MUPHORAN, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion)

source: ANSM - Mis à jour le : 25/08/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

MUPHORAN, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion).

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Fotémustine............ 208,00 mg

Pour un flacon.

La solution reconstituée représente un volume de 4,16 ml, soit 200 mg de fotémustine dans 4 ml de solution.

Excipient à effet notoire : ce médicament contient 80 % de volume déthanol (alcool), cest-à-dire 1,3 g d'alcool pour 100 mg de fotémustine.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion).

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

Mélanome malin disséminé (y compris dans les localisations cérébrales).

Tumeurs cérébrales malignes primitives.

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4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Posologie

·En monochimiothérapie, le traitement comprend :

oun traitement dattaque : 3 administrations consécutives à une semaine dintervalle, suivie dun repos thérapeutique de 4 à 5 semaines ;

oun traitement dentretien : une administration toutes les 3 semaines.

La posologie habituelle est de 100 mg/m2.

·En polychimiothérapie, la 3ème administration du traitement dattaque est supprimée. La dose reste de 100 mg/m2.

Association avec la dacarbazine

De rares cas de toxicité pulmonaire (syndrome de détresse respiratoire aigüe de ladulte) ont été observés lorsque la fotémustine a été associée simultanément, le même jour, à des doses élevées de dacarbazine.

Ladministration simultanée doit être évitée (voir rubrique 4.5).

Lassociation doit être faite selon le schéma recommandé suivant :

Traitement dattaque :

·fotémustine 100 mg/m2/jour aux jours 1 et 8,

·dacarbazine 250 mg/m2/jour aux jours 15, 16, 17 et 18.

Cinq semaines de repos thérapeutique, puis :

Traitement dentretien : toutes les 3 semaines.

·fotémustine 100 mg/m2/jour au jour 1,

·dacarbazine 250 mg/m2/jour aux jours 2, 3, 4 et 5.

Mode dadministration

Préparer la solution extemporanément.

Dissoudre le contenu du flacon de MUPHORAN avec lampoule de 4 ml de soluté alcoolique stérile puis après calcul de la dose à injecter, diluer la solution dans du soluté glucosé isotonique à 5 % pour ladministration en perfusion intraveineuse.

La solution ainsi préparée doit être utilisée à labri de la lumière : par voie intraveineuse en perfusion dune durée dune heure.

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

·Grossesse, allaitement,

·Hypersensibilité à la substance active ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,

·En association avec le vaccin antiamarile (fièvre jaune) (voir rubrique 4.5).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

Mises en garde spéciales

Eviter tout contact cutané, muqueux et toute absorption de la solution reconstituée. Le port dun masque et de gants de protection est conseillé lors de la préparation de la solution. En cas de projection, laver abondamment à leau.

Le matériel contaminé doit être éliminé dans des conditions de sécurité.

Population pédiatrique

Lutilisation de MUPHORAN nest pas recommandée chez les enfants et les adolescents, le rapport bénéfice/risque nayant pas été établi dans cette population.

Sujets âgés :

La toxicité de la fotémustine a été comparée chez des patients de plus de 60 ans et de moins de 60 ans. La survenue de thrombopénie (grade III), leucopénie (grade III) et toxicité gastro-intestinale (grade III) était significativement plus fréquente chez les patients de plus de 60 ans.

Ce médicament est déconseillé avec les vaccins vivants atténués, la phénytoïne et la fosphénytoïne (voir rubrique 4.5.).

Des cas de leucémies aiguës et de dysplasies de la moelle osseuse ont été rapportés chez les patients traités par nitrosourées.

Précautions demploi

Il est conseillé de ne pas administrer le produit aux personnes ayant reçu une chimiothérapie depuis moins de 4 semaines (ou 6 semaines en cas de traitement antérieur par nitrosourée).

Ladministration de MUPHORAN ne peut être envisagée que lorsque le nombre de plaquettes et/ou de granulocytes est acceptable, respectivement 100 000/mm3 et 2 000/mm3.

Les numérations des formules sanguines seront effectuées avant chaque nouvelle administration et les doses ajustées en fonction du statut hématologique. Le schéma suivant pourra servir de guide.

Plaquettes

(/mm3)

Granulocytes

(/mm3)

Pourcentage de la

dose à administrer

> 100 000

> 2 000

100 %

100 000³ N>80 000

2 000³ N>1 500

75 %

1 500³ N>1 000

50 %

N£ 80 000

£ 1 000

Report du traitement

Un délai de 8 semaines entre le début du traitement dattaque et le début du traitement dentretien est recommandé. Entre deux cycles dentretien, un délai de 3 semaines est préconisé.

Le traitement dentretien ne peut être envisagé que lorsque le nombre de plaquettes et/ou de granulocytes est acceptable, respectivement 100 000/mm3 et 2 000/mm3.

Il est conseillé de pratiquer un contrôle des paramètres biologiques hépatiques au cours ou au décours du traitement dattaque.

Ce médicament contient 80 % de volume déthanol (alcool), cest-à-dire 1,3 g dalcool pour 100 mg de fotémustine, ce qui équivaut à 32 ml de bière et à 13,3 ml de vin. Lutilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Avant de démarrer la perfusion de MUPHORAN, vérifier que le dispositif de perfusion intraveineux est correctement placé dans la veine afin déviter toute extravasation. En cas dextravasation, arrêter la perfusion, aspirer le volume extravasé dans la mesure du possible et immobiliser le membre en position élevé.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Aucune étude dinteraction na été réalisée.

INTERACTIONS COMMUNES A TOUS LES CYTOTOXIQUES

En raison de laugmentation du risque thrombotique lors des affections tumorales, le recours à un traitement anticoagulant est fréquent. La grande variabilité de la coagulabilité au cours de ces affections, à laquelle sajoute léventualité dune interaction entre les anticoagulants oraux et la chimiothérapie anticancéreuse, imposent, sil est décidé de traiter le patient par anticoagulants oraux, daugmenter la fréquence des contrôles de lINR.

Associations contre-indiquées (voir rubrique 4.3)

·Vaccin antiamarile (fièvre jaune)

Risque de maladie vaccinale généralisée mortelle.

Associations déconseillées (voir rubrique 4.4)

·Phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne)

Risque de survenue de convulsions par diminution de labsorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte defficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.

·Vaccins vivants atténués sauf antiamarile

Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Ce risque est majoré chez les sujets déjà immunodéprimés par la maladie sous-jacente.

Utiliser un vaccin inactivé lorsquil existe (poliomyélite).

Associations à prendre en compte

·Immunosuppresseurs

Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif.

INTERACTIONS SPÉCIFIQUES A LA FOTÉMUSTINE

Associations faisant lobjet de précautions demploi

·Dacarbazine

Avec la dacarbazine à doses élevées : risque de toxicité pulmonaire (syndrome de détresse respiratoire aiguë de ladulte).

Ne pas utiliser simultanément mais respecter un délai dune semaine entre la dernière administration de fotémustine et le premier jour de la cure de dacarbazine (voir rubrique 4.2).

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Grossesse

Il nexiste pas de données, ou des données limitées, concernant lutilisation de MUPHORAN chez les femmes enceintes. Les études effectuées chez lanimal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3).

MUPHORAN est contre-indiqué pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer nutilisant pas de contraceptif (voir rubrique 4.3).

MUPHORAN doit être administré en association avec une contraception efficace chez les femmes en âge de procréer. Les hommes devront être informés des mesures contraceptives adéquates à utiliser.

Allaitement

Lexcrétion de la fotémustine ou de ses métabolites dans le lait maternel nest pas connue.

Un risque chez le nouveau-né/nourrisson ne peut être exclu.

MUPHORAN est contre-indiqué durant lallaitement (voir rubrique 4.3).

Fertilité

Des études de toxicité de doses répétées de fotémustine chez lanimal ont montré que la fertilité était affectée chez les mâles (voir rubrique 5.3).

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Aucune étude concernant les effets sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines na été menée. Cependant, il nest pas recommandé de conduire immédiatement après une administration de MUPHORAN.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

Résumé du profil de sécurité

Au cours des essais cliniques, les principaux effets indésirables ont été dordre hématologique, pouvant toucher les 3 lignées. Cette toxicité est retardée et caractérisée par une anémie (14%) ainsi que par une thrombopénie (40,3%) et par une leucopénie (46,3%) dont le nadir survient respectivement 4 à 5 semaines et 5 à 6 semaines après la première administration au cours du traitement dattaque. Des pancytopénies peuvent survenir.

Lhématotoxicité et la toxicité gastro-intestinale sont plus sévères chez les sujets de plus de 60 ans.

Tableau des effets indésirables

Les effets indésirables rapportés sont listés ci-dessous par classe de système dorgane et par fréquence : très fréquent (>1/10) ; fréquent (>1/100, <1/10) ; peu fréquent (>1/1000, <1/100) ; rare (>1/10 000, <1/1000) ; très rare (<1/10 000) ; inconnu (ne peut être estimé daprès les données disponibles).

MedDRA

Système-organe

Fréquence

Effets indésirables

Affections hématologiques et du système lymphatique

Très fréquent

Thrombopénie

Leucopénie (grade 3-4)

Anémie (grade 3-4)

Affections du système nerveux

Peu fréquent

Troubles neurologiques transitoires et sans séquelle (troubles de la conscience, paresthésies, agueusie)

Affections gastro-intestinales

Très fréquent

Nausées

Vomissements modérés dans les 2 heures qui suivent linjection

Fréquent

Diarrhées

Douleurs abdominales

Affections hépatobiliaires

Très fréquent

Elévations modérées, transitoires et réversibles des transaminases

Elévations modérées, transitoires et réversibles des phosphatases alcalines

Elévations modérées, transitoires et réversibles de la bilirubine.

Inconnu

Hépatite cytolytique, cholestatique ou mixte

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Peu fréquent

Prurit

Affections du rein et des voies urinaires

Peu fréquent

Elévation transitoire de lurée

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Fréquent

Episode fébrile

Phlébite (tuméfaction, douleur, rougeur de la veine) au point d'injection en cas d'extravasation (voir rubrique 4.4)

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

De rares cas de toxicité pulmonaire (syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'adulte) ont été observés en association avec la dacarbazine (voir rubrique 4.5). Une toxicité pulmonaire à type de pneumopathie interstitielle a également été rapportée avec la fotémustine.

Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incluant kystes et polypes)

Les agents antinéoplasiques et particulièrement les agents alkylants ont été associés à un risque potentiel de syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde aiguë. A doses cumulées élevées, de rares cas ont été rapportés avec MUPHORAN, en association ou non avec dautres chimiothérapies, avec ou sans radiothérapie.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Surveillance hématologique accrue. Il ny a pas dantidote connu.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : Agents anti-néoplasique, agents alkylants, nitrosourées, code ATC : L01AD05

La fotémustine est un agent anti-cancéreux cytostatique de la famille des nitrosourées, à effet alkylant et carbamylant, à spectre dactivité anti-tumorale expérimentale large.

Sa formule chimique comporte un bioisostère de lalanine (acide amino-1-éthylphosphonique) qui facilite la pénétration cellulaire et le franchissement de la barrière hématoencéphalique.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Chez lhomme, après perfusion intraveineuse, la cinétique délimination plasmatique est mono ou bi-exponentielle avec une demi-vie terminale courte.

La molécule est pratiquement totalement métabolisée.

La fixation aux protéines plasmatiques est faible (25 à 30 %). La fotémustine franchit la barrière hémato-meningée.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Il ny a pas détudes menées sur la reproduction avec la fotémustine. Les autres molécules de la classe des nitrosourées se sont avérées être tératogènes et embryotoxiques lors détudes chez lanimal.

Des études de toxicité de doses répétées de fotémustine chez le rat et le chien ont montré que la fertilité était affectée chez les mâles (azoospermie et atrophie testiculaire chez le rat).

La fotémustine présente un caractère mutagène (tests de mutation sur Salmonella typhimurium et E. coli), ainsi quun caractère clastogène (test du micronucleus chez la souris, test in vitro sur lymphocyte humain).

La fotémustine présente in vitro un effet transformant et initiateur sur deux lignées étudiées (tests sur cellules embryonnaires de hamster syrien et sur cellules BALB/3T3). La fotémustine possède un potentiel cancérogène lié à son potentiel génotoxique et se comporte comme un initiateur.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Solvant : éthanol à 80 % v/v (soit éthanol à 96 % v/v et eau pour préparations injectables).

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

2 ans à labri de la lumière.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver au réfrigérateur entre + 2° C et + 8° C.

La solution reconstituée doit être utilisée immédiatement.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  Retour en haut de la page

Flacon en verre brun et ampoule de solvant en verre (4 ml).

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

LES LABORATOIRES SERVIER

50 RUE CARNOT

92284 SURESNES CEDEX

FRANCE

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·CIP : 331 870-2 ou 34009 331 870 2 6: 208 mg de poudre en flacon (verre brun) + 4 ml de solvant en ampoule (verre).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

Date de première autorisation:14 avril 1989

Date de dernier renouvellement:14 avril 2009

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

{JJ mois AAAA}

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Liste I.

Médicament soumis à prescription hospitalière. Prescription réservée aux spécialités en oncologie ou en hématologie ou aux médecins compétents en cancérologie.

Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.

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source: ANSM - Mis à jour le : 25/08/2017

Dénomination du médicament

MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion)

Fotémustine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) et dans quel cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) ?

3. Comment utiliser MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion)?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE MUPHORAN poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : Cytostatique, agent alkylant - code ATC : L01AD05

Ce médicament est un cytostatique : il empêche la croissance de certaines cellules.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies cérébrales ou certaines maladies de la peau.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER MUPHORAN poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) ?  Retour en haut de la page

Nutilisez jamais MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) :

·si vous êtes allergique à la fotémustine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

·chez les femmes enceintes ou allaitantes (voir rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité »),

·en association avec le vaccin contre la fièvre jaune (voir rubrique « Autres médicaments et MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) »).

En cas de doute, il est indispensable de demander lavis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Avertissement

Ce médicament est déconseillé en association avec les vaccins vivants atténués (sauf le vaccin contre la fièvre jaune, voir rubrique « Nutilisez jamais MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion)») (rougeole, rubéole, oreillons, poliomyélite, tuberculose, varicelle), la phénytoïne et la fosphénytoïne (médicaments utilisés dans le traitement de lépilepsie) (voir rubrique « Autres médicaments et MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) »).

MUPHORAN® nest pas recommandé chez lenfant et ladolescent.

Chez les personnes âgées de plus de 60 ans, la diminution du nombre de plaquettes et de globules blancs ainsi que lapparition de troubles gastro-intestinaux sont plus fréquentes.

Des cas de leucémies aigues (cancers du sang) et de dysplasies (anomalies) de la moelle osseuse ont été rapportés chez les patients traités par cette classe de médicaments.

Précautions

Ce traitement ne peut être administré que sous surveillance médicale rigoureuse. Celle-ci comporte habituellement :

·Un examen médical,

·Des examens biologiques précisant notamment létat du sang (numération et formule sanguines), de la fonction hépatique. Cette surveillance est particulièrement étroite, en cas danomalies de la numération sanguine, ou de traitements cytostatiques antérieurs ou associés.

Ce médicament contient 80% de volume déthanol (alcool), cest-à-dire 1,3 g dalcool pour 100 mg de fotémustine, ce qui équivaut à 32 ml de bière et à 13,3 ml de vin. Lutilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion)

Enfants et Adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion)

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en association avec le vaccin contre la fièvre jaune (voir rubrique «Nutilisez jamais MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) »).

Ce médicament est DECONSEILLE en association avec les vaccins vivants atténués (sauf le vaccin contre la fièvre jaune, voir rubrique « Nutilisez jamais MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion)») (rougeole, rubéole, oreillons, poliomyélite, tuberculose, varicelle), la phénytoïne et la fosphénytoïne (médicaments utilisés dans le traitement de lépilepsie) (voir rubrique « Avertissement »).

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Nutilisez jamais MUPHORAN® si vous êtes enceinte ou si vous désirez être enceinte. Vous devez utiliser un moyen de contraception adéquat pendant la durée de votre traitement par MUPHORAN®. Si vous apprenez que vous êtes enceinte pendant votre traitement par MUPHORAN®, prévenez immédiatement votre médecin.

Nutilisez jamais MUPHORAN® si vous allaitez.

Si vous désirez être enceinte ou allaiter, parlez-en dabord à votre médecin.

Les hommes traités par MUPHORAN® doivent aussi employer des moyens de contraception efficaces pendant le traitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il nest pas recommandé de conduire immédiatement après ladministration de MUPHORAN®.

MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) contient de léthanol à 96% v/v.

3. COMMENT UTILISER MUPHORAN, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) ?  Retour en haut de la page

MUPHORAN® vous sera administré par un professionnel de santé expérimenté dans lutilisation des agents cytotoxiques.

Posologie

Le traitement habituel comporte des perfusions intraveineuses, une injection par semaine, 3 semaines de suite, suivies dun repos de 4 à 5 semaines, puis une injection toutes les 3 semaines.

Dans tous les cas, se conformer strictement à la prescription de votre médecin.

Mode et voie dadministration

La solution doit être préparée extemporanément et être utilisée à labri de la lumière : par voie intraveineuse en perfusion dune durée dune heure.

Eviter tout contact cutané, muqueux et toute absorption de la solution reconstituée.

Le port dun masque et de gants de protection est conseillé lors de la préparation de la solution. En cas de projection, laver abondamment à leau.

Dissoudre le contenu du flacon de fotémustine avec 4 ml de soluté alcoolique stérile, exactement mesurés puis, compte tenu de la dose prescrite à injecter, diluer la solution dans du soluté glucosé isotonique à 5 % pour ladministration en perfusion intraveineuse.

Le matériel contaminé et la solution non utilisée doivent être éliminés dans les conditions de sécurité.

Si vous avez utilisé plus de MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) que vous nauriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez dutiliser MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion)

Sans objet.

Si vous arrêtez dutiliser MUPHORAN®, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion)

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Très Fréquent (survenue chez plus de 1 utilisateur sur 10) :

·Baisse des globules blancs et des plaquettes sanguines, cette baisse est tardive (habituellement 4 à 6 semaines après le début du traitement). La baisse des globules blancs peut saccompagner de frissons et de fièvre qui nécessitent immédiatement un avis médical,

·Anémie (Diminution du nombre de globules rouges),

·Nausées et vomissements modérés dans les 2 heures qui suivent linjection,

·Elévations modérées, transitoires et réversibles des marqueurs sanguins de lactivité du foie (transaminases, phosphatases alcalines et bilirubine).

Fréquent (survenue chez moins de 1 utilisateur sur 10 mais chez plus de 1 utilisateur sur 100)

·Diarrhées, douleurs abdominales,

·Température,

·Phlébite (gonflement, douleur, rougeur de la veine) au point dinjection en cas dincident de perfusion.

Peu Fréquent (survenue chez moins de 1 utilisateur sur 100 mais chez plus de 1 utilisateur sur 1 000)

·Démangeaisons ; peuvent aussi sobserver des fourmillements, des troubles du goût et des troubles de la conscience transitoires et régressifs,

·Elévation transitoire de lurée,

·Une baisse simultanée des globules blancs, des globules rouges et des plaquettes peut survenir.

Rare (survenue chez moins de 1 utilisateur sur 1 000 mais chez plus de 1 utilisateur sur 10 000) :

·De rares cas de toxicité pulmonaire (syndrome de détresse respiratoire aiguë de ladulte) ont été observés en cas dassociation à un autre médicament (dacarbazine). Une toxicité pulmonaire à type de pneumopathie interstitielle (inflammation des poumons caractérisée par une toux et des difficultés à respirer, souffle court (dyspnée)) a également été rapportée avec la fotémustine,

·Les anti-cancéreux de cette classe ont été associés à un risque potentiel de maladies de la moelle osseuse et du sang. A doses cumulées élevées, de rares cas ont été rapportés avec MUPHORAN, en association ou non avec dautres chimiothérapies, avec ou sans radiothérapie.

Fréquence inconnue (fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles) :

·Des cas dinflammation du foie (hépatites) ont également été observés.

Ces troubles peuvent survenir même si le traitement a un effet favorable. Il faut les signaler au médecin qui a en charge votre traitement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MUPHORAN, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP.

Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur entre + 2°C et + 8°C et à l'abri de la lumière.

La solution reconstituée doit être utilisée immédiatement.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient MUPHORAN, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion)  Retour en haut de la page

·La substance active est :

Fotémustine............ 208,00 mg

Pour un flacon.

·Les autres composants sont :

Solvant :éthanol à 96% v/v (voir rubrique 2.), eau pour préparations injectables.

Quest-ce que MUPHORAN, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) et contenu de lemballage extérieur  Retour en haut de la page

Ce médicament se présente sous forme de poudre et solvant pour usage parentéral à diluer (perfusion).

Boîte de 1 flacon de poudre + 1 ampoule de solvant.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

LES LABORATOIRES SERVIER

50, RUE CARNOT

92284 SURESNES CEDEX

FRANCE

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

LES LABORATOIRES SERVIER

50, RUE CARNOT

92284 SURESNES CEDEX

FRANCE

Fabricant  Retour en haut de la page

CENEXI LABORATOIRES THISSEN SA

RUE DE LA PAPYREE 2-4

1420-BRAINE LALLEUD

BELGIQUE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

{MM/AAAA}

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Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).

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Source : ANSM

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