OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable

source: ANSM - Mis à jour le : 22/12/2016

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Oxytocine...... 5 U.I

Pour 1 ml de solution injectable.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Solution injectable.

Solution claire.

pH = 3,5 à 4,5.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

·Insuffisance des contractions utérines, en début ou en cours de travail.

·Chirurgie obstétricale (césarienne, interruption de grossesse.): obtention d'une bonne rétraction utérine.

·Atonie utérine consécutive à une hémorragie de la délivrance.

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4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail:

5 U.I. en perfusion I.V. lente (5 U.I. dilués dans 500 ml de sérum glucosé isotonique en perfusion I.V. continue, ou de préférence par le biais dune pompe à perfusion à vitesse variable pendant plus de 5 minutes).

La vitesse de perfusion doit être strictement contrôlée et adaptée à la réponse utérine, en commençant par 2 à 8 gouttes par minute (correspondant à 1 à 4 mU.I. ou 0,1 à 0,4 ml par minute) avec un maximum de 40 gouttes/minute (soit 20 mU.I. ou 2 ml par minute).

La vitesse de perfusion peut être augmentée progressivement, à des intervalles minimum de 20 minutes et chaque palier ne devra pas dépasser 1-2 mU.I. par minute jusquà ce quune contraction similaire à celle obtenue dans le cadre du travail normale soit établie.

A chaque fois que cela sera possible, le rythme de la perfusion sera contrôlé par une pompe de haute précision. Si les contractions régulières ne sont pas établies après perfusion de 500 ml (soit 5 U.I.), la perfusion sera interrompue et pourra être rétablie le jour suivant.

Chirurgie obstrétricale (césarienne, interruption de grossesse): obtention d'une bonne rétraction utérine: immédiatement après laccouchement, 5 à 10 U.I. en perfusion I.V. lente (5 U.I. dilués dans 500 ml de sérum glucosé isotonique à 10 U.I. dilués dans 1000 ml de sérum glucosé isotonique en perfusion I.V. continue, ou de préférence par le biais dune pompe à perfusion à vitesse variable pendant plus de 5 minutes).

Rarement, en cas de césarienne, la voie intra-murale peut-être utilisée à la dose de 10 à 15 U.I.

Atonie utérine consécutive à une hémorragie de la délivrance:

5 à 10 U.I. par voie I.M. ou 5 U.I. en perfusion I.V. lente (5 U.I. dilués dans 500 ml de sérum glucosé isotonique en perfusion I.V. continue, ou de préférence par le biais dune pompe à perfusion à vitesse variable pendant plus de 5 minutes).

Populations spéciales

Insuffisance rénale

Aucune étude na été réalisée chez des patientes atteintes dinsuffisance rénale. Compte tenu de ses propriétés antidiurétiques pouvant entraîner une rétention hydrique avec hyponatrémie, ladministration doxytocine nest pas recommandée en cas dinsuffisance rénale sévère. La prise hydrique par voie orale doit être limitée et léquilibre hydrique surveillé. Les électrolytes sériques doivent être mesurés lorsquun déséquilibre est suspecté.

Insuffisance hépatique

Aucune étude na été réalisée chez des patients présentant une insuffisance hépatique.

Enfants

Aucune étude pédiatrique na été réalisée.

Personnes âgées

Aucune étude na été réalisée chez les personnes âgées (65 ans et plus).

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

·Hypersensibilité à la substance active ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1;

·Dystocies;

·Fragilité ou distension excessive de l'utérus;

·Hypertonie utérine ou souffrance ftale quand l'accouchement n'est pas imminent;

·Troubles cardiovasculaires et toxémie gravidique sévères;

·Prédisposition à l'embolie amniotiques (mort ftale in utero, hématome rétroplacentaire);

·Placenta praevia.

·OXYTOCINE PANPHARMA ne doit pas être administré dans les 6 heures après administration par voie vaginale de prostaglandines (voir rubrique 4.5).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

En cas de surdosage, risque d'hypertonie utérine et de souffrance ftale réversible.

OXYTOCINE PANPHARMA ne doit pas être administré en injection intraveineuse rapide en raison du risque dhypotension immédiate transitoire avec flush et tachycardie réflexe.

Afin déviter des changements significatifs au niveau de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque, OXYTOCINE PANPHARMA doit être utilisé avec prudence chez les patients prédisposés à une ischémie myocardique due à une maladie cardiovasculaire préexistante (telle quune cardiomyopathie hypertrophique, maladie valvulaire et/ou maladie ischémique du cur incluant les vasospasmes des artères coronaires).

OXYTOCINE PANPHARMA doit être administré avec prudence aux patients présentant un « syndrome QT long » ou des symptômes apparentés.

En cas d'accouchement dirigé, l'injection directe I.M. ou I.V. est formellement déconseillée.

Ce médicament doit être administré par perfusion I.V. et sous contrôle médicale très strict. Il est indispensable de monitorer l'activité de l'utérus et l'état de ftus du début à la fin de l'accouchement, pour prévenir une souffrance ftale ou une hypertonie utérine réversible à l'arrêt du traitement.

En cas d'hémorragie de la délivrance et atonie du post-partum, il est nécessaire de s'assurer de la vacuitéutérine avant d'administrer le médicament.

Les prostaglandines peuvent potentialiser l'effet de l'oxytocine et réciproquement. En conséquence, si après avoir administré des prostaglandines, lutilisation de loxytocine savère nécessaire, ladministration séquentielle doit être réalisée avec prudence. OXYTOCINE PANPHARMA ne doit pas être administré dans les 6 heures après administration par voie vaginale de prostaglandines (voir rubrique 4.3).

L'induction pharmacologique du travail par dinoprostone ou oxytocine augmente le risque de coagulation intra-vasculaire disséminée (CIVD) en post-partum, dans de très rares circonstances.

Le risque est augmenté d'autant plus que la femme présente d'autres facteurs de risque de CIVD tels que: 35 ans ou plus, complications pendant la grossesse et âge gestationnel supérieur à 40 semaines.

Chez ces femmes, l'oxytocine ou autre alternative thérapeutique, doit être utilisée avec prudence et le praticien doit être alerté par des signes de CIVD (fibrinolyse).

Compte tenu de ses propriétés antidiurétiques pouvant entraîner une rétention hydrique avec hyponatrémie, ladministration doxytocine nest pas recommandée en cas dinsuffisance rénale sévère (voir également rubrique 4.2).

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par millilitre, cest à dire « sans sodium ».

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Interaction résultant dune utilisation concomitante contre-indiquée

Prostaglandines et leurs analogues

Les prostaglandines et leurs analogues peuvent potentialiser leffet de loxytocine et réciproquement. En conséquence, lutilisation successive des deux produits doit être faite avec prudence: OXYTOCINE PANPHARMA ne doit pas être administré dans les 6 heures après administration par voie vaginale de prostaglandines.

Autres interactions

Anesthésiques volatils halogénés

Les anesthésiques volatils, tels que le cyclopropane ou lhalothane, peuvent aggraver l'effet hypotenseur de l'oxytocine et réduire son action utérotonique. En cas d'administration concomitante, des troubles du rythme ont aussi été rapportés.

Sympathomimétiques

Pendant ou après une anesthésie péridurale, l'oxytocine peut potentialiser l'effet vasoconstricteur des sympathomimétiques.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Grossesse

Les données précliniques de loxytocine ne révèlent aucun risque particulier sur la base des études conventionnelles de toxicité aiguë à dose unique, de génotoxicité et de mutagénicité. Aucune étude sur leffet tératogène standard et sur la capacité de reproduction avec l'oxytocine nest disponible.

Basé sur la large expérience de ce médicament, de sa structure chimique et de ses propriétés pharmacologiques, un risque d'anomalies ftales nest pas attendu lorsqu'il est utilisé comme indiqué.

Allaitement

L'oxytocine peut être trouvée en petite quantité dans le lait maternel. Toutefois, l'oxytocine n'est pas susceptible de provoquer des effets nocifs chez le nouveau-né, car il passe dans le tube digestif où il subit une inactivation rapide.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

Après injection intraveineuse rapide doxytocine :

·Une hypotension immédiate transitoire avec flush et tachycardie réflexe peut être observée. Ce changement hémodynamique rapide peut provoquer une ischémie myocardique en particulier chez les patients ayant une maladie cardiovasculaire préexistante.

Après une injection IV rapide et à doses élevées doxytocine :

·allongement de lintervalle QTc

Après une perfusion trop prolongée :

·Très rarement, un effet antidiurétique qui se manifeste par une intoxication par leau transitoire avec céphalées et nausées. Une hyponatrémie est également possible chez le nouveau-né.

Dans de rares circonstances, l'induction pharmacologique du travail par des agents utérotoniques, y compris l'oxytocine, augmente le risque de coagulation intravasculaire disséminée du post-partum (voir rubrique 4.4).

Exceptionnellement, possibilité de rash, réaction anaphylactoïde, voire de choc anaphylactique.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec lutilisation dOXYTOCINE PANPHARMA:

Les effets indésirables (Tableaux 1 et 2) sont classés par ordre de fréquence, le plus fréquent en premier, selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1 / 10) ; fréquent (≥ 1 / 100 - <1 / 10) ; peu fréquent (≥ 1 / 1000 - <1 / 100) ; rare (≥ 1 / 10 000 - <1 / 1 000) très rare (<1 / 10000), y compris cas isolés. Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont classés par ordre décroissant de gravité.

Les effets indésirables rapportés dans les tableaux ci-dessous sont extraits des résultats dessais cliniques ainsi que des rapports de pharmacovigilance.

Les effets indésirables issus des rapports de pharmacovigilance relatifs à OXYTOCINE PANPHARMA ont été établis par le biais des rapports de cas spontanés et des cas de la littérature. Du fait que ces réactions eût été volontairement signalées par une population de taille incertaine, il est difficile d'estimer avec fiabilité leur fréquence ainsi elles sont donc classé comme « Fréquence indéterminée». Les effets indésirables sont présentés par classes de systèmes dorganes selon MedDRA. Au sein de chaque classe de systèmes dorganes, les effets indésirables sont classés par ordre décroissant de gravité.

Tableau 1 - Les effets indésirables chez la mère

Classe de système-organe

Très fréquent ≥ 1/10

Fréquent ≥ 1/100, < 1/10

Peu fréquent

≥ 1/1,000, < 1/100

Rare

≥ 1/10 000, < 1/1 000

Très rare

< 1/10 000

Fréquence indéterminée

Affections du système immunitaire

Réaction anaphylactoïde, choc anaphylactique associée à une dyspnée, une hypotension ou à un choc

Affections du système nerveux central

Céphalées

Affections cardiaques et vasculaires

Tachycardie, Bradycardie,

Arythmie

Ischémie myocardique,

Allongement du QTc

Hypotension

Affections gastro-intestinales

Nausées,

Vomissements

Affections de la peau et du tissu sous cutané

Rash

Affections gravidiques, puerpérales et périnatales

Hypertonie utérine, contractions tétaniques, rupture de l'utérus.

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Intoxication par leau, hyponatrémie maternelle

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

dème pulmonaire aigu

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Flushing

Troubles du système sanguin et lymphatique

Coagulation intravasculaire disséminée

Tableau 2 - Les effets indésirables chez le ftus / nouveau-né

Classe de système-organe

Très fréquent ≥ 1/10

Fréquent ≥ 1/100, < 1/10

Peu fréquent

≥ 1/1,000,

< 1/100

Rare

≥ 1/10 000, < 1/1 000

Très rare

< 1/10 000

Fréquence indéterminée

Affections gravidiques, puerpérales et périnatales

Stress ftal (incluant asphyxie et décès)

Troubles du métabolisme et la nutrition

Hyponatrémie néonatale

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

En cas de surdosage, possibilité de:

·Souffrance ftale (ralentissement du rythme cardiaque, hypoxie, présence de méconium dans le liquide amniotique);

·Hypertonie utérine (risque de contracture, rupture utérine et exceptionnellement rupture placentaire et embolie amniotique).

Les symptômes et les conséquences d'un surdosage sont ceux qui sont mentionnés dans les rubriques 4.4 et 4.8. En outre, des cas de décollement placentaire et / ou dembolie amniotique à la suite de la sur-stimulation utérine ont été rapportés.

Le traitement dun surdosage nécessite larrêt immédiat de la perfusion dOXYTOCINE PANPHARMA et la mise en place dune oxygénothérapie chez la mère.

En cas d'intoxication par l'eau, le traitement est symptomatique; en particulier, il est essentiel de réduire les apports liquidiens et de corriger les troubles électrolytiques.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : HORMONE POST-HYPOPHYSAIRE (H: Hormones systémiques, Hormones sexuelles exclues), code ATC : H01BB02

OXYTOCINE PANPHARMA est un ocytocique de synthèse, de constitution et de propriétés pharmacologiques identiques à celle de l'hormone ocytocique post-hypophysaire naturelle. Il augmente la fréquence et l'intensité des contractions utérines.

Basé sur des études in vitro, il a été signalé que l'exposition prolongée à l'oxytocine peut provoquer une désensibilisation des récepteurs à loxytocine ceci étant probablement dû à une dérégulation au niveau des sites de liaison de l'oxytocine, à la déstabilisation des récepteurs ARNm et à l'internalisation des récepteurs de l'oxytocine.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Après administration I.V ou I.M, l'oxytocine agit rapidement avec une latence d'action inférieure à 1 minute pour la voie I.V et de 2 à 4 minutes pour la voie I.M, la réponse utérine dure de 30 à 40 minutes après injection I.M. et peut être plus courte après administration I.V.

En perfusion intraveineuse continue, aux doses appropriées, la réponse utérine est progressive et atteint un plateau en 20 à 40 minutes. Les concentrations plasmatiques doxytocine après la perfusion intraveineuse à 4 mU.I. par minute chez les femmes enceintes à terme étaient de 2 à 5 mU.I./ml. Les taux plasmatiques d'oxytocine sont comparables à ceux observés au cours de la première période du travail spontané. Après arrêt ou diminution sensible de la vitesse de perfusion (en cas de stimulation excessive), l'activité utérine décroît rapidement, mais peut être facilement maintenue à un niveau inférieur acceptable.

L'oxytocine possède une demi-vie courte (de 3 à 17 minutes) ce qui permet le contrôle aisé de l'effet utérotonique par perfusion I.V. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. L'élimination est essentiellement hépatique et rénale.

Moins de 1 % de la dose administrée est excrété sous forme inchangée dans les urines. Le volume de distribution apparent est d'environ 0,3 I/kg dans l'espèce humaine et la clairance métabolique est de l'ordre de 20 ml/kg/min. y compris chez la femme enceinte.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Chlorure de sodium, acide acétique glacial, acétate de sodium, eau pour préparations injectables.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

En labsence détudes de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec dautres médicaments.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

3 ans.

Après reconstitution dans une solution de glucose à 5% ou de chlorure de sodium à 0,9%, la stabilité physico-chimique de la solution reconstituée a été démontrée pendant 24 heures à 25°C.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   Retour en haut de la page

1 ml en ampoule (verre de type I). Boîte de 3, 10 ou 50 ampoules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Pas dexigences particulières.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

PANPHARMA

ZI Du CLAIRAY

35133 LUITRE

FRANCE

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·268 844-3 ou 34009 268 844 3 7: 1 ml en ampoule (verre) ; boîte de 3.

·584 140-2 ou 34009 584 140 2 2: 1 ml en ampoule (verre) ; boîte de 50.

·584 141-9 ou 34009 584 141 9 0: 1 ml en ampoule (verre) ; boîte de 10.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Liste II

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source: ANSM - Mis à jour le : 22/12/2016

Dénomination du médicament

OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable

Oxytocine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable?

3. Comment utiliser OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : HORMONE OCYTOCIQUE POSTHYPOPHYSAIRE - code ATC : H01BB02.

Ce médicament est indiqué en cas de:

·Insuffisance des contractions utérines, en début ou en cours de travail,

·Chirurgie obstétricale (césarienne, interruption de grossesse),

·Hémorragie de la délivrance.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable ?  Retour en haut de la page

Nutilisez jamais OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable:

·si vous êtes allergique (hypersensible) à loxytocine ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

·accouchement difficile,

·fragilité de l'utérus,

·augmentation du tonus musculaire de l'utérus ou souffrance ftale quand laccouchement nest pas imminent,

·troubles cardiovasculaires,

·épisodes antérieurs de mort ftale in utero et dhématome du placenta,

·placenta praevia (anomalie de position du placenta).

·OXYTOCINE PANPHARMAne doit pas être administré dans les 6 heures après administration par voie vaginale de prostaglandines.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser OXYTOCINE PANPHARMA.

Linduction pharmacologique du travail par dinoprostone ou oxytocine augmente le risque de coagulation intra-vasculaire disséminée (CIVD) en post-partum, dans de très rares circonstances. Ce risque est augmenté pour les patientes âgées de 35 ou plus, ayant eu des complications pendant la grossesse et lorsque lâge gestationnel est supérieur à 40 semaines. Chez ses femmes, loxytocine ou toute autre alternative thérapeutique doivent être utilisées avec précaution. Les praticiens doivent particulièrement être vigilants aux signes de CIVD.

OXYTOCINE PANPHARMA ne doit pas être administré en injection intraveineuse rapide en raison du risque dune baisse de la pression artérielle rapide et transitoire accompagnée de flush (rougeur de la peau) et dune accélération réflexe du rythme cardiaque.

Afin déviter des changements significatifs au niveau de la pression artérielle et du rythme cardiaque, OXYTOCINE PANPHARMA doit être utilisé avec prudence chez les patients prédisposés à une diminution de lapport sanguin au niveau du cur due à une maladie cardiovasculaire préexistante.

OXYTOCINE PANPHARMA doit être administré avec prudence aux patients présentant un « syndrome QT long » ou des symptômes apparentés.

Ladministration dOXYTOCINE PANPHARMA nest pas recommandée en cas dinsuffisance rénale sévère.

Ce médicament doit être administré sous contrôle médical très strict (surveillance des contractions utérines et des bruits du cur ftal) en cas daccouchement dirigé.

Si après avoir administré des prostaglandines, lutilisation de loxytocine savère nécessaire, ladministration séquentielle doit être réalisée avec prudence. OXYTOCINE PANPHARMA ne doit pas être administré dans les 6 heures après administration par voie vaginale de prostaglandines.

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par millilitre, cest-à-dire sans « sodium ».

Autres médicaments et OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Attention en cas de prise concomitante avec :

·Sympathomimétiques: risque de potentialisation de leffet vasoconstricteur des sympathomimétiques;

·anesthésiques par voie inhalée (par exemple cyclopropane, halothane, etc.): risque daggravation de leffet hypotenseur de loxytocine et réduction de son action utérotonique.

Si après avoir administré des prostaglandines, lutilisation de loxytocine savère nécessaire, ladministration séquentielle doit être réalisée avec prudence. OXYTOCINE PANPHARMA ne doit pas être administré dans les 6 heures après administration par voie vaginale de prostaglandines.

OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable avec des aliments, des boissons et de lalcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

On ne s'attend pas des risques d'anomalies ftales lorsque loxytocine est utilisé comme indiqué.

L'oxytocine n'est pas susceptible de causer des effets nocifs chez le nouveau-né.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable?  Retour en haut de la page

Posologie

Elle est déterminée par votre médecin.

·Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail : 5 U.I. en perfusion I.V. lente. La vitesse de perfusion doit être strictement contrôlée et adaptée à la réponse utérine.

·Chirurgie obstétricale (césarienne, interruption de grossesse) : immédiatement après laccouchement, 5 à 10 U.I. en perfusion en I.V. lente.

·Rarement, en cas de césarienne, la voie intra-murale peut être utilisée à la dose de 10 à 15 U.I.

·Atonie utérine consécutive à une hémorragie de la délivrance : 5 à 10 U.I. par voie I.M. ou 5 U.I. en perfusion I.V. lente.

Mode et voie d'administration

Voie injectable.

Si vous avez utilisé plus dOXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable que vous nauriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si on administre accidentellement une quantité excessive dOXYTOCINE PANPHARMA à une femme, son utérus peut se contracter trop fortement et causer des lésions ou provoquer une souffrance ftale.

La prise en charge de ce surdosage consiste en larrêt immédiat de ladministration dOXYTOCINE PANPHARMA et en la mise de la mère sous oxygène.

En cas dintoxication par leau, il est essentiel de restreindre la prise de liquide, de corriger le déséquilibre en électrolytes.

Si vous oubliez dutiliser OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable:

Sans objet.

Si vous arrêtez dutiliser OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable:

Sans objet.

Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Une injection intraveineuse rapide dOXYTOCINE PANPHARMA peut induire une baisse de la pression artérielle rapide et transitoire accompagnée de flush (rougeur de la peau) et une accélération du rythme cardiaque.

Chez la mère :

Fréquent (atteint 1 à 10 patients sur 100):

Nausées, vomissements, maux de tête, accélération ou diminution du rythme cardiaque.

Peu fréquent (atteint 1 à 10 patients sur 1.000) :

Troubles du rythme cardiaque.

Rare (atteint 1 à 10 patients sur 10.000):

Eruption cutanée.

Très rare (atteint moins de 1 patient sur 10.000):

Réactions allergiques pouvant aller jusquau choc anaphylactique.

Fréquence indéterminée (leur fréquence est inconnue):

Maladie au niveau du cur (insuffisance dapport en oxygène au cur), prolongation de la durée de lintervalle QTc sur lélectrocardiogramme, baisse de la tension artérielle, hypertonie, contractions et rupture de l'utérus, intoxication par l'eau, diminution de la concentration de sel dans le sang, dème pulmonaire aigu, bouffées de chaleur, anomalie du système de coagulation du sang.

Chez le ftus / nouveau-né :

Fréquence indéterminée (leur fréquence est inconnue):

Souffrance ftale pouvant conduire à une asphyxie (diminution des apports en oxygène) et au décès, diminution de la concentration de sel dans le sang.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).

Après reconstitution dans une solution de glucose à 5% ou de chlorure de sodium à 0,9%, la stabilité physico-chimique de la solution reconstituée a été démontrée pendant 24 heures à 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable  Retour en haut de la page

·La substance active est :

Oxytocine ...... 5 U. I

Pour 1 ml de solution injectable.

·Les autres composants sont : Chlorure de sodium, acide acétique glacial, acétate de sodium, eau pour préparations injectables.

Quest-ce que OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable et contenu de lemballage extérieur  Retour en haut de la page

Ce médicament se présente sous forme de solution injectable, solution claire en ampoule de 1 ml, boîte de 3, 10 ou 50 ampoules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

PANPHARMA

ZI Du CLAIRAY

35133 LUITRE

FRANCE

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

PANPHARMA

ZI Du CLAIRAY

35133 LUITRE

FRANCE

Fabricant  Retour en haut de la page

ROTEXMEDICA GmbH

ARZNEIMITTELWERK

BUNSENSTRASSE 4

22946 TRITTAU

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  Retour en haut de la page

Sans objet.

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Source : ANSM

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