ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion

source: ANSM - Mis à jour le : 01/12/2016

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Amphotéricine B...... 100,00 mg

Pour un flacon de 20 ml.

Excipient(s) à effet notoire : sodium

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Suspension à diluer pour perfusion.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

Traitement des aspergilloses et des candidoses systémiques :

·chez les sujets ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine B définie par :

olélévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromoles/l

ou

olabaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min.

·en cas daltération préexistante et persistante de la fonction rénale définie par :

ola créatininémie supérieure à 220 micromoles/l

ou

ola clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.

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4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Posologie

La dose recommandée est de 5,0 mg/kg/jour pendant 14 à 21 jours. Abelcet doit être administré par perfusion intraveineuse à un débit de 2,5 mg/kg/heure.

Compte tenu des risques allergiques, une dose-test initiale de 1,0 mg doit être administrée en IV lente (15 min) pour mettre en évidence une sensibilité.

En cas daggravation de la fonction rénale sous Abelcet, la poursuite du traitement doit être discutée en fonction du rapport bénéfice/risque estimé. En labsence de schéma validé dadaptation posologique, il est proposé dabaisser les doses dAbelcet à 2,5 mg/kg de manière transitoire, ou despacer temporairement les perfusions.

Dans létat actuel des connaissances, aucun schéma ne permet cependant de garantir à la fois lefficacité et linnocuité du traitement.

On peut utiliser un filtre sur la ligne de perfusion pour perfuser Abelcet. Le diamètre des pores ne devra pas être inférieur à 5,0 microns.

Mode dadministration

Abelcet est une suspension stérile apyrogène à diluer pour perfusion intraveineuse uniquement.

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Abelcet est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à lun des constituants.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

Ce médicament est soumis à prescription hospitalière.

Les premières doses, jusquà léquilibration du traitement, sont administrées sous surveillance médicale afin de vérifier labsence dhypersensibilité immédiate et la posologie optimale (voir rubrique 4.2).

Des réactions aiguës telles que frissons, fièvre, anorexie, nausées, vomissements, céphalées, myalgies, arthralgies et hypotension sont courantes quand lamphotéricine B est utilisée par voie intraveineuse. Ces manifestations peuvent être réduites par ladministration dantihistaminiques, dantiémétiques, dantipyrétiques ou de corticoïdes.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 0,15 mmol (ou 3,54 mg) de sodium par ml. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

Surveillance régulière de la fonction rénale (voir rubrique 4.8), de léquilibre électrolytique (en particulier potassium et magnésium), de la fonction hépatique et la numération globulaire pendant le traitement.

Ce médicament est généralement déconseillé avec le sultopride (voir rubrique 4.5).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

+ Hypokaliémiants

L'hypokaliémie est un facteur favorisant l'apparition de troubles du rythme cardiaque (torsades de pointes, notamment) et augmentant la toxicité de certains médicaments, par exemple la digoxine. De ce fait, les médicaments qui peuvent entraîner une hypokaliémie sont impliqués dans un grand nombre d'interactions. Il s'agit des diurétiques hypokaliémiants, seuls ou associés, des laxatifs stimulants, des glucocorticoïdes, du tétracosactide et de l'amphotéricine B (voie IV).

+ Médicaments néphrotoxiques

L'utilisation conjointe de médicaments ayant une toxicité rénale propre augmente le risque de néphrotoxicité. Si une telle association est nécessaire, il faut renforcer la surveillance biologique rénale.

Les médicaments concernés sont représentés notamment par les produits de contraste iodés, les aminosides, les organoplatines, le méthotrexate à fortes doses, certains antiviraux tels que la pentamidine, le foscarnet, les "ciclovirs", la ciclosporine ou le tacrolimus.

Association déconseillée (voir rubrique 4.4).

+ Sultopride

Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.

Associations faisant l'objet de précautions demploi

+ Autres hypokaliémiants

Diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), laxatifs stimulants, gluco et minéralocorticoïdes (voie générale), tétracosactide.

Risque majoré dhypokaliémie.

Surveillance de la kaliémie et si besoin correction, notamment en cas de traitement digitalique.

+ Digitaliques

Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques.

Corriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.

+ Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointe (sauf sultopride) :

Antiarythmiques de classe Ia (quinidine, hydroquinidine, disopyramide) et de classe III (amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide), certains neuroleptiques (thioridazine, chlorpromazine, lévomépromazine, trifluopérazine, cyamémazine, amisulpride, tiapride, sulpiride, halopéridol, dropéridol, pimozide), bépridil, cisapride, diphémanil, érythromycine IV,halofantrine, luméfantrine méthadone, mizolastine, moxifloxacine , pentamidine, spiramycine IV, véralipride, vincamine IV

Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.

Corriger toute hypokaliémie avant dadministrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.

+ Zidovudine

Augmentation de la toxicité hématologique (addition deffets de toxicité médullaire).

Contrôle plus fréquent de lhémogramme.

Associations à prendre en compte

+ Aminosides

Risque accru de néphrotoxicité.

+ Ciclosporine, tacrolimus

Augmentation de la créatinine plus importante que sous limmunodépresseur seul (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances).

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Grossesse

Les études chez lanimal nont pas mis en évidence deffet tératogène. En labsence deffet tératogène chez lanimal, un effet malformatif dans lespèce humaine nest pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans lespèce humaine se sont révélées tératogènes chez lanimal au cours détudes bien conduites sur deux espèces.

Il nexiste pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique dAbelcet lorsquil est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser Abelcet au cours de la grossesse.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

Les effets secondaires qui ont été rapportés avec lamphotéricine B conventionnelle peuvent survenir avec Abelcet.

Une prémédication (par ex : avec paracétamol) peut être administrée pour prévenir la survenue des effets secondaires liés à la perfusion. Les principaux effets indésirables rencontrés incluent frissons, fièvre, nausée et vomissements.

Généraux :

Fièvre (quelquefois accompagnée de frissons apparaissant habituellement 15 à 20 minutes après le début du traitement), malaise, perte de poids, flush.

Gastro-intestinaux :

Anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleurs gastriques.

Hématologiques :

Anémie normochrome normocytaire, agranulocytose, défauts de coagulation, thrombocytopénie, leucopénie, éosinophilie.

Locaux :

Douleur au point dinjection avec ou sans phlébite ou thrombophlébite.

Locomoteurs :

Douleurs généralisées, incluant des douleurs musculaires et articulaires.

Neurologiques :

Céphalées, convulsions, perte daudition, bourdonnements doreilles, vertiges transitoires, troubles de la vision ou diplopie, neuropathies périphériques, autres symptômes neurologiques. Des cas exceptionnels de leucoencéphalopathies ont été rapportés le plus souvent chez des sujets ayant subi une irradiation corporelle totale.

Rénaux :

Altérations de la fonction rénale : azotémie, augmentation de la créatinine sérique, hypokaliémie, hypomagnésémie, hyposthénurie, acidose tubulaire distale et néphrocalcinose histologique voire insuffisance rénale permanente si administration de doses totales importantes.

Allergiques :

Réactions anaphylactiques.

Cardiovasculaires :

Arrêt cardiaque, arythmies (fibrillations ventriculaires), insuffisance cardiaque, hypertension, hypotension, choc.

Dermatologiques :

Rash, en particulier maculopapuleux, prurit.

Pulmonaires :

Dyspnée, bronchospasme, dème pulmonaire non cardiogénique.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

En cas de surdosage, on peut craindre principalement une atteinte rénale et des troubles électrolytiques. Dans ces cas, les perfusions seront arrêtées et un traitement symptomatique instauré.

Population pédiatrique

Un surdosage en amphotéricine B peut provoquer un arrêt cardiocirculatoire chez lenfant.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : ANTIMYCOSIQUE A USAGE SYSTEMIQUE, code ATC : J02AA01(J : Anti-infectieux généraux à usage systémique)

Abelcet est constitué dun agent antifongique, lamphotéricine B, complexé avec deux phospholipides. Lamphotéricine B est un antibiotique macrocyclique polyénique à large spectre produit par Streptomyces nodosus. La partie lipophile de lamphotéricine B permet aux molécules de se complexer avec les phospholipides en une structure apparentée à un ruban.

Mécanisme daction

Lamphotéricine B, lagent antifongique actif dAbelcet peut être fongistatique ou fongicide selon sa concentration et la susceptibilité de la souche fongique. Le produit agit vraisemblablement par liaison avec lergostérol de la membrane de la cellule fongique entraînant des lésions de cette membrane. Il en résulte une fuite du contenu cellulaire de la cellule fongique conduisant à la mort cellulaire.

La fixation de lamphotéricine B aux stérols des membranes cellulaires humaines peut induire une toxicité bien que laffinité pour lergostérol des cellules fongiques soit supérieure à celle pour le cholestérol des cellules humaines.

Activité microbiologique

Lamphotéricine B a démontré une activité contre les germes responsables de mycoses systémiques suivantes:

Candida albicans, Rhodotorula, Aspergillus fumigatus,Cryptococcus neoformans, Mucor mucedo, Absidia, Rhizopus, Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Sporothrix schenckii dans la sporotrichose disséminée, Coccidioïdes immitis.

Lamphotéricine B a démontré une activité faible ou relative (variable) contre les germes responsables de mycoses systémiques suivantes :

Candida non albicans, en particulier C.parapsilosis, Aspergillus fumigatus dans laspergillome, Conidiobolus, Sporothrix schenckii dans la sporotrichose lymphocutanée, Coccidioïdes immitis dans les atteintes pulmonaires diffuses.

Lactivité in vitro dAbelcet sur les souches fongiques pathogènes est comparable à celle de lamphotéricine B. Toutefois, lactivité in vitro dAbelcet nest pas prédictive de son efficacité sur la cellule dhôte infectée.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Les paramètres pharmacocinétiques obtenus à la dose préconisée de 5 mg/kg administrée par voie intraveineuse pendant 1 à 2 heures sont les suivants :

·Cmax : 2,0 ± 0,8 mg/l (0,9-3,8 mg/l) (soit environ 30 à 50 % plus faibles que les Cmax obtenues avec lamphotéricine B conventionnelle).

·T1/2 : 173,4 ± 78 heures (68-303 heures) (comparable à celle de lamphotéricine B conventionnelle).

·volume de distribution (Vd) : 43 ± 5 l/kg (37-50 l/kg).

·clairance totale : 3,5 ± 2,1 ml/min/kg (1,9-8,2 ml/min/kg).

Pour les doses de 0,10 à 5 mg/kg, la cinétique paraît linéaire.

En administration répétée, jusquà 42 jours, il na pas été observé daccumulation notable.

Lamphotéricine B contenue dans Abelcet est rapidement distribuée dans tous les tissus. Le rapport entre les concentrations tissulaires et les concentrations sanguines augmente de façon disproportionnée avec laugmentation des doses, traduisant une fixation préférentielle du produit dans les tissus (avec Abelcet le volume de distribution est 4 à 10 fois plus important que celui obtenu avec lamphotéricine B conventionnelle). Les taux tissulaires après administration damphotéricine B conventionnelle sont plus faibles que ceux observés avec Abelcet. Par contre, chez le chien, on obtient, avec des doses équivalentes dAbelcet, des concentrations dans le rein 20 fois inférieures à celles obtenues avec lamphotéricine B conventionnelle.

Les détails de la distribution tissulaire et du métabolite dAbelcet ainsi que le mécanisme responsable de la diminution de la toxicité ne sont pas bien connus chez lhomme. Les données ci-après ont été mesurées sur prélèvements nécropsiques chez un patient ayant subi une transplantation cardiaque puis ayant été traité pendant trois jours consécutifs par Abelcet à la dose de 5,3 mg/kg/j avant de décéder : les concentrations tissulaires dAbelcet exprimée en amphotéricine B (mg/kg) ont été les suivantes : rate 290,0 - poumon 222,0 - foie 196,0 - rein 6,9 - ganglion lymphatique 7,6 - cur 5,0 - cerveau 1,6.

Lexcrétion urinaire est une voie mineure délimination.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

L-alpha-dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC), L-alpha-dimyristoylphosphatidylglycérol (DMPG) (sous forme de sels de sodium et dammonium), chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

La suspension dAbelcet doit être diluée dans du soluté glucosé à 5 % pur, il ne doit pas être ajouté à dautres médicaments ou solutés électrolytiques.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver entre + 2° C et + 8° C (au réfrigérateur) et à labri de la lumière.

Ne pas congeler.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   Retour en haut de la page

10 flacons (verre) de 10 ml ou 20 ml fermés par un bouchon caoutchouc et une bague de sertissage aluminium.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Abelcet est une suspension stérile apyrogène prête à être diluée pour ladministration intraveineuse uniquement.

Ramener la suspension à la température de la pièce. Agiter le flacon légèrement jusquà disparition de tout dépôt jaune dans le fond du flacon. Prélever la quantité désirée dAbelcet à partir du nombre nécessaire de flacons en utilisant une ou plusieurs seringues stériles de 20 ml équipées dune aiguille de calibre 18 G.

Enlever laiguille de chaque seringue remplie avec Abelcet et la remplacer par une aiguille avec filtre de 5 microns (Sherwood Medical Inc. ou Burron Medical Inc.) fournie avec chaque flacon. Chaque aiguille avec filtre ne doit être utilisée que pour filtrer le contenu dune seringue et une nouvelle aiguille avec filtre doit être utilisée pour chaque autre seringue. Introduire laiguille avec filtre dans la poche ou le flacon de soluté glucosé à 5% et vider le contenu des seringues soit par pression manuelle soit avec une pompe.

Le volume final de perfusion doit être denviron 500 ml aussi, un volume de soluté glucosé à 5% équivalent à la quantité de suspension dAbelcet à ajouter, doit être préalablement retiré de la poche et éliminé avant linjection dAbelcet.

Chez les enfants et les patients présentant une pathologie cardio-vasculaire, le médicament peut être dilué dans un volume moindre de soluté glucosé (de 250 ml environ).

NE PAS UTILISER AVEC DES SOLUTIONS SALINES ET NE PAS MELANGER AVEC DAUTRES MEDICAMENTS OU ELECTROLYTES.

La compatibilité dAbelcet avec ces différents produits na pas été établie. Rincer toute ligne de perfusion en place avec du soluté glucosé à 5% préalablement à linjection dAbelcet, ou utiliser une autre ligne de perfusion.

La suspension prête à lemploi est stable pendant plus de 24 heures à une température de (+2°C à + 8°C) et 6 heures additionnelles à température ambiante.

Ne pas stocker en vue dun usage ultérieur.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

ACINO FRANCE SAS

76-78 AVENUE DU MIDI

63800 COURNON DAUVERGNE

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·34009 562 847 6 4 : 10 ml en flacon (verre). Boîte de 10

·34009 560 544 6 6 : 20 ml en flacon (verre). Boîte de 10

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

Date de première autorisation : 10 juin 1997.

Date de dernier renouvellement : 10 juin 2007.

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Liste I.

Médicament soumis à prescription hospitalière.

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source: ANSM - Mis à jour le : 01/12/2016

Dénomination du médicament

ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion

Amphotéricine B

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion ?

3. Comment utiliser ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion ?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : ANTIMYCOSIQUE A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : J02AA01

Traitement des aspergilloses et des candidoses systémiques :

·chez les sujets ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine B définie par :

olélévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/l

ou

olabaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min.

·en cas daltération pré-existante et persistante de la fonction rénale définie par :

ola créatininémie supérieure à 220 micromol/l

ou

ola clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion ?  Retour en haut de la page

Nutilisez jamais ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion :

·si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Faites attention avec ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion :

Ce médicament est soumis à prescription hospitalière.

Les premières doses, jusquà léquilibration du traitement, sont administrées sous surveillance médicale afin de vérifier labsence dallergie immédiate et la posologie optimale (voir rubrique « Comment utiliser ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion »).

Au cours de la perfusion du médicament, certaines manifestations peuvent apparaître : des réactions aiguës telles que frissons, fièvre, anorexie (perte dappétit), nausées, vomissements, céphalées (maux de tête), myalgies (douleurs musculaires), arthralgies (douleurs articulaires) et hypotension.

Ces manifestations peuvent être réduites par ladministration dantihistaminiques, dantiémétiques, dantipyrétiques ou de corticoïdes.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 0,15 mmol (ou 3,54 mg) de sodium par ml. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

Une surveillance régulière de la fonction rénale, de léquilibre électrolytique, de la fonction hépatique et de la numération globulaire pendant le traitement est nécessaire.

Ce médicament est généralement déconseillé avec le sultopride (médicament antipsychotique) (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments »).

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion

Ce médicament est généralement déconseillé avec le sultopride (médicament antipsychotique)(voir rubrique « Faites attention avec ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion »).

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment le sultopride.

ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion contient du sodium.

3. COMMENT UTILISER ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion ?  Retour en haut de la page

Posologie

Abelcet est une suspension stérile apyrogène à diluer pour perfusion intraveineuse uniquement.

La dose quotidienne recommandée est une perfusion de 5,0 mg/kg/j pendant 14 à 21 jours. Abelcet doit être administrée par perfusion intraveineuse à un débit de 2,5 mg/kg/h.

Compte tenu des risques allergiques, une dose-test initiale de 1,0 mg doit être administrée en IV lente (15 min) pour mettre en évidence une sensibilité.

Mode d'administration

Abelcet est une suspension stérile apyrogène prête à être diluée pour ladministration intraveineuse uniquement.

Ramener la suspension à la température de la pièce. Agiter le flacon légèrement jusquà disparition de tout dépôt jaune dans le fond du flacon. Prélever la quantité désirée dAbelcet à partir du nombre nécessaire de flacons en utilisant une ou plusieurs seringues stériles de 20 ml équipées dune aiguille de calibre 18 G. Enlever laiguille de chaque seringue remplie avec Abelcet et la remplacer par une aiguille avec filtre de 5 microns (Sherwood Medical Inc. ou Burron Medical Inc.) fournie avec chaque flacon. Chaque aiguille avec filtre ne doit être utilisée que pour filtrer le contenu dune seringue et une nouvelle aiguille avec filtre doit être utilisée pour chaque autre seringue. Introduire laiguille avec filtre dans la poche ou le flacon de soluté glucosé à 5% et vider le contenu des seringues soit par pression manuelle soit avec une pompe.

Le volume final de perfusion doit être denviron 500 ml aussi, un volume de soluté glucosé à 5% équivalent à la quantité de suspension dAbelcet à ajouter, doit être préalablement retiré de la poche et éliminé avant linjection dAbelcet.

Chez les enfants et les patients présentant une pathologie cardio-vasculaire, le médicament peut être dilué dans un volume moindre de soluté glucosé (de 250 ml environ).

NE PAS UTILISER AVEC DES SOLUTIONS SALINES ET NE PAS MELANGER AVEC DAUTRES MEDICAMENTS OU ELECTROLYTES.

La compatibilité dAbelcet avec ces différents produits na pas été établie. Rincer toute ligne de perfusion en place avec du soluté glucosé à 5% préalablement à linjection dAbelcet ou utiliser une autre ligne de perfusion.

La suspension prête à lemploi est stable pendant plus de 24 heures à une température de (+2°C à +8°C) et 6 heures additionnelles à température ambiante.

Ne pas stocker en vue dun usage ultérieur. Eliminer tout flacon entamé.

Si vous avez utilisé plus de ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion que vous nauriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez dutiliser ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion :

Sans objet.

Si vous arrêtez dutiliser ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion :

Sans objet.

Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

·fièvre, malaise, perte de poids, flush (accès de rougeur cutanée),

·troubles digestifs en particulier nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales,

·anomalies des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes,

·douleurs au point dinjection avec ou sans phlébite,

·douleurs au niveau des muscles et des articulations,

·troubles neurologiques en particulier maux de tête, convulsions, vertiges transitoires, baisse de laudition, bourdonnements doreilles, troubles de la vision,

·réactions allergiques,

·anomalies au niveau des reins,

·anomalies cardiaques (troubles du rythme, insuffisance cardiaque, hypertension...) et pulmonaires.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament doit être conservé entre + 2° C et + 8° C (au réfrigérateur) et à labri de la lumière.

Ne pas congeler.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion  Retour en haut de la page

·La substance active est :

Amphotéricine B...... 100,00 mg

Pour un flacon de 20 ml.

·Les autres composants sont :

L-alpha-dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC), L-alpha-dimyristoylphosphatidylglycérol (DMPG) (sous forme de sels de sodium et dammonium), chlorure de sodium, eau pour préparations injectables (voir rubrique 2 pour plus dinformations).

Quest-ce que ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion et contenu de lemballage extérieur  Retour en haut de la page

Ce médicament se présente sous forme de suspension à diluer pour perfusion. Flacon de 10 ml ou 20 ml.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

ACINO FRANCE SAS

76-78 AVENUE DU MIDI

63800 COURNON DAUVERGNE

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES

76-78 AVENUE DU MIDI

63800 COURNON DAUVERGNE

Fabricant  Retour en haut de la page

ANDERSONBRECON (UK) LIMITED

UNITS 2-7

WYE VALLEY BUSINESS PARK BRECON ROAD

HAY-ON-WYE HEREFORD

HEREFORDSHIRE HR3 5 PG

ROYAUME UNI

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).

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Source : ANSM

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