CITALOPRAM RATIOPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable

source: ANSM - Mis à jour le : 25/08/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Citalopram ............. 20 mg

Sous forme de bromhydrate de citalopram

Pour un comprimé pelliculé sécable.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Comprimé pelliculé sécable.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

·Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).

·Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.

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4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Posologie

Episodes dépressifs majeurs (cest-à-dire caractérisés)

Chez l'adulte

20 à 40 mg par jour.

La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée comme dose de départ. Une augmentation pourra se faire en fonction de la réponse clinique individuelle jusqu'à 40 mg par jour, dose maximale.

Durée du traitement

Leffet antidépresseur apparaît habituellement après 2 à 4 semaines de traitement.

Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement dun épisode est de plusieurs mois (habituellement de lordre de 6 mois) afin de prévenir les risques de rechute.

Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie

Chez ladulte

La posologie recommandée est de 20 à 30 mg par jour. Le traitement doit être débuté à dose faible, 10 mg par jour la première semaine avant daugmenter la dose jusquà 20 mg par jour. La posologie peut être augmentée jusquà un maximum de 40 mg par jour en fonction de la réponse clinique individuelle.

Durée du traitement

Le traitement sera prolongé plusieurs mois. Une étude clinique fait apparaître que lefficacité maximale est atteinte à 3 mois de traitement et que la réponse est maintenue pendant toute la durée du traitement

Personnes âgées de plus de 65 ans

La posologie initiale chez le sujet âgé correspond à la moitié de la posologie habituellement recommandée, soit 10-20 mg par jour. La posologie maximum recommandée chez le sujet âgé est de 20 mg/jour.

Enfants et adolescents (< 18 ans)

Le citalopram ne doit pas être utilisé pour traiter lenfant et ladolescent de moins de 18 ans.

Insuffisance hépatique

Une posologie initiale de 10 mg par jour est recommandée pendant les deux premières semaines de traitement chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. En fonction de la réponse individuelle, la posologie pourra être augmentée à 20 mg par jour. La vigilance est de mise chez les patients présentant une fonction hépatique sévèrement réduite et laugmentation posologique sera particulièrement prudente (voir rubrique 5.2).

Insuffisance rénale

Aucune adaptation posologique nest nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère ou modérée. La prudence est recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCR inférieure à 30 ml/min), (voir rubrique 5.2).

Métaboliseurs lents CYP2C19

Une posologie initiale de 10 mg par jour est recommandée pendant les deux premières semaines de traitement chez les patients métaboliseurs lents du CYP2C19. En fonction de la réponse individuelle, la posologie pourra être augmentée à 20 mg par jour (voir rubrique 5.2).

Symptômes observés lors de larrêt du traitement

Larrêt brutal doit être évité. Lors de larrêt de traitement par citalopram, la posologie sera réduite progressivement sur une période dau moins une à deux semaines afin de diminuer le risque de symptômes liés à larrêt du traitement (voir rubriques 4.4 et 4.8). Si des symptômes intolérables apparaissent après une diminution de la dose ou à larrêt du traitement, le retour à la dose précédemment prescrite pourra être envisagé. Le médecin pourra ultérieurement reprendre la décroissance posologique, mais de façon plus progressive.

Mode dadministration

Les comprimés de citalopram peuvent être administrés en une seule prise journalière à n'importe quel moment de la journée, indépendamment de la prise alimentaire.

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être prescrit dans les cas suivants :

·hypersensibilité au citalopram ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;

·insuffisance rénale sévère avec clairance de la créatinine inférieure à 20 ml/min, en l'absence de données ;

·association aux inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) en raison du risque de syndrome sérotoninergique (voir rubrique 4.5) ;

·le citalopram ne doit pas être administré aux patients recevant des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) (y compris la sélégiline à une dose journalière supérieure à 10 mg/jour). Le citalopram ne doit pas être administré pendant 14 jours après l'arrêt d'un IMAO irréversible ou pendant le temps spécifié dans les mentions légales d'un IMAO réversible après l'arrêt de celui-ci.

Les IMAO ne doivent pas être administrés pendant sept jours après larrêt du citalopram.

·association avec le pimozide (voir rubrique 4.5) ;

·association avec le linézolide, sauf si une surveillance étroite et un contrôle de la pression artérielle sont possibles (voir rubrique 4.5) ;

·chez les patients présentant un allongement acquis ou congénital de lintervalle QT ;

·association avec un autre médicament qui pourrait entraîner un allongement du QT (voir section 4.5.).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

Traitement des personnes âgés et des patients présentant une insuffisance rénale et une insuffisance hépatique, voir rubrique 4.2.

Utilisation chez lenfant et ladolescent de moins de 18 ans

Lutilisation du citalopram est déconseillée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. Des comportements de type suicidaire (tentatives de suicide et idées suicidaires) et de type hostile (principalement agressivité, comportement dopposition et colère) ont été plus fréquemment observés au cours des études cliniques chez les enfants et adolescents traités par antidépresseurs par rapport à ceux traités par placebo. Si, en cas de nécessité clinique, la décision de traiter est néanmoins prise, le patient devra faire lobjet dune surveillance attentive pour détecter lapparition de symptômes suicidaires. De plus, on ne dispose daucune donnée de tolérance à long terme chez lenfant et ladolescent concernant la croissance, la maturation et le développement cognitif et comportemental.

Anxiété paradoxale

Certains patients souffrant de trouble panique peuvent présenter une exacerbation des symptômes anxieux en début de traitement par antidépresseur. Cette réaction paradoxale sestompe généralement au cours des 2 premières semaines de traitement. Il est donc conseillé de débuter le traitement à faible dose afin de réduire le risque de survenue de cet effet anxiogène (voir rubrique 4.2).

Hyponatrémie

De rares cas dhyponatrémie, probablement dus à une sécrétion inappropriée de lhormone antidiurétique (SIADH) ont été décrits avec les ISRS. Cette hyponatrémie disparaît généralement à larrêt du traitement. Les femmes âgées semblent être plus à risque.

Suicides/idées suicidaires ou aggravation clinique

La dépression est associée à un risque accru didées suicidaires, dauto-agression et de suicide (comportement de type suicidaire). Ce risque persiste jusquà lobtention dune rémission significative. Lamélioration clinique pouvant ne pas survenir avant plusieurs semaines de traitement, les patients devront être surveillés étroitement jusquà lobtention de cette amélioration. Lexpérience clinique montre que le risque suicidaire peut augmenter en tout début de rétablissement.

Les autres troubles psychiatriques dans lesquels le citalopram est prescrit peuvent également être associés à un risque accru de comportement suicidaire. De plus, ces troubles peuvent être associés à un épisode dépressif majeur. Les mêmes précautions demploi que celles mentionnées pour les patients souffrant dépisodes dépressifs majeurs devront donc être appliquées aux patients présentant dautres troubles psychiatriques.

Les patients ayant des antécédents de comportement de type suicidaire ou ceux exprimant des idées suicidaires significatives avant de débuter le traitement présentent un risque plus élevé de survenue didées suicidaires ou de comportements de type suicidaire, et doivent faire lobjet dune surveillance étroite pendant le traitement. Une méta-analyse dessais cliniques contrôlés versus placebo sur lutilisation dantidépresseurs chez ladulte présentant des troubles psychiatriques a montré une augmentation du risque de comportement de type suicidaire chez les patients de moins de 25 ans traités par antidépresseurs par rapport à ceux recevant un placebo. Une surveillance étroite des patients, et en particulier de ceux à haut risque, devra accompagner le traitement médicamenteux, particulièrement au début du traitement et lors des changements de dose. Les patients (et leur entourage) devront être avertis de la nécessité de surveiller la survenue dune aggravation clinique, lapparition didées/comportements suicidaires et tout changement anormal du comportement et de prendre immédiatement un avis médical si ces symptômes survenaient.

Akathisie/agitation psychomotrice

Lutilisation des ISRS/IRSNa a été associée au développement dune akathisie, caractérisée par une agitation ressentie comme désagréable ou pénible et un besoin de bouger souvent, ainsi que par une impossibilité à rester assis ou debout tranquillement. Ces troubles surviennent le plus souvent au cours des toutes premières semaines de traitement. Une augmentation de posologie peut être préjudiciable aux patients ayant développé ces symptômes.

Episodes maniaques

Une phase maniaque peut survenir chez les patients atteints de troubles bipolaires. Le citalopram doit être interrompu en cas daccès maniaque.

Convulsions

Les convulsions sont un risque potentiel avec les traitements antidépresseurs. Le citalopram devra être interrompu chez tout patient présentant des convulsions. Le citalopram devra être évité chez les patients présentant une épilepsie instable. En cas dépilepsie contrôlée, une surveillance particulière des patients est recommandée. Le citalopram doit être interrompu en cas daugmentation de la fréquence des convulsions.

Diabète

Un traitement par ISRS chez les patients diabétiques peut perturber léquilibre glycémique. Un ajustement posologique de linsuline ou des antidiabétiques oraux peut savérer nécessaire.

Syndrome sérotoninergique

Des rares cas de syndromes sérotoninergiques ont été décrits chez les patients traités par ISRS. Des symptômes tels quune agitation, des tremblements, des myoclonies et une hyperthermie peuvent indiquer la survenue dun tel syndrome. Le traitement par citalopram devra être interrompu immédiatement et un traitement symptomatique instauré.

Traitements sérotoninergiques

Lassociation du citalopram à des traitements sérotoninergiques tels que le sumatriptan ou autres triptans, le tramadol, loxytriptan et le tryptophane doit être évitée.

Hémorragie

Des cas de saignements cutanés, tels que des ecchymoses, des anomalies du temps de saignement, des hémorragies gynécologiques, des saignements gastro-intestinaux, et dautres saignements cutanés ou muqueux ont été décrits avec les ISRS (voir rubrique 4.8). La prudence est recommandée, en particulier chez les patients traités par des traitements connus pour altérer la fonction plaquettaire ou tout autre médicament connu pour augmenter le risque hémorragique, ou chez les patients avec des antécédents de troubles hémorragiques (voir rubrique 4.5).

E.C.T. (électroconvulsivothérapie)

En raison du peu de données cliniques disponibles sur l'administration dun ISRS simultanément à une électroconvulsivothérapie, la prudence est recommandée.

Millepertuis

La prise concomitante de préparations à base de plantes contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) peut entraîner une augmentation de la fréquence des effets indésirables. Par conséquent, le citalopram et les préparations à base de plante contenant du millepertuis ne doivent pas être administrés de façon concomitante.

Symptômes observés lors de larrêt du traitement

Lapparition de symptômes de sevrage lors de larrêt du traitement est fréquente, particulièrement si larrêt est brutal (voir rubrique 4.8). Dans une étude clinique de prévention des récidives, les effets indésirables rencontrés lors de larrêt du traitement surviennent chez environ 40 % des patients versus 20 % des patients qui continuent le traitement par citalopram.

Le risque de survenue de symptômes liés à larrêt du traitement peut dépendre de plusieurs facteurs, dont la durée du traitement, la posologie et limportance relative de la diminution de dose. Les réactions les plus souvent rapportées sont les suivantes : sensations vertigineuses, perturbations sensorielles (incluant paresthésies et sensations de choc électrique), troubles du sommeil (incluant insomnie et rêves intenses), agitation ou anxiété, nausées et/ou vomissements, tremblements, confusion, hypersudation, céphalées, diarrhée, palpitations, instabilité émotionnelle, irritabilité et troubles visuels.

Généralement, ces symptômes sont dintensité légère à modérée, cependant, ils peuvent être dintensité sévère chez certains patients. Ils surviennent généralement durant les tous premiers jours darrêt de traitement, mais de très rares cas ont été rapportés chez des patients qui avaient par inadvertance oublié une prise.

Généralement, ces symptômes sont spontanément résolutifs et sestompent habituellement en moins de 2 semaines, bien quils puissent se prolonger dans certains cas (2 ou 3 mois, voire plus). Il est par conséquent recommandé de diminuer progressivement les doses de citalopram sur une période de plusieurs semaines ou mois, selon les impératifs du patient (voir rubrique 4.2).

Psychoses

Le traitement des patients psychotiques souffrant d'épisodes dépressifs peut entraîner une exacerbation des symptômes psychotiques.

Allongement de l'intervalle QT

Il a été démontré que le citalopram entraîne un allongement dose-dépendant de lintervalle QT. Des cas dallongement de lintervalle QT et darythmie ventriculaire, incluant des torsades de pointes, ont été rapportés depuis sa commercialisation, en particulier chez les femmes et les patients présentant une hypokaliémie, un allongement de lintervalle QT pré-existant ou dautres pathologies cardiaques (voir rubriques 4.3, 4.5, 4.8 et 5.1).

La prudence est recommandée chez les patients souffrant de bradycardie ou ayant eu un infarctus du myocarde récent ou souffrant dune insuffisance cardiaque non compensée.

Des anomalies électrolytiques comme une hypokaliémie ou une hypomagnésémie augmentent le risque darythmie et doivent être corrigées avant de débuter un traitement par le citalopram.

Si un patient présentant une pathologie cardiaque stabilisée est traité par le citalopram, un contrôle de lélectrocardiogramme (ECG) doit être envisagé avant de débuter le traitement.

Si des signes darythmie cardiaque apparaissent pendant le traitement par le citalopram, le traitement doit être arrêté et un ECG doit être effectué.

Glaucome à angle fermé

Les ISRS dont le citalopram peuvent avoir un effet sur la taille de la pupille à lorigine dune mydriase. Cet effet mydriatique peut entrainer un rétrécissement de langle de lil résultant en une pression intra-oculaire élevée et un glaucome à angle fermé, principalement chez les patients prédisposés. Le citalopram devra par conséquent être utilisé avec précaution chez les patients présentant un glaucome à angle fermé ou ayant des antécédents de glaucome.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

INTERACTIONS PHARMACODYNAMIQUES

Médicaments à lorigine dun syndrome sérotoninergique

Certains surdosages ou certains médicaments (lithium) peuvent donner lieu à un syndrome sérotoninergique justifiant larrêt immédiat du traitement.

Ces médicaments sont essentiellement représentés par :

·le linézolide,

·le bleu de méthylène,

·le millepertuis,

·la péthidine et le tramadol,

·la plupart des antidépresseurs,

·la classe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine,

·certains tricycliques (clomipramine, amitriptyline, imipramine, trimipramine),

·les mixtes (venlafaxine, milnacipran, sibutramine),

·avec indications dautres que la dépression : atomoxétine, duloxétine, oxitriptan),

·les IMAO, essentiellement non sélectifs, voire les IMAO-A sélectifs.

Le syndrome sérotoninergique se manifeste par lapparition (éventuellement brutale) simultanée ou séquentielle, dun ensemble de symptômes pouvant nécessiter lhospitalisation voire entraîner le décès.

Ces symptômes peuvent être d'ordre :

·neuropsychiques (agitation, confusion, hypomanie),

·moteurs (myoclonies, tremblements, hyperréflexie, rigidité, hyperactivité),

·végétatifs (hypo- ou hypertension, tachycardie, frissons, hyperthermie, sueurs, éventuellement coma),

·digestif (diarrhée).

Le strict respect des doses préconisées constitue un facteur essentiel dans la prévention de lapparition de ce syndrome.

Associations contre-indiquées

+ IMAO irréversibles

L'administration concomitante de citalopram et d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) peut entraîner des effets indésirables sévères, y compris un syndrome sérotoninergique (voir rubrique 4.3).

Des cas de réactions sévères et parfois fatales ont été rapportés chez des patients traités par des ISRS en association avec un IMAO y compris la sélégiline (IMAO irréversible), les IMAOs réversibles linézolide et moclobémide et chez les patients ayant récemment interrompu un traitement par ISRS et ayant débuté un traitement par un tel IMAO.

Les symptômes d'une interaction avec un IMAO comprennent : agitation, tremblements, myoclonies et hyperthermie.

Risque dapparition dun syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.

Respecter un délai de deux semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début du traitement par le citalopram, et d'au moins une semaine entre l'arrêt du citalopram et le début du traitement par l'IMAO.

+ Allongement de lintervalle QT

Aucune étude pharmacocinétique et pharmacodynamique entre le citalopram et des traitements allongeant lintervalle QT na été réalisée. Un effet cumulatif du citalopram et de ces traitements ne peut pas être exclu. Une administration concomitante de citalopram et de traitements allongeant lintervalle QT, comme des antiarythmiques des groupes IA et III, des antipsychotiques (par exemple les phénothiazines, le pimozide, lhalopéridol), les antidépresseurs tricycliques, certains agents anti-microbiens (par exemple sparfloxacine, moxifloxacine, érythromycine IV, pentamidine, traitements antipaludiques en particulier lhalofantrine), certains antihistaminiques (astémizole, mizolastine), etc est donc contre-indiquée.

+ Pimozide

Ladministration concomitante dune dose unique de pimozide 2 mg chez des sujets traités avec du citalopram racémique 40 mg/jour pendant 11 jours a entraîné une augmentation de lASC (aire sous la courbe) et de la Cmax de pimozide, bien que cela nait pas été systématiquement noté dans les études. Ladministration concomitante de pimozide et de citalopram entraîne un allongement moyen de lintervalle QTc dapproximativement 10 msec. Du fait de cette interaction observée avec de faibles doses de pimozide, ladministration concomitante de citalopram et de pimozide est contre-indiquée.

Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.

Associations déconseillées

+ IMAO-A réversiblesy compris linezolide et bleu de méthylène

Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique* (cf. supra).

Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter lassociation aux posologies minimales recommandées.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Sélégiline (IMAO-B sélectifs)

Une étude d'interaction pharmacocinétique/pharmacodynamique avec administration concomitante de citalopram (20 mg par jour) et sélégiline (10 mg par jour) (IMAO-B sélectif) n'a pas démontré d'interaction cliniquement significative.

L'utilisation concomitante de citalopram et de sélégiline (à des doses supérieures à 10 mg par jour) est contre-indiquée (voir rubrique 4.3).

Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique*.

+ Médicaments sérotoninergiques

Lithium et tryptophane

Aucune interaction pharmacodynamique na été observée dans les études cliniques où le citalopram a été administré de façon concomitante à du lithium. Cependant, une potentialisation des effets a été rapportée lors de ladministration concomitante dISRS et de lithium ou de tryptophane, justifiant des précautions demploi lors de telles associations. Une surveillance clinique régulière du taux de lithium doit être réalisée.

Ladministration concomitante à des médicaments sérotoninergiques (ex. tramadol, sumatriptan) peut entraîner laugmentation des effets 5-HT associés. En attendant la disponibilité de données complémentaires, lutilisation concomitante de citalopram et dagonistes du 5-HT, tels que le sumatriptan et les autres triptans, nest pas recommandée (voir rubrique 4.4).

+ Millepertuis (voie orale) (inducteur enzymatique)

Des interactions pharmacodynamiques entre les ISRS et les préparations à base de plante contentant du millepertuis (Hypericum perforatum) peuvent se produire, entraînant une augmentation des effets indésirables (voir rubrique 4.4). Les interactions pharmacocinétiques nont pas été étudiées.

Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.

+ Hémorragie

La prudence est recommandée chez les patients traités simultanément avec des anticoagulants, des médicaments qui modifient la fonction plaquettaire, tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), lacide acétylsalicylique, le dipyridamol, et la ticlopidine ou les autres traitements (ex. antipsychotiques atypiques,) pouvant augmenter le risque hémorragique (voir rubrique 4.4).

+ E.C.T. (électroconvulsivothérapie)

Il nexiste pas détudes cliniques permettant détablir les risques et les bénéfices de lutilisation combinée de lélectroconvulsivothérapie et du citalopram (voir rubrique 4.4).

+ Alcool

Aucune interaction pharmacodynamique ou pharmacocinétique nest attendue entre le citalopram et lalcool. Néanmoins, lassociation citalopram et alcool est déconseillée.

+ Médicaments entraînant un allongement du QT ou une hypokaliémie/hypomagnésémie

La prudence est recommandée lors de lutilisation concomitante de traitements qui allongent lintervalle QT ou qui induisent une hypokaliémie/hypomagnésémie car ils augmentent le risque d'arythmie maligne. (voir rubrique 4.4).

+ Médicaments qui abaissent le seuil épileptogène

Les ISRS peuvent abaisser le seuil épileptogène. La prudence est recommandée lors de ladministration dun traitement qui abaisse le seuil épileptogène (ex. les antidépresseurs [, ISRS], les neuroleptiques [phénothiazines, thioxanthènes, et butyrophénones], la méfloquine, la chloroquine, les fluoroquinolones, le bupropion et le tramadol).

+ Anticoagulants oraux

Augmentation de leffet de lanticoagulant oral et du risque hémorragique.

Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de lanticoagulant oral pendant le traitement par le citalopram et à son arrêt.

+ Antidépresseurs imipraminiques

Augmentation des concentrations plasmatiques de lantidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et fréquence accrue des effets indésirables.

En cas dassociation, surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.

Associations à prendre en compte

+ IMAO-B (rasagiline, selegiline)

Risque dapparition dun syndrome sérotoninergique.

+ Autres médicaments hyponatrémiants

Majoration du risque dhyponatrémie.

+ Cyproheptadine

Risque de diminution de lefficacité de lantidépresseur.

+ Tramadol

Risque dapparition de convulsions et/ou dun syndrome sérotoninergique* (cf. supra).

INTERACTIONS PHARMACOCINETIQUES

La biotransformation du citalopram en déméthylcitalopram est réalisée par le biais du CYP2C19 (environ 38 %), le CYP3A4 (environ 31 %) et le CYP2D6 (environ 31 %), isozymes du système de cytochromes P450. Le citalopram étant métabolisé par plusieurs CYP signifie que linhibition de sa biotransformation est moins probable car linhibition dune enzyme peut être compensée par une autre. Par conséquent, la co-adminsitration de citalopram avec dautres médicaments a un faible risque dentraîner une interaction médicamenteuse pharmacocinétique.

+ Alimentation

Labsorption et les autres propriétés pharmacocinétiques du citalopram ne sont pas modifiées par la prise daliments.

Effets des autres médicaments sur la pharmacocinétique du citalopram :

Ladministration avec le kétoconazole (puissant inhibiteur du CYP3A4) ne modifie pas la pharmacocinétique du citalopram.

Une étude dinteraction pharmacocinétique entre le lithium et le citalopram na pas montré dinteraction pharmacocinétique (voir aussi plus haut).

+ Cimétidine

La cimétidine (un inhibiteur enzymatique connu) entraîne une légère augmentation du taux moyen à l'équilibre de citalopram. Par conséquent la prudence est recommandée lors de l'administration de citalopram en association avec la cimétidine. Ladministration concomitante descitalopram (lénantiomère actif du citalopram) et doméprazole (un inhibiteur du CYP2C19), a raison de 30 mg une fois par jour, a provoqué une augmentation modérée (environ 50 %) des concentrations plasmatiques de lescitalopram. La prudence est donc de rigueur en cas dutilisation concomitante avec des inhibiteurs du CYP2C19 (p. ex. oméprazole, ésomeprazole, fluvoxamine, lansoprazole, ticlopidine) ou avec la cimétidine. Une adaptation posologique pourrait être justifiée.

+ Métoprolol

La prudence est de rigueur lorsque le citalopram est co-administré avec des médicaments principalement métabolisés par le CYP2D6 et qui ont un index thérapeutique étroit par exemple le flécainide, la propafenone et le métoprolol (utilisés dans linsuffisance cardiaque), ou avec certains médicaments agissant sur le SNC et principalement métabolisés par le CYP2D6, par exemple. Les antidépresseurs comme la desipramine, la clomipramine et la nortriptyline ou des antipsychotiques tels que la rispéridone, la thioridazine et lhalopéridol. Une adaptation posologique pourrait être justifiée.

Bien que ladministration concomitante avec le métoprolol ait doublé les concentrations plasmatiques du métoprolol, elle na pas accru de manière statistiquement significative leffet du métoprolol sur la tension artérielle ni sur le rythme cardiaque.

Effets du citalopram sur la pharmacocinétique des autres médicaments

Au cours dune étude dinteraction pharmacocinétique/pharmacodynamique chez des volontaires sains, ladministration concomitante de citalopram et de métoprolol (un substrat du CYP2D6) a montré un doublement des concentrations de métoprolol, mais sans augmentation statistiquement significative des effets du métoprolol sur la pression artérielle et le rythme cardiaque chez le volontaire sain. La prudence est toutefois recommandée lors de ladministration concomitante de métoprolol et citalopram. Un ajustement de posologie peut être nécessaire.

Le citalopram et le déméthylcitalopram sont des inhibiteurs négligeables des CYP2C9, CYP2E1 et CYP3A4, et sont seulement faibles inhibiteurs des CYP1A2, CYP2C19 et CYP2D6 en comparaison aux autres ISRS, connus comme inhibiteurs significatifs.

+ Lévomépromazine, digoxine, carbamazépine

Aucune modification ou seulement des modifications mineures sans importance clinique ont été observées lors de ladministration de citalopram avec des substrats du CYP1A2 (clozapine et théophylline), du CYP2C9 (warfarine), du CYP2C19 (imipramine et méphénytoïne), du CYP2D6 (spartéine, imipramine, amitriptyline, rispéridone) et du CYP3A4 (warfarine, carbamazépine (et son métabolite lépoxyde de carbamazépine) et le triazolam).

Aucune interaction pharmacocinétique na été observée entre le citalopram et la lévomépromazine ou la digoxine (à noter que le citalopram ninduit pas et ninhibe pas la glycoprotéine P).

+ Desipramine, imipramine

Au cours dune étude pharmacocinétique, aucun effet na été observé à nimporte quelle concentration de citalopram ou dimipramine, bien que la concentration de desipramine, le métabolite primaire de limipramine ait été augmentée. Lorsque la desipramine est associée au citalopram, une augmentation de la concentration plasmatique a été observée. Une réduction des doses de desipramine peut être nécessaire.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.

Des données publiées chez la femme enceinte (plus de 2500 naissances exposées pendant la grossesse) ne montrent pas de toxicité malformative ftale. Cependant, le citalopram ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf s'il est clairement nécessaire et après avoir évalué le rapport bénéfice/risque.

Les nouveau-nés doivent être surveillés en conséquence si le traitement a été poursuivi jusqu'à un stade tardif de la grossesse, en particulier au troisième trimestre. Un arrêt brutal au cours de la grossesse doit être évité.

Les symptômes suivants ont été rapportés chez les nouveau-nés après utilisation de IRS/INRS en fin de grossesse: détresse respiratoire, cyanose, apnée, convulsions, température instable, difficultés d'alimentation, vomissements, hypoglycémie, hypertonie, hypotonie, hyperréflexie, tremblement, trémulation, irritabilité, léthargie, pleurs constants, somnolence, troubles du sommeil. Ces symptômes peuvent traduire soit la survenue d'une imprégnation sérotoninergique soit la survenue d'un sevrage. Dans la majorité des cas, les complications débutent immédiatement ou rapidement (< 24 heures) après l'accouchement.

Des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation d'ISRS pendant la grossesse, en particulier en fin de grossesse, pourrait augmenter le risque d'hypertension artérielle pulmonaire persistante (HTAP) du nouveau-né. Le risque observé a été environ de 5 cas pour 1000 grossesses. Dans la population générale, le risque d'HTAP est de 1 à 2 cas pour 1000 grossesses.

Allaitement

Le citalopram est excrété dans le lait maternel. On estime que le nourrisson allaité recevra environ 5 % de la dose maternelle quotidienne calculée en fonction du poids (en mg/kg). Aucun événement, ou des événements mineurs uniquement, ont été observés chez les nourrissons. Les données existantes sont cependant insuffisantes pour évaluer le risque pour lenfant. La prudence est recommandée.

Fertilité

Des données chez lanimal ont montré que le citalopram pourrait affecter la qualité du sperme (voir rubrique 5.3.).

Des cas rapportés chez lhomme traité par ISRS ont montré que leffet sur la qualité du sperme est réversible.

Limpact sur la fécondité humaine na pas été observé à ce jour.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Le citalopram a une influence mineure ou modérée sur la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Les médicaments psychoactifs peuvent réduire la capacité de jugement et la réaction aux situations durgence. Les patients doivent être informés de ces effets et alertés sur la possibilité daltération de conduite des véhicules et dutilisation des machines.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

Les effets indésirables observés durant le traitement par citalopram sont en général dintensité peu sévère et transitoires et sont plus fréquemment observés durant la première voire les deux premières semaines du traitement et s'estompent par la suite en intensité et en fréquence.

Pour les effets indésirables suivants, il a été noté un effet dose-dépendant : augmentation de la transpiration, bouche sèche, insomnie, somnolence, diarrhée, nausées et fatigue.

Le tableau illustre le pourcentage deffets indésirables observés lors d'un traitement par ISRS et/ou par citalopram chez ≥ 1% des patients dans le cadre détudes en double aveugle contrôlées versus placebo ou depuis la commercialisation.

Les fréquences sont ainsi définies : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) ou fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classes de Systèmes organes

Fréquence

Effet indésirable

Affections hématologiques et du système lymphatique

Fréquence indéterminée

Thrombocytopénie.

Affections du système immunitaire

Fréquence indéterminée

Hypersensibilité.

Réaction anaphylactique.

Affections endocriniennes

Fréquence indéterminée

Sécrétion inappropriée dADH.

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Fréquent

Diminution de lappétit,

diminution du poids.

Peu fréquent

Augmentation de lappétit,

augmentation du poids.

Rare

Hyponatrémie.

Fréquence indéterminée

Hypokaliémie.

Affections psychiatriques

Fréquent

Agitation, baisse de la libido, anxiété, nervosité, confusion, anorgasmie chez la femme, rêves anormaux.

Peu fréquent

Agression, dépersonnalisation, hallucinations, manie.

Fréquence indéterminée

Attaque de panique, bruxisme, impatience, troubles du sommeil, idées suicidaires, comportements suicidaires1.

Affections du système nerveux

Très fréquent

Somnolence, insomnie, céphalées.

Fréquent

Tremblements, paresthésie, étourdissements, difficulté dattention.

Peu fréquent

Syncope.

Rare

Convulsions type grand mal, dyskinésie, pertubation du goût.

Fréquence indéterminée

Convulsions, syndrome sérotoninergique, syndrome extrapyramidal, akathisie, mouvements anormaux.

Affections oculaires

Peu fréquent

Mydriase.

Fréquence indéterminée

Troubles visuels.

Affections de loreille et du labyrinthe

Fréquent

Acouphènes.

Affections cardiaques

Peu fréquent

Bradycardie (chez les patients ayant une fréquence cardiaque basse), tachycardie.

Fréquence indéterminée

Allongement du QT2.

Arythmie ventriculaire incluant des torsades de pointe.

Affections vasculaires

Fréquence indéterminée

Hypotension orthostatique.

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Fréquent

Bâillements.

Peu fréquent

Epistaxis.

Affections gastro-intestinales

Très fréquent

Sécheresse buccale, nausées.

Fréquent

Diarrhée, vomissements, constipation.

Fréquence indéterminée

Hémorragies gastro-intestinales (incluant des rectorragies).

Affections hépatobiliaires

Rare

Hépatite.

Fréquence indéterminée

Tests de la fonction hépatique anormaux.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Très fréquent

Hypersudation

Fréquent

Prurit.

Peu fréquent

Urticaire, alopécie, rash, purpura, photosensibilité.

Fréquence indéterminée

Ecchymoses, angioedème.

Affections musculo-squelettiques et systémiques

Fréquent

Myalgie, arthralgie.

Affections du rein et des voies urinaires

Peu fréquent

Rétention urinaire

Affections des organes de reproduction et du sein

Fréquent

Chez lhomme : impuissance, troubles de léjaculation.

Peu fréquent

Chez la femme : ménorragie

Fréquence indéterminée

Chez la femme : métrorragie.

Chez lhomme : priapisme, galactorrhée.

Troubles généraux et anomalies au site dadministration

Fréquent

Fatigue

Peu fréquent

dème

Rare

Pyrexie

Nombre de patients ayant reçu citalopram / placebo = 1346 / 545

1 Des cas didées suicidaires et de comportements suicidaires ont été rapportés au cours du traitement par citalopram ou peu après larrêt du traitement (voir rubrique 4.4)

Fractures osseuses

Des études épidémiologiques, réalisées principalement chez des patients âgés de 50 ans et plus, montrent un risque accru de fractures osseuses chez les patients recevant des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou des antidépresseurs tricycliques. Le mécanisme conduisant à ce risque est inconnu.

2 Allongement de lintervalle QT

Des cas dallongement de lintervalle QT et darythmie ventriculaires incluant des torsades de pointes ont été rapportés depuis la commercialisation, en particulier chez les femmes et les patients présentant une hypokaliémie, un allongement de lintervalle QT pré-existant ou dautres pathologies cardiaques (voir rubriques 4.3, 4.5 et 5.1).

Ont été retrouvés, en monothérapie ou lors d'associations avec d'autres psychotropes :

·de rares cas decchymoses, dhémorragies gynécologiques, de saignements gastro-intestinaux ou autres saignements cutanéo-muqueux.

·très rarement : syndrome sérotoninergique en association (voir rubrique 4.5)

·de très rares cas délévation des enzymes hépatiques et dexceptionnelles hépatites cytolytiques, cholestatiques ou mixtes ont été rapportées lors dun traitement par le citalopram.

Des cas d'hyponatrémie réversibles à l'arrêt du traitement et pouvant se révéler par une confusion voire une crise convulsive ont été observés notamment chez le sujet âgé.

Symptômes observés lors de larrêt du traitement

Larrêt du traitement par citalopram (particulièrement lorsquil est brutal) conduit habituellement à la survenue de symptômes liés à cet arrêt. Les réactions les plus fréquemment rapportées sont les suivantes : sensations vertigineuses, troubles sensoriels (incluant paresthésies et sensations de choc électrique), troubles du sommeil (incluant insomnie et rêves intenses), agitation ou anxiété, nausées et/ou vomissements, tremblements, confusion, hypersudation, céphalées, diarrhée, palpitations, instabilité émotionnelle, irritabilité et troubles visuels. Généralement, ces événements sont dintensité légère à modérée et sont spontanément résolutifs, néanmoins, ils peuvent être dintensité sévère et/ou se prolonger chez certains patients. Il est donc conseillé lorsquun traitement par citalopram nest plus nécessaire, de diminuer progressivement les doses (voir rubriques 4.2 et 4.4).

Par ailleurs, certains effets indésirables sont liés à la nature même de la maladie dépressive :

·levée de linhibition psychomotrice, avec risque suicidaire ;

·inversion de lhumeur avec apparition dépisodes maniaques ;

·réactivation dun délire chez les sujets psychotiques ;

·manifestations paroxystiques dangoisse.

Effets indésirables observés dans les essais cliniques dans lépisode dépressif majeur chez lenfant et ladolescent

Des effets indésirables psychiatriques ont été rapportés dans les essais cliniques menés avec le citalopram dans lépisode dépressif majeur de lenfant et ladolescent de moins de 18 ans. Ces effets indésirables, notamment comportement de type suicidaire (incluant tentative de suicide et idées suicidaires) et agitation, rappellent ceux observés avec les autres ISRS et pourraient traduire un effet stimulant du citalopram.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Toxicité

Les données cliniques sur le surdosage en citalopram sont limitées et comprennent souvent un surdosage concomitant en plusieurs médicaments et/ou alcool. Des cas mortels de surdosage en citalopram ont été rapportés avec le citalopram seul. Cependant, la majorité des cas comprenait un surdosage concomitant en plusieurs médicaments.

Symptômes

Les symptômes suivants ont été rapportés en cas de surdosage avec le citalopram : convulsion, tachycardie, somnolence, allongement de lintervalle QT, coma, vomissements, tremblements, hypotension, arrêt cardiaque, nausées, syndrome sérotoninergique, agitation, bradycardie, sensations vertigineuses, bloc de branche, allongement du complexe QRS, hypertension et mydriase, torsades de pointe, stupeur, sueurs, cyanose, hyperventilation, et arythmie auriculaire et ventriculaire.

Traitement

On ne connaît pas dantidote spécifique du citalopram. Le traitement doit être symptomatique. Ladministration de charbon activé, de laxatifs osmotiques (tels que le sulfate de sodium) et le lavage gastrique doivent être envisagés. Si la conscience est altérée le patient devra être intubé. La surveillance médicale portera sur les constantes vitales et sur la fonction cardiaque.

Un contrôle de lélectrocardiogramme est recommandé en cas de surdosage chez des patients souffrant dinsuffisance cardiaque congestive/bradyarythmie, chez des patients utilisant des traitements allongeant lintervalle QT ou chez des patients présentant une insuffisance métabolique (par exemple une insuffisance hépatique).

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : ANTIDEPRESSEUR / INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE, code ATC : N06AB04

Le citalopram est un inhibiteur puissant de la recapture de la sérotonine (5-HT).

Le citalopram est l'inhibiteur le plus sélectif de la recapture de la sérotonine connu à ce jour.

Le citalopram est pratiquement dépourvu deffet sur la recapture de la noradrénaline (NA), de la dopamine (DA) et de l'acide gamma aminobutyrique (GABA).

Le citalopram n'a pratiquement pas d'affinité pour les récepteurs 5 HT2, α1-adrénergiques, histaminergiques H1, cholinergiques (muscariniques). Par ailleurs, le citalopram n'a également pratiquement pas d'affinité pour les récepteurs 5 HT1A, dopaminergiques D1 et D2, α2- et ß-adrénergiques, benzodiazépiniques et opioïdes.

Cette sélectivité du citalopram pourrait expliquer la faible incidence de certains effets indésirables du citalopram.

Il n'y a pas de phénomène de tolérance induit par les traitements à long terme avec le citalopram.

Tout comme les antidépresseurs tricycliques, les antidépresseurs sérotoninergiques et les IMAO, le citalopram diminue la quantité de sommeil paradoxal et augmente le pourcentage des phases de sommeil profond.

Bien que le citalopram n'ait pas d'affinité pour les récepteurs morphiniques, il potentialise l'effet anti-nociceptif des analgésiques centraux communément utilisés.

Chez l'homme, le citalopram ne diminue pas les fonctions cognitives (fonctions intellectuelles) ni les performances psychomotrices. Il a très peu ou pas d'effet sédatif, même en association avec l'alcool.

Le citalopram n'a pas réduit le flux salivaire lors d'une étude après administration unique à des volontaires sains. Par ailleurs, dans toutes les études menées chez des volontaires sains, les paramètres cardio-vasculaires n'ont pas été significativement modifiés.

Dans une étude en double aveugle, contrôlée versus placebo chez le sujet adulte sain, lallongement moyen de lintervalle QTcF (correction selon la formule de Fridericia) par rapport à la valeur initiale était de 7,5 msec (IC 90 % 5,9-9.1) à la dose de 20 mg par jour et de 16,7 msec (IC 90 % 15,0-18.4) à la dose de 60 mg par jour (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5, 4.8 et 4.9).

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Absorption

L'absorption est rapide (Tmax proche de 4 heures), presque complète et indépendante de la prise alimentaire.

La biodisponibilité par voie orale est de l'ordre de 80 %.

Distribution

La liaison aux protéines plasmatiques est inférieure à 80 % pour le citalopram et ses principaux métabolites.

Biotransformation

Tous les métabolites actifs du citalopram et notamment le didémethylcitalopram sont également des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, bien que moins puissants que la molécule-mère.

Les concentrations plasmatiques de citalopram inchangé restent prédominantes.

Élimination

La demi-vie d'élimination est d'environ 33 heures.

Il n'y a pas d'accumulation des concentrations plasmatiques dans la gamme de doses recommandées.

L'état d'équilibre des concentrations plasmatiques est atteint en 1 à 2 semaines.

Le citalopram est principalement éliminé par voie hépatique (85 %), 15 % étant éliminé par voie rénale.

Chez les patients âgés de plus de 65 ans

Le temps de demi-vie est allongé et les valeurs des clairances sont diminuées.

Chez les insuffisants hépatiques

Le citalopram est éliminé plus lentement chez les patients présentant une insuffisance hépatique.

La demi-vie du citalopram est environ deux fois plus longue, et les concentrations plasmatiques du citalopram 2 fois plus élevées à l'état d'équilibre, pour une dose donnée, par rapport aux concentrations atteintes chez des patients ayant une fonction hépatique normale.

Chez les insuffisants rénaux

Après administration unique d'une dose de 20 mg de citalopram, l'élimination est plus lente chez les patients ayant une insuffisance rénale légère ou modérée, sans que cela n'entraîne une modification importante des paramètres pharmacocinétiques du citalopram.

Actuellement, il n'y a pas d'information disponible sur le devenir des patients ayant une insuffisance rénale sévère qui seraient traités, au long cours, par le citalopram (clairance de la créatinine < 20 mL/min).

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Le citalopram a une faible toxicité aiguë.

Dans les études de toxicité chronique aucun élément préjudiciable à l'usage thérapeutique n'a été observé.

Lors des expérimentations chez l'animal, le citalopram ne s'est pas montré tératogène et n'a pas modifié la gestation ou la périnatalité. De très faibles concentrations de citalopram passent cependant dans le lait (voir rubrique 4.6).

Des données chez l'animal ont montré que le citalopram induit une réduction de l'index de fertilité et de l'index de grossesse, du nombre d'implantations et du sperme anormal à des niveaux d'exposition largement supérieurs à ceux atteints dans l'espèce humaine.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Noyau : mannitol, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Pelliculage : hypromellose (E464), macrogol 6000, dioxyde de titane (E171).

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

4 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   Retour en haut de la page

10, 20, 28, 30, 56, 100 ou 120 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Pas dexigences particulières.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

TEVA SANTE

100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

FRANCE

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·34009 363 932 3 3 : 10 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).

·34009 363 934 6 2 : 20 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).

·34009 363 935 2 3 : 28 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).

·34009 363 936 9 1 : 30 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).

·34009 363 937 5 2 : 56 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).

·34009 565 170 7 7 : 100 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).

·34009 565 171 3 8 : 120 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}

Date de dernier renouvellement:{JJ mois AAAA}

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

{JJ mois AAAA}

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Liste I.

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source: ANSM - Mis à jour le : 25/08/2017

Dénomination du médicament

CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Bromhydrate de citalopram

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?

3. Comment prendre CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : ANTIDEPRESSEUR/INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE - Code ATC : N06AB04.

Ce médicament est un antidépresseur. Il est indiqué dans :

·le traitement d'un épisode dépressif ;

·la prévention des attaques de panique.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?  Retour en haut de la page

Si votre médecin vous a informé(e) dune intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable

·si vous êtes allergique au citalopramou à lun des autres composants contenus dans ce mdédicament , mentionnés dans la rubrique 6.

·si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère) ;

·si vous prenez du pimozide (utilisé pour traiter certains troubles de la personnalité et certaines formes de tics) (voir le paragraphe Autres médicaments et CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable) ;

·si vous prenez du linézolide (utilisé dans le traitement de certaines infections) (voir le paragraphe Autres médicaments et CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable) ;

·si vous avez ou avez eu un rythme cardiaque anormal (vu à lECG, un examen réalisé pour évaluer comment votre cur fonctionne) ;

·si vous prenez des médicaments pour traiter des troubles du rythme cardiaque ou des médicaments qui pourraient affecter votre rythme cardiaque (voir le paragraphe Autres médicaments et CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable) ;

·si vous prenez ou avez pris depuis moins de 2 semaines des médicaments appartenant à la classe des IMAO (voir le paragraphe Autres médicaments et CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable), :

ovous devez attendre 2 semaines avant de débuter un traitement par CITALOPRAM TEVA SANTE après la fin dun traitement par IMAO irréversible. Un jour peut suffire après la fin dun traitement par moclobémide ;

ovous devez attendre une semaine avant de débuter un traitement par un IMAO après la fin dun traitement par CITALOPRAM TEVA SANTE.

Si vous avez le moindre doute ou si vous pensez être dans lune des situations décrites ci-dessus, prévenez votre médecin ou votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant de prendre CITALOPRAM TEVA SANTE

Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si un des cas suivants sapplique à vous :

·Si vous avez des périodes dexcitation anormales (épisode maniaque) ou des attaques de panique.

·Si vous avez une maladie du foie (insuffisance hépatique) ou une maladie des reins (insuffisance rénale). Votre médecin devra peut-être adapter les doses de médicament.

·Si vous êtes diabétique. Un traitement par CITALOPRAM TEVA SANTE peut déséquilibrer votre glycémie. Une adaptation des doses dinsuline et/ou dantidiabétique oral pourra être nécessaire.

·Si vous souffrez de convulsions ou si vous avez des antécédents dépilepsie. Le traitement par CITALOPRAM TEVA SANTE pourra être interrompu en cas dapparition dépilepsie ou daugmentation de la fréquence des crises (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).

·Si vous avez des insomnies ou si vous vous sentez nerveux en début de traitement.

·Si vous avez des antécédents danomalies de la coagulation ou si vous constatez lapparition de bleus ou un saignement inhabituel.

·Si vous avez une diminution du taux de sodium sanguin.

·Si vous suivez un traitement par électrochoc (électroconvulsivothérapie).

·Si vous avez des antécédents dagitation et/ou un besoin de bouger souvent (akathisie).

·Si vous avez ou avez eu des problèmes cardiaques ou si avez eu récemment une crise cardiaque.

·Si vous avez un rythme cardiaque faible au repos et/ou si vous savez que vous avez un risque de manquer en sel suite à une diarrhée ou des vomissements sévères ou à lutilisation de médicaments diurétiques (utilisés pour traiter certaines maladies du cur).

·Si vous ressentez un rythme cardiaque rapide ou irrégulier, des évanouissements, des faiblesses ou des étourdissements lorsque vous restez debout. Ces effets pourraient être les signes dun fonctionnement anormal du rythme cardiaque.

·Si vous souffrez dune maladie mentale (psychose). Le traitement de votre dépression peut augmenter les symptômes de votre maladie mentale.

·Si vous avez un trouble du rythme cardiaque (allongement de lintervalle QT). Une surveillance de votre rythme cardiaque (électrocardiogramme) pourra savérer nécessaire, notamment :

osi vous avez pris trop de comprimés (surdosage) ;

osi vos examens sanguins montrent certaines anomalies appelées troubles du métabolisme et que vous souffrez également dune autre maladie telle quune maladie du foie (insuffisance hépatique) par exemple.

·Des symptômes tels quune agitation, ou des difficultés à rester assis ou debout tranquillement (akathisie) peuvent aussi survenir durant les premières semaines du traitement. Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez ces symptômes.

·Si vous avez des problèmes aux yeux, tels que certains types de glaucomes (augmentation de la pression dans lil).

Arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin :

·Si des crises de convulsion apparaissent.

Informations concernant les patients souffrant dun trouble bipolaire

·Le trouble bipolaire (également appelé maladie maniaco-dépressive) est caractérisé par une modification rapide et anormale de lhumeur (période dexcitation suivie de dépression).

·Certaines personnes souffrant de cette maladie peuvent développer des phases dexcitation (phase maniaque) en prenant CITALOPRAM TEVA SANTE. Cette phase se caractérise par des idées inhabituelles et rapidement changeantes, une joie inappropriée et une activité physique excessive. Si vous ressentez cela, contactez votre médecin.

Faites attention au début du traitement

·Comme avec les autres médicaments utilisés pour traiter la dépression ou les pathologies associées, lamélioration nest pas obtenue immédiatement.

Après le début du traitement par CITALOPRAM TEVA SANTE, plusieurs semaines peuvent être nécessaires avant que vous ne ressentiez une amélioration. Dans la prévention des attaques de panique, 2 à 4 semaines sont généralement nécessaires avant quune amélioration napparaisse. Au début du traitement, certains patients peuvent ressentir une augmentation de lanxiété, qui disparaîtra avec la poursuite du traitement. Il est donc très important que vous suiviez exactement les consignes de votre médecin, et que vous narrêtiez pas le traitement ou ne modifiiez pas les doses sans lavoir consulté.

·Si vous souffrez de dépression et/ou de troubles anxieux, vous pouvez parfois avoir des idées dauto-agression (agression envers vous-même) ou un comportement suicidaire. Ces manifestations peuvent être augmentées au début dun traitement par antidépresseur, car ce type de médicament nagit pas tout de suite mais seulement après deux semaines ou plus de traitement.

Le risque de survenue est plus important si vous êtes un adulte âgé de moins de 30 ans et que vous navez jamais reçu de traitement antidépresseur auparavant.

Si vous avez des idées suicidaires ou si vous vous sentez plus mal, contactez immédiatement votre médecin ou allez directement à lhôpital.

Vous êtes plus susceptible de présenter ce type de manifestations dans les cas suivants :

·si vous avez déjà eu des idées suicidaires ou dauto-agression dans le passé ;

·si vous êtes un jeune adulte. Les études cliniques ont montré que le risque de comportement suicidaire était augmenté, chez les adultes de moins de 25 ans présentant une maladie psychiatrique et traités par antidépresseur.

Vous pouvez vous faire aider par un ami ou un parent, en lui expliquant que vous êtes dépressif ou que vous souffrez dun trouble anxieux, et en lui demandant de lire cette notice. Vous pouvez lui demander de vous signaler sil pense que votre dépression ou votre anxiété saggrave, ou sil sinquiète dun changement dans votre comportement.

Enfants et adolescents de moins de 18 ans

CITALOPRAM TEVA SANTE ne doit habituellement pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Les patients de moins de 18 ans présentent un risque augmenté deffets indésirables, tels que tentative de suicide, pensées suicidaires et comportement hostile (principalement agressivité, comportement dopposition et colère) lorsquils sont traités par cette classe de médicaments.

Les données relatives à la sécurité à long terme, concernant la croissance, la puberté, le développement mental, émotionnel et comportemental de lutilisation de CITALOPRAM TEVA SANTE chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans sont limitées.

Néanmoins, il est possible que votre médecin décide de prescrire CITALOPRAM TEVA SANTE à des patients de moins de 18 ans souffrant dépisodes dépressifs, si il/elle décide que cest dans lintérêt du patient. Si votre médecin a prescrit CITALOPRAM TEVA SANTE à un patient de moins de 18 ans et que vous désirez en discuter, adressez-vous à lui. Vous devez informer votre médecin si lun des symptômes énumérés ci-dessus apparaît ou saggrave chez un patient de moins de 18 ans prenant CITALOPRAM TEVA SANTE.

Autres médicaments et CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment dautres médicaments (durant les deux dernières semaines), y compris les médicaments obtenus sans ordonnance. Certains médicaments peuvent modifier laction dun autre médicament, ce qui peut parfois entrainer des effets indésirables graves. Vous devez donc prévenir votre médecin si vous utilisez déjà un médicament contre la dépression ou un médicament cité ci-dessous.

Vous ne devez pas prendre ce médicament en même temps que certains autres médicaments :

·Le métoprolol (utilisé pour une tension artérielle élevée et/ou les maladies cardiaques). Votre médecin pourra décider dajuster les doses sil le juge nécessaire.

·La cimétidine à dose élevée (utilisée dans le traitement des ulcères de lestomac). Elle peut augmenter le taux de CITALOPRAM TEVA SANTE dans le sang. Cependant, il na pas été noté daugmentation des effets indésirables du CITALOPRAM TEVA SANTE.

·Les traitements connus pour modifier la fluidité du sang (exemples : certains traitements contre les troubles mentaux, laspirine (utilisé dans le traitement de la douleur), les anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) (utilisés dans le traitement de certains rhumatismes). Ils peuvent augmenter légèrement le risque de saignement.

·La méfloquine (utilisée dans le traitement du paludisme), le bupropion (utilisé pour arrêter de fumer ou pour traiter la dépression) et le tramadol (utilisé dans le traitement des douleurs sévères). Ils peuvent augmenter le risque de convulsions.

·Les neuroleptiques (médicaments pour traiter certains troubles mentaux) et certains antidépresseurs. Ils peuvent augmenter le risque de convulsions.

·Les IMAO, comme liproniazide (un médicament utilisé dans le traitement de la dépression), le linézolide (un antibiotique) et le bleu de méthylène car il y a un risque dapparition dun syndrome sérotoninergique (voir la rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).

·Certains IMAO-B (tels que la rasagiline, la sélégiline qui sont utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson) car ils peuvent augmenter le risque deffets indésirables.

·Le lithium (utilisé dans le traitement de certains troubles de lhumeur) et le tryptophane (utilisé pour une alimentation par perfusion).

·Les médicaments utilisés pour traiter des troubles du rythme cardiaque ou des médicaments pouvant perturber le rythme cardiaque comme par exemple des médicaments antiarythmiques des groupes IA et III, des antipsychotiques (par exemple les dérivés de la phénothiazine, le pimozide, lhalopéridol), les antidépresseurs tricycliques, certains agents antimicrobiens (comme la sparfloxacine, la moxifloxacine, lérythromycine IV, la pentamidine, les traitements antipaludiques, en particulier lhalofantrine), certains antihistaminiques (astemizole, mizolastine) (utilisés dans le traitement des allergies saisonnières). Contactez votre médecin si vous avez besoin dinformations complémentaires à ce sujet.

·Des médicaments qui diminuent la quantité de potassium ou de magnésium dans le sang car une telle association augmente le risque de troubles du rythme cardiaque pouvant engager le pronostic vital.

Ce médicament peut affecter le mécanisme daction dautres médicaments (interaction). Une interaction peut survenir avec :

·Le lithium, le millepertuis : lorsquils sont co-administrés avec CITALOPRAM TEVA SANTE, il existe un risque augmenté de syndrome sérotoninergique (voir la rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »). Votre médecin devra effectuer des bilans plus fréquemment.

·Le tramadol (un anti douleur) : il existe un risque de convulsions et de syndrome sérotoninergique (voir la rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).

·Les triptans (traitement des migraines), par exemple le sumatriptan: il existe un risque augmenté dhypertension et de syndrome sérotoninergique (voir la rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).

·Les antidépresseurs imipraminiques (par exemple, imipramine et amitriptyline) : CITALOPRAM TEVA SANTE pouvant modifier les taux de ces médicaments dans le sang, votre médecin pourrait avoir à diminuer leur dose lorsquils sont administrés avec CITALOPRAM TEVA SANTE.

·La warfarine ou autres médicaments utilisés pour fluidifier le sang: CITALOPRAM TEVA SANTE peut modifier leffet de ces médicaments sur le sang.

Si le traitement par CITALOPRAM TEVA SANTE est commencé ou arrêté pendant votre traitement par ces médicaments, votre médecin devra pratiquer certains contrôles et éventuellement changer la dose.

La prise de CITALOPRAM TEVA, en même temps que d'autres médicaments qui peuvent réduire les taux sanguins de sodium augmente le risque que ces taux deviennent trop faibles.

CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Un arrêt brutal au cours de la grossesse doit être évité.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sachent que vous prenez CITALOPRAM TEVA SANTE. En cas de prise pendant la grossesse, en particulier au cours des 3 derniers mois de grossesse, les médicaments tels que CITALOPRAM TEVA SANTE peuvent augmenter le risque d'une maladie grave chez le bébé, appelée hypertension artérielle pulmonaire persistante (HTAP) du nouveau-né, qui se manifeste par une respiration plus rapide de votre bébé et l'apparition d'une coloration bleuâtre de la peau.

Ces symptômes apparaissent généralement au cours des 24 premières heures après la naissance. Si cela survient chez votre bébé, contactez immédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin.

Allaitement

L'allaitement est déconseillé en cas de traitement par ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Fertilité

Il a été démontré que le citalopram réduit la qualité du sperme chez l'animal. En théorie, cela pourrait affecter la fertilité, mais aucun impact sur la fertilité humaine n'a été observé jusqu'à présent.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L'attention est appelée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les risques de somnolence, de vertiges ou de troubles visuels liés à l'emploi de ce médicament.

CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable contient :

3. COMMENT prendre CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?  Retour en haut de la page

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Votre médecin choisira la dose que vous devez prendre et ladaptera à votre état.

Si vous avez limpression que leffet de CITALOPRAM TEVA SANTE est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dose à utiliser chez ladulte

·Si vous souffrez de dépression : la dose habituelle est de 1 comprimé par jour. La dose pourra être augmentée par votre médecin jusquà un maximum de 2 comprimés par jour.

·Si vous souffrez de trouble panique :

ola dose initiale au cours de la première semaine de traitement est de ½ comprimé par jour ;

opuis votre médecin augmentera votre dose de 1 à 1,5 comprimés par jour ;

ovotre médecin pourra augmenter votre dose jusquà un maximum de 2 comprimés par jour.

Dose à utiliser chez les personnes âgées de plus de 65 ans

·La dose initiale habituellement recommandée est de ½ à 1 comprimé par jour.

·La dose ne doit pas dépasser normalement plus de 1 comprimé par jour chez les personnes âgées.

Dose à utiliser chez les patients souffrant dune maladie du foie

La dose ne doit pas dépasser normalement plus de 1 comprimé par jour.

Mode et voie dadministration

·CITALOPRAM TEVA SANTE doit être pris chaque jour en une prise unique journalière. CITALOPRAM TEVA SANTE peut être pris à nimporte quel moment de la journée, pendant ou en dehors des repas.

·Les comprimés sont dits sécables. Cela signifie que vous pouvez les couper en deux, si besoin. Les comprimés sont à avaler tels quels en une seule prise journalière, de préférence avec un grand verre deau. Les comprimés ne doivent pas être croqués (ils ont un goût amer).

Durée du traitement

·Comme avec les autres traitements de la dépression et du trouble panique, quelques semaines peuvent être nécessaires avant que vous ne commenciez à vous sentir mieux.

·Narrêtez pas votre traitement sans lavis de votre médecin même si vous vous sentez mieux.

·Ne changez pas la dose de votre médicament sans en avoir dabord parlé avec votre médecin.

·La durée de traitement est individuelle, mais elle est habituellement dau moins 6 mois. Continuez à prendre CITALOPRAM TEVA SANTE aussi longtemps que votre médecin le recommande.

·Narrêtez pas de prendre CITALOPRAM TEVA SANTE même si vous commencez à vous sentir mieux, sauf si vous en avez parlé avec votre médecin. La maladie peut persister longtemps et si vous arrêtez votre traitement trop tôt, vos symptômes peuvent réapparaître.

Utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans

CITALOPRAM TEVA SANTE ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents. Pour plus dinformations, reportez vous à la rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? »

Si vous avez pris plus de CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable que vous nauriez dû

Avertir immédiatement un médecin.

Si vous oubliez de prendre CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Ne pas interrompre brutalement votre traitement sans l'accord de votre médecin (voir QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?).

Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables disparaissent habituellement après quelques semaines de traitement. Certains effets indésirables peuvent être des symptômes de la maladie pour laquelle vous êtes traité, qui par conséquent samélioreront quand vous commencerez à aller mieux.

Si vous avez un des effets indésirables mentionnés ci-dessous, prévenez immédiatement votre médecin :

·ecchymoses (« bleus ») dorigine non expliquée ou saignements (rarement), sueurs (rarement), y compris saignements de lestomac et/ou de lintestin ;

·ensemble de symptômes, dapparition simultanée ou pas incluant diarrhée, fièvre élevée, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), sueurs, agitation, tremblements, confusion voire coma. Ces signes, appelés « syndrome sérotoninergique » surviennent très rarement (chez moins de 1 patient sur 10 000) ;

·gonflement de la peau, de la langue, des lèvres, du visage ou difficultés à respirer ou à avaler (réaction allergique) ;

·troubles dans le fonctionnement du foie et inflammation du foie (hépatites) ;

·confusion et/ou convulsions surtout chez les personnes âgées ou les personnes prenant des médicaments diurétiques (utilisés pour traiter certaines maladies du cur).

·idées suicidaires ;

·diminution du taux de sodium dans le sang qui peut entraîner fatigue, confusion et contractions musculaires ;

·rythme cardiaque rapide ou irrégulier, évanouissement qui pourraient être des signes de torsade de pointe (évènement pouvant engager le pronostic vital).

Les effets indésirables suivants sont souvent modérés et disparaissent habituellement après quelques jours de traitement. Certains des effets mentionnés ci-dessous sont des symptômes de votre maladie et par conséquent disparaitront quand vous commencerez à aller mieux.

Si ces effets indésirables sont gênants ou durent plusieurs jours, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien :

Très fréquemment (plus de 1 personne sur 10) :

·somnolence ;

·insomnie ;

·transpiration excessive ;

·nausées (mal au cur) ;

·sécheresse de la bouche. La bouche sèche peut augmenter le risque de caries, par conséquent vous devez vous laver les dents plus souvent que dhabitude

·maux de tête.

Fréquemment (de 1 à 10 personnes sur 100) :

·diminution de lappétit ;

·perte de poids ;

·agitation ;

·diminution de la libido ;

·anxiété ;

·nervosité ;

·confusion (paroles qui ne veulent rien dire, difficulté dattention) ;

·troubles de lorgasme chez la femme ;

·rêves anormaux ;

·tremblements ;

·fourmillements ou engourdissements des mains et des pieds ;

·étourdissements ;

·difficulté dattention ;

·bourdonnements doreille (acouphènes) ;

·bâillements ;

·diarrhée ;

·vomissements ;

·constipation ;

·démangeaisons ;

·douleurs musculaires et articulaires ;

·troubles de léjaculation et de lérection chez lhomme ;

·règles douloureuses ;

·fatigue.

Peu fréquemment (de 1 à 10 personnes sur 1 000) :

·gonflement des bras ou des jambes ;

·règles abondantes chez la femme ;

·éruption de boutons qui démangent (urticaire) ;

·chute de cheveux ;

·éruption sur la peau ;

·taches violettes sur la peau (purpura) ;

·sensibilité à la lumière ;

·saignements de nez ;

·ralentissement du rythme cardiaque chez les patients ayant une fréquence cardiaque basse ;

·accélération du rythme cardiaque ;

·dilatation des pupilles ;

·agressivité ;

·dépersonnalisation ;

·hallucination ;

·phase dexcitation (manie) ;

·augmentation de lappétit ;

·prise de poids ;

·évanouissement.

Rarement (de 1 à 10 personnes sur 10 000) :

·diminution du taux de sodium dans le sang ;

·convulsions ;

·mouvements involontaires ;

·saignements ;

·inflammation du foie (hépatite) ;

·perturbation du goût ;

·tests du fonctionnement du foie présentant des anomalies.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

·diminution du taux de plaquettes sanguines, qui augmente le risque de saignements ou de bleus ;

·saignements anormaux sous la peau (« bleus ») ;

·gonflement soudain de la peau ou des muqueuses ;

·hypersensibilité (éruption cutanée) ;

·réaction allergique grave qui entraîne des difficultés à respirer ou des étourdissements ;

·diminution de la quantité durine émise ;

·diminution du taux de potassium dans le sang qui peut entraîner une faiblesse ou des contractions musculaires ou un rythme cardiaque anormal ;

·attaque de panique ;

·grincements de dents ;

·impatience ;

·troubles du sommeil ;

·comportements suicidaires, idées suicidaires ;

·convulsions ;

·association de symptômes appelée syndrome sérotoninergique (voir le début de la rubrique 4 pour connaître la liste des signes de ce syndrome) ;

·modifications de la tonicité musculaire et de la régulation des mouvements involontaires et automatiques ;

·mouvements involontaires (akathisie) ;

·contractions musculaires anormales ou raideur ;

·vertiges ;

·érections douloureuses ;

·troubles de la vue ;

·difficulté pour voir de près ou de loin (trouble de laccommodation) ;

·trouble du rythme cardiaque (allongement de lintervalle QT) visible lors dun examen du cur (électrocardiogramme) ;

·chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant saccompagner de vertiges ;

·saignement de lestomac, de lintestin et/ou du rectum (visibles par des crachats de sang ou du sang dans les selles) ;

·écoulement de lait (chez lhomme) ;

·érection douloureuse et qui dure dans le temps ;

·saignements vaginaux en dehors des périodes de règles ;

·pertes de mémoire ;

·une augmentation du risque de fractures osseuses principalement chez les personnes âgées de plus de 50 ans.

Effets indésirables supplémentaires chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans

CITALOPRAM TEVA SANTE peut induire un comportement de type suicidaire (incluant tentative de suicide et idées suicidaires) et de lagitation.

Ces effets indésirables surviennent le plus souvent durant la première ou les deux premières semaines de traitement et sestompent par la suite. Certains symptômes peuvent aussi faire partie de votre dépression.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lemballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable  Retour en haut de la page

·La substance active est :

Citalopram.... 20 mg

Sous forme de bromhydrate de citalopram

Pour un comprimé pelliculé sécable.

·Les autres composants sont :

Noyau : mannitol, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Pelliculage : hypromellose (E464), macrogol 6000, dioxyde de titane (E171).

Quest-ce que CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de lemballage extérieur  Retour en haut de la page

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable.

Boîte de 10, 20, 28, 30, 56, 100 ou 120.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

TEVA SANTE

100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

TEVA SANTE

100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Fabricant  Retour en haut de la page

MERCKLE GMBH

GRAF-ARCO-STRASSE 3

89079 ULM

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

MM/AAAA

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).

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Source : ANSM

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