Rappel de lots du traitement anti cholestérol Crestor

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crestor cholestérol© Fotolia L'Agence nationale de sécurité du médicament annonce le rappel de plusieurs lots de Crestor ® , médicament prescrit en cas d'hypercholestérolémie appartenant à la famille des statines. "Cette mesure fait suite à la découverte d’une erreur dans le marquage en braille du dosage sur la face principale du conditionnement", a expliqué l'Agence. Le dosage qui figure en braille sur l’étui est de 10 mg au lieu de 20 mg. Les comprimés contenus dans ces étuis sont cependant bien des comprimés à 20 mg. D'où des risques de surdosage du médicament avec les personnes malvoyantes. Le laboratoire AstraZeneca qui fabrique le Crestor ® demande aux pharmaciens d'informer du rappel en cours les patients pouvant être concernés.
Lots concernés : CRESTOR ® 20 mg, comprimé pelliculé, boîte de 90 (Code CIP : 34009 391 699 8 9 ). Lot 27546 Péremption 06/2015, Lot 27547 Péremption 06/2015, Lot 27556 Péremption 08/2015. Ces lots ont été distribués entre le 17/09/2012 et le 15/01/2013.
Si vous possédez ces médicaments, il faut les rapporter en pharmacies.

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