Rappel d'un traitement contre le diabète pour défaut de fabrication

Rappel d'un traitement contre le diabète pour défaut de fabrication©Istock

L'ANSM annonce dans un communiqué le rappel d'un traitement prescrit pour les personnes diabétiques à cause d'un défaut de qualité. Voici toutes les informations pour l'identifier.

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Les personnes diabétiques soumises à un traitement contre l'hypoglycémie doivent vérifier le lot de leurs boîtes. Dans un communiqué l'ANSM annonce la rappel d'un lot de GlucaGen Kit 1mg/ml à titre de précaution. En cause ? "La mise en évidence d'un défaut de qualité au niveau de la seringue d'eau pour préparations injectables", expliquent les auteurs. Résultat un nombre restreint d'aiguille peuvent se détacher.

Les références du lot en question :
Numéro du lot : FS6X871
Date de préemption : 31/08/2018

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Ce traitement est prescrit à des patients atteints de diabète est prescrit en cas de "malaises hypoglycémiques sévères chez les patients diabétiques insulinotraités", ajoute l'ANSM. Pour l'instant aucun problème n'a été rapporté en France les seules réclamations enregistrées viennent du Portugal et du Royaume-Uni.

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