DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale

source: ANSM - Mis à jour le : 08/09/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Mésilate de dihydroergotamine..... 4,0 mg

pour 1 ml

1 dose délivre 0,5 mg de mésilate de dihydroergotamine.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Solution pour pulvérisation nasale.

DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale est une solution pour application locale utilisant un dispositif pulvérisateur.

La solution est claire, incolore à légèrement jaune, marron-jaune ou vert-jaune.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

Traitement des crises de migraine avec ou sans aura.

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4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Posologie

Une pulvérisation (0,5 mg) de DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale dans chaque narine dès lapparition de la céphalée migraineuse.

Quinze minutes plus tard, chez les patients pour qui la première dose de DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale (1 mg) na pas été suffisante, une nouvelle pulvérisation (0,5 mg) peut être administrée dans chaque narine, aboutissant à une dose totale de quatre pulvérisations (2,0 mg) par crise.

Les recommandations suivantes doivent être observées :

La dose maximale de DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale à ne pas dépasser par 24h est de 2 mg (= 4 pulvérisations) et la dose maximale à ne pas dépasser par semaine est de 8 mg (= 16 pulvérisations).

Après le traitement dune crise de migraine par DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale, un intervalle dau moins 24 heures doit être respecté avant le traitement dune nouvelle crise par la dihydroergotamine (en pulvérisation nasale ou sous forme injectable) ou par tout autre médicament contenant de lergotamine, du sumatriptan ou un autre agoniste des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine 1.

Après le traitement dune seule crise de migraine dans les conditions décrites ci-dessus (1 mg ou 2 mg respectivement), le pulvérisateur et la solution pour pulvérisation doivent être jetés.

Mode dadministration

Instructions dutilisation

La solution pour pulvérisation nasale doit être préparée juste avant son utilisation (cest-à-dire dès lapparition de la céphalée migraineuse). Une fois le dispositif pulvérisateur assemblé, il doit être utilisé dans les 8 heures.

1.Soulever un bord de la capsule bleue sans la détacher du collier métallique.

2.Enlever la capsule et le collier métallique. La capsule bleue et le collier métallique doivent senlever dune seule pièce. Si la capsule bleue sarrache, retirer le collier métallique en prenant extrêmement garde aux rebords qui peuvent être tranchants.

3.Enlever avec soin le bouchon en caoutchouc du flacon.

4.Enlever délicatement le capuchon protecteur de la partie inférieure du dispositif de pulvérisation.

5.Insérer la pompe du pulvérisateur nasal dans le flacon ouvert et la fixer dans le sens des aiguilles dune montre.

6.Tout en maintenant le flacon en position verticale, enlever délicatement le capuchon protecteur bleu de lembout nasal.

7.Le pulvérisateur doit être amorcé avant la première utilisation : tenir le pulvérisateur nasal en position verticale et appuyer fermement vers le bas 4 fois. Lamorçage saccompagne normalement de projection dun peu de liquide.

8.Maintenir le pulvérisateur en position verticale, introduire lembout dans une narine et pulvériser une fois. Faire la deuxième pulvérisation dans lautre narine. Inspirer fortement par le nez plusieurs fois pour éviter que la solution ne sécoule des narines. Eviter de se moucher immédiatement après les pulvérisations.

Replacer le capuchon protecteur bleu et garder le pulvérisateur à portée de la main au cas où il devrait être réutilisé. Il est inutile de réamorcer la pompe.

Sujets âgés

Lutilisation de DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale nest pas recommandée chez les patients de plus de 65 ans en absence de données defficacité et de sécurité demploi.

Enfants

Lutilisation de DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale nest pas recommandée chez les patients de moins de 16 ans en absence de données defficacité et de sécurité demploi.

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

·Hypersensibilité connue aux alcaloïdes de lergot de seigle ou à tout autre composant de la formulation (voir rubrique 6.1).

·Conditions prédisposant à des réactions angiospastiques : insuffisance coronaire (en particulier angor instable ou spastique), états infectieux sévères (septicémie), choc, maladie vasculaire oblitérante, maladies vasculaires périphériques telles que syndrome de Raynaud, antécédents daccident ischémique transitoire ou de souffrance cérébrale ou dhypertension artérielle mal contrôlée.

·Artérite temporale.

·Traitement de la migraine familiale hémiplégique.

·Traitement de la migraine basilaire.

·Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6).

·Patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

·Patients traités simultanément par inhibiteurs puissants du CYP 3 A comme les antibiotiques de type macrolides, les inhibiteurs de la protéase du VIH, les antifongiques azolés et autres médicaments (voir rubrique 4.5).

·Patients traités simultanément par les vasoconstricteurs périphériques y compris ceux contenant des dérivés de lergot de seigle, le sumatriptan et les autres agonistes des récepteurs à la 5-hydroxytryptamine1 (5-HT1) (voir rubrique 4.5).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale nest pas destinée au traitement prophylactique de la migraine.

Lusage journalier chronique de DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale ou son emploi au-delà des doses recommandées doit être évité car il peut entraîner un vasospasme.

Labus chronique de DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale peut causer des céphalées de rebond. Si cette situation est suspectée, le traitement doit être suspendu.

Dans de rares cas, des spasmes vasculaires peuvent être observés, particulièrement dans les membres inférieurs. Si des signes et des symptômes de spasmes vasculaires apparaissent, DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale doit être arrêté et un traitement par vasodilatateurs périphériques doit être instauré (voir rubrique 4.9).

Il convient dinformer le patient des doses maximales de DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale à ne pas dépasser et de lui signaler quels sont les premiers symptômes dun surdosage : paresthésie (par ex. engourdissement, fourmillements) au niveau des doigts et des orteils, nausées et vomissements sans rapport avec la migraine, symptômes dischémie myocardique et douleurs précordiales. Dès lapparition de symptômes de surdosage, le traitement doit être interrompu et le patient doit aussitôt consulter son médecin.

Les patients ayant des antécédents de fibrose liée à des médicaments, telle quune fibrose rétropéritonéale et pleurale, doivent être suivis avec attention.

Une surveillance particulière est recommandée chez les patients souffrant de rhinite, de congestion nasale et de rhinite allergique ainsi que chez les patients atteints dinsuffisance hépatique légère à modérée et plus spécialement en cas dhépatite cholestatique.

Note : la solution contenue dans le flacon en verre teinté est réservée à la voie nasale et ne doit pas être injectée.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Ladministration concomitante dinhibiteurs puissants du cytochrome P450 3A (CYP3A) et de DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale est contre-indiquée. Les inhibiteurs puissants du CYP 3A incluent : antibiotiques de type macrolide (ex. érythromycine, troléandomycine, clarithromycine, telithromycine), les inhibiteurs de la protéase du HIV (ex. ritonavir, indinavir, nelfinavir), léfavirenz, les antifongiques azolés (ex. kétokonazole, itraconazole, voriconazole), le quinupristine-dalfopristine, le delavirdine ou le néfazodone. Ladministration concomitante peut entraîner une élévation de lexposition à la dihydroergotamine et à une toxicité de lergot (vasospasme et ischémie des extrémités et autres tissus) (voir rubrique 4.3).

Lutilisation concomitante de vasoconstricteurs incluant les produits contenant de lergotamine, les alcaloïdes de lergot de seigle, les triptans (sumatriptan, naratriptan, zolmitriptan, eletriptan, almotriptan et frovatriptan) et des autres agonistes des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine1 (5 HT 1) est contre-indiquée puisquelle peut aggraver la vasoconstriction (voir rubrique 4.3).

Compte tenu des propriétés vasoconstrictrices de la dihydroergotamine, lutilisation de nicotine (par exemple : tabagisme important, traitement de substitution avec la nicotine) doit se faire avec précaution.

Un intervalle dau moins 6 heures doit être respecté entre la prise de sumatriptan ou dun autre agoniste des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine et de la prise de DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale. Bien que lassociation aux β-bloquants (par exemple le propranolol) soit généralement bien tolérée, la prudence est requise chez les patients atteints de troubles de la circulation périphérique.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Lutilisation de DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale est contre-indiquée pendant la grossesse.

Lexpérience clinique avec la dihydroergotamine par voie parentérale suggère quen raison de son activité utéro-tonique et des effets vasoconstricteurs sur le placenta et le cordon ombilical, la dihydroergotamine puisse être néfaste pour le ftus.

Les études chez lanimal ont démontré une reprotoxicité (voir rubrique 5.3).

Il est probable que la dihydroergotamine soit excrétée dans le lait maternel. Lutilisation de DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale est donc contre-indiquée chez la femme allaitante.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Les patients présentant des sensations vertigineuses ou dautres troubles du système nerveux central, incluant des troubles visuels lors de lutilisation de DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale, ne doivent ni conduire un véhicule ni utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont : rhinite, nausées et vomissements, dysgueusies, réactions dose-dépendantes au site dapplication (par exemple obstruction nasale, rhinorrhée), diarrhée, pharyngite, sensations vertigineuses et flush.

La classification selon la fréquence utilise la convention suivante : très fréquents (>1/10), fréquents (>1/100 - £1/10), peu fréquents (> 1/1000 - £ 1/100), rares (£ 1/1000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée avec les données disponibles).

Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés en ordre décroissant de sévérité.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Aucun cas de surdosage avec DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale na été rapporté. On peut cependant sattendre à ce que les symptômes soient semblables à ceux observés après une ingestion dune dose orale excessive : nausées, vomissements, maux de tête, tachycardie, vertiges, signes et symptômes périphériques de vasospasme (par exemple engourdissement, fourmillements et douleurs dans les extrémités), symptômes dischémie myocardique, douleur thoracique et coma. Il est à noter que la survenue de symptômes angiospastiques peut être retardée de 24 heures par rapport à ladministration.

Après arrêt de son utilisation, le traitement du surdosage est symptomatique et requiert une surveillance étroite du système cardio-vasculaire.

En cas de réactions angiospastiques intenses, il est recommandé de procéder à ladministration intraveineuse dun vasodilatateur périphérique (comme le nitroprussiate, la phentolamine, ou la dihydralazine), à lapplication locale de chaleur sur les endroits atteints ainsi quun traitement préventif des lésions tissulaires. En cas de spasme coronarien, il faut débuter un traitement adapté tel que ladministration de nitroglycérine.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmaco-thérapeutique : Alcaloïdes de lergot, code ATC : N02CA01.

La dihydroergotamine présente une affinité moyenne à élevée pour divers sous-types de récepteurs sérotoninergiques. Elle possède une activité agoniste particulièrement puissante au niveau des récepteurs 5-HT1D, qui est supposée sous-tendre son efficacité antimigraineuse.

Cette activité agoniste entraîne une diminution de la fonction des neurones en rapport avec la 5-HT et, de ce fait, il y a un effet sur des éléments de la vascularisation crânienne et/ou elle prévient linflammation neurogène et la stimulation des récepteurs nociceptifs qui en résulte.

Ladministration de DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale a un début daction rapide. Lors des crises de migraines dintensité légère à sévère, DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale atténue les maux de tête et les symptômes associés tels que la phonophobie et la photophobie.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Après administration nasale, la dihydroergotamine est rapidement absorbée (Tmax denviron 45 min). Sa biodisponibilité absolue est denviron 43 ± 24 %.

70 à 80 % des concentrations plasmatiques représentent la substance inchangée, indiquant un métabolisme de la dihydroergotamine plus faible par voie nasale que par voie orale.

La liaison de la dihydroergotamine aux protéines plasmatiques est de 93 % ; son volume apparent de distribution est denviron 800 litres à létat déquilibre. La clairance corporelle totale est denviron 1,5 litres/min. reflétant principalement la clairance hépatique. Lélimination plasmatique est biphasique avec une demi-vie terminale denviron 10 heures. Lexcrétion se fait essentiellement par les fèces via la bile. Après administration nasale, lexcrétion urinaire de la substance mère et des métabolites est denviron 2 %.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Les données non-cliniques nont révélé aucun risque pour lhomme que ce soit lors dadministration orale ou nasale au cours des études de toxicité chronique, de pharmacologie, ainsi que les études de validation cinétique et métabolique. Le seul effet notable fut une irritation légère de la muqueuse nasale des animaux. Le potentiel irritant de DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale est considéré comme étant faible et passager. Dans lun des tests in vitro sur cellules de mammifères, une légère augmentation de la fréquence des aberrations chromosomiques a été observée. Ce seul résultat positif nest pas considéré comme biologiquement significatif, car 8 autres tests in vitro et in vivo ont été négatifs. Une étude de carcinogenèse chez le rat na pas mis en évidence deffet carcinogène. Les études chez lanimal nont révélé aucune activité tératogène et aucun effet délétère na été trouvé sur la gestation, la parturition et le développement post-natal. Des effets mineurs (diminution du poids du ftus et/ou retard dossification) ont été observés à hautes doses dans certaines études.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Caféine anhydre, glucose anhydre, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

2 ans.

Après ouverture du flacon, la solution a une durée dutilisation de 8 heures.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   Retour en haut de la page

DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale est disponible en boîte contenant 1 ml de solution en flacon de 3,5 ml (verre brun de type I) avec un dispositif pulvérisateur constitué dune pompe et dun tube plongeur, protégés chacun par un capuchon. Le flacon est fermé par un bouchon en caoutchouc scellé au moyen dun couvercle bleu, fixé sur un collier métallique.

Après amorçage du dispositif pulvérisateur, DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale contient au moins quatre doses de solution calibrées à 0,125 ml chacune.

Les flacons/dispositifs pulvérisateurs se présentent en boîte de 1,2 ou 6 mais toutes les tailles de conditionnement peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Pas dexigences particulières.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

AMDIPHARM LIMITED

TEMPLE CHAMBERS

3 BURLINGTON ROAD

DUBLIN 4

IRLANDE

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·34009 347 382 2 7 : 1 ml en flacon (verre brun) avec dispositif pulvérisateur (Polypropylène)

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Médicament soumis à prescription médicale.

Liste II

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source: ANSM - Mis à jour le : 08/09/2017

Dénomination du médicament

DIERGOSPRAY 4 mg/ml,solution pour pulvérisation nasale

Mésilate de dihydroergotamine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale ?

3. Comment utiliser DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale ?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmaco-thérapeutique : Alcaloïdes de lergot - code ATC : N02CA01.

Le nom de votre médicament est DIERGOSPRAY. Il contient une substance appelée mésilate de dihydroergotamine.

DIERGOSPRAY appartient à la classe de médicaments connue sous le nom d'alcaloides de l'ergot de seigle.

Il agit sur des récepteurs spécifiques (appelés récepteurs 5HT), qui seraient impliqués dans la crise de migraine. DIERGOSPRAY peut alors diminuer la sévérité d'une crise de migraine.

DIERGOSPRAY est destiné au traitement de la crise de migraine avec ou sans aura (troubles de la vue qui chez certains patients précèdent la crise de migraine).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale ?  Retour en haut de la page

Nutilisez jamais DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale :

·Si vous êtes allergique (hypersensible) à la dihydroergotamine ou à l'un des autres composants contenus dans DIERGOSPRAY ;

·Si vous avez une migraine associée à une perte transitoire de l'usage d'une moitié de votre corps (appelée migraine familiale hémiplégique), ou une migraine accompagnée de vertiges, vision double (appelée migraine basilaire).

·Si vous souffrez d'une inflammation d'une artère sur le côté de la tête (artérite temporale).

·Si vous avez certaines maladies du cur (angine de poitrine non contrôlée) ou des vaisseaux sanguins (y compris un syndrome de Raynaud), une hypertension mal contrôlée, des antécédents de souffrance cérébrale eu d'accident ischémique transitoire, états infectieux sévères, choc.

·Si vous allaitez, si vous êtes enceinte ou si vous envisagez de l'être (voir plus bas).

·Si vous avez une affection grave du foie.

·Si vous êtes traité pour une infection par certains antibiotiques (par exemple : érythromycine, troléandomycine ou clarithromycine).

·Si vous avez été traité par d'autres médicaments vasoconstricteurs périphériques et qui sont utilisés pour traiter la migraine comme le sumatriptan, naratriptan ou zolmitdptan, ou d'autres dérivés de l'ergot de seigle

·Si vous êtes traité pour le SIDA/VIH par des médicaments antiviraux inhibiteurs de la protéase (ritonavir, indinavir, nelfinavir).

·Si vous avez été traité par des médicaments antifongiques azolés par exemple : kétoconazole, itraconazole ou voriconazole.

Si vous êtes concerné par l'une de ces situations, prévenez votre médecin avant de prendre DIERGOSPRAY.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale.

Faites attention avec DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale

·Si vous avez une obstruction nasale, une inflammation aiguë ou chronique de la muqueuse nasale (rhinite) ou une rhinite d'origine allergique.

·Si vous avez un épaississement de la membrane qui tapisse les poumons et les parois de la cavité pleurale (fibrose pleurale) ou un épaississement du tissu retropéritonéal qui peut occasionner une obstruction des voies urinaires (fibrose rétropéritonéale) causée par d'autres médicaments.

·Si vous avez une maladie légère à modérée du foie, spécialement une hépatite cholestasique. Votre médecin pourra réduire les doses.

Si vous êtes concerné par l'une de ces situations, prévenez votre médecin avant de prendre DIERGOSPRAY.

Ce médicament ne doit en aucun cas être utilisé pour prévenir les crises de migraine. Il est exclusivement destiné au traitement de la crise de migraine.

L'abusdeDIERGOSPRAY peut provoquer :

·des maux de tête chroniques quotidiens quand vous arrêtez son utilisation ;

·des spasmes vasculaires des mains et/ou pieds avec des sympt6mes comme par exemple : sensation de froid, engourdissement et fourmillement, paralysie, spasmes musculaires, douleur et perte de force.

Si vous présentez un de ces symptômes, arrêtez de prendre votre médicament et contactez votre médecin immédiatement.

Sujets âgés

L'expérience d'utilisation de DIERGOSPRAY chez les patients de plus de 65 ans est limitée.

Enfants

L'efficacité et la sécurité d'emploi chez l'enfant de moins de 16 ans n'ont pas été démontrées.

Autres médicaments et DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Ne prenez pas DIERGOSPRAY 4mg/ml, solution pour pulvérisation nasale si vous prenez un des médicaments suivants

·antibiotiques comme par exemple : érythromycine, troléandomycine ou clarithromycine et quinupristine-dalfopristine ;

·médicaments antiviraux inhibiteurs de la protéase pour traiter le SIDA/VIH comme par exemple : ritonavir, indinavir, nelfinavir, delavirdine ou éfavirenz ;

·médicaments antifongiques azolés (par exemple : kétoconazole, itraconazole, voriconazole) ;

·d'autres médicaments pour traiter la migraine (par exemple : sumatriptan, naratriptan, zolmitriptan, élétriptan, almotriptan, frovatriptan), ou d'autres médicaments à base d'ergotamine ou dérivés de l'ergot de seigle,

·traitement antidépresseur comme la néfazodone.

Vous devez également faire attention si vous êtes fumeur et que vous utilisez des substituts nicotiniques.

De plus, les béta bloquants comme le propranolol (médicament utilisé pour prévenir les crises de migraine ou pour traiter l'hypertension artérielle) peuvent causer des interactions.

DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale avec des aliments

Sans objet.

Grossesse allaitement

N'utilisez pas DIERGOSPRAY si vous êtes enceinte. L'utilisation de ce médicament pendant la grossesse peut occasionner des lésions sévères au ftus. Prévenez votre médecin si vous pensez être enceinte.

N'utilisez pas DIERGOSPRAY si vous allaitez. Prévenez votre médecin si vous allaitez.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

En cas de vertiges ou de troubles de la vision lors de l'utilisation de ce médicament, vous ne devez pas conduire des véhicules ni utiliser des machines.

DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale contient

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale ?  Retour en haut de la page

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Posologie

Vous devez utiliser une pulvérisation (0,5 mg = 1 dose) dans chaque narine dès l'apparition des maux de tête.

Quinze minutes plus tard, si la première administration n'a pas été suffisante, une nouvelle pulvérisation peut être administrée dans une ou dans chaque narine.

Les recommandations suivantes doivent être prises en compte :

·Pour une crise de migraine n'utilisez pas plus de 2 pulvérisations par narine (4 doses).

·N'utilisez pas DIERGOSPRAY pour traiter une autre crise dans les 24 heures qui suivent.

·La dose maximale à ne pas dépasser par 24 heures est de 2 pulvérisations par narine (soit 4 doses) et la dose totale administrée sur une période d'une semaine ne doit pas dépasser 8 pulvérisations par narine (soit 16 doses).

·Si vous n'utilisez pas les 4 doses du dispositif une fois la crise traitée, le dispositif doit être jeté. Il ne peut pas servir pour une nouvelle crise.

·Ne pas utiliser une injection de dihydroergotamine ou d'autre produit contenant de l'ergotamine ou d'autres traitements pour la migraine par exemple sumatriptan, zolmitriptan, naratriptan ou rizatriptan dans les 24 heures suivant l'utilisation de DIERGOSPRAY.

·Ne pas utiliser DIERGOSPRAY dans les 6 heures suivant l'utilisation d'un triptan (sumatriptan, zolmitriptan, élétriptan, almotriptan, frovatriptan).

Ne pas utiliser une dose supérieure ou plus fréquemment que celle recommandée par votre médecin. Si votre crise de migraine ne s'améliore pas ou s'aggrave, consultez votre médecin.

La solution contenue dans le flacon est réservée à la voie intranasale. Elle ne doit pas être injectée, ni prise par voie orale.

Comment préparer votre spray nasal

Ne préparez le dispositif que lorsque vous ressentez les premiers symptômes de la crise. Une fois que le dispositif a été préparé il doit être utilisé dans les 8 heures qui suivent.

1. Soulever un bord de la capsule bleue sans la détacher du collier métallique.

2. Puis enlever la capsule et le collier métallique. La capsule bleue et le collier métallique doivent s'enlever d'une seule pièce. Si la capsule bleue s'arrache, retirer le collier métallique en prenant extrêmement garde aux rebords qui peuvent être tranchants.

3. Enlever avec soin le bouchon de caoutchouc du flacon.

4. Enlever délicatement le capuchon protecteur de la partie inférieure du dispositif de pulvérisation.

5. Insérer la pompe du pulvérisateur nasal dans le flacon ouvert et la fixer en tournant dans le sens des aiguilles d'une montre.

6. Tout en maintenant le flacon en position verticale, enlever délicatement le capuchon protecteur bleu de l'embout nasal.

7. Le pulvérisateur doit être amorcé avant la première utilisation : tenir le pulvérisateur nasal en position verticale et appuyer fermement vers le bas 4 fois. L'amorçage s'accompagne normalement de projection d'un peu de liquide

8. Maintenir le pulvérisateur en position verticale, introduire l'embout dans une narine et pulvériser une fois. Faire la deuxième pulvérisation dans l'autre narine. Inspirer fortement par le nez à plusieurs reprises pour éviter que la solution s'écoule des narines. Eviter de se moucher immédiatement après avoir fait les pulvérisations.

Replacer le capuchon protecteur bleu sur l'embout et garder le pulvérisateur à portée de la main pour le cas où il devrait être réutilise. Il est inutile de réamorcer la pompe.

Si vous avez pris plus de DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale que vous nauriez dû

Consultez immédiatement votre médecin, si vous avez accidentellement pris une dose supérieure à celle qui vous a été prescrite ou si vous ressentez, après la prise, l'un des symptômes suivants : engourdissements et picotements des doigts et orteils, nausées, vomissements, maux de tête ou douleur dans la poitrine.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves

Rares (concernent jusqu'à 1 personne sur 1000)

·douleurs thoraciques,

·symptômes de spasme vasculaire des mains et/ou pieds avec des symptômes comme par exemple : sensation de froid, engourdissement et fourmillement, paralysies, spasmes musculaires, douleur et perte de force,

·réactions allergiques (hypersensibilité) comme éruption cutanée, gonflement de la face, urticaire, difficulté respiratoire.

Si vous présentez un de ces symptômes, arrêtez de prendre votre médicament et contactez votre médecin immédiatement.

Autres effets indésirables possibles :

Peu fréquents(concernent jusqu'à 1 personne sur 100)

·éternuements,

·congestion du nez ou nez bouché (rhinite),

·accès de rougeur de la peau (sensation de chaud),

·nausées ou vomissements,

·vertiges,

·engourdissements et picotements des doigts et des orteils,

·diminution de la sensibilité de la peau,

·altération du goût.

Rares(concernent jusqu'à 1 personne sur 1000)

·diarrhée,

·irritation de la gorge

Fréquence indéterminée(ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

·saignement du nez,

·spasmes musculaires,

·douleur abdominale.

Si un des effets indésirables s'aggrave ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Après ouverture du flacon, la solution a une durée d'utilisation de 8 heures.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale  Retour en haut de la page

·La substance active est :

Mésilate de dihydroergotamine.. 4 mg

Pour 1 ml.

·Les autres composants sont :

Caféine anhydre, glucose anhydre, eau purifiée.

Quest-ce que DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale et contenu de lemballage extérieur  Retour en haut de la page

Ce médicament se présente comme une solution pour pulvérisation nasale ; flacon de 1 ml.

DIERGOSPRAY solution pour pulvérisation nasale est une solution pour application locale utilisant un dispositif pulvérisateur.

La solution est claire, incolore à légèrement jaune, marron-jaune ou vert-jaune.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

AMDIPHARM LIMITED

TEMPLE CHAMBERS

3 BURLINGTON ROAD

DUBLIN 4

IRLLANDE

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES

76 AVENUE DU MIDI

63802 COURNON DAUVERGNE

FRANCE

Nr. Information Médicale et Pharmacovigilance : 01.47.04.80.46

Fabricant  Retour en haut de la page

MIPHARM S.P.A.

VIA B QUARANTA 12

MILANO 20141

Italie

ou

AMDIPHARM UK LIMITED

CAPITAL HOUSE

85 KING WILLIAM STREET

LONDON EC4N 7BL

ROYAUME UNI

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).

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Source : ANSM

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