PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral

source: ANSM - Mis à jour le : 02/08/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Benzylpénicilline sodique..... 1 000 000 UI

Excipient à effet notoire : 38,7 mg de sodium par flacon.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Poudre pour usage parentéral.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la benzylpénicilline sodique.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations:

·respiratoires,

·ORL et stomatologiques,

·cutanées,

·rénales, urogénitales,

·gynécologiques,

·digestives et biliaires,

·méningées,

·septicémiques (éventuellement en polythérapie),

·gangrène gazeuse.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Posologie

Adulte: 3 à 6 millions d'UI/jour par voie IM ou IV.

Population pédiatrique

Enfant et nourrisson: 50 000 à 100 000 UI/kg/jour par voie IM ou IV.

Nouveau-né: 75 000 à 200 000 UI/kg/jour par voie IV en perfusion.

De plus fortes doses peuvent être apportés par perfusion, en particulier en cas d'endocardite.

Ne pas dépasser:

·chez l'adulte: 50 millions d'UI/jour

·chez l'enfant et le nourrisson: 20 millions d'UI/jour.

Mode dadministration

Voie intramusculaire, voie intraveineuse (lente ou perfusion).

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Hypersensibilité à la substance active, aux antibiotiques du groupe des bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines) ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

La survenue de toute manifestation allergique impose larrêt du traitement.

Des réactions dhypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été exceptionnellement observées chez des malades traités par les bêta-lactamines.

Leur administration nécessite donc un interrogatoire préalable :

·Sinformer et tenir compte avant tout traitement de labsence de réactions antérieures à un traitement par les pénicillines ou les céphalosporines (risque dallergie croisée dans 5 à 10 % des cas). Devant des antécédents dallergie spécifique à ces produits, la contre-indication est formelle.

En cas dinsuffisance rénale, adapter la posologie en fonction de la créatininémie ou de la clairance de la créatinine (seulement en cas de très fortes doses).

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 1,68 mmol (ou 38.7 mg) de sodium par flacon. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Problèmes particuliers du déséquilibre de lINR :

De nombreux cas daugmentation de lactivité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, lâge et létat général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de lINR. Cependant, certaines classes dantibiotiques sont davantage impliquées : il sagit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Grossesse

La benzylpénicilline peut être prescrite, si nécessaire, à nimporte quel moment de la grossesse.

Allaitement

La benzylpénicilline passe dans le lait maternel, en conséquence une suspension de lallaitement doit être envisagée.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

La benzylpénicilline na aucun effet sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

Les effets indésirables sont classés par fréquence et par classe de système d'organes. La fréquence est définie par la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à <1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare < 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimé sur la base des données disponibles dans les essais cliniques).

Système classe organes

Fréquence des Effets indésirables

Fréquence indéterminée

Affections du système immunitaire

Fièvre

Angioedème, dème de Quincke, Choc anaphylactique

Affections hématologiques et du système lymphatique

Eosinophilie, Anémie, thrombopénie, leucopénie réversibles (lors de ladministration de fortes doses par voie I.V)

Affections du système nerveux

Mal convulsif (lorsque des doses élevées sont utilisées (50 Millions dUI), de même lorsque des injections intraveineuses de plus de 5 Millions dUnités sont effectuées rapidement)

Affections métaboliques et nutritionnelles

Encéphalopathies métaboliques (troubles de la conscience, mouvements anormaux, crises convulsives)

Surcharges sodées chez linsuffisant cardiaque ou rénal suite aux fortes posologies

Affections hépatobiliaires

Augmentation des transaminases (ASAT, ALAT).

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Urticaire, Exanthème Pustuleux Aigu Généralisé (AGEP), Prurit, Rash, Eruption maculopapuleuse, Eruption morbilliforme, Eruption cutanée toxique, Erythème.

Affections vasculaires

Saignement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Les manifestations de surdosage peuvent être neuropsychiques, rénales (cristallurie) et digestives. Le traitement en est symptomatique en surveillant particulièrement léquilibre hydroélectrolytique. La benzylpénicilline sodique peut être éliminée par hémodialyse.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines sensibles aux bêta-lactamases, code ATC : J01CE01.

SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :

S £ 0,25 mg/l et R > 16 mg/l

CMI pneumocoque : S £ 0,06 mg/l et R > 1 mg/l

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer dinformations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement dinfections sévères. Ces données ne peuvent apporter quune orientation sur les probabilités de la sensibilité dune souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :

Catégories

Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)

ESPÈCES SENSIBLES

Aérobies à Gram positif

Corynebacterium diphtheriae

Erysipelothrix rhusiopathiae

Listeria monocytogenes

Streptococcus

Streptococcus pneumoniae

30 - 70 %

Aérobies à Gram négatif

Neisseria gonorrhoeae

0 - 50 %

Neisseria meningitidis

Moraxella lacunata

Pasteurella multocida

Streptobacillus moniliformis

Anaérobies

Actinomyces israelii

Clostridium

Clostridium perfringens

Fusobacterium

Peptostreptococcus

Porphyromonas

Prevotella

60 - 70 %

Propionibacterium acnes

Veillonella

Catégories

Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)

Autres

Borrelia

Leptospira

Treponema

ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES

in vitro de sensibilité intermédiaire)

Aérobies à Gram positif

Enterococcus faecalis

Enterococcus faecium

40 - 80 %

Aérobies à Gram négatif

Haemophilus influenzae

20 - 35 %

ESPÈCES RÉSISTANTES

Aérobies à Gram positif

Staphylococcus

Aérobies à Gram négatif

Aérobies stricts à Gram négatif non fermentaires (Acinetobacter, Pseudomonas, .. )

Branhamella catarrhalis

Entérobactéries

Legionella

Autres

Chlamydia

Mycobactéries

Mycoplasma

Rickettsia

NB : Les souches productrices de b-lactamases doivent être considérées comme résistantes quelle que soit la CMI.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Distribution

·Après injection I.V. lente, la concentration sérique maximale est obtenue à la fin de linjection ;

·Après injection I.M. de 1 000 000 UI, la concentration sérique maximale est denviron 12 µg/ml et est atteinte en 30 minutes environ ;

·Demi-vie : en moyenne 30 minutes, chez le sujet normorénal ;

·Diffusion humorale bonne, tissulaire moyenne :

ola benzylpénicilline G est retrouvée dans le muscle, le poumon, les liquides dépanchement péricardique, pleural, synovial, péritonéal, la lymphe, labcès non-caséeux, le tissu sous-cutané, les amygdales, loreille moyenne ;

oelle pénètre très peu dans les yeux, la prostate et le tissu osseux ;

oelle diffuse peu dans le système nerveux central, toutefois linflammation de la méninge et des posologies élevées favorisent le passage de la barrière méningée ;

oelle traverse la barrière placentaire ;

oelle passe dans le lait maternel ;

·Liaison aux protéines plasmatiques : 40 à 60 %.

Biotransformation

Faible, de lordre de 15 à 20 %.

Élimination

·Essentiellement par voie urinaire, par filtration glomérulaire et surtout par sécrétion tubulaire. 60 à 90 % de la dose sont excrétés dans lurine sous forme active en 6 heures.

·La clairance rénale est de 385 ml/min ;

·La voie biliaire est accessoire mais les concentrations biliaires atteignent des taux thérapeutiques.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

La DL 50 de la benzylpénicilline sous forme de sel potassique chez la souris et le rat étant supérieure à 5 000 mg/kg, le produit peut être considéré comme étant pratiquement dénué de toxicité.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Sans objet.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

En labsence détudes de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec dautres médicaments.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

3 ans.

Après reconstitution : le produit doit être utilisé immédiatement. Toutefois la stabilité physico-chimique de la solution reconstituée dans les liquides de perfusion a été démontrée pendant 24 heures à une température comprise entre +2°C et +8°C (au réfrigérateur).

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver à une température inférieure à 25°C et à labri de la lumière.

Pour les conditions de conservation du médicament après reconstitution, voir la rubrique 6.3.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   Retour en haut de la page

1 000 000 UI en flacon (verre incolore type III) de 15 ml avec bouchon (chlorobutyle) et capsule (Aluminium). Boite de 1, 25, 50 ou 100 flacons.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Pas dexigences particulières.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·34009 559 764 6 2 : 50 flacon(s) en verre de 1000000 UI

·34009 559 765 2 3 : 100 flacon(s) en verre de 1000000 UI

·34009 365 820 8 8 : 25 flacon(s) en verre de 1000000 UI

·34009 300 728 5 1 : 1 flacon(s) en verre de 1000000 UI

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

4 juin 1996

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

28 juin 2017

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Liste I

Médicament soumis à prescription hospitalière.

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source: ANSM - Mis à jour le : 02/08/2017

Dénomination du médicament

PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral

Benzylpénicilline sodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral?

3. Comment utiliser PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parenteral ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines sensibles aux bêta-lactamases, code ATC : J01CE01.

Ce médicament est utilisé dans le traitement des infections bactériennes dues aux germes sensibles.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral?  Retour en haut de la page

Nutilisez jamais PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral:

·si vous êtes allergique à la benzylpénicilline sodique, aux antibiotiques du groupe des bêta-lactamines ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral.

La survenue de toute manifestation allergique impose larrêt du traitement.

Prévenez votre médecin en cas dantécédents de réactions allergiques à un antibiotique (pénicilline ou céphalosporine).

Prévenez votre médecin en cas :

·dinsuffisance rénale

·de régime sans sel ou pauvre en sel

Autres médicaments et PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien> avant de prendre ce médicament.

La benzylpénicilline, dans les conditions normales dutilisation, peut être prise au cours de la grossesse si votre médecin le juge nécessaire.

Ce médicament passe dans le lait maternel, une suspension de lallaitement doit être envisagée.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral contient du sodium. Ce médicament contient 1,68 mmol (ou 38,7 mg) de sodium par flacon. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

3. COMMENT UTILISER PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral?  Retour en haut de la page

Posologie

Adulte : 3 à 6 millions dUI/jour. Ne pas dépasser 50 millions dUI/jour.

Enfant et nourrisson : 50 000 à 100 000 UI/kg/j. Ne pas dépasser 20 millions UI/kg/j.

Nouveau-né : 75 000 à 200 000 UI/kg/jour par voie IV en perfusion.

Mode et voie dadministration

Voie intramusculaire, voie intraveineuse (lente ou perfusion)

Si vous avez utilisé plus de PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral que vous nauriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables éventuels sont énumérés selon les critères suivants :

·Très fréquent : atteint plus d1 patient sur 10

·Fréquent : atteint 1 à 10 patients sur 100

·Peu fréquent : atteint 1 à 10 patients sur 1.000

·Rare : atteint 1 à 10 patients sur 10.000

·Très rare : atteint moins de 1 patient sur 10.000

·Fréquence indéterminée : leur fréquence est inconnue.

Fréquence indéterminée (leur fréquence est inconnue):

·Manifestations allergiques : fièvre, éosinophilie (quantité excessive de certains globules blancs dans le sang), angidème ou dème de Quincke (brusque infiltration de liquide au niveau de la peau et des muqueuses, généralement localisé au niveau du visage et du cou), choc allergique.

·Ladministration de fortes posologies, en particulier chez linsuffisant rénal, peut entraîner des troubles de la conscience, mouvements anormaux, crises convulsives, ainsi quun excès de sel dans lorganisme, chez linsuffisant cardiaque ou rénal.

·Des états de mal convulsif sont possibles lorsque des doses élevées sont utilisées (50 Millions dUI), de même lorsque des injections intraveineuses de plus de 5 Millions dUnités sont effectuées rapidement.

·Elévation de certaines enzymes du foie (ASAT, ALAT)

·Lors dadministration de fortes doses : anémie, thrombopénie, leucopénie (quantité insuffisante de certains éléments du sang), caractérisées par : pâleur, fatigue intense, fièvre inexpliquée, saignement du nez ou des gencives.

·Urticaire

·Eruption cutanée : rash

·Inflammation de la peau : érythème

·Démangeaisons

·Eruptions cutanées graves avec ou sans rougeur de la peau, fièvre, pustules : Exanthème Pustuleux Aigu Généralisé (AGEP), éruption maculopapuleuse, éruption morbilliforme, éruption cutanée toxique.

·Saignement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parenteral?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C et à labri de la lumière.

La benzylpénicilline mise en solution aqueuse peut être conservée à une température comprise entre +2°C et +8°C (au réfrigérateur), pendant une durée nexcédant pas 24 heures.

Après reconstitution : le produit doit être utilisé immédiatement. Toutefois la stabilité physico-chimique de la solution reconstituée dans les liquides de perfusion a été démontrée pendant 24 heures à une température comprise entre +2°C et +8°C (au réfrigérateur).

Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parenteral  Retour en haut de la page

·La(les) substance(s) active(s) est (sont) :

Benzylpénicilline sodique.............. 1 000 000 UI

Pour un flacon

·Les autres composants sont :

Sans objet.

Quest-ce que PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parenteral et contenu de lemballage extérieur  Retour en haut de la page

1 000 000 UI en flacon (verre incolore type III) de 15 ml avec bouchon (chlorobutyle) et capsule (Aluminium). Boite de 1, 25, 50 ou 100 flacons.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Fabricant  Retour en haut de la page

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

Juin 2017

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).

CONSEILS / EDUCATION SANITAIRE

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce quil convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.

Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré laction dun antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance saccroît par lusage abusif ou inapproprié des antibiotiques.

Vous risquez de favoriser lapparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous ne respectez pas :

·la dose à prendre,

·les moments de prise,

·et la durée de traitement.

En conséquence, pour préserver lefficacité de ce médicament :

1.Nutilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous la prescrit.

2.Respectez strictement votre ordonnance.

3.Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment semblable.

4.Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il nest peut-être pas adapté à sa maladie.

5.Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.

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Source : ANSM

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