grossesse n'est pas indiquée en raison des difficultés d'interprétation des résultats.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Les effets sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines nont pas été étudiés.

Etant donné la courte durée de vie de la corticoréline, les effets sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines sont attendus comme négligeables.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

La fréquence des effets indésirables listés ci-dessous est définie en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à <1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000, <1/100) ; Rare (≥1/10 000, <1/1 000) ; Très rare (<1/10 000) et fréquence indéterminée.

Base de données MedDRA des classes de systèmes dorganes

Fréquent

Peu fréquent

Rare

Très rare

Fréquence indéterminée

Affections du système immunitaire

Hypersensibilité

Réactions anaphylactiques

Affections du système nerveux

Trouble olfactif et gustatif transitoire

Apoplexie hypophysaire*

Affections cardiaques

Hypotension, tachycardie

Chute brutale de la tension artérielle

Affections vasculaires

Bouffées de chaleur

Affections du rein et des voies urinaires

Miction impérieuse

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Oppression thoracique, dyspnée

Affections gastro-intestinales

Sensation de froid dans la bouche et la gorge

Troubles généraux et anomalies au site dadministration

Sensation transitoire de chaleur

Vertiges

Affections endocriniennes

Augmentation de la concentration sérique de la prolactine

*Chez les patients présentant un adénome hypophysaire

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Une dose plus élevée peut entraîner une diminution transitoire de la pression artérielle avec accélération du rythme cardiaque et une augmentation de la sécrétion de prolactine.

En cas de surdosage, les effets indésirables cités dans le paragraphe « Effets indésirables » peuvent être observés (voir rubrique 4.8). Du fait de lélimination rapide de la corticoréline, en cas de surdosage, aucune mesure spécifique nest nécessaire.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : test de la fonction hypophysaire, code ATC : V04CD04.

La corticoréline, polypeptide obtenu par synthèse, est une "libérine" normalement synthétisée dans l'hypothalamus humain. Elle stimule la sécrétion d'ACTH hypophysaire et par conséquent celle du cortisol à partir de la corticosurrénale.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Après administration intraveineuse de 100 µg de corticoréline (humaine), les concentrations plasmatiques de CRH augmentent pour atteindre un maximum en 5 minutes puis diminuent après. La demi-vie pour une dose de 100 µg de corticoréline (humaine) est de 9 minutes.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Lors des études de toxicité aiguë du trifluoroacétate de corticoréline (humain), aucun effet systémique ou local n'a pu être observé après l'injection par voie intraveineuse d'une dose approximativement 100 fois la dose clinique (143 µg / kg) chez le rat (5 mâles/5 femelles) et chez le lapin (3 mâles).

Après administration quotidienne réitérée par voie intraveineuse d'une dose correspondant à 100 fois la dose clinique pendant 5 jours chez la souris (5 mâles/5 femelles), aucun effet systémique ou local ni modification pathologique n'a pu être observé.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Solvant :

Eau pour préparations injectables, chlorure de sodium, acide chlorhydrique dilué pour l'ajustement du pH.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Stimu-ACTH ne doit pas être administré en même temps qu'une autre préparation pour administration parentérale (par exemple injections mixtes ou solutions pour perfusion).

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

3 ans

Après reconstitution : la solution doit être utilisée immédiatement après reconstitution.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver à une température ne dépassant pas + 25° C.

A conserver dans le conditionnement primaire d'origine, à l'abri de la lumière.

Pour les conditions de conservation du médicament après reconstitution, voir la rubrique 6.3.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   Retour en haut de la page

Poudre en ampoule de 2 mL (verre incolore de type I).

1 mL de solvant en ampoule de 2 mL (verre incolore de type I).

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

La solution pour administration intraveineuse doit être reconstituée avant l'injection.

Le contenu de chaque ampoule de poudre de Stimu-ACTH doit être dissous uniquement avec le solvant joint dans le conditionnement.

La solution reconstituée ne doit pas être administrée si elle contient des particules ou si elle nest pas transparente.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

FERRING S.A.S.

7 RUE JEAN-BAPTISTE CLEMENT

94250 GENTILLY

FRANCE

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·CIP : 356 631 1 OU 34009 356 631 1 5 : poudre en ampoule (verre) + 1 mL de solvant en ampoule (verre).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

<Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}>

<Date de dernier renouvellement:{JJ mois AAAA}>

<{JJ mois AAAA}>

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

<{JJ mois AAAA}>

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Liste I

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source: ANSM - Mis à jour le : 30/01/2017

Dénomination du médicament

STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable

Corticoréline (humaine)

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable?

3. Comment utiliser STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : test de la fonction hypophysaire, code ATC : V04CD04.

Comment agit ce médicament ?

Stimu-ACTH est un médicament contenant de la corticoréline de synthèse. Cette substance est une hormone similaire à une hormone naturellement présente dans le corps humain.

La corticoréline agit en augmentant la production par lhypophyse (une glande du cerveau) dune autre hormone appelée ACTH. A son tour, lACTH va agir en augmentant la production dune hormone appelée cortisol, par la glande surrénale (située au-dessus du rein).

Pour quelle raison votre médecin vous a-til prescrit STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable?

Le test au Stimu-ACTH explore les modifications de la concentration de cortisol dans le sang après une injection unique de Stimu-ACTH dans une veine.

Ce médicament est donc utilisé car votre corps ne synthétise pas assez de cortisol. Le test va aider votre médecin à en trouver la cause.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable?  Retour en haut de la page

Nutilisez jamais STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable:

si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la corticoréline) ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

En cas dapparition brutale des symptômes suivants : maux de tête, troubles de la vision ou vision double pendant ou après la réalisation du test à la corticoréline (STIMU ACTH), vous devez en informer votre médecin immédiatement.

Ces symptômes peuvent être causés par une apoplexie hypophysaire (hémorragie) qui est une urgence médicale et nécessite un diagnostic et une prise en charge rapides.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant dutiliser STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable

Certains médicaments modifient la production dACTH et/ou de cortisol.

Afin de ne pas interférer avec les résultats du test au Stimu-ACTH, vous devez informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez et notamment :

· Si vous prenez un médicament de la famille des corticostéroïdes utilisés notamment pour traiter lasthme ou des inflammations.

· Si vous prenez un médicament de la famille des antihistaminiques utilisés notamment pour traiter des allergies ou des ulcères.

· Si vous prenez un médicament de la famille des antisérotoninergiques utilisés notamment pour traiter les migraines ou certaines nausées.

· Si vous prenez un médicament utilisé pour provoquer des contractions de lutérus (locytocine).

· Si vous prenez un médicament utilisé pour traiter une forme de diabète appelé diabète insipide, ou pour une incontinence urinaire (la desmopressine ou un médicament de la même famille).

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable avec des aliments, boissons et de lalcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Ce médicament nest pas recommandé si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

A partir du 6ème mois de grossesse ce médicament ne doit pas être administré car les résultats du test seraient trop difficiles à interpréter.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecinou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable contient :

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable?  Retour en haut de la page

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose à utiliser est déterminée par votre médecin.

· Chez ladulte, la dose habituelle est dune ampoule de Stimu-ACTH à dissoudre dans 1 mL du solvant fourni dans la boîte.

· Chez ladulte en surpoids, la dose doit être ajustée à 2 microgrammes par Kg de masse corporelle.

· Chez lenfant, la dose doit être ajustée à 1 microgramme par Kg de masse corporelle.

Une seule injection sera réalisée pour effectuer le test.

Mode dadministration

Ce médicament sera reconstitué et vous sera injecté dans une veine par un médecin spécialisé et expérimenté dans ce type dexamen (exploration des fonctions de lhypophyse).

Ce médicament ne doit pas être administré en même temps quune autre préparation injectable.

Prises de sang

· Avant linjection : une prise de sang vous sera faite. Cette prise de sang permet de vérifier la concentration des hormones avant linjection.

· Après linjection : des prises de sang seront effectuées pour vérifier lévolution dans le temps de la concentration des hormones. Une prise de sang vous sera faite 30 minutes après linjection. Des prises de sang additionnelles pourront être réalisées 15, 45, 60 et 90 minutes après linjection afin de mieux évaluer les concentrations dACTH et de cortisol.

Si vous avez utilisé plus de STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable que vous nauriez dû :

Si vous avez reçu des doses plus élevées, les effets indésirables décrits dans la rubrique 4 peuvent apparaître. Ces effets ne nécessitent pas de traitement particulier.

Vous pouvez également ressentir une baisse de tension avec une augmentation de votre rythme cardiaque. Dans ce cas, prévenez votre médecin.

Si vous oubliez dutiliser STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable:

Sans objet.

Si vous arrêtez dutiliser STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable:

Sans objet.

Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La fréquence des effets indésirables possibles listés ci-dessous est définie selon la convention suivante :

· très fréquent (concerne plus dun utilisateur sur 10)

· fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

· peu fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

· rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

· très rare (concerne moins dun utilisateur sur 10 000)

· inconnu (les données disponibles ne permettent pas destimer la fréquence)

Allergie :

-Une réaction allergique peut survenir peu fréquemment. Les signes sont : des rougeurs, des démangeaisons et/ou des gonflements.

-Une réaction allergique sévère peut survenir très rarement. Des symptômes liés à une hypotension ou à une augmentation du rythme cardiaque peuvent survenir.

Si lun de ces effets survient, informez immédiatement votre médecin.

Fréquent :

-une sensation de chaleur au niveau de la tête, du cou et du torse.

-des troubles transitoires de lodorat et du goût.

Peu fréquent :

-Une diminution de la pression artérielle.

-Une accélération du rythme cardiaque.

-Des bouffées de chaleur.

-Un besoin urgent duriner.

-Une sensation oppressante au thorax.

-Des difficultés à respirer.

-Une sensation de froid dans la bouche et la gorge.

-Des vertiges.

Rare :

-Une diminution brutale de la tension artérielle.

Fréquence inconnue :

-Une augmentation de la prolactinémie (hormone produite par lantéhypophyse, une glande du cerveau).

-une hémorragie au niveau du cerveau (apoplexie hypophysaire)

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lemballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Avant reconstitution :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

A conserver dans le conditionnement primaire dorigine, à labri de la lumière.

Durée de conservation après reconstitution : la solution reconstituée doit être utilisée immédiatement.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable  Retour en haut de la page

·La substance active est :

Corticoréline humaine. 100 microgrammes

Sous forme de trifluoroacétate de corticoréline.

Pour une ampoule.

Cette CRH est obtenue par synthèse.

·Les autres composants sont :

Solvant :

Eau pour préparations injectables, chlorure de sodium, acide chlorhydrique dilué pour ajustement du pH.

Quest-ce que STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable et contenu de lemballage extérieur  Retour en haut de la page

Ce médicament se présente sous la forme de poudre et solvant pour solution injectable. Boîte de 1 ampoule de poudre et 1 ampoule de solvant.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

FERRING SAS

7, RUE JEAN-BAPTISTE CLEMENT

94250 GENTILLY

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

FERRING SAS

7, RUE JEAN-BAPTISTE CLEMENT

94250 GENTILLY

Fabricant  Retour en haut de la page

FERRING GmbH.

WITTLAND 11

D-24109-KIEL

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres  Retour en haut de la page

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).

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Source : ANSM

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