CURASPOT 5 %, gel

source: ANSM - Mis à jour le : 24/04/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

CURASPOTAQUA 5 %, gel

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Peroxyde de benzoyle... 5,00 g

Pour 100 g de gel.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Gel.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

Traitement de l'acné de sévérité moyenne.

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4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Adolescents et adultes :

1 ou 2 applications par jour après avoir nettoyé et séché la zone à traiter (visage, dos, thorax). Chez les personnes à peau sensible il est recommandé dappliqué Curaspotaqua 1 fois par jour.

Puis rincer abondamment le produit après 1 à 5 minutes d'attente.

Afin d'éviter d'éventuels effets indésirables, la première application se fera en tenant compte du type de peau du patient.

Généralement, l'amélioration est visible après 4 à 6 semaines de traitement.

Cependant, une utilisation prolongée peut être nécessaire.

Population pédiatrique

La sécurité et lefficacité de Curaspotaqua 5 % nont pas été établies chez lenfant, lacné étant rarement présente dans cette population.

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Hypersensibilité au peroxyde de benzoyle et/ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1

Ne pas utiliser chez des malades sensibles aux peroxydes (eau oxygénée).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

·Uniquement pour voie externe, ne pas avaler.

·Ne pas laisser à la portée des enfants.

Des informations précises fournies au patient pourront éviter larrêt prématuré et injustifié du traitement :

·Une irritation discrète est possible (légère sensation de brûlure, rougeur et desquamation de la peau), surtout en début de traitement. Elle ne témoigne pas dune intolérance ou dune allergie aux topiques tant quelle reste modérée. Il convient cependant de tester la sensibilité individuelle en faisant précéder la mise en route du traitement par une « touche dessai » (applications répétées sur une petite surface tégumentaire pendant 10 à 15 jours consécutifs).

·Si les phénomènes dirritation savèrent gênants, espacer les applications et/ou utiliser une forme moins concentrée.

·Si lirritation gênante persiste malgré les précautions demploi, le traitement devra être interrompu.

·Pour réduire ces phénomènes dirritation :

·Ne pas appliquer sur une peau déjà irritée par des traitements préalables ou souffrant dérythème solaire,

·Eviter, en règle générale, lemploi concomitant dautres thérapeutiques locales kératolytiques ou détersives,

·Utiliser un pain de toilette doux (pas plus de deux toilettes par jour), sabstenir de tout cosmétique ou autre produit parfumé ou alcoolisé,

·Ne pas sexposer de façon répétée au soleil et aux rayons UV,

·Une prudence particulière est recommandée pour les sujets à teint clair et sur certaines zones tégumentaires plus fragiles (visage, cou, décolleté, creux sous-claviculaire).

Eviter le contact avec les yeux et les paupières, la bouche, les narines et les muqueuses. En cas dapplication accidentelle sur les muqueuses (yeux, bouche, narines) ou sur les paupières, rincer très soigneusement à leau.

En raison du risque de sensibilisation, Curaspotaqua 5 % ne doit pas être appliqué sur une peau lésée (plaie, érosion cutanée ou inflammation cutanée aigüe).

Le contact de Curaspotaqua 5 % avec une matière colorée (comme les cheveux et les tissus teints) peut entraîner son blanchiment ou sa décoloration.

Curaspotaqua peut provoquer un gonflement de la peau et des vésicules. En cas dapparition de ce symptôme, le traitement doit être interrompu.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer lexistence dinteractions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Grossesse

Il nexiste aucune étude publiée sur les effets du peroxyde de benzoyle sur la fonction de reproduction, la fertilité, la tératogénicité, lembryotoxicité, ou le développement péri et post-natal chez les animaux. Dans le traitement de lacné vulgaire sur plusieurs décennies, le peroxyde de benzoyle (à des concentrations allant jusquà 10 % kg/kg) na jamais été associé à un effet malformatif ou foetotoxique. Toutefois, par mesure de précaution, Curaspotaqua 5 % ne devrait être utilisé chez la femme enceinte que si clairement nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur lexcrétion du peroxyde de benzoyle dans le lait chez lanimal ou chez lHomme et parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait humain, il est recommandé dutiliser le peroxyde de benzoyle avec prudence chez la femme allaitante et le gel ne doit pas être appliqué sur la poitrine pour éviter tout transfert de produit chez le nouveau-né.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Le peroxyde de benzoyle na aucun effet ou quun effet négligeable sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

Les effets indésirables sont répertoriés par classe de systèmes dorganes et par fréquence en utilisant la convention suivante : très fréquent (> 1/10), fréquent (> 1/100, < 1/10), peu fréquent (> 1/1 000, < 1/100), rare (> 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Les effets indésirables sont présentés dans le tableau ci-dessous :

Classe de systèmes dorganes

Fréquence

Effets indésirables

Affections du système immunitaire

Indéterminée

Réactions allergiques (Hypersensibilité, réactions anaphylactiques)

Affections oculaires

Indéterminée

dème palpébral

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Très fréquent

Sécheresse cutanée, érythème, desquamation (exfoliation cutanée), sensation de brûlure cutanée

Fréquent

Prurit, irritation cutanée (dermite irritative de contact)

Indéterminée

Gonflement du visage, éruption cutanée (rash), photosensibilité, douleur cutanée (picotements), dermite allergique de contact

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Les préparations à base de peroxyde de benzoyle sont indiquées seulement dans le traitement topique.

Si le médicament est appliqué en quantité excessive, les résultats ne seront pas plus rapides ou meilleurs et une grave irritation pourrait se développer. Dans ce dernier cas, le traitement devra être interrompu et un traitement symptomatique approprié devra être instauré.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : PREPARATIONS ANTIACNEIQUES A USAGE TOPIQUE, code ATC : D10AE01.

(D : Dermatologie)

Le peroxyde de benzoyle est un kératolytique et un agent oxydant présentant une action antibactérienne sur le Propionibacterium acnes, bactérie impliquée dans l'acné vulgaire. Il a une action kératolytique et sébostatique, neutralisant l'hyperkératinisation et l'hypersécrétion séborrhéique associées à l'acné.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Après application cutanée, le peroxyde de benzoyle est absorbé en quantité variable par la peau, chez l'homme comme chez l'animal.

Les études avec la molécule marquée ont montré que le peroxyde de benzoyle pénètre dans la peau après transformation en acide benzoïque. L'acide benzoïque est conjugué pour donner de l'acide hippurique excrété par voie urinaire.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Les études de toxicité animale du peroxyde de benzoyle ont montré que ce composé n'est pas toxique en application topique.

La transformation du peroxyde de benzoyle en acide benzoïque avant son absorption laisse une large marge de sécurité, l'acide benzoïque étant un additif alimentaire bien connu.

Le peroxyde de benzoyle est un composé générateur de radicaux libres. La libération d'oxygène durant la transformation en acide benzoïque pourrait être impliquée dans l'effet tumorigène observé au niveau cutané chez la souris.

Le peroxyde de benzoyle appliqué sur la souris à fortes doses (20 fois supérieures à la dose normale chez l'homme) a provoqué l'augmentation des tumeurs induites par les diméthylbenzanthracène (DMBA). Le DMBA est une substance chimique cancérigène puissante à laquelle les patients ont peu de chances d'être exposés.

La pertinence de ces études chez l'homme est donc limitée. Les études sur la souris ont également démontré que peroxyde de benzoyle n'accélère pas la croissance des tumeurs induites par les rayons ultra-violets.

Il n'a pas été effectué d'étude de toxicité sur la reproduction.

En l'état actuel des connaissances, aucun effet ftotoxique n'a été mis en évidence lors de l'utilisation topique de Curaspotaqua 5 %.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Copolymère méthacrylique (POLYTRAP 6603), glycérol, carbomère 940, oléfine sulfonate de sodium (C14-C16), solution d'hydroxyde de sodium à 10 %, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

18 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   Retour en haut de la page

50 g ou 100 g en tube (PE) avec une capsule en polypropylène blanc.

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Presser doucement le tube à la base pour déposer sur le bout du doigt une quantité de gel suffisante pour couvrir les zones à traiter.

Rincer abondamment le produit après 1 à 5 minutes dattente. Se laver les mains soigneusement et remettre en place la capsule après ouverture.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

GALDERMA INTERNATIONAL

TOUR EUROPLAZA - LA DEFENSE 4

20, AVENUE ANDRE PROTHIN

92927 LA DEFENSE CEDEX

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·34009 354 580 0 1 : 100 g en tube (PE).

·34009 300 096 9 7 : 50 g en tube (PE).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Médicament non soumis à prescription médicale.

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source: ANSM - Mis à jour le : 24/04/2017

Dénomination du médicament

CURASPOTAQUA 5 %, gel

Peroxyde de benzoyle

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien>. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

·Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 à 6 semaines.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que Curaspotaqua 5%, gel et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Curaspotaqua 5%, gel ?

3. Comment utiliser Curaspotaqua 5%, gel ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver Curaspotaqua 5%, gel?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE Curaspotaqua 5%, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

CURASPOTAQUA 5%, gel est un anti-acnéique local contenant du Peroxyde de Benzoyle.

Il est utilisé dans le traitement de lacné légère à modérée.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER Curaspotaqua 5%, gel ?  Retour en haut de la page

Nutilisez jamais Curaspotaqua 5%, gel :

·si vous êtes allergique (hypersensible) au peroxyde de benzoyle ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Mises en garde

·Les patients à peau sensible ou sensibilisée par dautres traitements préalables (acide rétinoïque) doivent être avertis de certains effets secondaires pouvant apparaître au cours du traitement. Eviter dappliquer Curaspotaqua sur les zones cutanées fortement enflammées et les plaies ouvertes.

·Seulement pour un usage externe, ne pas avaler.

·Ne pas utiliser ce médicament chez les enfants âgés de moins de 12 ans. On ne sait pas sil agit sur eux ou sil peut être utilisé en toute sécurité.

·Une prudence particulière simpose chez les sujets blonds ou roux à peau fragile et pour les lésions siégeant dans les zones plus sensibles (visage, cou, creux sous-claviculaire),

·Ne pas laisser à la portée des enfants.

Précautions demploi

·Lors des premières applications, il convient pour tester la sensibilité individuelle, deffectuer un essai répété sur une surface cutanée réduite (« touche dessai »),

·Des précautions particulièrement importantes simposent pour les applications sur le visage : éviter le contact avec les yeux et les paupières, la bouche, les narines et les muqueuses. Si tel était le cas, il est recommandé deffectuer un lavage soigneux à leau,

·Une prudence particulière simpose lors dun traitement simultané avec dautres préparations surtout avec celles qui entraînent une desquamation de la peau (« peau qui pèle »). Si, avant le traitement par CURASPOTAQUA 5%, gel le patient a déjà été traité avec des préparations exfoliantes, il est recommandé dattendre la guérison des lésions cutanées,

·Les radiations solaires et de lampes à ultra-violets provoquent une irritation supplémentaire, il y a donc lieu déviter au maximum une exposition. Les patients porteurs dun érythème solaire doivent attendre la disparition des signes avant dentreprendre un traitement par cette préparation.

·Une légère irritation (sensation de brûlure, rougeurs et desquamation de la peau/peau qui pèle) peuvent apparaître, surtout au début du traitement).

·Lorsque la sensation de cuisson et les rougeurs deviennent trop importantes, larrêt du traitement est conseillé.

·Pour la toilette quotidienne, il est préférable dutiliser des produits nettoyants non irritants du type lotion nettoyante aqueuse (sans lipide) et des pains sans savon.

·Curaspotaqua peut provoquer un gonflement de la peau et des vésicules. En cas dapparition de ce symptôme, le traitement doit être interrompu.

ATTENTION IMPORTANT :

Ce gel peut blanchir ou décolorer les cheveux, les ongles, ainsi que les fibres textiles naturelles ou synthétiques (vêtements, literie, linge de toilette).

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et Curaspotaqua 5%, gel

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Curaspotaqua 5%, gel avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

En l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, il est préférable de ne pas l'utiliser pendant l'allaitement. Si néanmoins vous lutilisez pendant lallaitement, afin déviter un contact accidentel avec le bébé, vous ne devez pas appliquer CURASPOTAQUA sur la poitrine.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

Curaspotaqua 5%, gel contient <{nommer le/les excipient (s)}>

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER CURASPOTAQUA 5%, gel ?  Retour en haut de la page

Réservé uniquement à lUSAGE EXTERNE

Mode dadministration

1 - Nettoyez et séchez les zones à traiter (visage, dos, torse...).

2 - Presser doucement le tube à la base pour déposer sur le bout du doigt une quantité de gel suffisante pour couvrir les zones à traiter.

3 - Appliquez et laissez le gel en place pendant 1 à 5 minutes.

4 - Rincez abondamment à leau claire les parties du corps traitées.

5 - Séchez les zones traitées.

6 - Lavez-vous les mains soigneusement et rebouchez bien le tube.

Il est important de noter quaprès application, le gel doit être RINCE.

Fréquence et moment auquel le médicament doit être utilisé :

1 ou 2 fois par jour, le matin et le soir au coucher. Chez les personnes à peau sensible, il est recommandé dappliqué le gel 1 fois par jour.

Une irritation discrète est possible, surtout en début de traitement; elle ne témoigne pas dune intolérance ou dune allergie au médicament tant quelle reste modérée.

Il convient cependant de tester la sensibilité individuelle en faisant précéder la mise en route du traitement par une « touche dessai » (applications répétées sur une petite surface de peau pendant une dizaine de jours consécutifs).

Lamélioration est visible dans la plupart des cas après 4 à 6 semaines de traitement. Cependant une utilisation plus longue peut être nécessaire.

En raison du risque de décoloration des fibres textiles naturelles ou synthétiques, il est conseillé dutiliser du linge (oreiller, draps, serviettes de toilette) de couleur claire, de bien se laver les mains après application et de rincer abondamment les parties du corps traitées.

Si vous avez utilisé plus de de Curaspotaqua 5%, gel que vous nauriez dû

Curaspotaqua 5 %, gel est indiqué pour un usage externe seulement. Si vous appliquez plus de gel que nécessaire, les résultats ne seront pas meilleurs ou plus rapides ; par contre une irritation plus sévère peut se développer.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez dutiliser Curaspotaqua 5%, gel

Sans objet.

Si vous arrêtez dutiliser Curaspotaqua 5%, gel

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

·Effets indésirables très fréquents (touchant plus de 1 personne sur 10) :

oSécheresse de la peau

oRougeurs de la peau

oDesquamation (peau qui pèle)

oSensation de brûlure de la peau.

Ces effets sont généralement réversibles si la fréquence dapplication est diminuée ou si le traitement est arrêté.

·Effets indésirables fréquents (touchant moins de 1 personne sur 10) :

oDémangeaison (prurit)

oIrritation de la peau (dermite irritante de contact)

·Fréquence dapparition non connue (ne peut être déterminée avec les données disponibles) :

oGonflement du visage

oGonflement des paupières

oEruption sur la peau

oDouleur de la peau (picotements)

oSensibilité au soleil

oDermite allergique de la peau

oRéactions allergiques : difficultés pour respirer, brusque gonflement du visage, de la bouche ou du cou (dème de Quincke), choc allergique. Si vous présentez lun de ces symptômes, arrêtez lapplication du produit et contactez immédiatement un médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CURASPOTAQUA 5%, gel ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

Adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin :

·Si vous avez besoin dinformation ou de conseil supplémentaires,

·Si vous nêtes pas sûr(e) que ce médicament est bien adapté à votre cas, en particulier,

·Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez,

·Si vous avez, en dehors de ce que vous voulez traiter par ce médicament, une autre maladie,

·Si vous prenez dautres médicaments en même temps, même sils sont vendus sans ordonnance,

·Si vous avez déjà été allergique à un médicament,

·Si au cours de lutilisation de ce médicament, vous ressentez des effets gênants.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient Curaspotaqua 5%, gel  Retour en haut de la page

·La substance active est :

Peroxyde de benzoyle............ 5,00 g

Pour 100 g de gel.

·Les autres composants sont : le copolymère méthacrylique (POLYTRAP 6603), le glycérol, le carbomère 940, l'oléfine sulfonate de sodium (C14-C16), solution de l'hydroxyde de sodium à 10 %, et l'eau purifiée.

Quest-ce que Curaspotaqua 5%, gel et contenu de lemballage extérieur  Retour en haut de la page

Ce médicament se présente sous forme de gel. Tube (PE) de 50 ou 100 g, avec une capsule en polypropylène blanc.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

GALDERMA INTERNATIONAL

TOUR EUROPLAZA - LA DEFENSE 4

20, AVENUE ANDRE PROTHIN

92927 LA DEFENSE CEDEX

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

GALDERMA INTERNATIONAL

TOUR EUROPLAZA - LA DEFENSE 4

20, AVENUE ANDRE PROTHIN

92927 LA DEFENSE CEDEX

Fabricant  Retour en haut de la page

LABORATOIRE GALDERMA

ZI MONTDESIR

74540 ALBY SUR CHERAN

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).

Conseil déducation sanitaire :

Lacné est une affection caractérisée par lapparition de boutons liés à la production excessive de sébum

(« peau grasse ») et de comédons (« points noirs »).

Elle survient généralement à ladolescence doù sa désignation fréquente sous le nom dacné juvénile, mais en fait elle peut survenir à dautres périodes de la vie.

Elle est généralement limitée au visage (nez, joues et front) mais peut aussi atteindre les épaules, le thorax et le dos.

Il est nécessaire davoir une bonne hygiène cutanée normale et peu agressive.

Nettoyez votre peau en douceur : utilisez des savons non agressifs (pains dermatologiques, laits ou gels nettoyants) et séchez toujours bien la peau du visage après lavage. Les produits dhygiène permettent déliminer les impuretés à la surface de la peau.

Il faut éviter dirriter la peau en la frottant lors du nettoyage.

Bien hydrater la peau en prenant soin dutiliser des crèmes non comédogènes, cest-à-dire testées pour ne pas induire de comédons (points noirs).

Acné et maquillage

Le maquillage est possible, mais à la condition demployer des produits non comédogènes adaptés aux peaux acnéiques.

Il est conseillé de ne pas toucher son acné.

Si les lésions dacné sont touchées, vous risquez dinduire lapparition de cicatrices définitives et de favoriser lapparition de nouveaux boutons.

Acné et soleil

Lexposition au soleil permet parfois de réduire le caractère inflammatoire de façon transitoire (on a limpression que lacné saméliore lété) mais ensuite, on assiste à une crise plus importante.

Le soleil doit donc être évité et lapplication dun écran solaire dindice de protection élevé est recommandée en cas dexposition.

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Source : ANSM

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