INDOCOLLYRE 0,1 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose

source: ANSM - Mis à jour le : 18/05/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Indométacine.............. 0,35 mg

Pour un récipient unidose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Collyre en solution en récipient unidose.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

·Inhibition du myosis per-opératoire.

·Prévention des manifestations inflammatoires liées aux interventions chirurgicales de la cataracte et du segment antérieur de lil.

·Traitement des manifestations douloureuses oculaires liées à la kératectomie photoréfractive au cours des premiers jours post-opératoires.

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4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Voie ophtalmique.

Posologie chez ladulte

·inhibition du myosis per-opératoire :

4 gouttes la veille de lintervention, 4 gouttes dans les 3 heures qui précèdent lintervention

·prévention des manifestations inflammatoires liées aux interventions chirurgicales de la cataracte et du segment antérieur de lil :

1 goutte, 4 à 6 fois par jour jusquà complète disparition de la symptomatologie en débutant le traitement 24 heures avant lintervention.

·traitement des manifestations douloureuses oculaires liées à la kératectomie photoréfractive au cours des premiers jours post-opératoires :

1 goutte, 4 fois par jour, au cours des premiers jours post-opératoires.

Population pédiatrique

Aucune étude spécifique na été réalisée chez lenfant.

Mode dadministration

Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises :

·Se laver soigneusement les mains avant de procéder à linstillation.

·Eviter le contact de lembout avec lil ou les paupières.

·Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de lil à traiter en regardant vers le haut et en tirant sur la paupière inférieure légèrement vers le bas.

·Utiliser lunidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.

·Lunidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue dune réutilisation lors des administrations suivantes.

Le passage systémique peut être réduit par une occlusion nasolacrymale ou par la fermeture des paupières pendant 2 minutes. Cette méthode peut contribuer à diminuer les effets indésirables systémiques et à augmenter lefficacité locale.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes dintervalle.

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

·Hypersensibilité à la substance active ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

·à partir du 6ème mois de grossesse (voir rubrique 4.6),

·allergie avérée à lindométacine et aux substances dactivité proche telles que les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris laspirine,

·antécédent de crise dasthme liée à la prise daspirine ou à dautres AINS,

·par analogie avec les AINS administrés par voie générale et bien que le risque soit faible après instillation oculaire : ulcère gastro-duodénal en évolution,

·insuffisance hépatocellulaire sévère,

·insuffisance rénale sévère.

Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en cas dassociation avec : (voir rubrique 4.5)

·les anticoagulants oraux,

·dautres AINS (y compris les salicylés à fortes doses, à partir de 3g/jour chez ladulte),

·lhéparine,

·le lithium,

·le méthotrexate à fortes doses (≥ 15mg par semaine),

·la ticlopidine,

·le diflunisal.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

Mises en garde spéciales

·Un AINS peut provoquer une augmentation de la tendance au saignement des tissus oculaires lors dune intervention chirurgicale notamment chez les patients ayant une tendance connue au saignement ou qui reçoivent dautres traitements pouvant prolonger le saignement.

·L'utilisation d'un AINS topique peut entraîner une kératite. Chez quelques patients ayant une prédisposition, l'utilisation continue d'AINS topiques peut entraîner une perte épithéliale, un amincissement de la cornée, une érosion cornéenne, un ulcère cornéen ou une perforation de la cornée. Ces effets peuvent menacer le pronostic visuel. Les patients présentant une perte épithéliale cornéenne doivent interrompre immédiatement l'utilisation dINDOCOLLYRE, collyre en solution en récipient unidose et l'état de leur cornée doit être soigneusement surveillé.

·Les AINS topiques peuvent ralentir ou retarder la cicatrisation. Les corticoïdes topiques sont également connus pour ralentir ou retarder la cicatrisation. L'utilisation concomitante d'AINS topiques et de stéroïdes topiques peut ainsi augmenter ces risques. Par conséquent, il est recommandé de faire attention si INDOCOLLYRE, collyre en solution en récipient unidose est administré en même temps que des corticostéroïdes, en particulier chez les patients ayant un risque élevé de survenu d'effets indésirables cornéens décrits ci-dessous.

·Les données obtenues suite à la commercialisation d'AINS topiques suggèrent que les patients présentant une intervention ophtalmologique compliquée, une dénervation cornéenne, des pertes épithéliales cornéennes, un diabète sucré, des maladies de la surface oculaire (ex : syndrome de l'il sec), une arthrite rhumatoïde ou des interventions ophtalmologiques répétées sur une courte période peuvent présenter une augmentation du risque d'effets indésirables cornéens pouvant menacer le pronostic visuel. Les AINS topiques doivent être administrés avec précaution chez ces patients. L'utilisation prolongée d'AINS topiques peut augmenter la fréquence et la gravité des effets indésirables cornéens.

Population pédiatrique

Aucune étude spécifique na été réalisée chez lenfant.

Précautions demploi

·Le collyre ne doit pas être employé en injection péri ou intra-oculaire, ni avalé.

·En cas dhypersensibilité, interrompre le traitement.

·En cas de risque infectieux oculaire, un traitement approprié doit être prescrit.

·Un AINS peut retarder la cicatrisation cornéenne.

·Le port des lentilles de contact est déconseillé pendant le traitement.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Si nécessaire lindométacine par voie oculaire peut être associée aux collyres corticoïdes.

Bien que les quantités dindométacine passant dans la circulation systémique soient très faibles après instillation oculaire, le risque dinteractions médicamenteuses existe. Il convient donc de tenir compte des interactions observées avec les AINS administrés par voie générale.

Associations déconseillées

+ Autres AINS (y compris les salicylés à forte dose, à partir de 3 g/jour chez ladulte)

Augmentation du risque ulcérogène et hémorragique digestif (synergie additive).

+ Anticoagulants oraux

Augmentation du risque hémorragique de lanticoagulant oral (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par les AINS).

Si lassociation ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite.

+ Héparines (voie parentérale)

Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par les AINS).

Si lassociation ne peut être évitée, surveillance clinique (et biologique pour les héparines non fractionnées) étroite.

+ Lithium

Décrit pour le diclofénac, le kétoprofène, lindométacine, la phénylbutazone, le piroxicam.

Augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de lexcrétion rénale du lithium).

Si lassociation ne peut être évitée, surveiller étroitement la lithémie et adapter la posologie du lithium pendant lassociation et après larrêt de lanti-inflammatoire non stéroïdien.

+ Méthotrexate utilisé à des doses supérieures ou égales à 15 mg/semaine

Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires).

+ Ticlopidine

Augmentation du risque hémorragique (synergie des activités antiagrégantes plaquettaires).

Si lassociation ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite (incluant le temps de saignement).

+ Diflunisal

Hémorragies digestives fatales avec augmentation des concentrations plasmatiques dindométacine (compétition enzymatique au niveau de la glucuroconjugaison).

Associations faisant l'objet de précautions demploi

+ Diurétiques, inhibiteurs de lenzyme de conversion (IEC), inhibiteurs de langiotensine II

Insuffisance rénale aiguë chez le malade déshydraté (diminution de la filtration glomérulaire par inhibition des prostaglandines vasodilatatrices, due aux AINS). Par ailleurs, réduction de leffet antihypertenseur pour les IEC et les inhibiteurs de langiotensine II.

Hydrater le malade ; surveiller la fonction rénale en début de traitement.

+ Méthotrexateutilisé à des doses inférieures à 15 mg/semaine

Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires).

Contrôle hebdomadaire de lhémogramme dans les premières semaines de lassociation. Surveillance accrue en cas daltération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.

+ Pentoxifylline

Augmentation du risque hémorragique.

Renforcer la surveillance clinique et contrôler plus fréquemment le temps de saignement.

+ Zidovudine

Risque de toxicité accrue sur la lignée rouge (action sur les réticulocytes) avec anémie sévère survenant 8 jours après lintroduction de lAINS.

Contrôle de la NFS et du taux de réticulocytes 8 à 15 jours après le début du traitement par lAINS.

Associations à prendre en compte

+ Bêta-bloquants

Par extrapolation, à partir de lindométacine.

Réduction de leffet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les AINS).

+ Ciclosporine

Risque daddition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.

+ Desmopressine

Potentialisation de lactivité antidiurétique.

+ Dispositif intra-utérin

Risque (controversé) de diminution defficacité du dispositif intra-utérin.

+ Thrombolytiques

Augmentation du risque hémorragique.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Grossesse

Dans lespèce humaine, aucun effet malformatif particulier na été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer labsence de risque.

Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer :

·le ftus à :

oune toxicité cardiopulmonaire (hypertension artérielle pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel),

oun dysfonctionnement rénal pouvant aller jusquà linsuffisance rénale avec oligohydramnios,

·la mère et lenfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement.

En conséquence, la prescription dAINS ne doit être envisagée que si nécessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse.

La prescription dAINS est contre-indiquée à partir du 6ème mois.

Allaitement

Les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient déviter de les administrer chez la femme qui allaite.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Les patients présentant une gêne oculaire ou une vision trouble après linstillation du collyre doivent sabstenir de conduire ou dutiliser des machines.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

Occasionnellement :

Une légère sensation de brûlure transitoire, de picotement et/ou des troubles de la vision peuvent apparaitre après instillation.

Rarement :

·réactions dhypersensibilité avec prurit et rougeur,

·possibilité de photosensibilité,

·kératite ponctuée.

Des complications cornéennes telles que des kératites ou des ulcères cornéens pouvant aller jusquà la perforation ont été rapportés, particulièrement chez des patients à risque traités par des corticostéroïdes administrés par voie topique oculaire et/ou chez ceux dont la cornée était déjà altérée.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Aucun cas de surdosage na été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN/ANTALGIQUE à usage local (S: organe sensoriel), code ATC : S01BC01.

Lindométacine est un inhibiteur de la prostaglandine synthétase ; il appartient au groupe des indoliques.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Arginine, hydroxypropylbétadex, acide chlorhydrique dilué 1 M, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

18 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Utiliser lunidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.

Ne pas réutiliser une unidose entamée.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   Retour en haut de la page

0,35 mL en récipient unidose (PE) ;

Boîte de 5, 20 ou 50 récipients-unidoses présentés sous forme de barrettes.

Chaque barrette est suremballée en sachet (Polyester/Aluminium/PE).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Pas dexigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

LABORATOIRE CHAUVIN

416 RUE SAMUEL MORSE - CS99535

34961 MONTPELLIER CEDEX 2

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·34009 560 673 0 5: 0,35 mL en récipient unidose (PE) ; boîte de 50.

·34009 346 466 8 3: 0,35 mL en récipient unidose (PE) ; boîte de 20.

·34009 354 098 4 3: 0,35 mL en récipient unidose (PE) ; boîte de 5.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Date de première autorisation : {JJ mois AAAA}

Date de dernier renouvellement : {JJ mois AAAA}

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{JJ mois AAAA}

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Liste I

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source: ANSM - Mis à jour le : 18/05/2017

Dénomination du médicament

INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose

Indométacine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose ?

3. Comment utiliser INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose ?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN/ANTALGIQUE à usage local (S : organe sensoriel), - code ATC : S01BC01.

Ce collyre est préconisé au cours de certaines interventions chirurgicales de lil et de leurs suites opératoires.

·Inhibition du myosis (rétrécissement du diamètre de la pupille).

·Prévention des manifestations inflammatoires liées à la chirurgie de la cataracte et du segment antérieur de lil.

·Traitement des manifestations douloureuses liées à la kératectomie photoréfractive (chirurgie correctrice de la myopie).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose ?  Retour en haut de la page

Nutilisez jamais INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose :

·à partir du 6ème mois de grossesse,

·si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

·si vous avez une allergie connue à un médicament apparenté, notamment à dautres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS y compris laspirine),

·si vous avez un antécédent de crise dasthme liée à la prise daspirine ou à dautres AINS,

·si vous avez un ulcère de lestomac ou du duodénum en évolution (par analogie avec les AINS administrés par voie générale et bien que le risque soit faible après instillation oculaire),

·si vous avez une maladie grave du foie,

·si vous avez une maladie grave du rein.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose :

·si vous utilisez des corticostéroïdes topiques (par exemple, la cortisone), car ils pourraient entrainer la survenue d'effets indésirables,

·si vous avez des problèmes oculaires (par exemple, un syndrome de sécheresse oculaire, des problèmes de cornée),

·si vous souffrez de diabète,

·si vous souffrez de polyarthrite rhumatoïde,

·si vous avez subi des chirurgies oculaires répétées sur une courte période de temps.

Mises en garde

Prévenir votre médecin :

·en cas d'antécédents d'allergie à l'aspirine ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens,

·en cas de tendance connue au saignement ou en cas d'un traitement par un anti-coagulant,

·en cas dasthme : la survenue de crise dasthme chez certains sujets peut être liée à une allergie à laspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien, dans ce cas, le médicament est contre-indiqué.

Précautions demploi

·Le collyre ne doit pas être employé en injection péri ou intra-oculaire, ni avalé.

·En cas de manifestations allergiques, le traitement doit être interrompu.

·Le port des lentilles de contact est déconseillé pendant le traitement.

·En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacez de 15 minutes les instillations.

·Ne touchez pas lil avec lembout de lunidose.

·Ce collyre est présenté en flacon à usage unique (unidose) et ne contient pas de conservateur.

·Lunidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue dune utilisation ultérieure.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose

Afin déviter déventuelles interactions entre plusieurs médicaments, il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien, notamment :

·les anticoagulants oraux,

·les autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens y compris laspirine à fortes doses (supérieures ou égales à 3 g par jour),

·l'héparine,

·le lithium,

·le méthotrexate à fortes doses (supérieures ou égales à 15 mg par semaine),

·la ticlopidine,

·le diflunisal,

·ainsi que tout traitement par un autre collyre.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose avec des aliments, boissons et de lalcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Au cours des 5 PREMIERS MOIS de votre grossesse, votre médecin peut être amené, si nécessaire, à vous prescrire ce médicament.

A PARTIR DU 6ème MOIS DE GROSSESSE, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre DE VOUS-MEME ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves, notamment sur un plan vasculaire et rénal, et cela même avec une seule prise et même lorsque l'enfant est à terme.

Il peut arriver toutefois, dans des cas très particuliers, que votre médecin vous prescrive ce médicament. Dans ce cas, respectez strictement l'ordonnance de votre médecin.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il convient d'éviter de l'utiliser pendant l'allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Les patients présentant une vision trouble ou gêne oculaire après l'instillation du collyre doivent s'abstenir de conduire ou d'utiliser des machines.

INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose contient {nommer le/les excipient (s)}

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose ?  Retour en haut de la page

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie chez ladulte

·inhibition du myosis per-opératoire : 4 gouttes la veille de lintervention, 4 gouttes dans les 3 heures qui précèdent lintervention ;

·prévention des manifestations inflammatoires liées aux interventions chirurgicales de la cataracte et du segment antérieur de lil : 1 goutte, 4 à 6 fois par jour jusqu'à complète disparition de la symptomatologie en débutant le traitement 24 heures avant lintervention ;

·traitement des manifestations douloureuses oculaires liées à la kératectomie photoréfractive au cours des premiers jours post-opératoires : 1 goutte, 4 fois par jour, au cours des premiers jours post-opératoires.

Mode et voie dadministration

Voie ophtalmique.

Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises :

·Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à linstillation

·Evitez le contact de lembout avec lil ou les paupières

·Instillez une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival de lil à traiter en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.

·Utilisez lunidose immédiatement après ouverture et jetez-la immédiatement après utilisation.

·Ne réutilisez pas une unidose entamée.

·Après linstillation, fermez lil quelques secondes.

·Puis, appuyez avec un doigt sur le coin de votre il situé du côté du nez pendant 2 minutes. Cela permettra de réduire le passage des substances actives dans le reste de votre organisme.

·Lil fermé, essuyez proprement lexcédent.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instillez les collyres à 15 minutes dintervalle.

Fréquence dadministration

Respecter la prescription de votre chirurgien.

Durée du traitement

La durée du traitement vous sera précisée par votre chirurgien.

Utilisation chez les enfants

Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez lenfant.

Si vous avez utilisé plus de INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose que vous nauriez dû

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

En cas de surdosage local, le collyre peut être éliminé de lil par lavage avec du sérum physiologique stérile.

Si vous oubliez dutiliser INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre, mais poursuivez simplement votre traitement.

Si vous arrêtez dutiliser INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose

Sans objet.

Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin, à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Possibilité de réactions dhypersensibilité, de photosensibilité (réaction allergique après exposition au soleil), de sensation de brûlures transitoires, picotements, de troubles de la vision.

Des complications cornéennes telles que des kératites ou des ulcères cornéens pouvant aller jusquà la perforation ont été rapportés, particulièrement chez des patients à risque traités par des corticostéroïdes et/ou chez ceux dont la cornée était déjà altérée.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Conservez ce médicament à une température inférieure à 25°C.

Nutilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

Jetez lunidose immédiatement après utilisation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose  Retour en haut de la page

·La substance active est :

Indométacine........ 0,35 mg

Pour un récipient unidose.

·Les autres composants sont :

Arginine, hydroxypropylbétadex, acide chlorhydrique dilué 1 M, eau purifiée.

Quest-ce que INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution en récipient unidose et contenu de lemballage extérieur  Retour en haut de la page

Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution. Boite de 5, 20, ou 50 récipients unidose de 0,35 mL.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

LABORATOIRE CHAUVIN

416 RUE SAMUEL MORSE - CS99535

34961 MONTPELLIER CEDEX 2

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

LABORATOIRE CHAUVIN

416 RUE SAMUEL MORSE - CS99535

34961 MONTPELLIER CEDEX 2

Fabricant  Retour en haut de la page

LABORATOIRE CHAUVIN

Z.I. RIPOTIER HAUT

07200 AUBENAS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{Mois AAAA}

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).

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Source : ANSM

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