INTETRIX, gélule

source: ANSM - Mis à jour le : 22/08/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

INTETRIX, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Tiliquinol......... 50 mg

Tiliquinol (laurilsulfate de) 50 mg

Tilbroquinol... 200 mg

Pour une gélule

Excipients : azorubine (E 122), lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Gélule

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

Amibiase intestinale de ladulte :

·en complément d'un amoebicide tissulaire

·ou isolément chez les porteurs asymptomatiques d'amibes intraluminales.

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4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Posologie

Chez ladulte : la posologie est de 2 gélules le matin, 2 gélules le soir, soit 4 gélules par jour pendant 10 jours.

Les gélules sont à avaler de préférence au début des repas.

Mode dadministration

Voie orale

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Hypersensibilité aux substances actives ou à lun des excipients.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

Des études récentes ont démontré, chez le volontaire sain, que lINTETRIX entraînait, fréquemment une élévation des transaminases modérée, asymptomatique et régressive. En conséquence, en cas délévation des transaminases et à plus forte raison en cas dictère, le traitement doit être arrêté.

Lusage prolongé dINTETRIX est fortement déconseillé, en raison du risque de neuropathie périphérique (voir rubrique 4.8).

Ne pas prescrire en association avec dautres médicaments contenant des hydroxyquinoléïnes.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 122) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaire rares).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Sans objet

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Il ny a pas de données fiables de tératogenèse chez lanimal.

Il nexiste pas actuellement, de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsquil est administré pendant la grossesse.

En conséquence, lutilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse. Cet élément ne constitue pas largument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

De rares cas daugmentation des transaminases hépatiques ont été signalés, en majorité asymptomatiques et régressant à larrêt du traitement.

De rares réactions cutanées ont été rapportées à type dhypersensibilité (urticaire, dème de Quincke) ou de type bulleux (érythème pigmenté fixe).

Exceptionnellement, des cas de neuropathies périphériques ou datteinte du nerf optique ont été décrits lors de traitements prolongés.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

En cas de prise massive, il convient de surveiller lactivité sérique des transaminases et le TP.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-PROTOZOAIRE, code ATC : P01AAAntiamibien de contact. Laction amoebicide de contact sexerce sur les trophozoïtes dEntamaeba histolytica forme minuta et forme kystique

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Administré par voie orale, peu résorbé par la muqueuse, le médicament reste concentré dans la lumière intestinale.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Lactose monohydraté, amidon de maïs.

Composition de lenveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E 171), azorubine (E 122), indigotine (E132).

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   Retour en haut de la page

20 gélules sous plaquettes (PVC / aluminium).

40 gélules sous plaquettes (PVC / aluminium).

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Pas dexigences particulières.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

IPSEN PHARMA

65 QUAI GEORGES GORSE

92100 BOULOGNE BILLANCOURT

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·34009 305 353 4 9 : 20 gélules sous plaquettes (PVC / aluminium).

·34009 305 354 0 0: 40 gélules sous plaquettes (PVC / aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Liste I

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source: ANSM - Mis à jour le : 22/08/2017

Dénomination du médicament

INTETRIX, gélule

Tiliquinol, Tilbroquinol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes . Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que INTETRIX, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre INTETRIX, gélule ?

3. Comment prendre INTETRIX, gélule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver INTETRIX, gélule ?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE INTETRIX, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-PROTOZOAIRE, code ATC : P01AA.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de lamibiase intestinale de ladulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE INTETRIX, gélule ?  Retour en haut de la page

Si votre médecin vous a informé(e) dune intolérance à certains sucres, contactez le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais INTETRIX, gélule :

·si vous êtes allergique au tiliquinol et au tilbroquinol ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre INTETRIX, gélule.

Prévenir votre médecin en cas dinsuffisance hépatique. En cas de jaunisse sous traitement, arrêtez le traitement.

Certains médicaments ne doivent pas être associés (hydroxyquinoléines). Signalez à votre médecin tout traitement en cours.

En cas de doute ne pas hésiter à demander lavis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque Azorubine (E122) et peut provoquer des réactions allergiques.

Lutilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladie héréditaire rares).

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et INTETRIX, gélule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

INTETRIX, gélule avec des aliments et des boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Lutilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin : lui seul pourra adapter le traitement à votre état.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

INTETRIX, gélule contient de lazorubine (E122), du lactose.

3. COMMENT PRENDRE INTETRIX, gélule ?  Retour en haut de la page

Posologie

La posologie est de 2 gélules le matin et 2 gélules le soir.

Mode dadministration

Voie orale.

Fréquence d'administration

Les gélules sont à avaler de préférence au début des repas.

Durée du traitement

Elle ne doit pas dépasser 10 jours

Si vous avez pris plus dINTETRIX, gélule que vous nauriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre INTETRIX, gélule

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre INTETRIX, gélule

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde :

·réactions cutanées,

·atteintes nerveuses exceptionnelles,

·atteinte biologique : augmentation des transaminases (enzymes du foie).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER INTETRIX, gélule ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront de protéger lenvironnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient INTETRIX, gélule  Retour en haut de la page

·Les substances actives sont :

Tiliquinol... 50 mg

Tiliquinol (laurilsulfate de)......... 50 mg

Tilbroquinol ........... 200 mg

Pour une gélule*.

·Les autres composants sont : Lactose monohydraté, amidon de maïs.

*Composition de lenveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E 171), azorubine (E 122), indigotine (E 132).

Quest-ce que INTETRIX, gélule et contenu de lemballage extérieur  Retour en haut de la page

Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 20 ou 40 gélules.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

IPSEN PHARMA

65 QUAI GEORGES GORSE

92100 BOULOGNE BILLANCOURT

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

IPSEN PHARMA

65 QUAI GEORGES GORSE

92100 BOULOGNE BILLANCOURT

Fabricant  Retour en haut de la page

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

RUE ETHE VIRTON

28100 DREUX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  Retour en haut de la page

Sans objet.

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Source : ANSM

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