En janvier 2015 Medisite annonçait la possible suspension de 700 médicaments génériques non conformes vendus en Europe, dont 55 en France. Ce retrait a été confirmé le 21 août dernier par l'Agence européenne du médicament (EMA), rapporte FranceTv Info. Ces traitements fabriqués par un laboratoire indien présentaient "des anomalies dans les procédures d'enregistrement électrocardiographiques" mises en évidence un contrôle sanitaire.
La liste complète est disponible sur : ce document officiel.
Suite aux premières vérifications 25 génériques avaient été retirés du marché en 2014. Après avoir poussé les recherches plus loin, l'EMA décide cet été de retirer toute la liste. Des molécules très populaires comme l'Ibuprofène®, l'Effexor® ou le Tramadol® sont concernées.
Selon FrancetvInfo, l'EMA aurait déclaré qu'il s'agît uniquement d'une mesure de sécurité, "aucune preuve de la dangerosité ou du manque d'efficacité chez aucun de ces médicaments " n'a été confirmée.
