Associations

Apedys-France

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Type :

Fédération

Date de création :

1997 - certaines des associations membres en 1985

Adresse du Siege :

- 88, rue Charles Le Bon
- 59650 VILLENEUVE D’ASCQ
- Présidente : Mme Marie-Françoise WITTRANT
- Secrétaire général : Mme Régine LE HÉGARAT, Mme Michèle CHARNAY
- Tél : 08 20 20 75 07
- Fax : 05 61 06 68 23
- Site web
- Mail

Adresse des antennes régionales :

Contacter directement l’association se trouvant dans la région la plus proche de votre domicile, consulter le site Internet pour plus d’information

Objectifs :

- Rassembler les parents d’enfants dyslexiques ainsi que les adultes découvrant leur trouble, pour s’informer et s’entraider
- Obtenir de l’Éducation Nationale et du Ministère de la Santé que soient prises d’urgence les mesures nécessaires au sauvetage des enfants et adolescents dyslexiques.
Une plus grande collaboration entre les Ministères de la Santé et de l’Éducation Nationale pour la résolution du problème posé par les troubles spécifiques d’apprentissage du langage oral et écrit.
La mise en place d’un dépistage précoce de la dyslexie ainsi qu’une aide spécifique rééducative et pédagogique adaptée aux besoins particuliers de chaque enfant, à son type de dyslexie et au degré de gravité de celle-ci .
L’inclusion des connaissances indispensables, dans la formation initiale comme dans la formation continue des enseignants et psychologues scolaires, pour pressentir, dépister et faire diagnostiquer par des spécialistes reconnus, les troubles du développement du langage oral et écrit et des médecins, en particulier des pédiatres, des médecins scolaires et de PMI, pour pressentir, dépister et diagnostiquer les troubles du développement du langage oral et écrit
- Étendre la présence auprès de tous les parents d’enfants et des adultes découvrant leur trouble en créant de nouvelles associations départementales.

Activité :

- Organisation entre les professionnels de la dyslexie et les parents de conférences régionales sur les troubles d’apprentissage
- Présence téléphonique pour soutenir et conseiller les adhérents
- Bulletins national et régional d’information sur la dyslexie
- Mise à dispositions pour les adhérents de dossiers d’informations, de publications et des dispositions légales
- Participer auprès de l’Éducation Nationale et du Ministère de la Santé pour que soient prises d’urgence les mesures nécessaires pour les enfants et adolescents dyslexiques, en particulier pour que les recommandations du rapport RINGARD de février 2000 soient mises en place
- Campagne auprès des pouvoirs publics et des élus pour obtenir la reconnaissance légale du trouble de la dyslexie, de son diagnostic et de sa rééducation
- Soutien de parents relais pour la création de nouvelles associations dans les départements où notre présence est à renforcer.

Nombre d’adhérents :

1500

Nombre d’associations adhérentes :

16

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